JAK / Stat

24 个项目

每页

设置升序顺序
  1. AG-490

    Catalog No. A10047
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AG 490是EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂 (EGFR和ErbB2的IC50值分别为2和13.5μM)。也抑制对Lck,Lyn,Btk,Syk和Src无活性的JAK2。 了解更多
  2. ZM 39923 HCl

    Catalog No. A13509
    Quick View
    JAK3 抑制剂
    ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂(IC50 = 79 nM),其抑制表皮生长因子受体,JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4(IC50s分别为2.4、40和10 M)的抑制作用较小。 了解更多
  3. EGF816 (Nazartinib)

    Catalog No. A14416
    Quick View
    EGFR T790M 抑制剂
    EGF816 (Nazartinib)是新型的突变选择性EGFR共价抑制剂。克服了NSCLC中T790M介导的耐药性。 了解更多
  4. ARRY-543 (Varlitinib, ASLAN001)

    Catalog No. A12868
    Quick View
    ErbB 抑制剂
    ARRY-543 (Varlitinib,ASLAN001)是一种新型口服ErbB家族抑制剂,与批准的ErbB抑制剂不同,它直接或间接靶向ErbB家族的所有成员,包括ErbB3,在治疗通过多个ErbB家族成员发出信号的肿瘤方面具有潜在优势。 了解更多
  5. CNX-2006

    Catalog No. A13755
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    CNX-2006是一种有效的突变体选择性EGFR抑制剂,在具有激活性EGFR突变的细胞以及具有T790M突变的细胞中具有出色的体外活性。CNX-2006是CO-1686的原型,目前正在I期临床试验中,用于治疗EGFR突变型肺癌。 了解更多
  6. Erlotinib mesylate

    Catalog No. A15081
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Erlotinib mesylate是人EGFR酪氨酸激酶的直接作用抑制剂,IC50为2 nM。 了解更多
  7. AZD3759

    Catalog No. A15551
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AZD3759是表皮生长因子受体(EGFR)的口服抑制剂。它结合并抑制EGFR以及某些突变形式的EGFR的活性。 了解更多
  8. PD158780

    Catalog No. A16254
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    PD158780是一种非常有效的EGFR抑制剂,IC50为0.08 nM。泛特异性的ErbB受体拮抗剂。 了解更多
  9. AZD-9291 (Osimertinib)

    Catalog No. A13681
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AZD-9291 (Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂,在临床前研究中显示出希望,并为已对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者提供了希望。 了解更多
  10. Compound 56

    Catalog No. A14953
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Compound 56是EGFR酪氨酸激酶活性的细胞渗透性,可逆性和ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  11. WHI-P180

    Catalog No. A15509
    Quick View
    EGFR/Cdk2 抑制剂
    WHI-P180是有效的EGFR和Cdk2抑制剂,IC50分别为4.0和1.0 uM。 了解更多
  12. CL-387785 (EKI-785)

    Catalog No. A13146
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂,IC50为370+/-120 pM;能够在功能水平上克服由T790M突变引起的抗药性。 了解更多
  13. CO-1686 (Rociletinib, AVL-301)

    Catalog No. A13028
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    CO-1686是一种新型的口服靶向共价(不可逆)抑制剂,可抑制表皮生长因子受体(EGFR)的致癌突变形式,目前正在研究用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 了解更多
  14. Icotinib

    Catalog No. A13825
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Icotinib是一种有效的特异性EGFR抑制剂,IC50为5 nM,包括EGFR,EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR(T790M,L858R)。 了解更多
  15. Gefitinib hydrochloride

    Catalog No. A15093
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Gefitinib hydrochloride是一种EGFR抑制剂,可通过靶细胞中的表皮生长因子受体(EGFR)中断信号传导。因此,它仅在EGFR突变和过度活跃的癌症中有效。 了解更多
  16. ASP8273 (Naquotinib)

    Catalog No. A14408
    Quick View
    irreversible EGFR 抑制剂
    ASP8273 (Naquotinib)是不可逆的,第三代,选择性突变的表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  17. SU-5402

    Catalog No. A11558
    Quick View
    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  18. Tyrphostin AG 183

    Catalog No. A13588
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Tyrphostin AG 183抑制EGFR(表皮生长因子受体)酪氨酸激酶(IC50 = 800 nM)。 了解更多
  19. Afatinib dimaleate

    Catalog No. A14985
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Afatinib dimaleate是一种不可逆的EGFR/HER2抑制剂,对于HER2的体外药效IC50为14 nM。 了解更多
  20. AZ5104

    Catalog No. A15516
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AZD-9291的去甲基代谢产物AZ5104是一种有效的EGFR抑制剂,对于EGFR(L858R/T790M),EGFR(L858R),EGFR(L861Q)和EGFR,IC50 <1 nM,6 nM,1 nM和25 nM EGFR(野生型)。 了解更多
  21. AG-18 (Tyrphostin 23)

    Catalog No. A15940
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AG-18 (Tyrphostin 23)是人表皮癌细胞系A431中的表皮生长因子(EGF)受体激酶抑制剂,IC50值为35M。 了解更多
  22. CUDC-101

    Catalog No. A10246
    Quick View
    HDAC 抑制剂
    CUDC-101是一种抑制多种靶标的新型化合物,旨在抑制HDAC,EGFR和Her2。 了解更多
  23. Icotinib Hydrochloride

    Catalog No. A13718
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Icotinib hydrochloride是一种有效的特异性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),IC(50)为5 nM,包括EGFR(L858R),EGFR(L861Q),EGFR(T790M)和EGFR的突变体(T790M,L858R)。 了解更多
  24. Vandetanib trifluoroacetate

    Catalog No. A15272
    Quick View
    VEGFR/EGFR 抑制剂
    Vandetanib trifluoroacetate是一种有效的VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。 了解更多

24 个项目

每页

设置升序顺序
Rewards