Epigenetics

产品 101 到 150 共 474个

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  1. CM-579

    Catalog No. A18692
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    G9a/DNMT inhibitor
    CM-579 is a first-in-class reversible, dual inhibitor of G9a and DNMT, with IC50 values of 16 nM, 32 nM for G9a and DNMT, respectively. Has potent in vitro cellular activity in a wide range of cancer cells. 了解更多
  2. 6-Methyl-5-azacytidine

    Catalog No. A13391
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    DNMT inhibitor
    6-Methyl-5-azacytidine is a potent DNMT inhibitor. 了解更多
  3. O6BTG-octylglucoside

    Catalog No. A11432
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    MGMT inhibitor
    O6BTG-octylglucoside is a potent O6-methylguanine-DNAmethyl-transferase (MGMT) inhibitor, with IC50s of 32 nM in vitro (cell extracts) and 10 nM in HeLa S3 cells. 了解更多
  4. OG-L002

    Catalog No. A13246
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    LSD1 抑制剂
    OG-L002是一种有效的特异性LSD1抑制剂,IC50为20 nM,分别比MAO-B和MAO-A表现出36倍和69倍的选择性。 了解更多
  5. Tranylcypromine hydrochloride

    Catalog No. A13358
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    LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂
    Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多
  6. GSK J1

    Catalog No. A12918
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    Histone demethylase 抑制剂
    GSK J1是H3K27组蛋白脱甲基酶JMJD3和UTX的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  7. LSD1-C76

    Catalog No. A12927
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    LSD1 抑制剂
    LSD1-C76是一种强效选择性赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1)抑制剂。 了解更多
  8. JIB-04

    Catalog No. A13806
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    Histone Demethylase 抑制剂
    JIB-04是一种全选择性Jumonji组蛋白脱甲基酶抑制剂,对于JARID1A,JMJD2E,JMJD3,JMJD2A,JMJD2B,JMJD2C和JMJD2D,IC50分别为230、340、855、445、435、1100和290 nM。 了解更多
  9. IOX1

    Catalog No. A14277
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    2OG oxygenases 抑制剂
    IOX1是2OG加氧酶(包括JmjC脱甲基酶)的有效且广谱抑制剂。 了解更多
  10. PBIT

    Catalog No. A14366
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    JARID1 抑制剂
    PBIT是JARID1家族脱甲基酶的可逆细胞渗透性抑制剂(对于JARID1A,JARID1B,JARID1C和JARID1D而言,IC50分别为6、3、4.9和28 uM)。 了解更多
  11. GSK2879552

    Catalog No. A15547
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    LSD1 抑制剂
    GSK2879552是一种可逆的赖氨酸特异性脱甲基酶1(LSD1)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  12. GSK-J4

    Catalog No. A12732
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    Demethylase 抑制剂
    GSK J4是可被细胞吞噬的前药,可被巨噬细胞酯酶快速水解为GSK-J1,GSK-J1是一种有效的选择性Jumonji H3K27脱甲基酶抑制剂。 减轻脂多糖(LPS)诱导的人类原代巨噬细胞促炎细胞因子的产生(IC50 = 9 uM,抑制TNFα释放)。 了解更多
  13. SP2509 (HCI-2509)

    Catalog No. A14443
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    LSD1 抑制剂
    SP2509 (HCI-2509)是一种新型组蛋白脱甲基酶LSD1(KDM1A)拮抗剂,IC50为13 nM。对MAO-A和MAO-B没有抑制作用。 了解更多
  14. ML-324

    Catalog No. A15829
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    JMJD2 抑制剂?
    ML-324是一种有效的JMJD2脱甲基酶抑制剂,具有已证明的抗病毒活性。 了解更多
  15. ORY-1001 (RG-6016)

    Catalog No. A15893
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    LSD1 抑制剂
    ORY-1001 (RG-6016)是一种活性的选择性赖氨酸脱甲基酶LSD1/KDM1A抑制剂,IC50 <20 nM,对相关FAD依赖性氨氧化酶具有高选择性。 了解更多
  16. CBB1003

    Catalog No. A12734
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    LSD1 抑制剂
    CBB1003是新型组蛋白脱甲基酶LSD1抑制剂,IC50为10.54 uM。 了解更多
  17. CPI 4203

    Catalog No. A16177
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    KDM5 demethylases 抑制剂
    CPI 4203是KDM5脱甲基酶的选择性抑制剂,在结构上与CPI 455相关,但效力低约25倍(IC50值250 nM用于抑制全长KDM5A)。 了解更多
  18. CPI 455

    Catalog No. A16178
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    KDM5 抑制剂
    CPI 455具有用于探索KDM5依赖性疾病生物学(包括药物耐受性)的体外工具化合物所需的目标特异性。 了解更多
  19. AS8351

    Catalog No. A16371
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    KDM5 抑制剂.
    AS8351是一种组蛋白脱甲基酶抑制剂。 了解更多
  20. 2,4-Pyridinedicarboxylic Acid

    Catalog No. A16372
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    KDM 抑制剂
    2,4-Pyridinedicarboxylic Acid是针对JMJD2A(KDM4A),KDM4C,KDM4E(IC50、1.4μM),KDM5B(IC50、3μM),KDM6A和 其他的2-氧合酶。 了解更多
  21. TC-E 5002

    Catalog No. A16373
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    KDM2/7 抑制剂
    TC-E 5002是一种选择性组蛋白脱甲基酶KDM2/7亚家族抑制剂(KDM7A,KDM7B,KDM2A,KDM5A,KDM4C,KDM6A和KDM4A的IC50值分别为0.2、1.2、6.8、55、83,> 100和> 120 uM)。在体外抑制HeLa和KYSE-150癌细胞的生长。 了解更多
  22. CBB1007

    Catalog No. A16374
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    LSD1 抑制剂
    CBB1007是一种细胞可渗透的a基胍盐化合物,可作为有效,可逆和底物竞争性LSD1选择性抑制剂(hLSD1的IC50 = 5.27μM)。 了解更多
  23. GSK467

    Catalog No. A18807
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    KDM5B (JARID1B or PLU1) inhibitor
    GSK467 is a potent and selective inhibitor of KDM5 (also known as JARID1) with a Ki of 10 nM, shows 180-fold selectivity for KDM4C and no measurable inhibitory effects toward KDM6 or other Jumonji family members. GSK467 exploits unique binding modes. 了解更多
  24. YUKA1

    Catalog No. A12101
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    cell permeable Lysine demethylase 5A (KDM5A) inhibitor
    YUKA1 is a potent and cell permeable Lysine demethylase 5A (KDM5A) inhibitor, with an IC50 of 2.66 μM. 了解更多
  25. T-3775440 hydrochloride

    Catalog No. A18340
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    LSD1 inhibitor
    T-3775440 (hydrochloride) is an irreversible lysine-specific histone demethylase (LSD1) inhibitor with an IC50 value of 2.1 nM. 了解更多
  26. QC6352

    Catalog No. A19477
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    KDM4C inhibitor
    QC6352 is a potent KDM4C inhibitor with an IC50 of 35 nM. 了解更多
  27. NCGC00244536

    Catalog No. A13025
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    KDM4B inhibitor
    NCGC00244536 is a potent KDM4B inhibitor with an IC50 of 10 nM. 了解更多
  28. Toxoflavin

    Catalog No. A12174
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    KDM4A inhibitor
    Toxoflavin (Xanthothricin) is an antagonist of transcription factor 4 (TCF4)/β-catenin complex, also acts as an inhibitor of KDM4A, with antitumor activity. 了解更多
  29. ORY-1001(trans)

    Catalog No. A21622
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    KDM1A/LSD1 inhibitor
    ORY-1001 trans is a selective irreversible lysine (K)-specific demethylase 1A (KDM1A/LSD1) inhibitor. 了解更多
  30. GSK-LSD1 dihydrochloride

    Catalog No. A21815
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    LSD1 inhibitor
    GSK-LSD1 dihydrochloride is a potent, selective and irreversible lysine specific demethylase 1 (LSD1) inhibitor with an IC50 of 16 nM. 了解更多
  31. T-448

    Catalog No. A21959
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    LSD1 inhibitor
    T-448 is a specific and irreversible inhibitor of lysine-specific demethylase 1 (LSD1, an H3K4 demethylase), with an IC50 of 22 nM. 了解更多
  32. SF1126

    Catalog No. A12704
    Pan PI3K 抑制剂
    SF1126是一种水溶性小分子前药,包含泛PI3K/mTOR抑制剂LY294002/SF1101与含RGD的四肽SF1174共轭,具有潜在的抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  33. C646

    Catalog No. A12815
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    p300/CBP 抑制剂
    C646是选择性的p300/CREB结合蛋白(CBP)抑制剂(Ki = 400 nM)。 了解更多
  34. GSK2801

    Catalog No. A14015
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    BAZ2A and BAZ2B 抑制剂
    GSK2801是BAZ2家族含溴结构域蛋白的强效抑制剂。 了解更多
  35. (-)-JQ1

    Catalog No. A14160
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    BET bromodomain 抑制剂
    (-)-JQ1蛋白家族蛋白质的溴结构域和额外末端结构域(BET)家族,包括BRD2,BRD3和BRD4,在许多细胞过程中起着关键作用,包括炎症基因表达,有丝分裂和病毒/宿主相互作用,这是通过控制组蛋白乙酰化的过程来实现的。依赖的染色质复合物。 了解更多
  36. GSK1324726A (I-BET726)

    Catalog No. A14133
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    BET 抑制剂
    GSK1324726A (I-BET726)是一种新型、高效、选择性的BET蛋白小分子抑制剂,对BRD2(IC50 = 41 nM)、BRD3(IC50 = 31 nM)和BRD4(IC50 = 22 nM)具有高度的亲和力。 了解更多
  37. GSK 525768A

    Catalog No. A14134
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    GSK 525768A是GSK 525762A的对映体化合物,GSK 525762A是一种有效的小分子抑制剂,可破坏溴多糖BET家族(Brd2、Brd3和Brd4)的功能;GSK 525768A对BET没有活性。 了解更多
  38. Anacardic Acid

    Catalog No. A14226
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    KAT5 (Tip60), p300/PCAF 抑制剂
    Anacardic Acid是p300和p300/CBP相关因子组蛋白乙酰转移酶的有效抑制剂。 了解更多
  39. Apabetalone (RVX-208)

    Catalog No. A13956
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    BET bromodomain 抑制剂
    RVX-208是一种有效的BET溴结构域抑制剂,对BD2的IC50为0.510 uM,是BD1选择性的170倍。 了解更多
  40. UNC 926 hydrochloride

    Catalog No. A15367
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    MBT Domain (L3MBTL1) 抑制剂
    UNC 926 hydrochloride是甲基赖氨酸阅读器域抑制剂。 了解更多
  41. PF-4

    Catalog No. A13451
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    BRPF1 bromodomain 抑制剂
    PFI-4是一种有效的,选择性的且细胞可渗透的BRPF1溴结构域抑制剂(IC50 = 80 nM)。相对于包括BRPF2(BRD1),BRPF3和BRD4在内的其他溴结构域,BRPF1的选择性> 100倍。 了解更多
  42. PF-CBP1

    Catalog No. A15876
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    CREBBP 抑制剂
    PF-CBP1是CREB结合蛋白(CREBBP)溴结构域的高度选择性抑制剂,它抑制CREBBP和p300溴结构域,IC50分别为125和363 nM。 了解更多
  43. BAZ2-ICR

    Catalog No. A15947
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    BAZ2 bromodomain 抑制剂
    BAZ2-ICR是用于体外和体内BAZ2溴结构域功能研究的出色化学探针。 了解更多
  44. OF-1

    Catalog No. A16000
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    BRPF1B/BRPF2 bromodomain 抑制剂
    OF-1是BRPF溴结构域的化学探针。OF-1已显示以100 nM的KD(ITC)结合到BRPF1B,以500 nM的KD(ITC)结合到BRPF2和以2.4 uM的KD(ITC)结合到BRPF3。 了解更多
  45. CPI 0610

    Catalog No. A16076
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    BET bromodomain 抑制剂
    CPI 0610是Bromodomain和Extra-Terminal(BET)蛋白家族的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  46. GSK 5959

    Catalog No. A16092
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    BRPF1 bromodomain 抑制剂
    GSK 5959是一种有效的,选择性的且可透过细胞的BRPF1溴结构域抑制剂,IC50?80 nM。在35个其他溴结构域(包括BRPF2/3和BET家族溴结构域)中,对BRPF1的选择性超过100倍。 了解更多
  47. EML 425

    Catalog No. A16180
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    CBP/p300 抑制剂
    EML 425是一种可逆且非竞争性的CBP/p300抑制剂,具有细胞渗透性(IC50值分别为1.1和2.9 uM)。 了解更多
  48. GSK6853

    Catalog No. A16330
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    BRPF1 bromodomain 抑制剂
    GSK6853是BRPF1溴结构域的有效和选择性抑制剂。与所有其他溴结构域相比,它显示出优异的BRPF1效能(pKd 9.5)和大于1600倍的选择性。 了解更多
  49. CeMMEC13

    Catalog No. A16355
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    TAF1 抑制剂
    CeMMEC13是一种异喹啉酮,可选择性抑制TAF1的第二个溴结构域(IC50 = 2.1μM)。 了解更多
  50. OXF BD 02

    Catalog No. A16366
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    BRD4 抑制剂
    OXF BD 02,BRD4第一个溴结构域的选择性抑制剂 (BRD4(1))( IC50 = 382 nM )。在CBP溴结构域上对BRD4(1)表现出2-3倍的选择性,并且对一系列其他溴结构域几乎没有亲和力。 了解更多

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