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“AZ 960”的搜索结果

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  1. AS-252424
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    AS-252424

    Catalog No. A11099
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    PI3K 抑制剂
    AS-252424是有效的PI3K抑制剂，对γ亚型具有选择性。它抑制人重组PI3Kγ，α，β和δ，IC50值分别为30、940、20,000和20,000 nM。 了解更多
  2. Alpelisib hydrochloride
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    Alpelisib hydrochloride

    Catalog No. A21794
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    PI3Kα inhibitor
    Alpelisib hydrochloride (BYL-719 hydrochloride) is a potent, orally active, and selective PI3Kα inhibitor with IC50s of 5 nM, 250 nM, 290 nM and 1200 nM for p110α, p110γ, p110δ, and p110β, respectively. 了解更多
  3. 42-(2-Tetrazolyl)rapamycin
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    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin

    Catalog No. A21394
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    mTOR inhibitor
    42-(2-Tetrazolyl)rapamycin is a prodrug compound of a rapamycin analog extracted from patent US 20080171763 A1, Example 1. Rapamycin is a specific mTOR inhibitor. 了解更多
  4. Solenopsin
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    Solenopsin

    Catalog No. A21087
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    ATP-competitive AKT inhibitor
    Solenopsin is an ATP-competitive AKT inhibitor with IC50 value of 10 μM . 了解更多
  5. CAL-130 Racemate
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    CAL-130 Racemate

    Catalog No. A20942
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    PI3Kδ inhibitor
    CAL-130 Racemate is the racemate of CAL-130. CAL-130 Racemate is a PI3Kδ inhibitor. 了解更多
  6. KU 59403
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    KU 59403

    Catalog No. A20928
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    ATM inhibitor
    KU 59403 is a potent ATM inhibitor, with an IC50 of 3 nM. 了解更多
  7. GS-9901
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    GS-9901

    Catalog No. A12988
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    PI3Kδ inhibitor
    GS-9901 is a highly selective and orally active PI3Kδ inhibitor, with an IC50 of 1 nM. Has potential to treat rheumatoid arthritis. 了解更多
  8. mTOR inhibitor-2
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    mTOR inhibitor-2

    Catalog No. A13035
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    mTOR inhibitor
    mTOR inhibitor-2 is a highlt potent, selective and oral mTOR inhibitor with an IC50 of 7 nM. mTOR inhibitor-2 inhibits cellular phosphorylation of mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) and mTORC2 (pAKT (S473)) substrates. 了解更多
  9. MELK-IN-1
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    MELK-IN-1

    Catalog No. A12675
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    MELK inhibitor
    MELK-IN-1 is a potent inhibitor of maternal embryonic leucine zipper kinase (MELK) with an IC50 and a Ki of 3 nM and 0.39 nM, respectively. 了解更多
  10. AZD-7648
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    AZD-7648

    Catalog No. A20049
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    DNA-PK inhibitor
    AZD-7648 is a potent and selective DNA-PK inhibitor. Anti-tumor activity. 了解更多
  11. AZD1390
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    AZD1390

    Catalog No. A16798
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    ATM 抑制剂
    AZD1390是一流的口服中枢神经渗透性ATM抑制剂，在细胞中的IC50为0.78 nM，对PIKK酶家族中密切相关的成员具有10,000倍以上的选择性，并且在多种激酶中均具有出色的选择性。 了解更多
  12. AZ31
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    AZ31

    Catalog No. A16813
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    ATM 抑制剂
    AZ31是一种新的选择性ATM抑制剂，IC50<0.0012 uM，对密切相关的酶具有良好的选择性（对DNA-PK和PI3Kα的选择性大于500倍，对mTOR、PI3Kβ和PI3Kγ的选择性大于1000倍）。 了解更多
  13. AZ32
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    AZ32

    Catalog No. A16814
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    ATM 抑制剂
    AZ32是ATM激酶的特异性抑制剂，对小鼠具有良好的BBB渗透性，ATM酶的IC50值<0.0062 uM。它对ATR有足够的选择性，并且具有较高的细胞通透性。 了解更多
  14. AZD0156
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    AZD0156

    Catalog No. A16419
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    ATM 抑制剂
    AZD0156是有效且选择性的ATM激酶抑制剂，具有潜在的化学/放射致敏和抗肿瘤活性。 了解更多
  15. AZD8835
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    AZD8835

    Catalog No. A16352
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    PI3Kα/PI3Kδ 抑制剂
    AZD8835是一种有效的选择性PI3Kα和PI3Kδ抑制剂，IC50为5.7 nM和6.2 nM，对PI3Kβ（IC50 431 nM）和PI3Kγ（IC50 90 nM）具有选择性。 了解更多
  16. AZD6738 (Ceralasertib)
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    AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
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    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂，对分离的酶的IC50为1 nM，对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  17. AZD8186
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    AZD8186

    Catalog No. A15759
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是一种同工型特异性小分子PI3K抑制剂，有效抑制PI3Kβ（IC50 = 4 nM）和PI3Kδ（IC50 = 12 nM），选择性高于PI3Kα（IC50 = 35 nM）和PI3Kγ（IC50 = 675 nM）。 了解更多
  18. AZD8186
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    AZD8186

    Catalog No. A14164
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)β亚型的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  19. 1-Azakenpaullone
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    1-Azakenpaullone

    Catalog No. A14303
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    GSK-3β 抑制剂
    1-Azakenpaullone是一种有效的选择性GSK-3β抑制剂，IC50为18 nM，选择性比CDK1/cyclin B和CDK5/p25高100倍。 了解更多
  20. AZD2858
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    AZD2858

    Catalog No. A13060
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    GSK-3β 抑制剂
    AZD2858是一种选择性GSK-3抑制剂，IC50为68 nM，激活Wnt信号，增加大鼠的骨量。 了解更多
  21. AZ-20
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    AZ-20

    Catalog No. A13205
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    ATR kinase 抑制剂
    AZ20是一种有效的选择性ATR抑制剂，IC50值为5 nM。 了解更多
  22. AZD1080
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    AZD1080

    Catalog No. A12819
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    GSK3 抑制剂
    AZD1080是一种新型GSK3抑制剂，可消除啮齿动物大脑中的突触可塑性缺陷，并在人类中表现出外周靶标参与。 了解更多
  23. Zotarolimus
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    Zotarolimus

    Catalog No. A11950
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    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂，可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多
  24. AZD5363
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    AZD5363

    Catalog No. A11759
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    AKT 抑制剂
    AZD5363是有效的AKT抑制剂，在体内具有药效学活性，有潜力作为单一疗法或联合用药来治疗一系列实体瘤和血液肿瘤。 了解更多
  25. AZD2014 (Vistusertib)
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    AZD2014 (Vistusertib)

    Catalog No. A11303
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    mTORC1/2 抑制剂
    Vistusertib (AZD2014)是一种新型mTOR抑制剂，无细胞试验中IC50为2.8 nM；对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。浓度为1 μM时，对大多数激酶无或有微弱结合力。 了解更多
  26. Deforolimus (Ridaforolimus)
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    Deforolimus (Ridaforolimus)

    Catalog No. A10295
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    mTOR 抑制剂
    Deforolimus (Ridaforolimus)是mTOR蛋白的研究目标靶向小分子抑制剂。阻断mTOR通过干扰细胞生长，分裂，代谢和血管生成，在癌细胞中产生饥饿样的效应。 了解更多
  27. PIK-93
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    PIK-93

    Catalog No. A10731
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    PI3K 抑制剂
    PIK-93是第一个有效的，人工合成的PI4K(PI4KIIIβ)抑制剂，IC50为19 nM；抑制PI3Kα，IC50为39 nM。 了解更多
  28. AZD6482
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    AZD6482

    Catalog No. A10112
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    PI3K 抑制剂
    AZD6482是一种PI3Kβ抑制剂，(IC50 = 0.021M)。 了解更多
  29. AZD8055
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    AZD8055

    Catalog No. A10114
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    mTOR 抑制剂
    AZD8055是一种有效的，选择性的ATP竞争性mTOR激酶抑制剂，IC50为0.8 nM。 了解更多

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