“jwh 250”的搜索结果

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  1. (-)-Epigallocatechin gallate

    Catalog No. A10005
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    Antioxidant, antiangiogenic, antitumor agent
    (-)-Epigallocatechin gallate是一种从绿茶中分离出来的强效抗氧化剂多酚类黄酮。 了解更多
  2. Apocynin (Acetovanillone)

    Catalog No. A11989
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    NADPH-oxidase 抑制剂
    Apocynin (Acetovanillone)是NADPH氧化酶抑制剂。 了解更多
  3. Imatinib (Gleevec)

    Catalog No. A10259
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    PDGFR 抑制剂
    Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。 了解更多
  4. Axitinib

    Catalog No. A10103
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    VEGFR 抑制剂
    Axitinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种靶标,包括VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和cKIT(CD117)。 了解更多
  5. U0126-EtOH

    Catalog No. A10957
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    MEK 抑制剂
    U0126-EtOH是MEK1和MEK2的抑制剂,IC50分别为72 nM和58 nM。 了解更多
  6. Gefitinib (Iressa)

    Catalog No. A10422
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    EGFR 抑制剂
    Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂,可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多
  7. Fasudil HCl (HA-1077)

    Catalog No. A10381
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    ROCK 抑制剂
    Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂(IC50 = 10.7μM)。 了解更多
  8. VX-680 (MK-0457, Tozasertib)

    Catalog No. A10981
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    Aurora Kinase 抑制剂
    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多
  9. Imiquimod (Aldara)

    Catalog No. A10469
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    TLR7 激动剂
    Imiquimod (Aldara)是一种杂环咪唑并喹啉酰胺,用作免疫反应调节剂。 了解更多
  10. Chrysophanic acid (Chrysophanol)

    Catalog No. A10210
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    EGFR 抑制剂
    Chrysophanic acid (Chrysophanol)是通过抑制EGFR/mTOR通路来阻止结肠癌细胞的增殖。 了解更多
  11. Icariin

    Catalog No. A10464
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    PDE5 抑制剂
    Icariin对抑制PDE5A1、PDE5A2和PDE5A3的所有三种PDE5A亚型均有抑制作用,IC50值分别为1.0、0.75和1.1 μM。 了解更多
  12. Neohesperidin

    Catalog No. A10633
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    Neohesperidin具有神经保护和抗氧化特性。与其他柑橘类黄烷酮不同,它在大鼠模型中不抑制口腔癌变,但是确实对胃炎和胃部病变具有保护作用。 了解更多
  13. Paeonol (Peonol)

    Catalog No. A10690
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    Paeonol (Peonol)是从中草药茅丹皮和山茱Cy中提取的主要成分。 了解更多
  14. Phloretin (Dihydronaringenin)

    Catalog No. A10723
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    Phloretin (Dihydronaringenin)是通过SGLT1和SGLT2抑制葡萄糖向细胞内的主动转运,尽管这种抑制作用比其糖苷phlorizin弱。 了解更多
  15. Piperine (1-Piperoylpiperidine)

    Catalog No. A10734
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    Piperine (1-Piperoylpiperidine)是生物碱,它与黑胡椒碱(胡椒碱的异构体)一起对黑胡椒和long胡椒具有刺激性。它也已用于某些形式的传统医学和作为杀虫剂。 了解更多
  16. Lenalidomide (CC-5013)

    Catalog No. A10522
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    Ubiquitin ligase inducer
    Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物。在体外,Lenalidomide具有三种主要活性:直接抗肿瘤作用、抑制肿瘤细胞的微环境支持和免疫调节作用。它通过抑制骨髓基质细胞支持、抗血管生成和抗破骨细胞生成作用以及免疫调节活性直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡。 了解更多
  17. Cisplatin

    Catalog No. A10221
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    Cisplatin是一种无机铂络合物,在肿瘤细胞中能够通过形成DNA加合物抑制 DNA synthesis。建议使用DMF溶解,而不是DMSO。 了解更多
  18. Evista (Raloxifene HCl)

    Catalog No. A10375
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    Evista (Raloxifene HCl)是一种口服选择性雌激素受体调节剂(SERM),对骨骼具有雌激素作用,对子宫和乳房具有抗雌激素作用。 了解更多
  19. EX 527 (Selisistat)

    Catalog No. A10377
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    SIRT1 抑制剂
    EX 527 (Selisistat)是一种有效的选择性SIRT1 III类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂,在无细胞分析中的IC50为38 nM。 了解更多
  20. Gossypol

    Catalog No. A10435
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    dehydrogenase inhibitor
    Gossypol是一种多酚醛,渗透细胞并作为几种脱氢酶的抑制剂。 了解更多
  21. Acitretin

    Catalog No. A10035
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    Acitretin是第二代类维生素A,通常用于牛皮癣。 了解更多
  22. Prulifloxacin (Pruvel)

    Catalog No. A11660
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    Prulifloxacin (Pruvel)是氟喹诺酮类药物的一种较旧的合成化学治疗抗生素。与其他氟喹诺酮类药物一样,Prulifloxacin 通过抑制细菌DNA促旋酶来防止细菌DNA复制,转录,修复和重组。 了解更多
  23. Cilnidipine

    Catalog No. A10215
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    Calcium channel blocker
    Cilnidipine是提供血管平滑肌中L型电压门控钙通道和交感神经末梢N型钙通道的双重阻滞剂。 了解更多
  24. Clemastine fumarate

    Catalog No. A10226
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    Histamine Receptor antagonis
    Clemastine fumarate是一种选择性的组胺H1拮抗剂。它与组胺H1受体结合,从而阻断了内源性组胺的作用,从而暂时缓解了由组胺引起的阴性症状。 了解更多
  25. Tyrphostin AG 879

    Catalog No. A10053
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    HER2 抑制剂
    Tyrphostin AG 879是神经生长因子(NGF)TrkA酪氨酸激酶活性的抑制剂。 了解更多
  26. BYL719 (Alpelisib)

    Catalog No. A11328
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    PI3K 抑制剂
    BYL719 (Alpelisib)是一种口服生物可利用的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂,抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM,250 nM,290 nM,1200 nM 。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  27. Naltrexone HCl

    Catalog No. A11723
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    Naltrexone HCl是一种阿片受体拮抗剂,主要用于治疗酒精依赖和阿片依赖。 了解更多
  28. Terazosin hydrochloride

    Catalog No. A11740
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    Terazosin hydrochloride是一种选择性α1拮抗剂,用于治疗前列腺肥大(BPH)症状。 了解更多
  29. Carmofur

    Catalog No. A10183
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    Carmofur是用作抗肿瘤药的嘧啶类似物。 它是氟尿嘧啶的衍生物。 了解更多
  30. Tegafur

    Catalog No. A10407
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Tegafur是一种用于治疗癌症的化疗药物5-FU前药,是替加氟尿嘧啶的一种成分。 了解更多
  31. Fudosteine

    Catalog No. A10409
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    Fudosteine是一种新型粘活性剂和MUC5AC粘蛋白高分泌抑制剂。 了解更多
  32. Isoconazole nitrate

    Catalog No. A10481
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    Isoconazole nitrate (Travogen)是一种唑类抗真菌剂。 了解更多
  33. Isotretinoin

    Catalog No. A10485
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    Isotretinoin被开发用作治疗脑癌、胰腺癌等的化疗药物。 了解更多
  34. Itraconazole (Sporanox)

    Catalog No. A10489
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    Itraconazole (Sporanox)是CYP3A4相对有效的抑制剂,IC50为6.1nM,用作三唑类抗真菌剂。 了解更多
  35. Ketanserin (Vulketan Gel)

    Catalog No. A10497
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    5-HT2A serotonin receptor 拮抗剂
    Ketanserin (Vulketan Gel)是大鼠和人5-HT2A血清素受体拮抗剂,Ki为2.5 nM。 了解更多
  36. Metroprolol succinate

    Catalog No. A11229
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    Metoprolol succinate是一种心脏选择性β-肾上腺素受体阻滞剂,IC50为42 ng / mL。 了解更多
  37. Ganciclovir

    Catalog No. A11645
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    Ganciclovir是一种用于猫疱疹病毒1型的抗病毒药物,IC50为5.2μM。 了解更多
  38. TPEN

    Catalog No. A11980
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    TPEN是一种重金属螯合剂。与LLC-PK1细胞中的锌蛋白质组和锌金属硫蛋白(MT)反应;充当蛋白质组Zn2+的细胞内螯合剂。 了解更多
  39. Retigabine (Ezogabine)

    Catalog No. A11922
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    Retigabine是一种新型的抗痉挛剂,在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。 了解更多
  40. Rofecoxib (Vioxx)

    Catalog No. A11918
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    COX-2 抑制剂
    Rofecoxib (Vioxx)是一种COX-2抑制剂,IC50值为18 nM。 了解更多
  41. Ropinirole

    Catalog No. A11915
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    Ropinirole是一种选择性多巴胺D2受体抑制剂,IC50值为29 nM。 了解更多
  42. Prazosin HCl

    Catalog No. A11914
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    Prazosin HCl是一种α1和α2B肾上腺素受体拮抗剂。也是褪黑激素MT3受体的有效拮抗剂(Ki = 10.2 nM) 了解更多
  43. Pravastatin sodium

    Catalog No. A11912
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pravastatin sodium是3-羟基-3-甲基辅酶A(HMG-CoA)还原酶的水溶性竞争性抑制剂。有效阻断体内胆固醇合成(Ki?1 nM)并显示出心脏保护特性。 了解更多
  44. Pranlukast (ONO 1078)

    Catalog No. A11908
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    Pranlukast (ONO 1078)是一种选择性的半胱氨酰白三烯受体拮抗剂。 了解更多
  45. Paeoniflorin

    Catalog No. A11907
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    Paeoniflorin是从白e药的根中提取的草药成分。 了解更多
  46. Pefloxacin mesylate

    Catalog No. A11902
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    Pefloxacin mesylate是一种合成化学治疗剂和抗菌剂,IC50值为6.7 nM。 了解更多
  47. (S)-10-Hydroxycamptothecin

    Catalog No. A11997
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    Topoisomerase
    (S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物,它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多
  48. Ampalex (CX-516)

    Catalog No. A12349
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    Ampalex (CX-516)是ampakine和nootropic,充当ampa受体阳性变构调节剂。 了解更多
  49. Podophyllotoxin

    Catalog No. A10740
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    Podophyllotoxin是微管装配的有效抑制剂,可在微管蛋白的秋水仙碱部位结合。 了解更多
  50. Solanesol

    Catalog No. A10856
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    Solanesol是从烟叶中分离出来的,是一种高分子量的类异戊二烯醇。 了解更多

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