“EGFR”的搜索结果

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  1. Vandetanib trifluoroacetate

    Catalog No. A15272
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    Vandetanib trifluoroacetate是一种有效的VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。 了解更多
  2. SU-5402

    Catalog No. A11558
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    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  3. BMS-690514

    Catalog No. A11263
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体(EGFR),HER2和HER4抑制剂,以及VEGF受体激酶。 了解更多
  4. XL647 (Tesevatinib)

    Catalog No. A11057
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    EGFR, HER2 and VEGFR 抑制剂
    XL647 (Tesevatinib)是一种口服生物可利用的小分子RTK抑制剂,可结合并抑制在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起主要作用的几种酪氨酸受体激酶,包括EGFR,HER2,ERBB2,VEGFR和EphB4。 了解更多
  5. AEE788

    Catalog No. A10043
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    EGFR 抑制剂
    AEE788是一种口服生物可用的多受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制EGFR,HER2和VEGF2酪氨酸激酶的磷酸化。 了解更多
  6. Vatalanib free base

    Catalog No. A21871
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    VEGFR2/KDR inhibitor
    Vatalanib (PTK787; ZK-222584; CGP-79787) is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM. 了解更多
  7. Cediranib maleate

    Catalog No. A21857
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    VEGFR inhibitor
    Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) is a highly potent, orally available VEGFR inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively. 了解更多
  8. TAS-115

    Catalog No. A21533
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    VEGFR/c-Met/HGFR inhibitor
    TAS-115 is a potent VEGFR and hepatocyte growth factor receptor (c-Met/HGFR)-targeted kinase inhibitor with IC50s of 30 and 32 nM for rVEGFR2 and rMET, respectively. 了解更多
  9. AG-13958

    Catalog No. A21175
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    VEGFR inhibitor
    AG-13958 (AG-013958), a potent VEGFR tyrosine kinase inhibitor, is used for treatment of choroidal neovascularization associated with age-related macular degeneration (AMD). 了解更多
  10. ZK-261991

    Catalog No. A21140
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    VEGFR inhibitor
    ZK-261991 is an orally active VEGFR tyrosine kinase inhibitor with an IC50 of 5 nM for VEGFR2. 了解更多
  11. VEGFR-2-IN-5

    Catalog No. A20896
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    VEGFR2 inhibitor
    VEGFR-2-IN-5 is a VEGFR2 inhibitor extracted from patent WO2013055780A1, Page 31. 了解更多
  12. Regorafenib Hydrochloride

    Catalog No. A11546
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    VEGFR1/2/3/PDGFRβ/Kit/RET/Raf-1 inhibitor
    Regorafenib Hydrochloride is a multi-target inhibitor for VEGFR1/2/3, PDGFRβ, Kit, RET and Raf-1 with IC50s of 13/4.2/46, 22, 7, 1.5 and 2.5 nM, respectively. 了解更多
  13. SU1498

    Catalog No. A12472
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    VEGFR2 inhibitor
    SU1498 is a selective inhibitor of the VEGFR2; inhibits Flk-1 with an IC50 of value of 700 nM. 了解更多
  14. ODM-203

    Catalog No. A19098
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    FGFR/VEGFR 抑制剂
    ODM-203 is a potent FGFR and VEGFR families inhibitor with IC50s of 11, 16, 6, 35 nM towards recombinant FGFR1, FGFR2, FGFR3 and FGFR4 as well as 26, 9, 5 nM towards VEGFR1, VEGFR2 and VEGFR3, respectively. 了解更多
  15. R916562

    Catalog No. A19374
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    Axl/VEGFR2 抑制剂
    R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis. 了解更多
  16. Acrizanib

    Catalog No. A19384
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    VEGFR-2 抑制剂
    Acrizanib is a VEGFR-2 inhibitor, with an IC50 of 17.4 nM for BaF3-KDR. 了解更多
  17. Vorolanib

    Catalog No. A19394
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Vorolanib (CM082; X-82) is an orally active, multikinase VEGFR/PDGFR inhibitor. 了解更多
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    SU 5205

    Catalog No. A17153
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    VEGFR2 抑制剂
    SU 5205是VEGFR2抑制剂, IC50 = 9.6 ?M。 了解更多
    • 最新产品

    SU-5408

    Catalog No. A17154
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    VEGFR2 Kinase 抑制剂
    SU-5408,也称为VEGFR2激酶抑制剂I,是一种有效的,细胞渗透性的小鼠VEGFR2激酶抑制剂,IC50值为70 nM。 了解更多
  18. BFH772

    Catalog No. A16342
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    VEGFR2 抑制剂
    BFH772是一种有效的口服VEGFR2抑制剂,在靶向VEGFR2激酶方面非常有效,IC50值为3 nM。 了解更多
  19. Nintedanib esylate

    Catalog No. A16197
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    RTK 抑制剂
    Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶(RTK)和非受体酪氨酸激酶(nRTK)的有效抑制剂。 了解更多
  20. NVP-BAW2881

    Catalog No. A12693
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    VEGFR 抑制剂
    NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂(血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂),IC50 为值9 nM,具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多
  21. NVP-ACC789

    Catalog No. A13240
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    VEGFR-2 抑制剂
    NVP-ACC789是VEGFR-2(FLK-1/KDR)的抑制剂。 了解更多
  22. Altiratinib (DCC2701)

    Catalog No. A14387
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    c-Met/VEGFR 抑制剂
    Altiratinib (DCC2701)是一种新型的c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂;与体外HGF拮抗剂相比,可有效降低体内的肿瘤负荷并阻断c-MET pTyr(1349)介导的信号传导,细胞生长和迁移。 了解更多
  23. BMS-817378

    Catalog No. A15792
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    MET/VEGFR-2 抑制剂
    BMS-817378是Met/VEGFR-2双重抑制剂BMS-794833的新型前药。 了解更多
  24. SU10944

    Catalog No. A15760
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    VEGFR 抑制剂
    SU10944是VEGFR的小分子激酶抑制剂,可抑制新血管形成和通透性,并在全身递送时分配到眼睛。 了解更多
  25. ZM323881

    Catalog No. A15287
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    VEGFR 抑制剂
    ZM323881是一种有效且选择性的人血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/KDR)抑制剂,IC50值为2 nM。 了解更多
  26. Vandetanib HCl

    Catalog No. A15271
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    VEGFR 抑制剂
    Vandetanib hydrochloride是一种有效的VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。 了解更多
  27. TG 100801 HCl

    Catalog No. A15261
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    VEGFr2 抑制剂
    TG 100801 HCl是TG 100572(HY-10184)的前药,TG 100572是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶,IC50值为2/7/2/1/0.5 nM或VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse分别。 了解更多
  28. TG 100572 HCl

    Catalog No. A15260
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    VEGFR2/Src kinase 抑制剂
    TG 100572 HCl是一种多靶点激酶抑制剂,可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶,分别对VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse的IC50值为2/7/2/1/0.5 nM。 了解更多
  29. SU14813 double bond Z

    Catalog No. A15250
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    VEGFR 抑制剂
    SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体(VEGFR),血小板源性生长因子受体(PDGFR),Kit和fms样酪氨酸激酶3(FLT-3)的多靶酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。 了解更多
  30. Regorafenib monohydrate

    Catalog No. A15218
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    Tyrosine kinase 抑制剂
    Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂,IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多
  31. N-Desethyl Sunitinib

    Catalog No. A15182
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    VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂
    N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物,是有效的,ATP竞争性VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(VEGFR -1,-2,-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT)。 了解更多
  32. E-3810

    Catalog No. A15073
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    VEGFR/FGFR 抑制剂
    E-3810是一种有效且选择性的VEGF和FGF受体双重抑制剂,对VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,FGFR-1和VEGF的IC50值分别为7nM,25nM,10nM,17.5nM和82.5nM。FGFR-2。 了解更多
  33. TAK-593

    Catalog No. A13555
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    TAK-5933是一种口服制剂,其中含有血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  34. JI-101

    Catalog No. A13545
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    VEGFR2/PDGFRβ/EphB4 抑制剂
    JI-101是一种具有血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),血小板源性生长因子受体β(PDGFRβ)和ephrin B4受体B4(EphB4)的口服活性抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  35. Fruquintinib

    Catalog No. A14393
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    VEGFR 抑制剂
    Fruquintinib是一种可获得的血管内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  36. AZD 2932

    Catalog No. A14156
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    mutil-targeted protein tyrosine kinase 抑制剂
    AZD2932是一种有效且靶向多用途的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-2,PDGFRβ,Flt-3和c-Kit的IC50分别为8 nM,4 nM,7 nM和9 nM。 了解更多
  37. SKLB610

    Catalog No. A13465
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    SKLB610是一种新型的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,在体内具有抑制血管生成和肿瘤生长的作用。 了解更多
  38. SAR131675

    Catalog No. A13377
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    VEGFR3 抑制剂
    SAR131675是一种有效的选择性VEGFR-3-TK抑制剂,具有抗淋巴显形、抗肿瘤和抗转移活性。 了解更多
  39. TG 100801

    Catalog No. A13819
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100801是目前正在临床试验中的靶向VEGFR2的前药。有效形式为TG100572。 了解更多
  40. TG 100572

    Catalog No. A13820
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100572是VEGFR2和Src激酶抑制剂。 了解更多
  41. SKLB1002

    Catalog No. A13234
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB1002是一种新型的有效VEGFR2抑制剂,可显着抑制HUVEC增殖,迁移,侵袭和管形成。 了解更多
  42. R1530

    Catalog No. A13111
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    Chk2, KDR, FGFR, Aurora A & Cdk2 抑制剂
    R1530是吡唑并苯并二氮杂小分子,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。R1530也是一种有丝分裂-血管生成抑制剂(MAI),可抑制多种参与血管生成的受体酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,-2,-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)βFMS样酪氨酸激酶(Flt)-3和成纤维细胞生长因子受体(FGFR) -1,-2。 了解更多
  43. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
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    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  44. SU14813

    Catalog No. A11557
    VEGFR 抑制剂
    SU14813是一种口服多靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI),靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和fms样酪氨酸激酶3 (FLT-3),抑制 VEGFR2,VEGFR1,PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50,2,4,15 nM。 了解更多
  45. Motesanib (AMG706)

    Catalog No. A11496
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    VEGFR 抑制剂
    Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂,可选择性靶向VEGF受体,血小板衍生的生长因子受体(PDGFRs)和Kit受体,并带有IC50受体。值分别为2 nM(VEGFR1),3 nM(VEGFR2),6 nM(VEGFR3),84 nM(PDGFR)和8 nM(Kit)。 了解更多
  46. CP-547632

    Catalog No. A11772
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    VEGFR2 抑制剂
    CP-547632是一种新型有效的血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  47. SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
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    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多
  48. E-7050 (Golvatinib)

    Catalog No. A11396
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    E-7050 (Golvatinib)是具有潜在抗肿瘤活性的c-Met(肝细胞生长因子受体)和VEGFR-2(血管内皮生长因子受体-2)酪氨酸激酶的口服生物可利用双重激酶抑制剂。 了解更多

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