微信关注
China
Total item
Cart Subtotal
￥ 0.00 “rasgap ras p21”的搜索结果
-
Norfloxacin (Norxacin)
Catalog No. A10652 -
Marbofloxacin
Catalog No. A10557 -
Topotecan HCl (Hycamtin)
Catalog No. A10939 -
Irinotecan HCl Trihydrate (Campto)
Catalog No. A10479 Topoisomerase 抑制剂Irinotecan (CPT 11)是喜树碱家族的一种化合物，是参与细胞DNA复制和转录的拓扑异构酶1的抑制剂。 了解更多 -
Adriamycin
Catalog No. A10041 topoisomerase II 抑制剂Adriamycin是一种蒽环类抗生素，它通过插入DNA起作用，而最严重的副作用是危及生命的心脏损害。它通常用于治疗多种癌症，包括血液系统恶性肿瘤，多种类型的癌症和软组织肉瘤。 了解更多 -
Amonafide (AS1413)
Catalog No. A10071 Topoisomerase 抑制剂Amonafide (AS1413)是一种DNA插入剂和拓扑异构酶II抑制剂，是治疗肿瘤疾病的抗肿瘤药物之一。 了解更多 -
Cerubidine (Daunorubicin HCl, Rubidomycin HCl)
Catalog No. A10194 Topoisomerase 抑制剂Cerubidine (Daunorubicin HCl,Rubidomycin HCl)通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用。这抑制了拓扑异构酶II的进程，该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。 了解更多 -
Camptothecin
Catalog No. A10174 -
Costunolide
Catalog No. A10240 -
Epirubicin HCl
Catalog No. A10345 Topoisomerase II 抑制剂Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。 了解更多 -
Etoposide (VP-16)
Catalog No. A10373 Topoisomerase II 抑制剂Etoposide (VP-16)是通过抑制topoisomerase II活性而抑制DNA合成。 了解更多 -
Idarubicin HCl
Catalog No. A10465 Topoisomerase 抑制剂Idarubicin HCl是蒽环类抗生素，是一种比柔红霉素具有更高DNA结合能力和更大细胞毒性的抗白血病药物。 了解更多 -
Irinotecan
Catalog No. A10478 -
Balofloxacin
Catalog No. A11658 Topoisomerase 抑制剂Balofloxacin是一种喹诺酮类抗生素。Balofloxacin的杀菌作用源于对细菌DNA合成所需的酶DNA促旋酶的干扰。Balofloxacin对革兰氏阴性菌有效。它还对革兰氏阳性细菌（包括MRSA和肺炎链球菌）具有增强的活性。 了解更多 -
Sarafloxacin HCl
Catalog No. A11659 Topoisomerase 抑制剂Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶（拓扑异构酶）。 了解更多 -
(S)-10-Hydroxycamptothecin
Catalog No. A11997 Topoisomerase(S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物，它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多 -
Pirarubicin
Catalog No. A10735 Topoisomerase II 抑制剂Pirarubicin是蒽环类抗肿瘤阿霉素的类似物。插入DNA中并与Topo II（拓扑异构酶II）相互作用并抑制DNA复制。 了解更多 -
Flumequine
Catalog No. A11861 Topoisomerase II 抑制剂Flumequine是一种合成化学抗生素，可在回旋酶/拓扑异构酶水平上影响哺乳动物染色体和DNA的解链。抑制拓扑异构酶II， IC50为15 μM。 了解更多 -
T-705 (Favipiravir)
Catalog No. A11590 viral RNA polymerase 抑制剂T-705 (Favipiravir)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂，在体外和体内均表现出有效的抗流感病毒活性。 了解更多 -
Amrubicin
Catalog No. A12663 -
Epirubicin
Catalog No. A12409 Topoisomerase 抑制剂Epirubicin是一种细胞可渗透的抗肿瘤抗生素。阿霉素的立体异构体，其心脏毒性降低。表柔比星的抗肿瘤作用是通过靶向和抑制Topo II（拓扑异构酶II）来介导的。 了解更多 -
Gatifloxacin
Catalog No. A10419 DNA gyrase/topoisomerase IV 抑制剂Gatifloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌dna回旋酶(IC50 = 0.109 ng/ml)和拓扑异构酶iv(IC50 = 13.8 ng/ml)。 了解更多 -
Ofloxacin (DL8280)
Catalog No. A10666 -
GENZ-644282
Catalog No. A13206 -
Beta-Lapachone
Catalog No. A13059 DNA topoisomerase II 抑制剂Beta-Lapachone是一种选择性的DNA拓扑异构酶I抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶没有抑制活性。 了解更多 -
Resminostat
Catalog No. A12556 HDAC 抑制剂Resminostat，也称为RAS2410，是一种有效的I和II类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。它结合并抑制HDAC，从而导致高度乙酰化的组蛋白的积累。选择性的抑制HDAC1/3/6，IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM，作用于HDAC8效果弱，IC50为877 nM。 了解更多 -
Ametantrone
Catalog No. A12569 topoisomerase II 抑制剂Ametantrone (AM)是一种合成的9,10-蒽二酮，在位置1和4上带有两个（羟乙基氨基）乙基氨基残基，以及其他蒽醌和蒽环类化合物。 了解更多 -
Nexturastat A
Catalog No. A14032 HDAC6 抑制剂Nexturastat A是一种芳基脲衍生物，可作为组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）的有效且高度选择性的抑制剂（IC50 = 5.02+/-0.60 nM）。 了解更多 -
TAS 103 2HCl
Catalog No. A14141 -
Nemorubicin
Catalog No. A14363 Topoisomerase II 抑制剂Nemorubicin是一种抗癌药物，IC50值为0.08 uM。它对抗烷化剂，拓扑异构酶II抑制剂和铂衍生物具有抗性的肿瘤具有活性。它主要通过抑制拓扑异构酶I起作用。 了解更多 -
Valaciclovir
Catalog No. A15270 -
Voreloxin Hydrochloride
Catalog No. A15280 -
Oncrasin 1
Catalog No. A15333
联系我们
United StatesAdooq Bioscience
Toll Free: (866) 930-6790
Fax: +1-323-606-8156
Email: sales@adooq.com
Not your Region? View all Distributors
FILTER BY:
Filtering:
- 分类: DNA Damage 删除该内容
购物选项
- 分类
-
- HDAC (7)
- PARP (10)
- Topoisomerase (64)
- Telomerase (5)
- DNA, RNA Synthesis (1)
- RNA/DNA Polymerase (14)
- 作用机制
-
- Inhibitor (抑制剂) (90)
- Substrate (底物) (1)
- 靶点
-
- HDAC1 (3)
- HDAC11 (1)
- HDAC3 (2)
- HDAC6 (3)
- HDAC8 (1)
- PDE5 (1)
- Tankyrase-1 (5)
- Tankyrase-2 (8)
ADOOQ 产品质量保证
We promise all products to perform as described.