“AZ 960”的搜索结果

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  1. AZD1080

    Catalog No. A12819
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    GSK3 抑制剂
    AZD1080是一种新型GSK3抑制剂,可消除啮齿动物大脑中的突触可塑性缺陷,并在人类中表现出外周靶标参与。 了解更多
  2. Razaxaban

    Catalog No. A12870
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    factor Xa 抑制剂
    Razaxaban是凝血因子Xa的选择性,有效和口服生物利用抑制剂。 了解更多
  3. AZD-2461

    Catalog No. A12393
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    PARP 抑制剂
    AZD2461是新型有效的PARP抑制剂,对P-糖蛋白的亲和力较低。 了解更多
  4. AZD3514

    Catalog No. A12396
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    AR 抑制剂 downregulator
    AZD3514是一种有效的雄激素受体下调剂,具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  5. MLN 0905

    Catalog No. A12429
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    PLK1 抑制剂
    MLN0905是有效的选择性小分子PLK1抑制剂。MLN0905抑制包括DLBCL细胞系在内的多种人类肿瘤细胞的细胞增殖。 了解更多
  6. Diazepinomicin

    Catalog No. A12891
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    RAS/RAF/MAPK 抑制剂
    Diazepinomicin,也称为TLN-4601,是具有潜在抗肿瘤活性的RAS/RAF/MAPK信号传导途径的小分子抑制剂。 了解更多
  7. Omeprazole

    Catalog No. A10672
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    ATPase 抑制剂
    Omeprazole是一种可透过细胞的选择性质子泵抑制剂。 了解更多
  8. AZD1208

    Catalog No. A13203
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    pan-Pim kinase 抑制剂
    AZD1208是PIM激酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  9. AZ-20

    Catalog No. A13205
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    ATR kinase 抑制剂
    AZ20是一种有效的选择性ATR抑制剂,IC50值为5 nM。 了解更多
  10. Nocodazole

    Catalog No. A13219
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    microtubule 抑制剂
    Nocodazole是微管抑制剂;抑制有丝分裂。也抑制自噬体-溶酶体融合。 了解更多
  11. Talarozole R enantiomer

    Catalog No. A13113
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    Cytochrome P450 抑制剂
    Talarozole R enantiomer 通过阻断细胞色素P450酶同工酶CYP26(一种视黄酸羟化酶)来抑制视黄酸的代谢。 了解更多
  12. AZD2858

    Catalog No. A13060
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    GSK-3β 抑制剂
    AZD2858是一种选择性GSK-3抑制剂,IC50为68 nM,激活Wnt信号,增加大鼠的骨量。 了解更多
  13. ABT

    Catalog No. A13361
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    Cytochrome P450 抑制剂
    ABT (1-Aminobenzotriazole)是(CYP)细胞色素P-450和氯过氧化物酶的自杀底物。 了解更多
  14. AZD-9291 (Osimertinib)

    Catalog No. A13681
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    EGFR 抑制剂
    AZD-9291 (Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂,在临床前研究中显示出希望,并为已对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者提供了希望。 了解更多
  15. AZD3463

    Catalog No. A13065
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    ALK/IGF1R 抑制剂
    AZD3463是ALK/IGF1R抑制剂。 了解更多
  16. EPZ-6438 (Tazemetostat)

    Catalog No. A12712
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    EZH2 抑制剂
    EPZ-6438 (Tazemetostat)是一种有效的,选择性的,口服可利用的EZH2酶促活性小分子抑制剂,无细胞试验中Ki 和 IC50分别为2.5 nM 和 11 nM。它诱导SMARCB1缺失的MRT细胞中的凋亡和分化。 了解更多
  17. Cabazitaxel

    Catalog No. A11831
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    Microtubule Associated 抑制剂
    Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多
  18. Pralatrexate

    Catalog No. A11522
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    DHFR 抑制剂
    Pralatrexate是一种抗叶酸剂(叶酸类似物代谢抑制剂),设计用于优先在癌细胞中积累。 了解更多
  19. GSK2801

    Catalog No. A14015
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    BAZ2A and BAZ2B 抑制剂
    GSK2801是BAZ2家族含溴结构域蛋白的强效抑制剂。 了解更多
  20. AZD 7545

    Catalog No. A14157
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    PDHK 抑制剂
    AZD7545是PDHK2的新型选择性小分子抑制剂(PDH激酶2),对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。 了解更多
  21. AZD 2932

    Catalog No. A14156
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    mutil-targeted protein tyrosine kinase 抑制剂
    AZD2932是一种有效且靶向多用途的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-2,PDGFRβ,Flt-3和c-Kit的IC50分别为8 nM,4 nM,7 nM和9 nM。 了解更多
  22. GNE 9605

    Catalog No. A14149
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    LRRK2 抑制剂
    GNE-9605是一种高效且选择性强的富含亮氨酸的重复激酶2(LRRK2)抑制剂,Ki和IC50分别为2 nM和19 nM。 了解更多
  23. Alvelestat

    Catalog No. A12779
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    neutrophil elastase 抑制剂
    Avelestat,也称为AZD9668,是可口服的,高度选择性neutrophil elastase (NE)抑制剂,IC50和Ki分别为12 nM和9.4 nM,其选择性超过其他丝氨酸蛋白酶至少600倍。 了解更多
  24. AZD-3965

    Catalog No. A14186
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    MCT1 抑制剂
    AZD-3965(AZD3965)是具有1.6 nM结合亲和力的单羧酸盐转运蛋白1(MCT1)的选择性抑制剂,是MCT2的6倍选择性,在10μM时不抑制MCT4。 了解更多
  25. Tenatoprazole

    Catalog No. A14272
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    proton pump 抑制剂
    Tenatoprazole是质子泵抑制剂(PPI)类的前药,可抑制质子转运,IC50为3.2 uM。 了解更多
  26. 1-Azakenpaullone

    Catalog No. A14303
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    GSK-3β 抑制剂
    1-Azakenpaullone是一种有效的选择性GSK-3β抑制剂,IC50为18 nM,选择性比CDK1/cyclin B和CDK5/p25高100倍。 了解更多
  27. CRT0044876

    Catalog No. A14304
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    APE1 抑制剂
    CRT0044876是一种有效的选择性APE1抑制剂,IC50约为3μM。 了解更多
  28. MPI-0479605

    Catalog No. A14290
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    Mps1 抑制剂
    MPI-0479605是有丝分裂激酶Mps1的ATP竞争性和选择性抑制剂。 了解更多
  29. AZ191

    Catalog No. A14314
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    DYRK 抑制剂
    AZ191是一种有效的选择性DYRK1B抑制剂,IC50为17 nM,选择性比DYRK1A和DYRK2高5到110倍。 了解更多
  30. Oxcarbazepine

    Catalog No. A13943
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    sodium channel protein 抑制剂
    Oxcarbazepine是一种钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  31. 3-deazaneplanocin A HCl (DZNep HCl)

    Catalog No. A13947
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    EZH2 抑制剂
    3-deazaneplanocin A,也称为DZNep,是众所周知的组蛋白甲基转移酶抑制剂,可破坏包括急性髓样白血病,乳腺癌在内的癌细胞中的多梳抑制复合物2(PRC2),并诱导细胞凋亡,同时抑制增殖和转移。癌症和胶质母细胞瘤。 了解更多
  32. AZD6642

    Catalog No. A14400
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    FLAP 抑制剂
    AZD6642是5-Lipoxygenase激活蛋白(FLAP)的抑制剂,可用于治疗炎症。 了解更多
  33. Volitinib (Savolitinib, AZD-6094)

    Catalog No. A14419
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    c-Met 抑制剂
    Volitinib (Savolitinib,AZD-6094)是c-Met受体酪氨酸激酶的生物利用抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  34. AZD8186

    Catalog No. A14164
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)β亚型的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  35. Cyclothiazide

    Catalog No. A13700
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    AMPA desensitization 抑制剂
    Cyclothiazide是苯并噻二叠氮,可作为AMPA受体的增效剂,正向调节其对谷氨酸的响应(EC50 = 3.8 M)。 了解更多
  36. BI605906

    Catalog No. A13537
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    IKKβ 抑制剂
    BI605906是IKK beta的新型抑制剂。 了解更多
  37. AZD4017

    Catalog No. A13542
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    HSD1 抑制剂
    AZD4017是一种有效的,选择性的,口服可生物利用的11b-HSD1抑制剂(11b-羟基类固醇脱氢酶1型抑制剂)。 了解更多
  38. Cyclopiazonic Acid

    Catalog No. A14002
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    SERCA 抑制剂
    Cyclopiazonic acid是SERCA(内质网Ca2+ -ATPase)的抑制剂,可诱导细胞内储存的Ca2+释放,而不会增加IP3水平。 了解更多
  39. Tenapanor

    Catalog No. A14011
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    NHE3 抑制剂
    Tenapanor充当钠-质子交换器NHE3的抑制剂。这种抗转运蛋白在肾脏和肠道中发现,通常起到调节机体吸收和分泌的钠水平的作用。 了解更多
  40. AZD5597

    Catalog No. A13506
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    CDK 抑制剂
    AZD5597是有效的CDK抑制剂,对一系列癌细胞具有体外抗增殖作用。 了解更多
  41. Atomoxetine HCl

    Catalog No. A13424
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    norepinephrine (NE) transporter 抑制剂
    Atomoxetine HCl是SLC6A2的一种竞争性特异性抑制剂,同时在大鼠下丘脑突触体中显示出微弱的ST和DAT抑制作用。 了解更多
  42. Esomeprazole Magnesium trihydrate

    Catalog No. A15082
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    Proton pump 抑制剂
    Esomeprazole Magnesium trihydrate 是质子泵抑制剂,可通过抑制胃壁细胞中的H+/K+ ATPase来减少酸的分泌。 了解更多
  43. TBB

    Catalog No. A15257
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    CK2 抑制剂
    TBB是酪蛋白激酶2(CK2)的高选择性,ATP/GTP竞争性抑制剂,对大鼠肝脏和人重组CK2的IC50分别为0.9和1.6 uM。 了解更多
  44. AZ 10417808

    Catalog No. A15294
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    Caspase-3 抑制剂
    AZ 10417808,caspase-3的选择性非肽抑制剂(Ki = 247 nM);相对于半胱氨酸蛋白酶1、2、6、7和8(Ki> 10 uM)显示的选择性> 40倍。 了解更多
  45. SD 1008

    Catalog No. A15364
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    JAK2/STAT3 抑制剂
    SD 1008是JAK2/STAT3信号通路抑制剂,可额外抑制Src。注意到SD 1008可诱导表达组成性活性酪氨酸磷酸化STAT3的细胞系凋亡。 了解更多
  46. 4-HQN

    Catalog No. A15370
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    PARP 抑制剂
    4-HQN已显示抑制PARP(聚(ADP-核糖)合成酶),该酶催化NAD+的ADP-核糖部分与各种蛋白质的共价结合。 了解更多
  47. Zidovudine

    Catalog No. A15428
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    NRTI 抑制剂
    Zidovudine是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI),是一种用于治疗HIV/AIDS感染的抗逆转录病毒药物。叠氮胸苷降低了CRISPR介导的同源性定向修复(HDR)的效率。 了解更多
  48. Azaphen dihydrochloride monohydrate

    Catalog No. A15009
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    serotonin reuptake 抑制剂
    Azaphen dihydrochloride monohydrate是5-羟色胺再摄取的有效抑制剂。 了解更多
  49. Azathramycin

    Catalog No. A15010
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    CYP3A4 抑制剂
    Azathramycin是一种抗生素。阿奇霉素与细菌核糖体的50S亚基结合,从而抑制mRNA的翻译。 了解更多
  50. AZD1152

    Catalog No. A15011
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    Aurora B 抑制剂
    AZD1152是一种前药,可在血清中迅速经历磷酸酶介导的裂解作用,释放出Barasertib-hQPA(一种选择性的Aurora B激酶抑制剂),在急性髓细胞性白血病(AML)患者的临床研究中显示出初步活性。 了解更多

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