购物车 0 ￥ 0.00
微信关注
申请试用装
  • 主页 /
  • 搜索结果：“jwh 250”

“jwh 250”的搜索结果

产品 101 到 150 共 453个

每页
页面：
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

设置降序顺序
  1. Locostatin
    Quick View

    Locostatin

    Catalog No. A16079
    Quick View
    RKIP/Raf1 抑制剂
    Locostatin是Raf激酶抑制剂蛋白（RKIP/Raf1激酶相互作用的细胞渗透性强抑制剂，是细胞迁移的抑制剂。 了解更多
  2. CWHM12
    Quick View

    CWHM12

    Catalog No. A15967
    Quick View
    αV integrins 抑制剂
    CWHM 12可以抑制所有5个alpha V整联蛋白。CWHM12不仅以与遗传删除方法相同的方式预防纤维化，还可以防止肝和肺中现有纤维化的进展，并逆转了由纤维化对这些器官造成的某些损害。 了解更多
  3. PD168393
    Quick View

    PD168393

    Catalog No. A12725
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    PD168393是一种有效的，细胞可渗透的，不可逆的EGFR抑制剂，IC50值为700 pM。 了解更多
  4. IKK-3 Inhibitor
    Quick View

    IKK-3 Inhibitor

    Catalog No. A11463
    Quick View
    IKK 抑制剂
    IKK-3 Inhibitor是一种有效的，选择性的IKK-ε激酶抑制剂，IC50为40 nM。在IKK-α和IKK-β处无效。 了解更多
  5. PD 334581
    Quick View

    PD 334581

    Catalog No. A16044
    Quick View
    MEK1 抑制剂
    PD 334581在生物学研究中用于评估卤素键合，作为合理药物设计的新型相互作用。它也是MEK1的抑制剂。 了解更多
  6. CGS 35066
    Quick View

    CGS 35066

    Catalog No. A16033
    Quick View
    ECE 抑制剂
    CGS 35066是有效的内皮素转化酶（ECE）抑制剂。 了解更多
  7. PKI 14-22 amide, myristoylated
    Quick View

    PKI 14-22 amide, myristoylated

    Catalog No. A16031
    Quick View
    PKA 抑制剂
    PKI 14-22 amide, myristoylated是有用的热稳定的cAMP依赖性蛋白激酶抑制剂。这通常用于体外研究细胞系统中的PKA。 了解更多
  8. KNK437
    Quick View

    KNK437

    Catalog No. A14389
    Quick View
    pan-HSP 抑制剂
    KNK437剂量依赖性地抑制了COLO 320DM（人类结肠癌）细胞中耐热性的获得以及各种HSP的诱导，包括HSP105，HSP70和HSP40。 了解更多
  9. Ximelagatran
    Quick View

    Ximelagatran

    Catalog No. A12509
    Quick View
    Thrombin 抑制剂
    Ximelagatran是一种抗凝剂，已被广泛研究作为华法林的替代品，它将克服有问题的饮食，药物相互作用以及与华法林治疗相关的监测问题。 了解更多
  10. Simeprevir
    Quick View

    Simeprevir

    Catalog No. A11580
    Quick View
    HCV NS3/4A protease 抑制剂
    Simeprevir是HCV NS3/4A蛋白酶（Ki = 0.36 nM）和病毒复制（replicon EC50 = 7.8 nM）的有效抑制剂。 了解更多
  11. Nelfinavir
    Quick View

    Nelfinavir

    Catalog No. A11504
    Quick View
    HIV-1 protease 抑制剂
    Nelfinavir是一种有效的口服生物可利用的人类免疫缺陷病毒HIV-1蛋白酶抑制剂(Ki=2 nM ),广泛用于与HIV逆转录酶抑制剂联合治疗HIV感染。 了解更多
  12. PF-3644022
    Quick View

    PF-3644022

    Catalog No. A11282
    MK2 抑制剂
    PF-3644022是一种有效的选择性促分裂原活化蛋白激酶（MAPK）活化蛋白激酶2（MK2）抑制剂（Ki = 3 nM）。 了解更多
  13. ML 786 dihydrochloride
    Quick View

    ML 786 dihydrochloride

    Catalog No. A11211
    Quick View
    Raf 抑制剂
    ML 786 dihydrochloride是一种有效的Raf激酶抑制剂（B-RafV600E，C-Raf和野生型B-Raf的IC50值分别为2.1、2.5和4.2 nM）。 了解更多
  14. AMG 548
    Quick View

    AMG 548

    Catalog No. A10970
    Quick View
    p38 MAPK 抑制剂
    AMG 548是有效的p38α选择性抑制剂。它对其他36种激酶表现出> 1000倍的选择性，并且抑制全血LPS刺激的TNFα。 了解更多
  15. PQR309 (Bimiralisib)
    Quick View

    PQR309 (Bimiralisib)

    Catalog No. A15992
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    PQR309是磷酸肌醇3激酶（PI3K）的口服生物利用泛抑制剂，是雷帕霉素哺乳动物靶标（mTOR）的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  16. A-366
    Quick View

    A-366

    Catalog No. A15969
    Quick View
    G9a/GLP 抑制剂
    A-366是一种有效的选择性G9a/GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂，IC50值为3.3 nM。 了解更多
  17. Bohemine
    Quick View

    Bohemine

    Catalog No. A15942
    Quick View
    CDK 抑制剂
    Bohemine是一种有效且选择性的，细胞可渗透的，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，IC50 = 1，M。 了解更多
  18. ETC-159
    Quick View

    ETC-159

    Catalog No. A15840
    Quick View
    Wnt 抑制剂
    ETC-159是Wnt分泌的有效和特异性抑制剂。ETC-159以剂量依赖性方式抑制β-catenin报告基因的活性，IC50为2.9 nM。 了解更多
  19. SW044248
    Quick View

    SW044248

    Catalog No. A15837
    Quick View
    TOP1 抑制剂?
    SW044248是一种新型的非规范性Top1抑制剂，对NSCLC细胞具有选择性毒性。 了解更多
  20. LHW090-A7
    Quick View

    LHW090-A7

    Catalog No. A13885
    Quick View
    NEP 抑制剂
    LHW090-A7是中性内肽酶（NEP）的抑制剂，NEP是负责脑啡肽代谢失活的酶。 了解更多
  21. GDC-0623
    Quick View

    GDC-0623

    Catalog No. A12974
    Quick View
    MEK1 抑制剂
    GDC-0623是一种有效的ATP竞争性MEK1抑制剂，Ki为0.13 nM。 了解更多
  22. AZD3264
    Quick View

    AZD3264

    Catalog No. A15900
    Quick View
    IKK2 抑制剂?
    AZD3264是一种新型的IKK2抑制剂。 了解更多
  23. NCT-501
    Quick View

    NCT-501

    Catalog No. A15892
    Quick View
    hALDH1 抑制剂?
    NCT-501是一种有效且选择性的醛脱氢酶1A1（ALDH1A1）抑制剂，IC50为40 nM。 了解更多
  24. Ripasudil
    Quick View

    Ripasudil

    Catalog No. A15888
    Quick View
    ROCK inhibitor
    Ripasudil (K-115) is potent ROCK inhibitor with IC50 of 51 nM and 19 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively, used for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. 了解更多
  25. GNF-7
    Quick View

    GNF-7

    Catalog No. A15887
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF-7是一种有效的II型激酶Bcr-Abl抑制剂，对于M351T，T315I，E255 V，G250E和c-Abl，IC50分别<5 nM，61 nM，122 nM，136 nM和133 nM。 了解更多
  26. 3PO
    Quick View

    3PO

    Catalog No. A15932
    Quick View
    PFKFB3 抑制剂
    3PO是PFKFB3（6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶）抑制剂。 了解更多
  27. Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate
    Quick View

    Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate

    Catalog No. A15918
    Quick View
    Integrin 抑制剂
    Cyclo (RGDyK) trifluoroacetate是一种有效的选择性αVbeta3整联蛋白抑制剂，IC50为20 nM。 了解更多
  28. HDAC inhibitor
    Quick View

    HDAC inhibitor

    Catalog No. A13405
    Quick View
    HDAC 抑制剂
    N/A 了解更多
  29. Napabucasin
    Quick View

    Napabucasin

    Catalog No. A13474
    Quick View
    STAT 抑制剂
    Napabucasin是一种口服小分子药物，它可以阻止癌症干细胞（CSC）自我更新，并诱导CSC和非干细胞中的细胞死亡。 了解更多
  30. NVP-ACC789
    Quick View

    NVP-ACC789

    Catalog No. A13240
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    NVP-ACC789是VEGFR-2（FLK-1/KDR）的抑制剂。 了解更多
  31. CL-387785 (EKI-785)
    Quick View

    CL-387785 (EKI-785)

    Catalog No. A13146
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂，IC50为370+/-120 pM；能够在功能水平上克服由T790M突变引起的抗药性。 了解更多
  32. RGB-286638
    Quick View

    RGB-286638

    Catalog No. A13130
    Quick View
    CDK 抑制剂
    RGB-286638是一种新型CDK抑制剂，对于细胞周期蛋白T1-CDK9/细胞周期蛋白B1-CDK1/细胞周期蛋白E-CDK2/细胞周期蛋白D1-CDK4/细胞周期蛋白E-CDK3的IC50为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM/p35-CDK5分别；对细胞周期蛋白H-CDK7和细胞周期蛋白D3-CDK6的效力较低。 了解更多
  33. AZ7371
    Quick View

    AZ7371

    Catalog No. A15817
    Quick View
    DprE1 抑制剂
    AZ7371是新型的非共价DprE1抑制剂。 了解更多
  34. Ro 48-8071
    Quick View

    Ro 48-8071

    Catalog No. A14203
    Quick View
    OSC 抑制剂
    Ro 48-8071是OSC（氧化角鲨烯环化酶；IC50 = 6.5 nM）的抑制剂，具有低密度脂蛋白（LDL）胆固醇降低活性。 了解更多
  35. Enfuvirtide Acetate(T-20)
    Quick View

    Enfuvirtide Acetate(T-20)

    Catalog No. A15825
    Quick View
    HIV fusion 抑制剂
    Enfuvirtide Acetate (T-20)是一个36个氨基酸的肽段，对应于gp41（HIV-1包膜蛋白的跨膜亚基）区域。 了解更多
  36. TAK-063
    Quick View

    TAK-063

    Catalog No. A15799
    Quick View
    PDE10A 抑制剂?
    TAK-063是一种高效，选择性和口服活性的PDE10A抑制剂，IC50为0.30 nM。选择性是其他PDE的15000倍以上。 了解更多
  37. EGF816 (Nazartinib)
    Quick View

    EGF816 (Nazartinib)

    Catalog No. A14416
    Quick View
    EGFR T790M 抑制剂
    EGF816 (Nazartinib)是新型的突变选择性EGFR共价抑制剂。克服了NSCLC中T790M介导的耐药性。 了解更多
  38. ASP8273 (Naquotinib)
    Quick View

    ASP8273 (Naquotinib)

    Catalog No. A14408
    Quick View
    irreversible EGFR 抑制剂
    ASP8273 (Naquotinib)是不可逆的，第三代，选择性突变的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  39. Pulegone
    Quick View

    Pulegone

    Catalog No. A14353
    Quick View
    AChE 抑制剂
    Pulegone是在许多精油中发现的单萜化合物。 了解更多
  40. SGC 707
    Quick View

    SGC 707

    Catalog No. A15450
    Quick View
    PRMT3 抑制剂
    SGC 707是PRMT3的有效变构抑制剂（IC50 = 50 nM），其选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的100倍以上。 了解更多
  41. SP2509 (HCI-2509)
    Quick View

    SP2509 (HCI-2509)

    Catalog No. A14443
    Quick View
    LSD1 抑制剂
    SP2509 (HCI-2509)是一种新型组蛋白脱甲基酶LSD1（KDM1A）拮抗剂，IC50为13 nM。对MAO-A和MAO-B没有抑制作用。 了解更多
  42. GS-7340
    Quick View

    GS-7340

    Catalog No. A15772
    Quick View
    NRT 抑制剂
    GS-7340是替诺福韦（TFV）的前药，它比TFV富马酸二甲酚更有效地将TFV输送到淋巴样细胞和组织中。 了解更多
  43. Spautin-1
    Quick View

    Spautin-1

    Catalog No. A12942
    Quick View
    Autophagy 抑制剂
    Spautin-1是一种新型的自噬抑制剂，IM抑制K562细胞的生长，IC50为1.03μM。相反，与Spautin-1共同处理可增加IM诱导的细胞活力抑制，IC50为0.45μM。 了解更多
  44. GSK-J4
    Quick View

    GSK-J4

    Catalog No. A12732
    Quick View
    Demethylase 抑制剂
    GSK J4是可被细胞吞噬的前药，可被巨噬细胞酯酶快速水解为GSK-J1，GSK-J1是一种有效的选择性Jumonji H3K27脱甲基酶抑制剂。 减轻脂多糖（LPS）诱导的人类原代巨噬细胞促炎细胞因子的产生（IC50 = 9 uM，抑制TNFα释放）。 了解更多
  45. KX2-391 2HCl
    Quick View

    KX2-391 2HCl

    Catalog No. A11471
    Quick View
    Src 抑制剂
    Tirbanibulin dihydrochloride是首个靶向Src肽底物位点的临床Src抑制剂(拟肽类),在癌细胞系中GI50为9-60 nM。 了解更多
  46. Mps1-IN-1
    Quick View

    Mps1-IN-1

    Catalog No. A11218
    Quick View
    Mps1 抑制剂
    Mps1-IN-1是一种高效的选择性Mpls抑制剂，IC50为367 nM。相对于352个成员激酶组，选择性> 1000倍，主要是Alk和Ltk。 了解更多
  47. SU5614
    Quick View

    SU5614

    Catalog No. A15548
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    SU5614是有效的选择性FLT3抑制剂。SU5614恢复了FL依赖性细胞中FLT3配体（FL）的抗凋亡和增殖活性。 了解更多
  48. SB 218078
    Quick View

    SB 218078

    Catalog No. A15480
    Quick View
    Chk1 抑制剂
    SB 218078是检查点激酶1（Chk1）的抑制剂，对其他蛋白激酶具有选择性（Chk1，cdc2和PKC的IC50值分别为15、250和1000 nM）。 了解更多
  49. VCH-759
    Quick View

    VCH-759

    Catalog No. A15479
    Quick View
    HCV Polymerase 抑制剂
    VCH-759是HCV RNA依赖性聚合酶的非核苷抑制剂，相对于基因型1a/1b复制子，具有亚微摩尔IC50值。 了解更多
  50. SU6656
    Quick View

    SU6656

    Catalog No. A15518
    Quick View
    SRC 抑制剂
    SU6656是Src激酶的选择性抑制剂，包括Src，Yes，Lyn和Fyn（分别为IC50 = 280、20、130、170 nM）。 了解更多

产品 101 到 150 共 453个

每页
页面：
  2. 1
  3. 2
  4. 3
  5. 4
  6. 5

设置降序顺序
联系我们
ChinaChina

Adooq 中国 (南京百鑫德诺生物科技有限公司)

免费电话: 400-025-6535

企业QQ: 400-025-6535

www.adooq.cn

sales@adooq.cn

United StatesUnited States

Adooq Bioscience

Toll Free: (866) 930-6790

Fax: +1-323-606-8156

Email: sales@adooq.com

Not your Region? View all Distributors

FILTER BY:

Filtering:

  1. 作用机制: Inhibitor (抑制剂) 删除该内容
清除全部

购物选项

分类
  1. Epigenetics (55)
  2. Apoptosis (18)
  3. PI3K / Akt / mTOR (23)
  4. Protein Tyrosine Kinases (47)
  5. Angiogenesis (43)
  6. MAPK (29)
  7. JAK / Stat (24)
  8. Cell Cycle (34)
  9. DNA Damage (34)
  10. Cytoskeleton (11)
  11. Cell Metabolism (51)
  12. Autophagy Signaling (1)
  13. Immunology & Inflammation (21)
  14. GPCR / G Protein (8)
  15. NF-kB/IkB (20)
  16. TGF-β / Smad (12)
  17. Neuronal Signaling (27)
  18. Proteases (34)
  19. Microbiology (20)
  20. Stem Cells / Wnt (10)
  21. Membrane Transporters/Ion Channels (18)
  22. Endocrinology / Hormones (6)
  23. Transferases (1)
  24. Ubiquitin (3)
  25. Others (23)
  26. Natural Products (7)
  27. Ready to Use Solution (81)
  28. Products On Sale (156)
  29. COVID-19 Related Products (4)
靶点
  1. A3 adenosine receptor (1)
  2. Aromatase (1)
  3. Aurora A (3)
  4. Aurora B (4)
  5. Aurora C (3)
  6. Autophagy (1)
  7. Axl (1)
  8. B-Raf (5)
  9. Bcl-2 (7)
  10. Bcl-w (3)
  11. Bcl-xL (6)
  12. BCL2A1 (1)
  13. BET (1)
  14. BRD2 (1)
  15. BRD3 (1)
  16. BRD4 (2)
  17. C-Raf (Raf-1) (4)
  18. Carbonic Anhydrase (3)
  19. Caspase-1 (1)
  20. Caspase-4 (1)
  21. CDK (1)
  22. CETP (1)
  23. COX (2)
  24. COX-1 (2)
  25. COX-2 (8)
  26. CSF1R (1)
  27. DNMT (1)
  28. DOT1L (1)
  29. EGFR (3)
  30. EGFR T790M (2)
  31. EZH2 (1)
  32. FAK (2)
  33. FLT3 (7)
  34. G9a (EHMT2) (2)
  35. GLP (EHMT1) (1)
  36. HAT (1)
  37. HDAC (1)
  38. HDAC1 (2)
  39. HDAC10 (1)
  40. HDAC11 (1)
  41. HDAC2 (2)
  42. HDAC3 (2)
  43. HDAC4 (2)
  44. HDAC5 (2)
  45. HDAC6 (5)
  46. HDAC7 (1)
  47. HDAC9 (1)
  48. Histamine H1 receptor (1)
  49. HMG-CoA Reductase (4)
  50. IAP (1)
  51. JAK1 (2)
  52. JAK2 (4)
  53. JAK3 (1)
  54. KAT5 (Tip60) (1)
  55. KDM1A (LSD1) (2)
  56. KDM5 (JARID1) (1)
  57. KDM6A (UTX) (1)
  58. KDM6B (JMJD3) (1)
  59. Kit (3)
  60. Lck (1)
  61. MAO-A (1)
  62. MAO-B (1)
  63. Mcl-1 (4)
  64. Mdm2 (3)
  65. MEK1 (6)
  66. MEK2 (4)
  67. NF-κB (1)
  68. p110α (2)
  69. p110β (1)
  70. p110γ (1)
  71. p110δ (1)
  72. p300/CBP (1)
  73. p53 (2)
  74. PARP (3)
  75. PARP1 (1)
  76. PARP2 (1)
  77. PCAF (1)
  78. PDGFRα (2)
  79. PDGFRβ (4)
  80. PERK (2)
  81. Pim1 (2)
  82. Pim2 (1)
  83. Pim3 (1)
  84. PKCα (1)
  85. PKCβ (1)
  86. PRMT3 (1)
  87. PYK2 (1)
  88. Raf (1)
  89. RET (2)
  90. RKIP (1)
  91. SIRT1 (1)
  92. SIRT2 (1)
  93. Syk (1)
  94. TNF-α (1)
  95. VEGFR1 (FLT1) (2)
  96. VEGFR2 (FLK1) (3)
  97. VEGFR3 (FLT4) (2)
ADOOQ 产品质量保证
Guaranteed product quality, 365 days Unconditional Return & Replacement

We promise all products to perform as described.

立即申请
Get Code
联系我们
查看FAQs

Adooq 公司

产品订购

技术资源

地址

© 2006-2019 AdooQ BioScience （南京百鑫德诺生物科技有限公司）. All Rights Reserved.
苏ICP备14027875号
Accept Payment
Rewards