“jwh 250”的搜索结果

产品 201 到 250 共 453个

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  1. Glycyl-H 1152 2HCl

    Catalog No. A13659
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    ROCK 抑制剂
    Glycyl-H 1152 2HCl是一种选择性有效的ROCK抑制剂(ROCKII,Aurora A,CAMKII,PKG,PKA和PKC的IC50值分别为0.0118、2.35、2.57、3.26,> 10和> 10 uM。) 了解更多
  2. Cenicriviroc

    Catalog No. A13643
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    CCR2/CCR5 抑制剂
    Cenicriviroc是用于治疗HIV感染的实验性候选药物.Cenicriviroc是CCR2和CCR5受体的抑制剂,可使其充当阻止病毒进入人体细胞的进入抑制剂。 了解更多
  3. JW-642

    Catalog No. A13774
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    MAGL 抑制剂
    JW-642是有效的单酰基甘油脂肪酶(MAGL)抑制剂,对小鼠,大鼠和人脑膜的MAGL抑制作用的IC50值分别为7.6、14和3.7 nM。 了解更多
  4. CEP-32496

    Catalog No. A13772
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    Raf 抑制剂
    CEP-32496是一种口服v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1(B-raf)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  5. Dorsomorphin 2HCl

    Catalog No. A13720
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    BMP 抑制剂
    Dorsomorphin 2HCl (BML-275)是BMP信号传导的选择性小分子抑制剂,可促进胚胎干细胞的心肌发生。Dorsomorphin通过抑制骨形态发生蛋白信号转导逆转乳腺癌起始细胞的间质表型。 了解更多
  6. FRAX486

    Catalog No. A13691
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    PAK 抑制剂
    FRAX486是一种小分子PAK抑制剂。 了解更多
  7. PD-166285

    Catalog No. A13868
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    Src 抑制剂
    PD 166285是酪氨酸激酶c-Src,Flg(成纤维细胞生长因子受体1,FGFR1)的有效抑制剂。 了解更多
  8. A419259

    Catalog No. A14323
    Src 抑制剂
    A419259三盐酸盐是一种凋亡诱导剂,可抑制Src家族激酶(c-Src)。 了解更多
  9. AZD8186

    Catalog No. A14164
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)β亚型的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  10. Gilteritinib (ASP2215)

    Catalog No. A14411
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    FLT3/Axl 抑制剂
    Gilteritinib (ASP2215)是一种有效的FLT3/AXL抑制剂,对具有AML突变或FLT3-ITD和FLT3-D835的AML具有有效的抗白血病活性。 了解更多
  11. Doxorubicin

    Catalog No. A14403
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Doxorubicin是一种抑制DNA拓扑异构酶II并诱导DNA损伤和凋亡的抗生素。 了解更多
  12. INCB39110 (Itacitinib)

    Catalog No. A14390
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    JAK1 抑制剂
    INCB39110 (Itacitinib)是一种有效的JAK1酪氨酸激酶抑制剂,目前正在II期试验中,用于治疗类风湿关节炎,骨髓纤维化,类风湿关节炎和斑块状牛皮癣。 了解更多
  13. AB05831

    Catalog No. A14384
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    beta-hexosaminidase 抑制剂
    AB05831是一种高效且特异的β-己糖胺酶抑制剂。 了解更多
  14. Melittin

    Catalog No. A13912
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    Na+/K+ ATPase 抑制剂
    Melittin是一种Na+/K+ ATPase抑制剂。它抑制Gs并刺激Gi活性。它抑制蛋白激酶C和依赖cAMP的蛋白激酶。 了解更多
  15. K252a

    Catalog No. A13897
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    CaMK/Phosphorylase 抑制剂
    K252a是CaM激酶和磷酸化酶激酶的高效细胞渗透抑制剂(IC50分别为1.8和1.7 nmol/L)。 了解更多
  16. Pitavastatin Lactone

    Catalog No. A13896
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Pitavastatin Lactone是HMG-CoA还原酶抑制剂。 了解更多
  17. LMK-235

    Catalog No. A14341
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    HDAC4/5 抑制剂
    LMK-235是选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 4和HDAC5抑制剂。 了解更多
  18. PX-478 HCl

    Catalog No. A14319
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    HIF-1alpha 抑制剂
    PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性,可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子,具有良好的i.v.,i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多
  19. DDR1-IN-1

    Catalog No. A13985
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    DDR1 receptor 抑制剂
    DDR1-IN-1是一种有效的选择性DDR1受体酪氨酸激酶抑制剂,IC50/EC50为105 nM/87 nM,对DDR2的效力低4倍(IC50 = 413 nM)。 了解更多
  20. AZ191

    Catalog No. A14314
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    DYRK 抑制剂
    AZ191是一种有效的选择性DYRK1B抑制剂,IC50为17 nM,选择性比DYRK1A和DYRK2高5到110倍。 了解更多
  21. KN-93 Phosphate

    Catalog No. A14288
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    CaMKII 抑制剂
    KN-93 Phosphate是一种有效且特异性的Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,Ki为0.37μM,对APK,PKC,MLCK或Ca2+-PDE活性无明显抑制作用。 了解更多
  22. K-Ras(G12C) inhibitor 9

    Catalog No. A14250
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    K-Ras(G12C) 抑制剂
    K-Ras(G12C) inhibitor 9是致癌性K-Ras(G12C)的变构抑制剂。 了解更多
  23. Santacruzamate A

    Catalog No. A14236
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    HDAC 抑制剂
    Santacruzamate A (CAY10683)是一种有效的选择性HDAC抑制剂,对HDAC2的IC50为119 pM,选择性是其他HDAC的3600倍以上。 了解更多
  24. Procainamide HCl

    Catalog No. A14240
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    Sodium channel blocker/DNMT 抑制剂
    Procainamide HCl是钠通道阻滞剂,又是DNA甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  25. ARQ 621

    Catalog No. A14234
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    Eg5 mitotic motor protein 抑制剂
    ARQ 621是一种变构选择性Eg5有丝分裂运动蛋白抑制剂。 了解更多
  26. WS3

    Catalog No. A12952
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    EBP1 抑制剂
    WS3是通过调节Erb3结合蛋白1(EBP1)和IκB激酶途径的β细胞增殖诱导剂。 了解更多
  27. Idasanutlin (RG7388)

    Catalog No. A14211
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    MDM2/p53 抑制剂
    Idasanutlin (RG7388)是一种有效的选择性p53-MDM2抑制剂。 了解更多
  28. GSK-650394

    Catalog No. A13309
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    SGK1 抑制剂
    GSK 650394是一种糖皮质激素和血清调节激酶1(SGK1)抑制剂,对LNCaP前列腺癌细胞系表现出抗增殖特性。 了解更多
  29. Anacardic Acid

    Catalog No. A14226
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    KAT5 (Tip60), p300/PCAF 抑制剂
    Anacardic Acid是p300和p300/CBP相关因子组蛋白乙酰转移酶的有效抑制剂。 了解更多
  30. AGK2

    Catalog No. A14225
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    SIRT2 抑制剂
    AGK2是一种有效的选择性SIRT2抑制剂,IC50为3.5μM。 了解更多
  31. Leupeptin hemisulfate

    Catalog No. A14145
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    Cysteine Protease 抑制剂
    Leupeptin hemisulfate是胰蛋白酶样和半胱氨酸蛋白酶如钙蛋白酶的可逆抑制剂。 了解更多
  32. GM 6001

    Catalog No. A13320
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    MMP 抑制剂
    GM 6001是一种有效的,可逆的广谱抑制剂,用于含锌的蛋白酶,包括基质金属蛋白酶(MMP)。 了解更多
  33. TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  34. UNC 2250

    Catalog No. A14143
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    Selective Mer Kinase 抑制剂
    UNC2250是一种有效的选择性Mer激酶抑制剂。 了解更多
  35. TMP 269

    Catalog No. A14128
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    HDAC 抑制剂
    TMP 269是一种有效的选择性IIa类HDAC抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM,97 nM,43 nM和23 nM。 了解更多
  36. B-Raf-inhibitor 1

    Catalog No. A14122
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    B-Raf 抑制剂
    B-Raf inhibitor 1是有效的选择性B-Raf抑制剂,对A375增殖和A375 p-ERK的细胞IC50分别为0.31 uM和2 nM。 了解更多
  37. FR 180204

    Catalog No. A14119
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    ERK 抑制剂
    FR 180204是细胞外信号调节激酶(ERK)的新型选择性抑制剂,它可能是类风湿关节炎的潜在新疗法。 了解更多
  38. WH 4-023

    Catalog No. A14117
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    dual Lck/Src 抑制剂
    WH-4-023是一种有效的选择性Lck/Src双重抑制剂,对Lck和Src激酶的IC50分别为2 nM/6 nM。 了解更多
  39. Nexturastat A

    Catalog No. A14032
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    HDAC6 抑制剂
    Nexturastat A是一种芳基脲衍生物,可作为组蛋白脱乙酰基酶6(HDAC6)的有效且高度选择性的抑制剂(IC50 = 5.02+/-0.60 nM)。 了解更多
  40. FIPI

    Catalog No. A13895
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    PLD 抑制剂
    FIPI是卤胺的衍生物,可有效抑制PLD1(IC50 = 25 nM)和PLD2(IC50 = 20 nM)。 了解更多
  41. PRT 062070 (Cerdulatinib)

    Catalog No. A14147
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    Dual Syk and JAK 抑制剂
    PRT 062070 (Cerdulatinib)是一种新型的口服双脾酪氨酸激酶(Syk)和janus激酶(JAK)抑制剂。Cerdulatinib优先抑制各种细胞类型中JAK1和JAK3依赖性细胞因子介导的信号传导和功能性反应。 了解更多
  42. Bevirimat

    Catalog No. A14194
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    HIV-1 maturation 抑制剂
    Bevirimat (PA-457,MPC-4326,YK FH312) 是HIV-1病毒颗粒成熟抑制剂。 了解更多
  43. N6022

    Catalog No. A13046
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    GSNOR 抑制剂
    N6022是S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的有效,特异性和完全可逆抑制剂,IC50为8 nM,Ki为2.5 nM。 了解更多
  44. EHT 1864

    Catalog No. A13886
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    Rac family GTPase 抑制剂
    EHT 1864是一种抑制Rac家族GTPases的抗增殖化学物质。 了解更多
  45. MS436

    Catalog No. A13749
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    BRD4 抑制剂
    MS436是用于BRD4溴结构域的重氮基小分子抑制剂,Ki值为30-50 nM。 了解更多
  46. Fosamprenavir

    Catalog No. A12583
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    HIV protease 抑制剂
    Fosamprenavir是amprenavir的前药,amprenavir是人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶的抑制剂。 了解更多
  47. ATB 346

    Catalog No. A13983
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    COX-2 抑制剂
    ATB-346具有类似于萘普生的抗炎特性,但其胃肠道毒性显着降低。 了解更多
  48. Safinamide

    Catalog No. A13294
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    MAO-B 抑制剂
    Safinamide是一种高度选择性和可逆的B型单胺氧化酶(MAO-B)抑制剂,可增加新纹状体多巴胺的浓度。 了解更多
  49. HC-030031

    Catalog No. A13278
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    TRPA1 抑制剂
    HC-030031是选择性TRPA1阻滞剂,可拮抗AITC和福尔马林诱导的TRPA1介导的钙内流(IC50分别为6.2和5.3 uM)。 了解更多
  50. CEP-28122

    Catalog No. A13744
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    ALK 抑制剂
    CEP-28122是在人类癌症的实验模型中具有抗肿瘤活性的间变性淋巴瘤激酶的高效,选择性口服活性抑制剂。 了解更多

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