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￥ 0.00 “ab fubinaca”的搜索结果
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Lorediplon
Catalog No. A13449 -
MLN1117 (Serabelisib)
Catalog No. A15529 p110α 抑制剂MLN1117，也称为INK1117和TAK-117，是具有潜在抗肿瘤活性的I类磷酸肌醇3激酶（PI3K）α同工型的生物利用抑制剂。 了解更多 -
Abametapir
Catalog No. A15945 metalloproteinase 抑制剂ABAMETAPIR是Xeglyze乳液的活性成分。ABAMETAPIR抑制金属蛋白酶；对卵子发育，若虫和成年虱子存活至关重要的生理过程必不可少的酶。 了解更多 -
NVP-BAW2881
Catalog No. A12693 VEGFR 抑制剂NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），IC50 为值9 nM，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多 -
Napabucasin
Catalog No. A13474 -
ACP-196 (Acalabrutinib)
Catalog No. A15824 Btk 抑制剂ACP-196是Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制BTK的活性并阻止B细胞抗原受体（BCR）信号传导途径的激活。 了解更多 -
Bikinin
Catalog No. A15526 -
Otenabant
Catalog No. A15200 -
ABT 492 meglumine (Delafloxacin meglumine)
Catalog No. A15064 ABT 492 meglumine (Delafloxacin meglumine)对喹诺酮敏感和耐药的革兰氏阳性生物更有力，对环丙沙星家族肠杆菌科的某些成员具有类似于环丙沙星的活性，对喹诺酮敏感，非发酵性，革兰氏阴性生物具有类似的活性。 了解更多 -
Dabrafenib Mesylate
Catalog No. A15059 Raf 抑制剂Dabrafenib Mesylate是一种新颖，有效和选择性的Raf激酶抑制剂，能够抑制野生型B-Raf，B-RafV600E和c-Raf的激酶活性，IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多 -
Dabigatran etexilate mesylate
Catalog No. A15057 direct thrombin 抑制剂Dabigatran etexilate mesylate是达比加群的口服活性前药。达比加群是一种可逆的选择性直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki值为4.5 nM。 了解更多 -
a5IA
Catalog No. A14343 -
Apabetalone (RVX-208)
Catalog No. A13956 BET bromodomain 抑制剂RVX-208是一种有效的BET溴结构域抑制剂，对BD2的IC50为0.510 uM，是BD1选择性的170倍。 了解更多 -
Edoxaban (tosylate Monohydrate)
Catalog No. A14317 Factor Xa 抑制剂Edoxaban (tosylate Monohydrate)是选择性Factor Xa抑制剂，Ki为0.561 nM。 了解更多 -
Labetalol HCl
Catalog No. A14239 alpha1/beta adrenergic receptors 拮抗剂Labetalol HCl是选择性α1-肾上腺素能受体和非选择性β-肾上腺素能受体的双重拮抗剂。 了解更多 -
Tasquinimod
Catalog No. A12616 -
Betrixaban
Catalog No. A12518 FXa 抑制剂Betrixaban是一种抗凝血药，可作为直接Xa因子抑制剂。它具有强大的，口服活性和对因子Xa的高度选择性，由于其低hERG亲和力而从一组相似的化合物中选择。 了解更多 -
Cabazitaxel
Catalog No. A11831 Microtubule Associated 抑制剂Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多 -
1-NA-PP1
Catalog No. A13232 -
PD173955
Catalog No. A13120 Bcr-Abl 抑制剂PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G（1）中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC（50）为1-2 nM，在细胞生长测定中，其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化（IC（50）=约25 nM）和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖（IC（50）= 40 nM），但对白介素3依赖性（IC （50）= 250 nM）或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（IC（50）= 1 microM）依赖性细胞生长。 了解更多 -
ABT-199 (Venetoclax)
Catalog No. A12500 Bcl-2 抑制剂ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物，旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多 -
Fosbretabulin disodium (CA4P)
Catalog No. A13081 microtubule-targeting agentFosbretabulin disodium (CA4P)是来源于非洲灌木柳树(combretum caffrum)的天然芪酚的水溶性磷酸盐衍生物的二钠盐，具有潜在的血管破坏和抗肿瘤活性。 了解更多 -
LY2835219 (abemaciclib)
Catalog No. A12989 CDK4/6 抑制剂LY2835219 (abemaciclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，靶向CDK4（cyclin D1）和CDK6（cyclin D3）细胞周期途径，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Mirabegron
Catalog No. A12861 β3 adrenergic receptor activatorMirabegron是一种选择性的beta3-adrenoceptor（β3肾上腺素受体）激动剂，EC50为22.4 nM。是有效的膀胱松弛药和糖尿病药物。 了解更多 -
Crisaborole (AN2728)
Catalog No. A12776 PDE4 抑制剂?AN2728是一种局部给药的含硼抗炎化合物，可抑制PDE4活性，从而抑制TNFalpha，IL-12，IL-23和其他细胞因子的释放。抑制PDE4的 IC50 值为0.49 μM。 了解更多 -
Cevipabulin (TTI-237)
Catalog No. A12591 Cevipabulin (TTI-237)是一种抗微管剂，是三唑并嘧啶衍生物的合成小分子，具有潜在的抗肿瘤活性。TTI-237具有不同于其他长春花生物碱化合物作用的新颖作用机理，可在长春花部位特异性结合微管蛋白，并促进微管蛋白聚合成微管。 了解更多 -
Ixabepilone
Catalog No. A11449 -
Ivabradine HCl (Procoralan)
Catalog No. A11868 Ivabradine Hydrochloride,也称为S-16257，是缓动剂伊伐布雷定的盐酸盐制剂。 了解更多 -
Terbinafine hydrochloride (Lamisil)
Catalog No. A10912 Terbinafine hydrochloride (Lamisil)是烯丙胺类抗真菌药的一种，是通过角鲨烯环氧酶抑制作用合成麦角固醇的特异性抑制剂。 了解更多 -
Aripiprazole (Abilify)
Catalog No. A11801 5-HT1A receptor 激动剂Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂，Ki为4.2 nM。 了解更多 -
Rimonabant (SR141716)
Catalog No. A11547 Rimonabant是CB1的选择性拮抗剂，在hCB1转染的HEK 293膜中的IC50为13.6 nM，EC50为17.3 nM。 了解更多 -
Retigabine (Ezogabine)
Catalog No. A11922 Retigabine是一种新型的抗痉挛剂，在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。 了解更多 -
Dopamine hydrochloride
Catalog No. A10331 Dopamine hydrochloride (abbreviated as DA)是儿茶酚胺家族中的一种简单的有机化学物质，是一种单胺类神经递质，一种由神经细胞释放以向其他神经细胞发送信号的化学物质。 了解更多 -
Zotarolimus
Catalog No. A11950 mTOR 抑制剂Zotarolimus是一种免疫抑制剂，可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多 -
Emtricitabine
Catalog No. A10349 -
WIN 55,212-2 mesylate
Catalog No. A11932 CB receptor 激动剂WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂，在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多
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