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DNA Damage

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  1. Clinafloxacin
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    Clinafloxacin

    Catalog No. A16458
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    DNA gyrase and topoisomerase IV 抑制剂
    Clinafloxacin是一种氟喹诺酮，可双重抑制肺炎链球菌中的DNA促旋酶和拓扑异构酶IV。 了解更多
  2. Pixantrone
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    Pixantrone

    Catalog No. A13022
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    Topoisomerase II 抑制剂
    Pixantrone是一种拓扑异构酶II抑制剂和DNA嵌入剂，具有抗肿瘤活性。 了解更多
  3. Topotecan
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    Topotecan

    Catalog No. A16815
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    Topoisomerase 抑制剂
    Topotecan是用于治疗卵巢癌的抗肿瘤药，可通过抑制DNA拓扑异构酶起作用。 了解更多
  4. CL2-SN-38
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    CL2-SN-38

    Catalog No. A18945
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    DNA topoisomerase I inhibitor
    CL2-SN-38 is a part of the antibody drug conjugate (ADC), can conjugate with the anti-Trop-2-humanized antibody hRS7. SN-38 is a DNA topoisomerase I inhibitor. 了解更多
  5. MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38
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    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38

    Catalog No. A18407
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    Topoisomerase I inhibitor
    MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 (Topoisomerase I inhibitor) is a stabilized lactone MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 drug linker. 了解更多
  6. Top1 inhibitor 1
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    Top1 inhibitor 1

    Catalog No. A13304
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    human topoisomerase I (Top1) inhibitor
    Top1 inhibitor 1 (compound 28) is a potent human topoisomerase I (Top1) inhibitor with an IC50 value of 29 nM. 了解更多
  7. Indotecan
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    Indotecan

    Catalog No. A20979
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    Top1 inhibitor
    Indotecan (LMP-400) is a potent topoisomerase 1(Top1) inhibitor with IC50 values of 300, 1200, 560 nM for P388, HCT116, MCF-7 cell lines, respectively. 了解更多
  8. BIBR 1532
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    BIBR 1532

    Catalog No. A10140
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    Telomerase 抑制剂
    BIBR 1532是一种选择性端粒酶抑制剂（人端粒酶，人RNA聚合酶I和人RNA聚合酶II + III的IC50值分别为93，> 100000和> 100000 nM）。 了解更多
  9. Costunolide
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    Costunolide

    Catalog No. A10240
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    Telomerase 抑制剂
    Costunolide是人类端粒酶活性的抑制剂（MCF-7乳腺癌细胞中IC50 = 65μM）。 了解更多
  10. RHPS4
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    RHPS4

    Catalog No. A16354
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    Telomerase 抑制剂
    RHPS4是亚微摩尔浓度下端粒酶的有效抑制剂。 了解更多
  11. BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)
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    BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)

    Catalog No. A10133
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    BEZ235 (NVP-BEZ235,Dactolisib)是通过与这些酶的ATP结合裂隙结合来抑制PI3K和mTOR激酶活性。 了解更多
  12. KU-55933
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    KU-55933

    Catalog No. A10506
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    ATM 抑制剂
    KU-55933是ATM抑制剂，通过抑制细胞增殖，并通过阻断Akt过度激活的癌细胞中的Akt诱导凋亡。 了解更多
  13. KU-60019
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    KU-60019

    Catalog No. A10507
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    ATM 抑制剂
    KU-60019是一种强效特异性ATM抑制剂，IC50为6.3 nM。 了解更多
  14. VE-821
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    VE-821

    Catalog No. A11605
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    ATM/ATR 抑制剂
    VE-821是一种有效且选择性的蛋白激酶ATR抑制剂。 了解更多
  15. AZD6738 (Ceralasertib)
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    AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
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    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂，对分离的酶的IC50为1 nM，对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  16. AZD0156
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    AZD0156

    Catalog No. A16419
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    ATM 抑制剂
    AZD0156是有效且选择性的ATM激酶抑制剂，具有潜在的化学/放射致敏和抗肿瘤活性。 了解更多
  17. Wortmannin
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    Wortmannin

    Catalog No. A11161
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    PI3K 抑制剂
    Wortmannin是一种有效的，选择性的，可透过细胞的且不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶（PI 3-激酶）（IC50 = 2-4 nM）抑制剂，它也有效抑制polo-like激酶1（PLK1）（IC50 = 5.8 nM）。 了解更多
  18. CP-466722
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    CP-466722

    Catalog No. A11086
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    ATM 抑制剂
    CP-466722是一种特殊的ATM抑制剂，可抑制细胞依赖ATM的磷酸化事件，并且ATM功能的破坏会导致特征性的细胞周期检查点缺陷。 了解更多
  19. Torin 2
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    Torin 2

    Catalog No. A11586
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    mTOR 抑制剂
    Torin 2 是有效的选择性mTOR抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)。在PI3K上显示mTOR的800倍细胞选择性（mTOR和PI3K的细胞EC50值分别为0.25和200 nM）。 了解更多
  20. CGK 733
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    CGK 733

    Catalog No. A13191
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    ATM/ATR 抑制剂
    CGK733是ATR和ATM激酶的选择性抑制剂。在过早衰老的乳腺癌细胞中诱导细胞死亡。 了解更多
  21. AZ-20
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    AZ-20

    Catalog No. A13205
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    ATR kinase 抑制剂
    AZ20是一种有效的选择性ATR抑制剂，IC50值为5 nM。 了解更多
  22. VE-822
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    VE-822

    Catalog No. A13289
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    ATR 抑制剂
    VE-822是有效的ATR抑制剂。 了解更多
  23. Mirin
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    Mirin

    Catalog No. A15842
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    ATM 抑制剂
    Mirin可防止ATM激活以响应双链断裂（IC50 = 12 uM），并诱导G2细胞周期停滞。 了解更多
  24. AZ32
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    AZ32

    Catalog No. A16814
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    ATM 抑制剂
    AZ32是ATM激酶的特异性抑制剂，对小鼠具有良好的BBB渗透性，ATM酶的IC50值<0.0062 uM。它对ATR有足够的选择性，并且具有较高的细胞通透性。 了解更多
  25. AZ31
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    AZ31

    Catalog No. A16813
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    ATM 抑制剂
    AZ31是一种新的选择性ATM抑制剂，IC50<0.0012 uM，对密切相关的酶具有良好的选择性（对DNA-PK和PI3Kα的选择性大于500倍，对mTOR、PI3Kβ和PI3Kγ的选择性大于1000倍）。 了解更多
  26. AZD1390
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    AZD1390

    Catalog No. A16798
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    ATM 抑制剂
    AZD1390是一流的口服中枢神经渗透性ATM抑制剂，在细胞中的IC50为0.78 nM，对PIKK酶家族中密切相关的成员具有10,000倍以上的选择性，并且在多种激酶中均具有出色的选择性。 了解更多
  27. KU 59403
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    KU 59403

    Catalog No. A20928
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    ATM inhibitor
    KU 59403 is a potent ATM inhibitor, with an IC50 of 3 nM. 了解更多
  28. CX-5461
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    CX-5461

    Catalog No. A11065
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    CX-5461是RNA聚合酶I（Pol I）的一流的非遗传毒性小分子靶向抑制剂，可激活p53途径而不会引起DNA损伤。 了解更多
  29. Oxaliplatin (Eloxatin)
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    Oxaliplatin (Eloxatin)

    Catalog No. A10346
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Oxaliplatin (Eloxatin)是一种DNA/RNA Synthesis抑制剂，具有抗结肠癌的抗肿瘤活性。 了解更多
  30. Daptomycin
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    Daptomycin

    Catalog No. A10289
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Daptomycin是一种脂肽抗生素，用于治疗由革兰氏阳性生物体引起的某些感染。 了解更多
  31. Tegafur
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    Tegafur

    Catalog No. A10407
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Tegafur是一种用于治疗癌症的化疗药物5-FU前药，是替加氟尿嘧啶的一种成分。 了解更多
  32. YK 4-279
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    YK 4-279

    Catalog No. A11612
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    RHA 抑制剂
    YK 4-279是与致癌转录因子EWS-FLI1结合的RNA解旋酶A（RHA）抑制剂。 了解更多
  33. Bleomycin sulfate
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    Bleomycin sulfate

    Catalog No. A10152
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Bleomycin Sulfate硫酸博来霉素是一种糖肽类抗生素，也是一种鳞状细胞癌(SCC)抗癌剂。 了解更多
  34. RK-33
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    RK-33

    Catalog No. A16194
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    DDX3 抑制剂
    RK-33是有效的选择性DDX3抑制剂。RK-33与DDX3结合并取消其活性。 了解更多
  35. Gemcitabine HCl (Gemzar)
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    Gemcitabine HCl (Gemzar)

    Catalog No. A10423
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂，作用于PANC1，MIAPaCa2，BxPC3和Capan2细胞，通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分，防止肿瘤生长。 了解更多
  36. Fluorouracil (Adrucil)
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    Fluorouracil (Adrucil)

    Catalog No. A10042
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    DNA and RNA synthesis 抑制剂
    Fluorouracil (Adrucil)是一种是DNA/RNA合成抑制剂，通过不可逆地抑制胸苷酸合酶起作用。 了解更多
  37. Cidofovir (Vistide)
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    Cidofovir (Vistide)

    Catalog No. A10214
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Cidofovir (Vistide)通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。 了解更多
  38. Clofarabine
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    Clofarabine

    Catalog No. A10228
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多
  39. Cycloheximide (Actidione)
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    Cycloheximide (Actidione)

    Catalog No. A10036
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    Protein Synthesis 抑制剂
    Cycloheximide (Actidione)用作选择性抗生素。它抑制腐菌真菌真核生物的蛋白质合成(DNA依赖性RNA)。通过与80S核糖体结合而对皮肤真菌和系统性真菌无效。 了解更多
  40. CCT239065
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    CCT239065

    Catalog No. A11147
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    DNA, RNA Synthesis 抑制剂
    CCT239065是一种突变蛋白激酶抑制剂，可抑制癌细胞中V600EBRAF下游的信号传导，阻断DNA合成并抑制增殖。 了解更多
  41. NSC-207895 (XI-006)
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    NSC-207895 (XI-006)

    Catalog No. A11179
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    MDMX 抑制剂
    NSC-207895 (XI-006)是细胞可渗透的苯并呋喃化合物，可通过抑制MDMX启动子转录活性（IC50 = 2.5 ?M，下调MCF-7，LNCaP和A549细胞中的p53负调节剂MDMX蛋白水平（1至10 ?M，持续16至24 h）），导致增强的p53稳定和激活。 了解更多
  42. Floxuridine
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    Floxuridine

    Catalog No. A10392
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Floxuridine是一种抗肿瘤药，属于抗代谢物，是一种MDCK/PEPT1抑制剂。 了解更多
  43. Mupirocin
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    Mupirocin

    Catalog No. A14230
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    isoleucyl t-RNA synthetase 抑制剂
    Mupirocin是一种异亮氨酰t-RNA合成酶抑制剂。 了解更多
  44. Chloroambucil
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    Chloroambucil

    Catalog No. A14252
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Chloroambucil是氮芥芥烷化剂。 了解更多
  45. Puromycin 2HCl
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    Puromycin 2HCl

    Catalog No. A14268
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    protein synthesis 抑制剂
    Puromycin 2HCl是一种氨基核苷抗生素，可作为蛋白质合成抑制剂。 了解更多
  46. 4E1RCat
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    4E1RCat

    Catalog No. A14301
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    eIF4F subunit interaction 抑制剂
    4E1RCat是eIF4E：eIF4G和eIF4E：4E-BP1相互作用的双重抑制剂。 了解更多
  47. CRT0044876
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    CRT0044876

    Catalog No. A14304
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    APE1 抑制剂
    CRT0044876是一种有效的选择性APE1抑制剂，IC50约为3μM。 了解更多
  48. 4EGI-1
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    4EGI-1

    Catalog No. A14199
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    eIF4E/eIF4G 抑制剂
    4EGI-1是一种竞争性eIF4E/eIF4G相互作用抑制剂，KD值 25 uM。 了解更多
  49. SCR7
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    SCR7

    Catalog No. A15447
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    DNA ligase IV 抑制剂
    SCR7是一种特定的DNA Ligase IV抑制剂。SCR7通过激活p53介导的细胞凋亡来抑制多种细胞类型中双链断裂的末端连接，从而导致肿瘤消退。 了解更多
  50. Mitomycin C
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    Mitomycin C

    Catalog No. A11491
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    DNA synthesis 抑制剂
    Mitomycin C是一种DNA交联剂，可抑制DNA合成并诱导多种细胞凋亡。 了解更多

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  14. HDAC7 (2)
  15. HDAC8 (9)
  16. HDAC9 (3)
  17. HER2 (1)
  18. Mdm2 (1)
  19. MdmX (1)
  20. NF-κB (1)
  21. p110α (2)
  22. p110β (2)
  23. p110γ (2)
  24. p110δ (2)
  25. p53 (1)
  26. PARP (13)
  27. PARP1 (10)
  28. PARP2 (4)
  29. PDE5 (1)
  30. SIRT1 (3)
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