“ab fubinaca”的搜索结果

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  1. Rifabutin

    Catalog No. A10790
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    RNA polymerase 抑制剂
    Rifabutin是一种主要用于治疗肺结核的杀菌抗生素。它的作用是基于阻断细菌的DNA依赖性RNA聚合酶。 了解更多
  2. Chlormezanone (Trancopal)

    Catalog No. A10201
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    Chlormezanone (Trancopal)是一种非苯二氮卓类药物,用于治疗焦虑症。已经建议将其用于治疗肌肉痉挛。氯甲酮与中央苯并二氮杂receptor受体结合,后者与GABA受体发生变构作用。这增强了抑制性神经递质GABA的作用,增强了对网状激活系统的抑制作用,并阻断了在刺激网状通路后发生的皮质和边缘觉醒。 了解更多
  3. Dabrafenib (GSK2118436A)

    Catalog No. A11381
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂,具有V600E突变,目前正在临床试验中。 了解更多
  4. Crotamiton

    Catalog No. A10243
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    Crotamiton是一种用作杀ab药(用于治疗sc疮)和一般止痒药(抗瘙痒药)的药物。 了解更多
  5. Clarithromycin

    Catalog No. A10225
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    cytochrome P4503A4 抑制剂
    Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素。它通过干扰细菌的蛋白质合成来防止细菌生长。 了解更多
  6. GNF 2

    Catalog No. A11439
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    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF 2是一种Bcr-abl抑制剂,在表达Bcr-abl的细胞中抑制增殖并诱导凋亡。 了解更多
  7. Ginkgolide A

    Catalog No. A11739
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    Ginkgolide A是银杏的提取物,是γ-氨基丁酸(GABA)拮抗剂,Ki为14.5 μM。 了解更多
  8. WIN 55,212-2 mesylate

    Catalog No. A11932
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    CB receptor 激动剂
    WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多
  9. Emtricitabine

    Catalog No. A10349
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    NRT 抑制剂
    Emtricitabine是一种用于治疗HIV感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。 了解更多
  10. Zotarolimus

    Catalog No. A11950
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    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多
  11. Dopamine hydrochloride

    Catalog No. A10331
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    Dopamine hydrochloride (abbreviated as DA)是儿茶酚胺家族中的一种简单的有机化学物质,是一种单胺类神经递质,一种由神经细胞释放以向其他神经细胞发送信号的化学物质。 了解更多
  12. Furosemide

    Catalog No. A10412
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    Furosemide是GABAA受体的非竞争性拮抗剂,对含α6受体的选择性比含α1受体高约100倍。 了解更多
  13. Gabapentin

    Catalog No. A10413
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    Gabapentin (Neurontin)是一种药剂,特别是加巴类似物。 了解更多
  14. Retigabine (Ezogabine)

    Catalog No. A11922
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    Retigabine是一种新型的抗痉挛剂,在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。 了解更多
  15. Rimonabant (SR141716)

    Catalog No. A11547
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    Rimonabant是CB1的选择性拮抗剂,在hCB1转染的HEK 293膜中的IC50为13.6 nM,EC50为17.3 nM。 了解更多
  16. Laquinimod (ABR-215062)

    Catalog No. A11128
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    Laquinimod (ABR-215062) 是有效的免疫调节剂。 了解更多
  17. Aripiprazole (Abilify)

    Catalog No. A11801
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    5-HT1A receptor 激动剂
    Aripiprazole (Abilify)是人5-HT1A受体部分激动剂,Ki为4.2 nM。 了解更多
  18. Phenytoin (Lepitoin)

    Catalog No. A10721
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    Phenytoin (Lepitoin)是钠通道蛋白抑制剂。 了解更多
  19. Terbinafine hydrochloride (Lamisil)

    Catalog No. A10912
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    Terbinafine hydrochloride (Lamisil)是烯丙胺类抗真菌药的一种,是通过角鲨烯环氧酶抑制作用合成麦角固醇的特异性抑制剂。 了解更多
  20. Ivabradine HCl (Procoralan)

    Catalog No. A11868
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    Ivabradine Hydrochloride,也称为S-16257,是缓动剂伊伐布雷定的盐酸盐制剂。 了解更多
  21. Ixabepilone

    Catalog No. A11449
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    microtubule 抑制剂
    Ixabepilone是epothilone B类似物。 了解更多
  22. Cevipabulin (TTI-237)

    Catalog No. A12591
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    Cevipabulin (TTI-237)是一种抗微管剂,是三唑并嘧啶衍生物的合成小分子,具有潜在的抗肿瘤活性。TTI-237具有不同于其他长春花生物碱化合物作用的新颖作用机理,可在长春花部位特异性结合微管蛋白,并促进微管蛋白聚合成微管。 了解更多
  23. PP1

    Catalog No. A12724
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    Src 抑制剂
    PP1是Src家族酪氨酸激酶的有效抑制剂。抑制p56lck和p59fynT(IC50值分别为5和6 nM)。在ZAP-70和JAK2上显示的选择性> 8000倍。还适度抑制p38,CSK,PDGF受体,RET衍生的癌蛋白,c-Kit和Bcr-Abl。 了解更多
  24. Crisaborole (AN2728)

    Catalog No. A12776
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    PDE4 抑制剂?
    AN2728是一种局部给药的含硼抗炎化合物,可抑制PDE4活性,从而抑制TNFalpha,IL-12,IL-23和其他细胞因子的释放。抑制PDE4的 IC50 值为0.49 μM。 了解更多
  25. Sapacitabine (CYC682)

    Catalog No. A12801
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    Sapacitabine (CYC682)是一种口服生物可用的嘧啶类似物前药,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  26. Mirabegron

    Catalog No. A12861
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    β3 adrenergic receptor activator
    Mirabegron是一种选择性的beta3-adrenoceptor(β3肾上腺素受体)激动剂,EC50为22.4 nM。是有效的膀胱松弛药和糖尿病药物。 了解更多
  27. TEMPOL

    Catalog No. A13157
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    TEMPOL是一种超氧化物歧化酶类似物,属于一类不含硫醇的辐射保护剂,并具有渗透膜的能力。 了解更多
  28. LY2835219 (abemaciclib)

    Catalog No. A12989
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    CDK4/6 抑制剂
    LY2835219 (abemaciclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,靶向CDK4(cyclin D1)和CDK6(cyclin D3)细胞周期途径,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  29. XL-228

    Catalog No. A13069
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    IGF-1R, Aurora, FGFR, ABL, SRC 抑制剂
    XL228是靶向IGF1R,AURORA激酶,FGFR1-3,ABL和SRC家族激酶的蛋白激酶抑制剂。XL228是一种Aurora A抑制剂(IC50,f3 nmol/L),对ABL1(Ki,5 nmol/L)以及BCR-ABL1 T315I(Ki,1.4 nmol/L)激酶显示出有效的生化活性。 了解更多
  30. Fosbretabulin disodium (CA4P)

    Catalog No. A13081
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    microtubule-targeting agent
    Fosbretabulin disodium (CA4P)是来源于非洲灌木柳树(combretum caffrum)的天然芪酚的水溶性磷酸盐衍生物的二钠盐,具有潜在的血管破坏和抗肿瘤活性。 了解更多
  31. ABT-199 (Venetoclax)

    Catalog No. A12500
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物,旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多
  32. PD173955

    Catalog No. A13120
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    Bcr-Abl 抑制剂
    PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G(1)中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC(50)为1-2 nM,在细胞生长测定中,其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化(IC(50)=约25 nM)和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖(IC(50)= 40 nM),但对白介素3依赖性(IC (50)= 250 nM)或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(IC(50)= 1 microM)依赖性细胞生长。 了解更多
  33. 1-NA-PP1

    Catalog No. A13232
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    Src Kinase 抑制剂
    1-NA-PP1是v-Src和c-Fyn以及c-Abl的选择性抑制剂。 了解更多
  34. GNF-5

    Catalog No. A13237
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    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF-5是BCR-ABL的选择性变构抑制剂。 了解更多
  35. ABT

    Catalog No. A13361
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    Cytochrome P450 抑制剂
    ABT (1-Aminobenzotriazole)是(CYP)细胞色素P-450和氯过氧化物酶的自杀底物。 了解更多
  36. Cabazitaxel

    Catalog No. A11831
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    Microtubule Associated 抑制剂
    Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多
  37. Betrixaban

    Catalog No. A12518
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    FXa 抑制剂
    Betrixaban是一种抗凝血药,可作为直接Xa因子抑制剂。它具有强大的,口服活性和对因子Xa的高度选择性,由于其低hERG亲和力而从一组相似的化合物中选择。 了解更多
  38. ABT333

    Catalog No. A13878
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    NS5B 抑制剂
    ABT333是NS5B非核苷聚合酶抑制剂。 了解更多
  39. Tasquinimod

    Catalog No. A12616
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    HDAC4 抑制剂
    Tasquinimod是一种变构抑制HDAC4信号传导的口服活性抗血管生成剂。 了解更多
  40. Labetalol HCl

    Catalog No. A14239
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    alpha1/beta adrenergic receptors 拮抗剂
    Labetalol HCl是选择性α1-肾上腺素能受体和非选择性β-肾上腺素能受体的双重拮抗剂。 了解更多
  41. Edoxaban (tosylate Monohydrate)

    Catalog No. A14317
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    Factor Xa 抑制剂
    Edoxaban (tosylate Monohydrate)是选择性Factor Xa抑制剂,Ki为0.561 nM。 了解更多
  42. Apabetalone (RVX-208)

    Catalog No. A13956
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    BET bromodomain 抑制剂
    RVX-208是一种有效的BET溴结构域抑制剂,对BD2的IC50为0.510 uM,是BD1选择性的170倍。 了解更多
  43. a5IA

    Catalog No. A14343
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    Benzodiazepine 激动剂
    a5IA是促智药物,它在GABAA受体的苯并二氮杂卓结合位点上起亚型选择性反向激动剂的作用。 了解更多
  44. ABC294640

    Catalog No. A12614
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    SphK2 抑制剂
    ABC294640是一种口服的芳基金刚烷化合物,是鞘氨醇激酶2(SK2)的选择性抑制剂,Ki 为 9.8 μM,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  45. Indiplon

    Catalog No. A13769
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    GABAA receptor modulator
    Indiplon是吡唑并嘧啶,可作为GABAA受体的高亲和力正变构调节剂,以剂量依赖和可逆的方式增强GABA活化的氯离子电流。 了解更多
  46. Dabigatran etexilate mesylate

    Catalog No. A15057
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    direct thrombin 抑制剂
    Dabigatran etexilate mesylate是达比加群的口服活性前药。达比加群是一种可逆的选择性直接凝血酶抑制剂(DTI),Ki值为4.5 nM。 了解更多
  47. Dabrafenib Mesylate

    Catalog No. A15059
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib Mesylate是一种新颖,有效和选择性的Raf激酶抑制剂,能够抑制野生型B-Raf,B-RafV600E和c-Raf的激酶活性,IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多
  48. ABT 492 meglumine (Delafloxacin meglumine)

    Catalog No. A15064
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    ABT 492 meglumine (Delafloxacin meglumine)对喹诺酮敏感和耐药的革兰氏阳性生物更有力,对环丙沙星家族肠杆菌科的某些成员具有类似于环丙沙星的活性,对喹诺酮敏感,非发酵性,革兰氏阴性生物具有类似的活性。 了解更多
  49. Otenabant

    Catalog No. A15200
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    CB1 receptor 拮抗剂
    Otenabant是最近发现的选择性,高亲和力,竞争性CB1受体拮抗剂,Ki为0.7 nM。 了解更多
  50. Bikinin

    Catalog No. A15526
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    GSK-3 抑制剂
    Bikinin是植物GSK-3/Shaggy-like激酶的有效抑制剂。激活BR受体下游的BR信号传导。 了解更多

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