“glucagon receptor”的搜索结果

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  1. BQ-123

    Catalog No. A15912
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    ETA receptor 拮抗剂
    BQ-123是一种选择性内皮素A受体(ETA)拮抗剂,IC50为7.3 nM。 了解更多
  2. Eptapirone

    Catalog No. A15923
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    5HT(1A) receptor 激动剂
    Eptapirone是一种有效的,选择性的,高效的5-HT1A受体激动剂,具有显着的抗焦虑和抗抑郁潜力。 了解更多
  3. ICI-118551

    Catalog No. A15878
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    β2 adrenergic receptor 拮抗剂
    ICI-118551是选择性的β2肾上腺素能受体(肾上腺素受体)拮抗剂。 了解更多
  4. Pimavanserin

    Catalog No. A15884
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    Serotonin2A Receptor Inverse 激动剂
    Pimavanserin是一种有效的选择性5-羟色胺5-HT2A反向激动剂,pIC50为8.73,用于治疗与帕金森氏病有关的精神病。 了解更多
  5. SCH58261

    Catalog No. A15886
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    A2A adenosine receptor 拮抗剂
    SCH58261是一种有效的选择性A2a腺苷受体拮抗剂,对大鼠A2a和牛A2a的Ki分别为2.3 nM和2 nM。 了解更多
  6. PF-04418948

    Catalog No. A12894
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    EP2 Receptor 拮抗剂
    PF-04418948是一种有效的选择性前列腺素EP2受体拮抗剂,IC50为16 nM。 了解更多
  7. Ponesimod

    Catalog No. A13307
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    S1P1 receptor modulator
    Ponesimod是一种口服活性,选择性鞘氨醇-1-磷酸受体1(S1P1)免疫调节剂,EC50为5.7 nM。 了解更多
  8. GSK163090

    Catalog No. A15838
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    5-HT1A/B/D receptor 拮抗剂
    GSK163090是一种有效的,选择性的,活性的5-HT1A/B/D受体拮抗剂,对于5-HT1A/B/D和多巴胺D2/D3,pKi分别为9.4/8.5/9.7和6.3/6.7。 了解更多
  9. SKF38393 HCl

    Catalog No. A15839
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    Dopamine Receptor 激动剂?
    SKF38393 HCl是D1激动剂,IC50为110 nM。 了解更多
  10. TG6-10-1

    Catalog No. A15968
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    Prostaglandin E2 receptor 拮抗剂
    TG6-10-1是前列腺素E2受体亚型EP2的有效和选择性拮抗剂。 了解更多
  11. Nastorazepide (Z-360)

    Catalog No. A15984
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    CCK-2 receptor 拮抗剂
    Nastorazepide (Z-360) 是一种选择性的,口服的1,5-苯二氮杂卓衍生物胃泌素/胆囊收缩素2(CCK-2)受体拮抗剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  12. Vilanterol trifenatate

    Catalog No. A15998
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    β2-adrenergic receptor 激动剂
    Vilanterol trifenatate是一种长效的β-2激动剂药物,于2013年5月与葛兰素氟替卡松合用,获葛兰素史克(Brax Elmitta)出售为Breo Ellipta,用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 了解更多
  13. Grapiprant (CJ-023423)

    Catalog No. A15964
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    prostaglandin EP4 receptor 拮抗剂
    Grapiprant (CJ-023423)是一种具有抗痛觉过敏特性的新型,有效且选择性的前列腺素EP4受体拮抗剂。 了解更多
  14. UNC 9994 hydrochloride

    Catalog No. A16087
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    dopamine D2 receptor 激动剂
    UNC 9994 hydrochloride,独特的,β-arrestin偏向的功能选择性多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Ki值为30 nM;在ε-arrestin-2募集试验中EC50值为50 nM),在体内具有抗精神病活性。UNC9994在野生型小鼠中显着抑制了PCP诱导的超运动,而在Δr-arrestin-2基因敲除小鼠中这种作用被完全消除。 了解更多
  15. 2-Chloroadenosine (CADO)

    Catalog No. A16105
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    Adenosine A Receptor 激动剂
    2-Chloroadenosine (CADO)是腺苷的代谢稳定的类似物,其表现为腺苷A受体激动剂(腺苷A1-R,腺苷A2A-R和腺苷A3-R的Ki值分别为300、80和1900 nM)。 了解更多
  16. Liraglutide

    Catalog No. A16115
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    GLP-1 receptor 激动剂
    Liraglutide是一种长效胰高血糖素样肽1(GLP-1)受体激动剂。 了解更多
  17. CarbinoxaMine Maleate

    Catalog No. A16129
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    histamine-H1 receptor blocking agent
    Carbinoxamine maleate是一种具有抗组胺和抗胆碱能特性的组胺-H1受体阻断剂。 了解更多
  18. Lidocaine hydrochloride

    Catalog No. A16132
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    Histamine H1-receptor 激动剂
    Lidocaine hydrochloride是用作抗心律不齐药物的局部麻醉药和心脏抑制剂。 了解更多
  19. Sulpiride

    Catalog No. A16133
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    dopamine D2-receptor 拮抗剂
    Sulpiride是一种多巴胺D2受体拮抗剂。它已在治疗上用作抗抑郁药,抗精神病药和消化助剂。 了解更多
  20. Prochlorperazine

    Catalog No. A16172
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    dopamine (D2) receptor 拮抗剂
    Prochlorperazine是一种多巴胺(D2)受体拮抗剂,属于抗精神病药的吩噻嗪类。 了解更多
  21. Vasopressin antagonist 1867

    Catalog No. A16188
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    V1b receptor 拮抗剂
    Vasopressin antagonist 1867,可口服和选择性V1b受体拮抗剂(hV1b抑制作用的IC50值为3 nM,相对于hV1a,hV2和hOT表现出> 1000倍的选择性)。 了解更多
  22. Bay 59-3074

    Catalog No. A16328
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    CB1/CB2 receptor 激动剂
    Bay 59-3074是一种新型的选择性CB1/CB2受体部分激动剂,对人CB1和CB2受体的Ki值分别为48.3和45.5 nM。 了解更多
  23. YL-0919

    Catalog No. A16337
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    5-HT1A receptor 激动剂/serotonin reuptake 抑制剂
    YL0919,具有5-HT1A受体激动剂和选择性5-羟色胺再摄取抑制剂双重活性的新型抗抑郁候选药物,YL-0919抑制5-HT被大鼠大脑皮层突触小体和人重组细胞摄取的IC50值为1.78±0.34 nM和1.93±0.18 nM。 了解更多
  24. Brimonidine Tartrate

    Catalog No. A15033
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    α-adrenergic receptor 激动剂
    Brimonidine Tartrate是一种高度选择性的α-肾上腺素能受体激动剂,对α2A肾上腺素能受体的EC50为0.45 nM。 了解更多
  25. BRL-54443

    Catalog No. A15592
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    5-HT1E/5-HT1F receptor 激动剂
    BRL 54443是5-HT1E和5-HT1F受体激动剂,pKi分别为8.7和9.25,对5-HT1A,5-HT1B,5-HT1D受体的结合亲和力较弱。 了解更多
  26. Buspirone HCl

    Catalog No. A15687
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    5HT(1A) receptor 激动剂
    Buspirone hydrochloride是一种具有5-D(2)多巴胺能作用的血清素能(5HT(1A)受体激动剂)抗焦虑药,用于焦虑症。 了解更多
  27. Alcaftadine

    Catalog No. A16393
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    H1 histamine receptor 拮抗剂
    Alcaftadine是H1受体的高亲和力配体,其pKi(8.5)与其他H1抗组胺药相当。Alcaftadine还是H2和H4受体的拮抗剂,对H3受体没有亲和力。 了解更多
  28. Alizapride HCl

    Catalog No. A16394
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    Dopamine receptor 拮抗剂
    Alizapride HCl是一种多巴胺受体拮抗剂,用于治疗恶心和呕吐。 了解更多
  29. AM1241

    Catalog No. A16397
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    CB2 receptor 激动剂
    AM1241是选择性的大麻素CB2受体激动剂,Ki为3.4 nM,相对于CB1受体具有82倍的选择性。 了解更多
  30. Antazoline HCl

    Catalog No. A16411
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    Histamine H1 receptor 抑制剂
    Antazoline HCl是第一代抗组胺药,可与组胺H1受体结合并阻断内源性组胺的作用。 了解更多
  31. Azaperone

    Catalog No. A16416
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    Dopamine receptor 拮抗剂
    Azaperone是一种具有镇静和止吐作用的吡啶基哌嗪和丁苯酮类抗精神病药,主要在兽药中用作镇定剂。 了解更多
  32. Azasetron HCl

    Catalog No. A16417
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    5-HT3 receptor 拮抗剂
    Azasetron HCl是一种选择性的5-HT3受体拮抗剂,IC50为0.33 nM,用于治疗癌症化学疗法引起的恶心和呕吐。 了解更多
  33. CGS 21680 HCl

    Catalog No. A16441
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    Adenosine A2 receptor 激动剂
    CGS 21680 HCl是腺苷A2受体激动剂,IC50为22 nM,比A1受体高140倍。 了解更多
  34. Clorprenaline HCl

    Catalog No. A16465
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    β2-adrenergic receptor 激动剂
    Clorprenaline HCl是一种β2受体激动剂,具有显着的支气管扩张作用。 了解更多
  35. Cyclizine 2HCl

    Catalog No. A16472
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    Histamine H1 receptor 拮抗剂
    Cyclizine 2HCl是具有组胺H1受体拮抗剂活性的哌嗪衍生物。 了解更多
  36. Rimonabant hydrochloride

    Catalog No. A11548
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    CB1 receptor inverse 激动剂
    Rimonabant hydrochloride是CB1受体反向激动剂。 了解更多
  37. Cebranopadol (GRT-6005)

    Catalog No. A12670
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    Opioid Receptor 激动剂
    Cebranopadol是一种有效的伤害感受器/孤儿蛋白FQ肽(NOP)和阿片受体激动剂。作用于人NOP,MOP,KOP 和δ-阿片肽(DOP)受体,Ki/EC50 分别为 0.9 nM/13 nM,0.7 nM/1.2 nM,2.6 nM/17 nM,18 nM/110 nM。 了解更多
  38. SA-4503

    Catalog No. A12984
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    sigma 1 receptor(σ1R) 激动剂
    SA4503是选择性sigma 1受体(σ1R)激动剂;对(+)-[3H]喷他佐辛标记的sigma 1受体亚型具有高亲和力(IC50 = 17.4+/-1.9 nM);对sigma 2受体的亲和力低100倍。 了解更多
  39. MK-6096 (Filorexant)

    Catalog No. A13168
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    Orexin receptor 拮抗剂
    MK-6096 (Filorexant)是目前正处于失眠临床开发中的口服生物利用型有效且选择性可逆的OX(1)R和OX(2)R拮抗剂。MK-6096表现出对人OX(1)R和OX(2)R的有效结合和拮抗作用(结合时<3 nM,FLIPR中为11 nM),对超过170个受体和 酶。 了解更多
  40. Vipadenant (BIIB-014)

    Catalog No. A13963
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    A2A receptor 拮抗剂
    Vipadenant,也称为BIIB014,CEB-4520,是针对帕金森氏症的有效,选择性和口服腺苷A2A受体拮抗剂。Vipadenant在帕金森氏病的常用模型中显示出强大的口服活性。 了解更多
  41. Theophylline-7-acetic acid

    Catalog No. A16822
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    Adenosine receptor 拮抗剂
    Theophylline-7-acetic acid是腺苷受体拮抗剂,是黄嘌呤类化学物质的兴奋剂。 了解更多
  42. Flopropione

    Catalog No. A16550
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    5-HT1A receptor antagonist/COMT inhibitor
    Flopropione是5-HT1A受体拮抗剂,也是儿茶酚-邻甲基转移酶(COMT)抑制剂。 了解更多
  43. NECA

    Catalog No. A16962
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    adenosine receptor 激动剂
    NECA是一种高亲和力的腺苷受体激动剂(human A3,A1和A2A受体的Ki值分别为6.2、14和20 nM;human A2B的EC50 = 2.4 μM)。 了解更多
  44. CGRP 8-37 (human)

    Catalog No. A16949
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    CGRP receptor 拮抗剂
    CGRP 8-37 (human)是人降钙素基因相关肽(hCGRP)片段,也是CGRP受体的拮抗剂。序列:Val-Thr-His-Arg-Leu-Ala-Gly-Leu-Leu-Ser-Arg-Ser-Gly-Gly-Val-Val-Lys-Asn-Asn-Phe-Val-Pro-Thr-Asn- Val-Gly-Ser-Lys-Ala-Phe;VTHRLAGLLSRSGGVVKNNFVPTNVGSKAF。 了解更多
  45. Senktide

    Catalog No. A16945
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    NK3 receptor 激动剂
    Senktide是神经介素K3(NK3)受体的有效选择性激动剂(EC50 = 0.5-3 nM)。 了解更多
  46. Eucalyptol

    Catalog No. A15662
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    5-HT3 receptor 抑制剂
    Eucalyptol是一种在桉树和其他植物中发现的双环单萜。它是5-HT3受体,钾通道,TNF-α的抑制剂。和IL-1β。 了解更多
  47. Tradipitant

    Catalog No. A16918
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    NK1 receptor 拮抗剂
    Tradipitant,也称为VLY-686和LY686017,是第二代神经激肽1受体拮抗剂,在临床前焦虑模型中表现出活性。 了解更多
  48. LP-211

    Catalog No. A16898
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    5-HT7 receptor 激动剂
    LP-211是血清素5-HT7受体的选择性激动剂,在大鼠克隆的5-HT7受体上的Ki值为0.58 nM,选择性是5-HT1A受体的300倍以上。 了解更多
  49. MRS1177

    Catalog No. A16871
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    Adenosine A3 receptor 拮抗剂
    MRS1177是一种有效的选择性人腺苷A3受体(hA3AR)拮抗剂,Ki为0.3 nM。 了解更多
  50. MRS1186

    Catalog No. A16870
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    Adenosine A3 receptor 拮抗剂
    MRS1186是一种有效的选择性人腺苷A3受体(hA3AR)拮抗剂,Ki为7.66 nM。 了解更多

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