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  1. INCB018424 (Ruxolitinib)
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    INCB018424 (Ruxolitinib)

    Catalog No. A11041
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    JAK1/2 抑制剂
    INCB018424 (Ruxolitinib)是有效和选择性的Janus相关激酶JAK1/2抑制剂，对JAK1，JAK2和JAK3的IC50分别为2.7、4.5和332 nM。 了解更多
  2. PCI-32765 (Ibrutinib)
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    PCI-32765 (Ibrutinib)

    Catalog No. A11020
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    Bruton tyrosine kinase 抑制剂
    PCI-32765 (Ibrutinib)是Bruton酪氨酸激酶（BTK）的口服生物利用小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。对Bmx，CSK，FGR，BRK及HCK适度有效，对EGFR，Yes，ErbB2，JAK3等作用效果较弱。 了解更多
  3. AG-490
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    AG-490

    Catalog No. A10047
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    EGFR 抑制剂
    AG 490是EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂 (EGFR和ErbB2的IC50值分别为2和13.5μM)。也抑制对Lck，Lyn，Btk，Syk和Src无活性的JAK2。 了解更多
  4. KW-2449
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    KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  5. Curcumol
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    Curcumol

    Catalog No. A10247
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    JAK2 抑制剂
    Curcumol是常见的传统中药，具有抗肿瘤活性。 了解更多
  6. TAK-901
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    TAK-901

    Catalog No. A11067
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    Aurora Kinase A/B 抑制剂
    TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂，IC50为21 nM/15 nM。它不是细胞JAK2，c-Src或Abl的有效抑制剂。 了解更多
  7. TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
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    TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)

    Catalog No. A11082
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  8. AZ-960
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    AZ-960

    Catalog No. A10104
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    JAK2抑制剂
    AZ-960是一种有效的，选择性的和ATP竞争性的JAK2抑制剂，在体外抑制JAK2激酶的Ki为0.45 nM，并诱导成年T细胞白血病（ATL）细胞的生长停滞和凋亡 了解更多
  9. TG101209
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    TG101209

    Catalog No. A11180
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    JAK2 抑制剂
    TG101209是一种新型的JAK2抑制剂，无细胞试验中IC50为6 nM，对Flt3和RET作用效果稍弱，IC50分别为25 nM和17 nM，作用于JAK2比作用于JAK3选择性高30倍左右，对JAK2V617F和MPLW515L/K突变型敏感。在多发性骨髓瘤中具有显着的体外活性，并且对CD45+骨髓瘤细胞显示出优先的细胞毒性。 了解更多
  10. Cryptotanshinone
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    Cryptotanshinone

    Catalog No. A10244
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    Stat3 抑制剂
    Cryptotanshinone是一种STAT3抑制剂，在DU145细胞中能显着阻断STAT3 Tyr705磷酸化，但不能阻断STAT3 Ser727磷酸化，并显着抑制JAK2磷酸化，IC50为?5μM，而不影响上游激酶c的磷酸化。 了解更多
  11. Go 6976
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    Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂，对PKC（大鼠脑），PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM，2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  12. Pacritinib (SB1518)
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    Pacritinib (SB1518)

    Catalog No. A12694
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    Pacritinib (SB1518)是Janus激酶2（JAK2）和JAK2突变体JAK2V617F的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中IC50分别为23和22 nM，具有潜在的抗肿瘤活性。Pacritinib与JAK2竞争ATP结合，这可能导致抑制JAK2活化，抑制JAK-STAT信号传导途径以及半胱天冬酶依赖性凋亡。 了解更多
  13. PP1
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    PP1

    Catalog No. A12724
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    Src 抑制剂
    PP1是Src家族酪氨酸激酶的有效抑制剂。抑制p56lck和p59fynT（IC50值分别为5和6 nM）。在ZAP-70和JAK2上显示的选择性> 8000倍。还适度抑制p38，CSK，PDGF受体，RET衍生的癌蛋白，c-Kit和Bcr-Abl。 了解更多
  14. PP2
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    PP2

    Catalog No. A12723
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    Src 抑制剂
    PP2是Src家族酪氨酸激酶的选择性抑制剂。抑制p56lck和p59fynT（IC50值分别为4和5 nM）。在ZAP-70和JAK2上显示的选择性> 10000倍。中度抑制CSK（IC50 = 0.73μM）。 了解更多
  15. CEP33779
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    CEP33779

    Catalog No. A12808
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    JAK2 抑制剂
    CEP33779是选择性JAK2抑制剂，IC50为1.8 nM。 了解更多
  16. PF-03394197 (oclacitinib)
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    PF-03394197 (oclacitinib)

    Catalog No. A13082
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    JAK1 抑制剂
    PF-03394197 (oclacitinib)是有效的JAK1抑制剂。 了解更多
  17. GLPG0634
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    GLPG0634

    Catalog No. A13162
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    JAK1 抑制剂
    GLPG0634是一种口服的JAK1(Janus激酶1)选择性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3的IC50值为50-200 nM。用于治疗类风湿性关节炎和潜在的其他炎性疾病。 了解更多
  18. WHI-P 154
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    WHI-P 154

    Catalog No. A14049
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    JAK3 抑制剂
    WHI-P 154是一种JAK3抑制剂，IC50 = 1.8uM。WHI-P 154还在体外抑制巨噬细胞中的STAT1激活，iNOS表达和NO生成。 了解更多
  19. NSC 42834(JAK2 Inhibitor V, Z3)
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    NSC 42834(JAK2 Inhibitor V, Z3)

    Catalog No. A14132
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    JAK2 抑制剂
    NSC 42834(JAK2 Inhibitor V,Z3)是一种新型的Jak2酪氨酸激酶特异性抑制剂。 了解更多
  20. ENIPORIDE
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    ENIPORIDE

    Catalog No. A14139
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    Na(+)/H(+) exchange 抑制剂
    ENIPORIDE是一种有效的Na+/H+交换抑制剂。 了解更多
  21. TG-02 (SB1317)
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    TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  22. Cerdulatinib
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    Cerdulatinib

    Catalog No. A14210
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    multi-targeted tyrosine kinase 抑制剂
    Cerdulatinib (PRT-062070)是多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对JAK1/JAK2/JAK3/TYK2和Syk的IC50分别为12 nM/6 nM/8 nM/0.5 nM和32 nM。 了解更多
  23. INCB39110 (Itacitinib)
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    INCB39110 (Itacitinib)

    Catalog No. A14390
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    JAK1 抑制剂
    INCB39110 (Itacitinib)是一种有效的JAK1酪氨酸激酶抑制剂，目前正在II期试验中，用于治疗类风湿关节炎，骨髓纤维化，类风湿关节炎和斑块状牛皮癣。 了解更多
  24. Solcitinib (GSK2586184)
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    Solcitinib (GSK2586184)

    Catalog No. A14405
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    JAK1 抑制剂
    Solcitinib (GSK2586184)是Janus激酶1（JAK1）抑制剂。 了解更多
  25. Decernotinib
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    Decernotinib

    Catalog No. A14012
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    JAK3 抑制剂
    Decernotinib是Vertex开发的口服选择性Janus激酶3（JAK3）抑制剂。 了解更多
  26. ZM 39923 HCl
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    ZM 39923 HCl

    Catalog No. A13509
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    JAK3 抑制剂
    ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多
  27. Cucurbitacin B
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    Cucurbitacin B

    Catalog No. A14665
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    Microtubule polymerization 抑制剂
    Cucurbitacin B是一种天然的三萜类化合物，以其强大的抗癌活性而闻名，研究表明该化合物抑制JAK/STAT3途径。也是一种有效的微管聚合抑制剂。 了解更多
  28. JANEX-1
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    JANEX-1

    Catalog No. A15134
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    JAK3 抑制剂
    Janex-1是JAK3的细胞渗透性，可逆性，有效，ATP竞争性和特异性抑制剂（IC50 = 78 uM）；对JAK1，JAK2或Zap/Syk或SRC酪氨酸激酶无影响。 了解更多
  29. 1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
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    1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane

    Catalog No. A15361
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    JAK2 抑制剂
    1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane是一种有效且特异性的JAK2自磷酸化抑制剂。 了解更多
  30. Cercosporamide
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    Cercosporamide

    Catalog No. A15362
    Mnk2/JAK3 抑制剂
    Cercosporamide是一种USnic酰胺，最初在Cercosporidium henningsii中被鉴定为宿主选择性植物毒素和广谱抗真菌剂，并且是MAP激酶相互作用激酶2（Mnk2；IC50 = 11 nM），JAK3（IC50 = 31）和Mnk1（IC50 = 116 nM）。 了解更多
  31. Cucurbitacin I
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    Cucurbitacin I

    Catalog No. A15363
    JAK2/STAT3 抑制剂
    Cucurbitacin I（Cucumis sativus L.）可以抑制v-Src转化的NIH 3T3细胞中的磷酸酪氨酸Stat3（信号转导和转录激活因子3）水平。 了解更多
  32. SD 1008
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    SD 1008

    Catalog No. A15364
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    JAK2/STAT3 抑制剂
    SD 1008是JAK2/STAT3信号通路抑制剂，可额外抑制Src。注意到SD 1008可诱导表达组成性活性酪氨酸磷酸化STAT3的细胞系凋亡。 了解更多
  33. TCS 21311
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    TCS 21311

    Catalog No. A15365
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    JAK3 抑制剂
    TCS 21311是有效的JAK3抑制剂（IC50 = 8 nM）。TCS 21311对于JAK3相对于JAK1，JAK2和Tyk 2具有选择性（IC50值分别为1017、2550和8055 nM）。 了解更多
  34. NSC 33994
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    NSC 33994

    Catalog No. A15389
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    JAK2 抑制剂
    NSC 33994是JAK2酪氨酸激酶（Janus激酶2）的新型抑制剂。Janus激酶2（JAK2）在骨髓增生性疾病和血液系统恶性肿瘤的发病机制中起着至关重要的作用。 了解更多
  35. FLLL32
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    FLLL32

    Catalog No. A15911
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    JAK2 抑制剂
    FLLL32是一种有效的JAK2/STAT3双重抑制剂，IC50 <5 uM。 了解更多
  36. CHZ868
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    CHZ868

    Catalog No. A15937
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    JAK2 抑制剂
    CHZ868是一种有效的选择性II型JAK抑制剂，在JAK抑制剂持续性细胞，鼠类MPN模型和MPN患者样品中显示出活性。 了解更多
  37. WHI-P97
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    WHI-P97

    Catalog No. A11608
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    JAK3 抑制剂
    WHI-P97是合理设计的JAK-3抑制剂。 了解更多
  38. NS-018
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    NS-018

    Catalog No. A16224
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    JAK2 抑制剂
    NS-018是Janus相关激酶2（JAK2）和Src家族激酶的口服生物利用型小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  39. NS-018 hydrochloride
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    NS-018 hydrochloride

    Catalog No. A16225
    Quick View
    JAK2 抑制剂
    NS-018 hydrochloride是一种新型的高选择性JAK2抑制剂。 了解更多
  40. NS-018 maleate
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    NS-018 maleate

    Catalog No. A16226
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    JAK2 抑制剂
    NS-018 maleate是在Ba/F3-JAK2V617F细胞中具有ATP竞争性的JAK2小分子抑制剂，IC50为470nM。与其他JAK家族激酶（例如JAK1，JAK3和酪氨酸激酶2）相比，对JAK2的选择性高30-50倍。 了解更多
  41. ZM39923
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    ZM39923

    Catalog No. A16227
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    JAK1/3 抑制剂
    ZM39923是一种JAK1/3抑制剂，pIC50为4.4/7.1，对JAK2几乎没有活性，对EGFR的作用中等。还发现对转谷氨酰胺酶敏感。 了解更多
  42. SB1317 (TG02)
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    SB1317 (TG02)

    Catalog No. A13454
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    CDK/JAK2/FLT3 抑制剂
    SB1317是细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）、类FMS酪氨酸激酶-3（FLT3）和Janus激酶2（JAK2）的有效抑制剂，CDK2、JAK2和FLT3的IC50值分别为13nM、56nM和73nM。 了解更多
  43. JAK2 Antibody
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    JAK2 Antibody

    Catalog No. AP2794
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    Janus Kinase 2, Mouse Anti Human 了解更多
  44. JAK2 Human
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    JAK2 Human

    Catalog No. AP4653
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    Janus Kinase 2 Human Recombinant 了解更多
  45. FM-381
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    FM-381

    Catalog No. A16805
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    JAK3 抑制剂
    FM-381是一种JAK3特异性可逆共价抑制剂，对JAK3的IC50为127 pM，相对于JAK1，JAK2和TYK2分别具有400、2、700和3,600倍的选择性。 了解更多
  46. PF-06651600
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    PF-06651600

    Catalog No. A16803
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    JAK3 抑制剂
    PF-06651600是一种有效且不可逆的JAK3选择性抑制剂，IC50为33.1 nM，但对JAK1，JAK2和TYK2没有活性（IC50> 10 000 nM）。 了解更多
  47. PF-06700841 tosylate
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    PF-06700841 tosylate

    Catalog No. A17176
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    JAK1 and TYK2 抑制剂
    PF-06700841 tosylate是JAK1和TYK2激酶的抑制剂。 了解更多
  48. Abrocitinib (PF-04965842)
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    Abrocitinib (PF-04965842)

    Catalog No. A18318
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    JAK1 抑制剂
    Abrocitinib (PF-04965842) is a potent, orally active and selective JAK1 inhibitor, with IC50s of 29 and 803 nM for JAK1 and JAK2, respectively. Abrocitinib (PF-04965842) exhibits less active effect on TYK2 (IC50, 1.253 μM), and inhibits phosphorylation of STAT1, STAT3 and STAT5 after stimulation. Effective in autoimmune disease. 了解更多
  49. WHI-P258
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    WHI-P258

    Catalog No. A18317
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    JAK3 抑制剂
    WHI-P258 is a quinazoline compound that modeling studies suggested would bind to the active site of JAK3 with an estimated Ki value of 72 uM. 了解更多
  50. JAK1-IN-7
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    JAK1-IN-7

    Catalog No. A19029
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    JAK1 抑制剂
    JAK1-IN-7 is a Janus-associated kinase 1 (JAK1) inhibitor extracted from patent WO2018134213A1, Example 63, has an anti-inflammatory effect. 了解更多

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  16. Monoclonal Antibodies (1)
  17. Enzymes (1)
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  1. Inhibitor (抑制剂) (83)
靶点
  1. Abl (1)
  2. Aurora A (3)
  3. Aurora B (2)
  4. CDK (2)
  5. CDK4 (1)
  6. EGFR (2)
  7. ErbB2 (1)
  8. FGFR1 (1)
  9. FLT3 (6)
  10. JAK1 (18)
  11. JAK2 (38)
  12. JAK3 (17)
  13. Mnk1 (1)
  14. Mnk2 (1)
  15. PKCα (1)
  16. PKCβ (1)
  17. RET (1)
  18. Src (1)
  19. STAT1 (1)
  20. STAT3 (3)
  21. STAT5 (1)
  22. Syk (2)
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