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Cell Metabolism

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  1. Fatostatin Hydrobromide
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    Fatostatin Hydrobromide

    Catalog No. A16121
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    SREBP 抑制剂
    Fatostatin Hydrobromide是固醇调节元件结合蛋白（SREBP）的抑制剂。 了解更多
  2. SC-26196
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    SC-26196

    Catalog No. A12318
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    Δ6 desaturase 抑制剂
    SC-26196选择性δ6去饱和酶抑制剂(IC50 = 0.2 μM 体外)。 了解更多
  3. Decitabine
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    Decitabine

    Catalog No. A10292
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    DNA Methyltransferase 抑制剂
    Decitabine是一种次甲基化剂，它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多
  4. Daphnetin
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    Daphnetin

    Catalog No. A10286
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    EGFR, PKA,PKC 抑制剂
    Daphnetin是一种香豆素类似物，可作为几种蛋白激酶的抑制剂。它在体外抑制EGFR激酶（IC50 = 7.67 ?M），PKA（IC50 = 9.33 ?M）和PKC（IC50 = 25 ?M）。蜂胶对EGFR激酶的抑制作用与ATP竞争，对肽底物没有竞争性。还可以用作有效的抗氧化剂和抗疟疾剂。 了解更多
  5. Fludarabine (Fludara)
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    Fludarabine (Fludara)

    Catalog No. A10396
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    STAT 抑制剂
    Fludarabine或fludarabine(fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌，如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。Fludarabine通过干扰核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多
  6. STF-31
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    STF-31

    Catalog No. A15552
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    GLUT1 抑制剂
    STF-31是葡萄糖转运蛋白1（GLUT1，IC50 = 1μM）的抑制剂。 了解更多
  7. WZB117
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    WZB117

    Catalog No. A15877
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    Glucose Transporter 抑制剂 I
    WZB117是葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的抑制剂。它以约10 uM的IC50抑制肺癌A549细胞和乳腺癌MCF7细胞的细胞增殖。 了解更多
  8. BAY-876
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    BAY-876

    Catalog No. A17216
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    GLUT1 抑制剂
    BAY-876 is a potent and Selective GLUT1 Inhibitor. BAY-876 showed good metabolic stability in?vitro and high oral bioavailability in?vivo. 了解更多
  9. STF 118804
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    STF 118804

    Catalog No. A14072
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    NAMPT 抑制剂
    STF 118804是一种高度特异性的NAMPT抑制剂，可在低纳摩尔范围内降低大多数具有高效能IC50值的B-ALL细胞系的活力，并提高高危急性淋巴细胞白血病原位异种移植模型的存活率。 了解更多
  10. CHS-828 (GMX1778)
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    CHS-828 (GMX1778)

    Catalog No. A12515
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    NAMPT 抑制剂
    CHS-828 (GMX1778)是NAD+生物合成酶NAMPT的有效抑制剂，IC50 <25 nM。 了解更多
  11. GNE-617
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    GNE-617

    Catalog No. A13318
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    NAMPT 抑制剂
    GNE-617是一种有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）抑制剂，IC50值为5nM。 了解更多
  12. CB30865
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    CB30865

    Catalog No. A21209
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    Nampt inhibitor
    CB30865(ZM 242421) is a potent inhibitor of Nampt , an enzyme present in the NAD biosynthetic pathway. 了解更多
  13. Nampt-IN-1
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    Nampt-IN-1

    Catalog No. A21399
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    NAMPT inhibitor
    Nampt-IN-1 (LSN3154567) is a potent and selective NAMPT inhibitor. Nampt-IN-1 inhibits purified NAMPT with an IC50 of 3.1 nM. 了解更多
  14. MK 886
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    MK 886

    Catalog No. A13346
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    leukotriene biosynthesis 抑制剂
    MK-886是白三烯生物合成的抑制剂（人多形核白细胞中IC50 = 3 nM）。 了解更多
  15. AZD6642
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    AZD6642

    Catalog No. A14400
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    FLAP 抑制剂
    AZD6642是5-Lipoxygenase激活蛋白（FLAP）的抑制剂，可用于治疗炎症。 了解更多
  16. 6,7-Dihydroxycoumarin
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    6,7-Dihydroxycoumarin

    Catalog No. A14553
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    5-lipoxygenase 抑制剂
    Esculetin是一种酚类化合物，可作为5-LO（5-脂氧合酶，5-LOX）抑制剂。 了解更多
  17. MK-0591 (Quiflapon)
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    MK-0591 (Quiflapon)

    Catalog No. A15163
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    FLAP 抑制剂
    MK-0591 (Quiflapon)是一种选择性的特异性5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制剂，在FLAP结合测定中的IC50值为1.6 nM。 了解更多
  18. MK591
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    MK591

    Catalog No. A15169
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    FLAP 抑制剂
    MK591是5-Lipoxygenase激活蛋白（FLAP）的选择性和特异性抑制剂。 了解更多
  19. Nordihydroguaiaretic acid
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    Nordihydroguaiaretic acid

    Catalog No. A15190
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    lipoxygenase 抑制剂
    Nordihydroguaiaretic acid是从杂酚丛生的Larrea divaricata中分离出来的天然酚类化合物，在体外和体内均具有抗肿瘤活性。其类似物正在临床开发中，用于难治性实体瘤。 了解更多
  20. AM679
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    AM679

    Catalog No. A14994
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    FLAP 抑制剂
    AM679是一种有效的选择性FLAP抑制剂，对于FLAP结合/hLA/hWB，IC50分别为2.2 nM/0.6 nM/154 nM。 了解更多
  21. GSK2190915
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    GSK2190915

    Catalog No. A15818
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    FLAP 抑制剂
    GSK2190915是一种有效的FLAP（5-脂氧合酶激活蛋白）抑制剂，结合IC50为2.9 nM。 了解更多
  22. Timegadine
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    Timegadine

    Catalog No. A17108
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    COX and lipo-oxygenase 抑制剂
    Timegadine被发现是一种有效的竞争性环加氧酶（COX）和脂加氧酶抑制剂，IC50的范围从5 nM（洗兔血小板）到20μM（大鼠脑）。在马血小板匀浆的细胞溶质级分和洗涤过的兔血小板中，脂氧化酶的浓度为100μM和100μM。 了解更多
  23. Tepoxalin
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    Tepoxalin

    Catalog No. A12879
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    COX/5-LOX 抑制剂
    Tepoxalin是花生四烯酸代谢的双重环氧合酶/5-脂氧合酶抑制剂，具有有效的抗炎活性和良好的胃肠道功能。 了解更多
  24. AM 103
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    AM 103

    Catalog No. A21329
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    FLAP inhibitor
    AM 103 is a potent and selective FLAP inhibitor, with an IC50 value of 4.2 nM. 了解更多
  25. LY315920 (Varespladib)
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    LY315920 (Varespladib)

    Catalog No. A10548
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    HnsPLA 抑制剂
    LY315920 (Varespladib)是分泌型磷脂酶A2 (sPLA2)的IIa、V和X亚型的抑制剂。 了解更多
  26. Polydatin (Piceid)
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    Polydatin (Piceid)

    Catalog No. A10741
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    PLA 抑制剂
    Polydatin (Piceid)通过改善微循环和抑制血小板聚集来保护脑细胞免受缺血性损伤。 此外，白蛋白抑制脂多糖刺激的内皮细胞中ICAM-1的表达。 它还会减弱白细胞和内皮细胞之间的粘附。 了解更多
  27. Tanshinone I
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    Tanshinone I

    Catalog No. A10889
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    Phospholipase 抑制剂
    Tanshinone I是丹参根的主要生物活性化合物，在中药的许多治疗方法中都使用丹参酮。 了解更多
  28. FIPI
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    FIPI

    Catalog No. A13895
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    PLD 抑制剂
    FIPI是卤胺的衍生物，可有效抑制PLD1（IC50 = 25 nM）和PLD2（IC50 = 20 nM）。 了解更多
  29. Darapladib
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    Darapladib

    Catalog No. A14274
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    Lp-PLA2 抑制剂
    Darapladib是一种可逆的脂蛋白相关磷脂酶A2（Lp-PLA2）抑制剂。 了解更多
  30. U 73122
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    U 73122

    Catalog No. A14339
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    Phospholipase C 抑制剂
    U 73122是磷脂酶C抑制剂。它抑制激动剂诱导的血小板聚集，IC50值为1-5 uM。 了解更多
  31. D609
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    D609

    Catalog No. A11388
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    PC-PLC 抑制剂
    D609是选择性竞争性磷脂酰胆碱特异性磷脂酶C(PC-PLC)抑制剂(Ki = 6.4 μM)；抗病毒和抗肿瘤剂。 了解更多
  32. ML348
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    ML348

    Catalog No. A16338
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    LYPLA1 抑制剂
    ML348是一种选择性和可逆的溶血磷脂酶1（LYPLA1）抑制剂（IC50 = 210 nM），与LYPLA2相比，对LYPLA1的选择性高14倍，对大约30种其他丝氨酸水解酶也具有选择性。 了解更多
  33. URB754
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    URB754

    Catalog No. A11095
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    Monoacylglycerol lipase 抑制剂
    URB754是单酰基甘油脂肪酶的有效，非竞争性抑制剂。 了解更多
  34. JZL184
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    JZL184

    Catalog No. A12747
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    MAGL 抑制剂
    JZL184是一种有效的选择性单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂。体内阻断内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG）的水解（IC50 = 8 nM）。 了解更多
  35. Atglistatin
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    Atglistatin

    Catalog No. A13814
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    ATGL 抑制剂
    Atglistatin是一种高效，选择性和竞争性的甘油三酸酯脂肪酶（ATGL）抑制剂，IC50约为0.7μM，可在体外抑制脂解，但浓度达50μM时无毒性。 了解更多
  36. XEN445
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    XEN445

    Catalog No. A13150
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    Endothelial lipase(EL) 抑制剂
    XEN445是内皮脂肪酶(EL)抑制剂，IC50为0.237 uM，具有很好的ADME和PK活性，能提高小鼠血浆中高密度脂蛋白胆固醇浓度。 了解更多
  37. JW-642
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    JW-642

    Catalog No. A13774
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    MAGL 抑制剂
    JW-642是有效的单酰基甘油脂肪酶（MAGL）抑制剂，对小鼠，大鼠和人脑膜的MAGL抑制作用的IC50值分别为7.6、14和3.7 nM。 了解更多
  38. Cetilistat (ATL-962)
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    Cetilistat (ATL-962)

    Catalog No. A15944
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    lipase 抑制剂
    Cetilistat (ATL-962)是一种旨在治疗肥胖症的药物。它通过抑制胰脂肪酶（一种分解肠道中甘油三酸酯的酶），与旧药奥利司他（Xenical）具有相同的作用。 了解更多
  39. MJN110
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    MJN110

    Catalog No. A16081
    Quick View
    MAGL 抑制剂
    MJN110是一种有效的MAGL选择性抑制剂，该酶主要负责降解内源性大麻素2-花生四烯酸甘油酯（2-AG），其选择性超过FAAH，FAAH是降解内源性大麻素大麻素（AEA）的水解酶。 了解更多
  40. URB602
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    URB602

    Catalog No. A16359
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    MGL 抑制剂
    URB602是甘油单酯脂肪酶（MGL）的选择性抑制剂，对大鼠脑酶的IC50为28μM。 了解更多
  41. INCB024360 analog
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    INCB024360 analog

    Catalog No. A13004
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    IDO1 抑制剂
    INCB024360 analog是一种羟胺和吲哚胺2,3-二加氧酶（IDO1）抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  42. Indoximod (NLG-8189)
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    Indoximod (NLG-8189)

    Catalog No. A14397
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    IDO 抑制剂
    Indoximod (NLG-8189)是具有抗免疫抑制活性的甲基化色氨酸。 了解更多
  43. NLG919
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    NLG919

    Catalog No. A14322
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    IDO 抑制剂
    NLG919是一种吲哚胺2，3-二加氧酶1（IDO1）的口服抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  44. BMS-986205
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    BMS-986205

    Catalog No. A17013
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    IDO1 抑制剂
    BMS-986205，也称为Linrodostat，ONO-7701和F001287，一种有效且选择性的口服IDO1抑制剂，具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。 了解更多
  45. Epacadostat (INCB024360)
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    Epacadostat (INCB024360)

    Catalog No. A15554
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    IDO 抑制剂
    Epacadostat (INCB024360)是一种有效的选择性吲哚胺2,3-二加氧酶（IDO1）抑制剂，第2期的IC50为10 nM。 了解更多
  46. IDO/TDO-IN-1
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    IDO/TDO-IN-1

    Catalog No. A18566
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    IDO/TDO dual inhibitor
    IDO/TDO-IN-1 is a highly potent and orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor with IC50s of 9.7 and 47 nM, respectively . 了解更多
  47. IDO-IN-12
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    IDO-IN-12

    Catalog No. A18988
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    IDO inhibitor
    IDO-IN-12 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO 2017181849 A1. 了解更多
  48. GNF-PF-3777
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    GNF-PF-3777

    Catalog No. A13507
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    hIDO2 inhibitor
    GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) is a potent human indoleamine 2,3-dioxygenase 2 (hIDO2) inhibitor which significantly reduces IDO2 activity with Ki of 0.97 μM. 了解更多
  49. IDO-IN-3
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    IDO-IN-3

    Catalog No. A20898
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    IDO inhibitor
    IDO-IN-3 is a potent indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor with an IC50 of 290 nM. 了解更多
  50. IDO-IN-5
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    IDO-IN-5

    Catalog No. A21074
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    IDO inhibitor
    IDO-IN-5 (NLG-1489) is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor extracted from patent WO WO2012142237A1, compound 1489, has an IC50 of 1-10 μM. 了解更多

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