TGF-β / Smad

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  1. SR 3677 dihydrochloride

    Catalog No. A12674
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    ROCK 抑制剂
    SR 3677 dihydrochloride是一种有效的选择性Rho激酶抑制剂(ROCK-II和ROCK-I的IC50值分别为3和56 nM)。 了解更多
  2. Hydroxyfasudil hydrochloride

    Catalog No. A15119
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    ROCK 抑制剂
    Hydroxyfasudil hydrochloride是法舒地尔的代谢产物,是一种有效的Rho激酶抑制剂和血管舒张剂。 了解更多
  3. Hydroxyfasudil

    Catalog No. A15118
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    ROCK 抑制剂
    Hydroxyfasudil是法舒地尔的代谢产物,是有效的Rho激酶抑制剂和血管舒张剂。 了解更多
  4. ROCK inhibitor

    Catalog No. A15225
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    ROCK 抑制剂
    ROCK inhibitor是人类ROCK-1和ROCK-2同工酶的高效抑制剂,IC50值分别为0.6和1.1 nM。 了解更多
  5. ROCK inhibitor-1

    Catalog No. A15226
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    ROCK 抑制剂
  6. LX7101

    Catalog No. A16211
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    LIMK2 抑制剂
    LX7101是基于吡咯并嘧啶的局部递送的LIM域激酶2(LIMK2)抑制剂,LIM域激酶2是与眼内压调节相关的激酶。 了解更多
  7. Ripasudil

    Catalog No. A15888
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    ROCK inhibitor
    Ripasudil (K-115) is potent ROCK inhibitor with IC50 of 51 nM and 19 nM for ROCK1 and ROCK2, respectively, used for the treatment of glaucoma and ocular hypertension. 了解更多
  8. SAR407899 HCl

    Catalog No. A15921
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    ROCK 抑制剂
    SAR407899是一种有效且选择性的Rho激酶抑制剂,具有良好的抗高血压活性。 了解更多
  9. SLx-2119 (KD025)

    Catalog No. A15239
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    ROCK2 抑制剂
    SLx-2119 (KD025)是ROCK2的小分子和选择性抑制剂,IC50为105 nM。在ROCK1上的选择性> 200倍(IC50 = 24 uM)。 了解更多
  10. Glycyl-H 1152 2HCl

    Catalog No. A13659
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    ROCK 抑制剂
    Glycyl-H 1152 2HCl是一种选择性有效的ROCK抑制剂(ROCKII,Aurora A,CAMKII,PKG,PKA和PKC的IC50值分别为0.0118、2.35、2.57、3.26,> 10和> 10 uM。) 了解更多
  11. H-1152 dihydrochloride

    Catalog No. A15102
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    ROCK 抑制剂
    H-1152 dihydrochloride是一种异喹啉磺酰胺衍生物,是Rho激酶的一种更特异,更强且可透过膜的抑制剂,Ki值为1.6 nM,但对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用较弱。 了解更多
  12. H-1152

    Catalog No. A15101
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    ROCK 抑制剂
    H-1152是一种异喹啉磺酰胺衍生物,是Rho激酶的一种更特异,更强且可透过膜的抑制剂,Ki值为1.6 nM,但对其他丝氨酸/苏氨酸激酶的抑制作用较差。 了解更多
  13. chroman 1

    Catalog No. A15045
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    ROCK 抑制剂
    Chroman 1 是一种高效且选择性的ROCK II抑制剂。 了解更多
  14. RKI-1447

    Catalog No. A13067
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    ROCK1/ROCK2 抑制剂
    RKI-1447是Rho相关ROCK激酶的有效抑制剂,在乳腺癌中具有抗侵袭和抗肿瘤活性。 了解更多
  15. Y-33075

    Catalog No. A11610
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    ROCK 抑制剂
    Y-33075是ROCK(Rho相关的卷曲螺旋形成蛋白激酶)抑制剂。 了解更多
  16. HA-1077 dihydrochloride

    Catalog No. A13785
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    ROCK 抑制剂
    HA-1077 dihydrochloride通过充当细胞内Ca2+拮抗剂来抑制血管平滑肌收缩。 了解更多
  17. Fasudil HCl (HA-1077)

    Catalog No. A10381
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    ROCK 抑制剂
    Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂(IC50 = 10.7μM)。 了解更多
  18. GSK 269962

    Catalog No. A12348
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    ROCK 抑制剂
    GSK 269962是一种强效Rho激酶(ROCK)抑制剂(重组人ROCK1和ROCK2的IC50值分别为1.6和4 nM)。 了解更多
  19. GSK429286A

    Catalog No. A10441
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    ROCK 抑制剂
    GSK429286A是含有蛋白激酶(ROCK)的Rho相关卷曲螺旋的细胞渗透性选择性小分子抑制剂。 了解更多
  20. Thiazovivin

    Catalog No. A10928
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    ROCK 抑制剂
    Thiazovivin是一种Rho相关激酶(ROCK)的选择性抑制剂。 了解更多
  21. RKI-1313

    Catalog No. A10899
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    ROCK 抑制剂
    RKI-1313是RKI-1447的阴性对照,RKI-1447是Rho相关的ROCK激酶的有效抑制剂,在乳腺癌中具有抗侵袭和抗肿瘤活性。 了解更多
  22. BMS-5

    Catalog No. A12839
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    LIMK 抑制剂
    BMS-5是一种有效的LIMK抑制剂,对LIMK1和LIMK2的IC50分别为7 nM和8 nM。 了解更多
  23. BDP5290

    Catalog No. A16966
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    ROCK and MRCK 抑制剂
    BDP5290是ROCK和MRCK的有效抑制剂,对ROCK1,ROCK2,MRCKα和MRCKβ的IC50分别为5 nM,50 nM,10 nM和100 nM。 了解更多
  24. R-10015

    Catalog No. A18806
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    LIMK inhibitor
    R-10015, a broad-spectrum antiviral compound for HIV infection, acts as a potent and selective inhibitor of LIM domain kinase (LIMK) and binds to the ATP-binding pocket, with an IC50 of 38 nM for human LIMK1. 了解更多
  25. ROCK inhibitor-2

    Catalog No. A18912
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    ROCK1/ROCK2 inhibitor
    ROCK inhibitor-2 is a selective dual ROCK1 and ROCK2 inhibitor with IC50s of 17 nM and 2 nM, respectively. 了解更多
  26. T56-LIMKi

    Catalog No. A12266
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    LIMK2 inhibitor
    T56-LIMKi is a selective inhibitor of LIMK2; inhibits the growth of Panc-1 cells with an IC50 of 35.2 μM. 了解更多
  27. Y-33075 dihydrochloride

    Catalog No. A11611
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    ROCK inhibitor
    Y-33075 dihydrochloride is a selective ROCK inhibitor with an IC50 of 3.6 nM. 了解更多
  28. Y-27632

    Catalog No. A21448
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    ROCK-I/ROCK-II inhibitor
    Y-27632 is an ATP-competitive inhibitor of ROCK-I and ROCK-II, with Ki of 220 nM and 300 nM for ROCK-I and ROCK-II, respectively. 了解更多
  29. Fasudil

    Catalog No. A21628
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    ROCK inhibitor
    Fasudil (HA-1077; AT877), is a nonspecific ROCK inhibitor and also has inhibitory effect on protein kinases. 了解更多
  30. BMS-3

    Catalog No. A20999
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    LIMK inhibitor
    BMS-3 is a potent LIMK inhibitor with IC50s of 5 nM and 6 nM for LIMK1 and LIMK2, respectively. 了解更多
  31. Y-27632 2HCl

    Catalog No. A11001
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    ROCK 抑制剂
    Y-27632是一种Rho相关的线圈激酶(ROCK)抑制剂,可提高人类胚胎干细胞(hESCs)的克隆效率。比对其他激酶包括PKC,cAMP依赖性蛋白激酶,MLCK和PAK的作用强200多倍。 了解更多
  32. A-674563

    Catalog No. A11034
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    Akt 抑制剂
    A-674563是一种B/Akt抑制剂,IC50为14 nM,并且还显示出对PKA和CDK2的抑制活性,IC50分别为16和46 nM。 了解更多
  33. H 89 2HCl

    Catalog No. A11935
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    PKA 抑制剂
    H 89 dihydrochloride是一种可渗透细胞的,选择性的,可逆的,具有ATP竞争性的有效蛋白激酶抑制剂。 了解更多
  34. AT13148

    Catalog No. A12464
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    multi-AGC kinase 抑制剂
    AT13148是一种新型多AGC激酶抑制剂,具有强大的药效和抗肿瘤活性,与其他AKT抑制剂相比,具有独特的作用机理。 了解更多
  35. AT7867 2HCl

    Catalog No. A15006
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    Akt 抑制剂
    AT7867 dihydrochloride是一种有效的ATP竞争性Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂,IC50分别为32 nM/17 nM/47 nM和85 nM/20 nM,在AGC激酶家族之外几乎没有活性。 了解更多
  36. KT 5720

    Catalog No. A16016
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    PKA 抑制剂
    KT5720 是一种能透过细胞的、有效的、特异性的、可逆的、ATP 竞争性的蛋白酶 K (PKA) 的抑制剂,其 Ki 值为 60 nM。 了解更多
  37. PKI 14-22 amide, myristoylated

    Catalog No. A16031
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    PKA 抑制剂
    PKI 14-22 amide, myristoylated是有用的热稳定的cAMP依赖性蛋白激酶抑制剂。这通常用于体外研究细胞系统中的PKA。 了解更多
  38. cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptid

    Catalog No. A16052
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    PKG/PKA 抑制剂
    cGMP Dependent Kinase Inhibitor Peptid是一种特定的cGKI(环GMP依赖性蛋白激酶)抑制剂。数据表明,它不阻断完整组蛋白的环状GMP依赖性蛋白激酶磷酸化,已被用于研究恶性疟原虫。 了解更多
  39. CCG215022

    Catalog No. A16189
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    GRK2/5 抑制剂
    CCG215022是有效的GRK2和GRK5抑制剂。CCG215022对GRK2和GRK5均表现出纳摩尔IC50值,对其他紧密相关的激酶(如GRK1和PKA)具有良好的选择性。 了解更多
  40. A-3 Hydrochloride

    Catalog No. A13584
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    PKA, PKG, Casein Kinase I and II 抑制剂
    A-3 Hydrochloride是PKA(cAMP依赖性蛋白激酶,Ki =4.3μM)和cGMP依赖性蛋白激酶,Ki =3.8μM,PKC(蛋白激酶C,Ki =47μM),酪蛋白激酶I和II的抑制剂, 和MLCK(肌球蛋白轻链激酶)(Ki =7.4μM)。 了解更多
  41. PKA inhibitor fragment (6-22) amide

    Catalog No. A14868
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    PKA 抑制剂
    PKA inhibitor fragment (6-22) amide是一种合成肽,可作为蛋白激酶抑制剂。 了解更多
  42. cAMPS-Rp, triethylammonium salt

    Catalog No. A16028
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    reversible PKA 抑制剂
    cAMPS-Rp,triethylammonium salt是PKA(蛋白激酶A)(Ki = 11 uM)的细胞渗透性和可逆抑制剂.Rp-cAMPS耐磷酸二酯酶水解,相对于ATP不具竞争力。 了解更多
  43. LY317615 (Enzastaurin)

    Catalog No. A10356
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    PKCβ 抑制剂
    LY317615(Enzastaurin)是一种有效的,选择性的PKCβ抑制剂,具有抗增殖活性(IC50 =?6 nM)。 了解更多
  44. Daphnetin

    Catalog No. A10286
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    EGFR, PKA,PKC 抑制剂
    Daphnetin是一种香豆素类似物,可作为几种蛋白激酶的抑制剂。它在体外抑制EGFR激酶(IC50 = 7.67 ?M),PKA(IC50 = 9.33 ?M)和PKC(IC50 = 25 ?M)。蜂胶对EGFR激酶的抑制作用与ATP竞争,对肽底物没有竞争性。还可以用作有效的抗氧化剂和抗疟疾剂。 了解更多
  45. Quercetin (Sophoretin)

    Catalog No. A10766
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    MAO-B 抑制剂
    Quercetin (Sophoretin)抑制许多酶系统,包括酪氨酸蛋白激酶,磷脂酶A2,磷酸二酯酶,线粒体ATPase,PI 3-激酶和蛋白激酶C。 了解更多
  46. Chelerythrine Chloride

    Catalog No. A10196
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    PKC 抑制剂
    Chelerythrine Chloride是一种有效的,选择性的PKC拮抗剂, IC50为0.66 μM。影响PKC从细胞质到质膜的转运。显示可防止神经突生长。以浓度和时间表依赖性方式诱导凋亡。 了解更多
  47. Bryostatin 1

    Catalog No. A10261
    PKC 抑制剂
    Bryostatin 1是从海洋苔藓动物Bugula neritina分离的大内酯,可调节蛋白激酶C(PKC)活性。 Bryostain 1诱导了PKC的初始快速活化和自磷酸化,从而导致PKC酶向膜的移位。 了解更多
  48. Sotrastaurin (AEB071)

    Catalog No. A11554
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    PKC 抑制剂
    Sotrastaurin是一种有效的 pan-PKC 抑制剂,作用于PKCθ,PKCβ,PKCα,PKCη,PKCδ 和PKCε,Ki 分别为 0.22 nM,0.64 nM,0.95 nM,1.8 nM,2.1 nM 和 3.2 nM。用于预防移植排斥反应和治疗牛皮癣。 了解更多
  49. Staurosporine

    Catalog No. A10864
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    PKC 抑制剂
    Staurosporine是一种天然产物,最初于1977年从Streptomyces staurosporeus细菌中分离出来。星形孢菌素的主要生物学活性是通过防止ATP与激酶的结合来抑制蛋白激酶。是一种有效的PKC抑制剂,在无细胞试验中作用于PKCα,PKCγ 和PKCη,IC50分别为2 nM,5 nM 和 4 nM,对PKCδ(20 nM)和PKCε(73 nM作用较弱,对PKCζ (1086 nM)的活性很低。同时 对其他的激酶PKA, PKG, S6K, CaMKII, 等也显示抑制活性。 了解更多
  50. Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂,对PKC(大鼠脑),PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM,2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多

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