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￥ 0.00 “EGFR”的搜索结果
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LY 2874455
Catalog No. A11244 -
E-7050 (Golvatinib)
Catalog No. A11396 E-7050 (Golvatinib)是具有潜在抗肿瘤活性的c-Met(肝细胞生长因子受体)和VEGFR-2(血管内皮生长因子受体-2)酪氨酸激酶的口服生物可利用双重激酶抑制剂。 了解更多 -
SU 5416 (Semaxinib)
Catalog No. A12437 VEGFR 抑制剂SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，它还抑制其他酪氨酸激酶KIT，MET，FLT3和RET。 了解更多 -
Motesanib (AMG706)
Catalog No. A11496 VEGFR 抑制剂Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂，可选择性靶向VEGF受体，血小板衍生的生长因子受体（PDGFRs）和Kit受体，并带有IC50受体。值分别为2 nM（VEGFR1），3 nM（VEGFR2），6 nM（VEGFR3），84 nM（PDGFR）和8 nM（Kit）。 了解更多 -
Toceranib (PHA 291639, SU 11654)
Catalog No. A11581 c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂，通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多 -
PKC 412 (Midostaurin)
Catalog No. A12650 PKC 抑制剂PKC 412 (Midostaurin)是一种广谱蛋白激酶抑制剂。抑制常规PKC亚型α/β/γ，PDFRβ，VEGFR2，Syk，Flk-1，Flt3，Cdk1/B，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，VEGFR1和EGFR。显示有效的抗肿瘤活性。 了解更多 -
SKLB1002
Catalog No. A13234 -
TG 100801
Catalog No. A13819 -
SAR131675
Catalog No. A13377 -
SKLB610
Catalog No. A13465 -
Fruquintinib
Catalog No. A14393 -
N-Desethyl Sunitinib
Catalog No. A15182 VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物，是有效的，ATP竞争性VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂（VEGFR -1，-2，-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT）。 了解更多 -
NVP-BGJ398 phosphate
Catalog No. A15194 FGFR 抑制剂NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比，对FGFR具有40倍以上的选择性，并且对Abl，Fyn，Kit，Lck，Lyn和Yes的活性很小。 了解更多 -
Regorafenib monohydrate
Catalog No. A15218 Tyrosine kinase 抑制剂Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂，IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多 -
SU14813 double bond Z
Catalog No. A15250 VEGFR 抑制剂SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板源性生长因子受体（PDGFR），Kit和fms样酪氨酸激酶3（FLT-3）的多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 了解更多 -
TG 100572 HCl
Catalog No. A15260 VEGFR2/Src kinase 抑制剂TG 100572 HCl是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，分别对VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse的IC50值为2/7/2/1/0.5 nM。 了解更多 -
TG 100801 HCl
Catalog No. A15261 VEGFr2 抑制剂TG 100801 HCl是TG 100572（HY-10184）的前药，TG 100572是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，IC50值为2/7/2/1/0.5 nM或VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse分别。 了解更多 -
Vandetanib HCl
Catalog No. A15271 -
ZM323881
Catalog No. A15287 -
SU10944
Catalog No. A15760 -
BMS-817378
Catalog No. A15792 -
Altiratinib (DCC2701)
Catalog No. A14387 c-Met/VEGFR 抑制剂Altiratinib (DCC2701)是一种新型的c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂；与体外HGF拮抗剂相比，可有效降低体内的肿瘤负荷并阻断c-MET pTyr（1349）介导的信号传导，细胞生长和迁移。 了解更多 -
Brigatinib (AP26113)
Catalog No. A13450 ALK 抑制剂Brigatinib (AP26113)是一种有效的选择性ALK（IC50，0.6 nM）和ROS1（IC50，0.9 nM）抑制剂。它还以较低的效力抑制ROS1，FLT3和FLT3（D835Y）和EGFR的突变体。 了解更多 -
NVP-BAW2881
Catalog No. A12693 VEGFR 抑制剂NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），IC50 为值9 nM，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多 -
SGI-7079
Catalog No. A15864 -
Nintedanib esylate
Catalog No. A16197 RTK 抑制剂Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶（RTK）和非受体酪氨酸激酶（nRTK）的有效抑制剂。 了解更多 -
ZM39923
Catalog No. A16227 -
c-Met inhibitor 2
Catalog No. A16256 -
BFH772
Catalog No. A16342 -
VEGFR2 Human, His
Catalog No. AP5042 Vascular Endothelial Growth Factor receptor-2 Human Recombinant, His Tag 了解更多 -
VEGFR2 Human
Catalog No. AP5048 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Human Recombinant 了解更多 -
VEGFR2 Fc Human
Catalog No. AP5049 Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-2 Fc Chimera Human Recombinant 了解更多 -
Derazantinib (ARQ-087)
Catalog No. A16825 FGFR 抑制剂Derazantinib (ARQ-087)是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的口服生物利用抑制剂，对于FGFR2的IC50值为1.8 nM，对于FGFR1和3的IC50值为4.5 nM，对FGFR4的效力较低（IC50 = 34 nM）。它还抑制RET，DDR2，PDGFRβ，VEGFR和KIT。 了解更多 -
Lifirafenib (BGB-283)
Catalog No. A16844 BRAF 抑制剂Lifirafenib (BGB-283)，也称为Beigene-283，在生化分析中有效抑制RAF家族激酶和EGFR活性，重组BRAFV600E激酶结构域，EGFR和EGFR T790M/L858R突变体的IC50值为23、29和495 nM。 了解更多 -
Ningetinib
Catalog No. A17042 tyrosine kinase 抑制剂Ningetinib是一种多激酶抑制剂，可抑制c-Met，VEGFR2/KDR和Axl，IC50值分别为19、37和11 nM。 了解更多 -
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最新产品
SU-5408
Catalog No. A17154 -
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Sodium succinate
Catalog No. A17952 Sodium succinate dibasic is an inhibitor of multiple receptor tyrosine kinases. Sodium succinate dibasic is known to be a potent inhibitor of Met, Flt-1 (VEGFR1), Flk-1 (VEGFR2), Flt-3 (VEGFR3), Ron, and Tie-2. Sodium succinate dibasic has been observed to inhibit Met (c-Met)-driven tumor cell and non-c-Met driven tumor cell (HCT116 and MDA-MB-231) proliferation. This product has also been observed to effectively inhibit c-Met phosphorylation and its downstream signaling pathways in serum starved MKN45 cells, as well as inducing apoptosis in these cells. 了解更多
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