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  1. DCC-2036 (Rebastinib)
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    DCC-2036 (Rebastinib)

    Catalog No. A11200
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    Bcr-Abl 抑制剂
    DCC-2036 (Rebastinib)是一种Bcr-Abl抑制剂，作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I)，IC50分别为0.8 nM和4 nM，也抑制SRC， LYN， FGR， HCK， KDR， FLT3，和Tie-2，对c-Kit具有低的抑制活性。 了解更多
  2. GW3965 HCl
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    GW3965 HCl

    Catalog No. A11204
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    LXR-like receptors 激动剂
    GW3965 HCl是一种选择性的口服活性肝X受体（LXR）完全激动剂。 了解更多
  3. Myricetin (Cannabiscetin)
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    Myricetin (Cannabiscetin)

    Catalog No. A10615
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    Myricetin (Cannabiscetin)是一种具有抗氧化和抗肿瘤活性的天然黄酮，是新型的MEK1抑制剂，抑制JB6 P+小鼠表皮细胞的转化。它还能抑制PI3Kγ，Kd=0.17 μM。 了解更多
  4. Myricitrin (Myricitrine)
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    Myricitrin (Myricitrine)

    Catalog No. A10616
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    Myricitrin (Myricitrine)是杨梅素的3-O鼠李糖苷。甲壳虫素被其通讯系统中的几种甲虫使用。 了解更多
  5. Nafamostat mesylate
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    Nafamostat mesylate

    Catalog No. A10617
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    serine protease 抑制剂
    Nafamostat mesylate是一种抗凝剂。广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。在哮喘小鼠模型中减少嗜酸性粒细胞浸润，肥大细胞活化和气道反应性。 了解更多
  6. Naringin Dihydrochalcone (Naringin DC)
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    Naringin Dihydrochalcone (Naringin DC)

    Catalog No. A10627
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    Naringin Dihydrochalcone (Naringin DC)是一种新型甜味剂，是来自柚皮苷的一种人工甜味剂。也是一种CYP enzymes的抑制剂。 了解更多
  7. NVP-ADW742
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    NVP-ADW742

    Catalog No. A10658
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    IGF-1R 抑制剂
    NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM。 了解更多
  8. PIK-75 hydrochloride
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    PIK-75 hydrochloride

    Catalog No. A10729
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    PI3K 抑制剂
    PIK-75是一种p110α抑制剂，IC50值为5.8nM。在p110γ和p110β的效果较差，IC50值为0.076 ?M和1.3 ?M。 了解更多
  9. Posaconazole
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    Posaconazole

    Catalog No. A10744
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    CYP3A4 抑制剂
    Posaconazole主要是CYP3A4的抑制剂，但不抑制其他CYP酶的活性。也是甾醇C14+脱甲基酶抑制剂的抑制剂，IC50为0.25μM。泊沙康唑的终末消除半衰期中位数为15-35小时。 了解更多
  10. Riluzole (Rilutek)
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    Riluzole (Rilutek)

    Catalog No. A10795
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    Riluzole (Rilutek)阻断与受损神经元有关的TTX敏感性钠通道，从而减少钙离子的流入并间接防止谷氨酸受体的刺激。 了解更多
  11. Safinamide Mesylate (FCE28073)
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    Safinamide Mesylate (FCE28073)

    Catalog No. A10818
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    MAO 抑制剂
    Safinamide Mesylate是沙芬酰胺的甲磺酸盐，可选择性和可逆地抑制MAO-B，IC50为0.45μM。 了解更多
  12. CH5424802
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    CH5424802

    Catalog No. A11134
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    ALK 抑制剂
    CH5424802是一种有效的，选择性的，口服的ALK抑制剂，具有独特的化学支架，对具有ALK基因改变的癌症表现出优先的抗肿瘤活性。 了解更多
  13. MK-5108 (VX-689)
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    MK-5108 (VX-689)

    Catalog No. A11410
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    Aurora A Kinase 抑制剂
    MK-5108，也称为VX-689，是Aurora A激酶ATP结合位点的竞争性抑制剂。 了解更多
  14. Tanshinone I
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    Tanshinone I

    Catalog No. A10889
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    Phospholipase 抑制剂
    Tanshinone I是丹参根的主要生物活性化合物，在中药的许多治疗方法中都使用丹参酮。 了解更多
  15. U 95666E
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    U 95666E

    Catalog No. A10956
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    D2 dopamine 激动剂
    U-95666E是一种D2选择性多巴胺激动剂，ED50约为46 nM，已研究其对大鼠纹状体乙酰胆碱（ACh）浓度的影响。 了解更多
  16. Yohimbine hydrochloride (Antagonil)
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    Yohimbine hydrochloride (Antagonil)

    Catalog No. A11003
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    Yohimbine hydrochloride (Antagonil) 是一种α2-肾上腺素受体拮抗剂（人类α2A，α2B和α2C受体的pKi值分别为8.52、8.00和9.17）。 了解更多
  17. ZM-447439
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    ZM-447439

    Catalog No. A11009
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    Aurora Kinase 抑制剂
    ZM 447439是Aurora A和Aurora B的选择性和ATP竞争性抑制剂，IC50分别为110 nM和130 nM。它对Aurora A/B的选择性是MEK1，Src，Lck的8倍以上，对CDK1/2/4，Plk1，Chk1等的影响很小。 了解更多
  18. Entecavir hydrate
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    Entecavir hydrate

    Catalog No. A11216
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    Reverse transcriptase 抑制剂
    Entecavir hydrate，一个新的脱氧鸟嘌呤核苷类似物，是乙肝病毒复制的选择性抑制剂。 了解更多
  19. Exatecan
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    Exatecan

    Catalog No. A11231
    Topoisomerase I 抑制剂
    Exatecan mesylate可通过稳定拓扑异构酶I与DNA之间的可裂解复合物并抑制DNA断裂的连接来抑制拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA复制并触发凋亡性细胞死亡。 了解更多
  20. Calcitriol (Rocaltrol)
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    Calcitriol (Rocaltrol)

    Catalog No. A10173
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    Calcitriol (Rocaltrol)作为vitamin D的激素活性形式，是一种非选择性vitamin D receptor的激活剂，对vitamin D receptor的结合亲和力(IC50=0.4 nM)。 了解更多
  21. Camptothecin
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    Camptothecin

    Catalog No. A10174
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    Topoisomerase I 抑制剂
    Camptothecin是一种细胞毒性喹啉生物碱，可抑制DNA酶拓扑异构酶I（拓扑I）。 了解更多
  22. Lenalidomide (CC-5013)
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    Lenalidomide (CC-5013)

    Catalog No. A10522
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    Ubiquitin ligase inducer
    Lenalidomide (CC-5013)是Thalidomide的衍生物。在体外，Lenalidomide具有三种主要活性:直接抗肿瘤作用、抑制肿瘤细胞的微环境支持和免疫调节作用。它通过抑制骨髓基质细胞支持、抗血管生成和抗破骨细胞生成作用以及免疫调节活性直接和间接诱导肿瘤细胞凋亡。 了解更多
  23. FG-4592 (Roxadustat)
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    FG-4592 (Roxadustat)

    Catalog No. A11237
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    HIF-PHs 抑制剂
    FG-4592 (Roxadustat)是一种用于CKD贫血的新型缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多
  24. Ciproxifan maleate
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    Ciproxifan maleate

    Catalog No. A11117
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    H3-receptor 拮抗剂
    Ciproxifan maleate是一种有效的选择性H3组胺受体拮抗剂。 了解更多
  25. Cryptotanshinone
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    Cryptotanshinone

    Catalog No. A10244
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    Stat3 抑制剂
    Cryptotanshinone是一种STAT3抑制剂，在DU145细胞中能显着阻断STAT3 Tyr705磷酸化，但不能阻断STAT3 Ser727磷酸化，并显着抑制JAK2磷酸化，IC50为?5μM，而不影响上游激酶c的磷酸化。 了解更多
  26. Deforolimus (Ridaforolimus)
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    Deforolimus (Ridaforolimus)

    Catalog No. A10295
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    mTOR 抑制剂
    Deforolimus (Ridaforolimus)是mTOR蛋白的研究目标靶向小分子抑制剂。阻断mTOR通过干扰细胞生长，分裂，代谢和血管生成，在癌细胞中产生饥饿样的效应。 了解更多
  27. Diosmin
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    Diosmin

    Catalog No. A10317
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    Diosmin是一种半合成疏液剂，是类黄酮家族的成员。 了解更多
  28. DMXAA (ASA404, Vadimezan)
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    DMXAA (ASA404, Vadimezan)

    Catalog No. A10324
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    Vascular Disrupting Agent (VDA)
    DMXAA (ASA404,Vadimezan)是一种肿瘤血管破坏剂（tumor-VDA），也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂。 了解更多
  29. E7080 (Lenvatinib)
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    E7080 (Lenvatinib)

    Catalog No. A10340
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    VEGFR 抑制剂
    E7080 (Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂，可同时抑制VEGFR2和VEGFR3激酶。 了解更多
  30. Evodiamine (Isoevodiamine)
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    Evodiamine (Isoevodiamine)

    Catalog No. A10376
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    TRP 激动剂
    Evodiamine (Isoevodiamine)是从Tetradium植物家族中提取的一种化学物质。 它主要起产热和刺激作用。 了解更多
  31. KRN 633
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    KRN 633

    Catalog No. A10504
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    VEGFR 抑制剂
    KRN 633是一种细胞可渗透、可逆、ATP竞争性VEGFR激酶抑制剂，仅在较高浓度下(IC50 = 0.97 μM和4.33 μM)抑制PDGFR-α和C-Kit，对其他17种激酶无活性(IC50 ≥ 10 μM)。 了解更多
  32. Lopinavir (ABT-378)
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    Lopinavir (ABT-378)

    Catalog No. A10537
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    HIV Protease 抑制剂
    Lopinavir (ABT-378)是HIV蛋白酶的抑制剂。 了解更多
  33. Alendronate sodium hydrate
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    Alendronate sodium hydrate

    Catalog No. A10050
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    Alendronate sodium hydrate是一种含氮的双膦酸盐，通常用于治疗骨质疏松症和其他代谢性骨疾病。 了解更多
  34. Flumazenil
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    Flumazenil

    Catalog No. A10397
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    Benzodiazepine 拮抗剂
    Flumazenil是竞争性抑制GABA/苯二氮卓受体复合物上苯二氮卓识别位点的活性。Flumazenil在一些活性动物模型中是弱部分激动剂，但在人类中很少或没有激动剂活性。 了解更多
  35. Lacosamide
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    Lacosamide

    Catalog No. A10510
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    Lacosamide是一种用于辅助治疗部分发作性癫痫发作和糖尿病神经性疼痛的药物。 了解更多
  36. Nepicastat (free base) (SYN-117)
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    Nepicastat (free base) (SYN-117)

    Catalog No. A10637
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    dopamine beta-hydroxylase 抑制剂
    Nepicastat (free base) (SYN-117)是多巴胺β-羟化酶的抑制剂，该酶催化多巴胺向去甲肾上腺素的转化。 了解更多
  37. Aliskiren (CGP 60536)
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    Aliskiren (CGP 60536)

    Catalog No. A11616
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    Renin 抑制剂
    Aliskiren (CGP 60536)是一种合成非肽肾素抑制剂。 了解更多
  38. MK-0974 (Telcagepant)
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    MK-0974 (Telcagepant)

    Catalog No. A11255
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    CGRP receptor 拮抗剂
    MK-0974 (Telcagepant)是人和恒河猴CGRP受体的有效和选择性拮抗剂。 了解更多
  39. Ambrisentan (BSF 208075)
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    Ambrisentan (BSF 208075)

    Catalog No. A11291
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    EndothelinA receptor 拮抗剂
    Ambrisentan (BSF 208075)充当内皮素受体拮抗剂，对A型内皮素受体（ETA）具有选择性。 了解更多
  40. Adoprazine (SLV313)
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    Adoprazine (SLV313)

    Catalog No. A11297
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    D2 receptor 拮抗剂
    Adoprazine (SLV313)是5-HT1A受体的完全激动剂和D2/3受体的拮抗剂。 了解更多
  41. Allopurinol sodium
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    Allopurinol sodium

    Catalog No. A10056
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    xanthine oxidase inhibitor
    Allopurinol sodium是次黄嘌呤（体内天然存在的嘌呤）的结构异构体，是黄嘌呤氧化酶的抑制剂。 了解更多
  42. Azelastine HCl (Allergodil)
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    Azelastine HCl (Allergodil)

    Catalog No. A10117
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    Azelastine HCl (Allergodil)是有效的第二代选择性组胺拮抗剂（组胺-H1-受体拮抗剂）。 了解更多
  43. Candesartan cilexetil (Atacand)
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    Candesartan cilexetil (Atacand)

    Catalog No. A10176
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    Candesartan Cilexetil一种特异性的，非肽类血管生成素II受体（ATR）拮抗剂，也是Candesartan的前体药物，是ATR拮抗剂 了解更多
  44. Cefditoren pivoxil
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    Cefditoren pivoxil

    Catalog No. A10188
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    Cefditoren pivoxil是口服的第三代头孢菌素抗生素。 了解更多
  45. Cefprozil hydrate (Cefzil)
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    Cefprozil hydrate (Cefzil)

    Catalog No. A10190
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    Cefprozil hydrate (Cefzil)是第二代头孢菌素类抗生素。 它可以用于治疗支气管炎，耳部感染，皮肤感染和其他细菌感染。 了解更多
  46. Arbidol HCl
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    Arbidol HCl

    Catalog No. A11663
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    Arbidol HCl是抗流感病毒治疗药物。Arbidol抑制膜融合。Arbidol HCl可防止病毒与目标宿主细胞之间的接触。病毒衣壳和靶细胞的细胞膜之间的融合被抑制。这可以防止病毒进入靶细胞，从而保护其免受感染。 了解更多
  47. Fluocinonide(Vanos)
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    Fluocinonide(Vanos)

    Catalog No. A11688
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    Prednisolone acetate (Omnipred)是一种有效的糖皮质激素类固醇，局部用作治疗皮肤疾病的抗炎药。 了解更多
  48. Meclizine 2HCl
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    Meclizine 2HCl

    Catalog No. A11700
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    Meclizine是人类的孕烷X受体（hPXR）激动剂。它具有抗胆碱能，中枢神经系统抑制作用和局部麻醉作用。其止吐和抗眩晕作用尚不完全清楚，但其主要的抗胆碱能特性是部分原因。 了解更多
  49. TAK-285
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    TAK-285

    Catalog No. A11236
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    HER2/EGFR 抑制剂
    TAK-285是一种研究性的HER2/EGFR抑制剂，可在具有完整血脑屏障 (BBB) 的大鼠中穿透CNS。TAK-285对HER2和EGFR激酶具有抑制活性，HER2和EGFR的IC50值分别为17 nmol/L (95％CI 12-24)和23 nmol/L (95％CI 18-30)。 了解更多
  50. MK-2461
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    MK-2461

    Catalog No. A11753
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    c-Met 抑制剂
    MK-2461是一种新型的多靶点激酶抑制剂，优先抑制活化的c-Met受体。 了解更多

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