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  1. TAK-285
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    TAK-285

    Catalog No. A11236
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    HER2/EGFR 抑制剂
    TAK-285是一种研究性的HER2/EGFR抑制剂，可在具有完整血脑屏障 (BBB) 的大鼠中穿透CNS。TAK-285对HER2和EGFR激酶具有抑制活性，HER2和EGFR的IC50值分别为17 nmol/L (95％CI 12-24)和23 nmol/L (95％CI 18-30)。 了解更多
  2. AST-6
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    AST-6

    Catalog No. A10062
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    EGFR 抑制剂
    AST-6是表皮生长因子受体1和2的新型不可逆抑制剂，可在体内外抑制肿瘤生长。 了解更多
  3. BIBX 1382
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    BIBX 1382

    Catalog No. A11334
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    EGFR 抑制剂
    BIBX 1382是一种细胞可渗透的嘧啶嘧啶化合物，可作为一种有效的，可逆的，ATP竞争性高选择性的EGFR抑制剂。 了解更多
  4. AG-17
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    AG-17

    Catalog No. A11949
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    EGFR 抑制剂
    AG-17是人表皮样癌细胞系A431中EGFR激酶的抑制剂，IC50值为460 μM，作用于PDGFR更有效，IC50值为0.5μM。 了解更多
  5. ARRY-543 (Varlitinib, ASLAN001)
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    ARRY-543 (Varlitinib, ASLAN001)

    Catalog No. A12868
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    ErbB 抑制剂
    ARRY-543 (Varlitinib,ASLAN001)是一种新型口服ErbB家族抑制剂，与批准的ErbB抑制剂不同，它直接或间接靶向ErbB家族的所有成员，包括ErbB3，在治疗通过多个ErbB家族成员发出信号的肿瘤方面具有潜在优势。 了解更多
  6. Poziotinib
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    Poziotinib

    Catalog No. A13044
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    EGFR 抑制剂
    Poziotinib是一种口服生物利用的，基于喹唑啉的泛表皮生长因子受体（EGFR或HER）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  7. ZM 39923 HCl
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    ZM 39923 HCl

    Catalog No. A13509
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    JAK3 抑制剂
    ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多
  8. DM1-SMCC
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    DM1-SMCC

    Catalog No. A15955
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    potent EGFR 抑制剂
    DM1-SMCC是具有反应性接头SMCC的DM1，后者可与抗体反应以形成抗体-药物偶联物。 了解更多
  9. PD168393
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    PD168393

    Catalog No. A12725
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    EGFR 抑制剂
    PD168393是一种有效的，细胞可渗透的，不可逆的EGFR抑制剂，IC50值为700 pM。 了解更多
  10. EAI045
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    EAI045

    Catalog No. A16193
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    EGFR inhbitor
    EAI045是一种有效的选择性EGFR抑制剂。EAI045靶向选定的耐药性EGFR突变体，但保留了野生型受体。 了解更多
  11. Anlotinib
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    Anlotinib

    Catalog No. A16253
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    EGFR 抑制剂
    Anlotinib是从专利2015185012 A1（化合物1）中提取的EGFR抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌。 了解更多
  12. AG-1517
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    AG-1517

    Catalog No. A13001
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    EGFR 抑制剂
    AG 1517是表皮生长因子受体酪氨酸激酶EGFR的有效和选择性ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  13. AV412
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    AV412

    Catalog No. A15460
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    EGFR 抑制剂
    AV-412 (MP412)是一种EGFR抑制剂，对EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M和ErbB2的IC50分别为0.75、0.5、0.79、2.3、19 nM。 了解更多
  14. Avitinib (AC0010)
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    Avitinib (AC0010)

    Catalog No. A16826
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    irreversible EGFR 抑制剂
    Avitinib (AC0010)是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆EGFR抑制剂，对EGFR L858R/T790M双重突变具有突变选择性，IC50值为0.18 nM，效力比野生型EGFR（IC50值为7.68 nM）高近43倍。它具有可比的抗肿瘤活性和耐受的毒性。 了解更多
  15. Lazertinib (YH25448,GNS-1480)
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    Lazertinib (YH25448,GNS-1480)

    Catalog No. A16827
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    EGFR 抑制剂
    Lazertinib (YH25448,GNS-1480)是一种有效的，高度突变选择性和不可逆的EGFR-TKI，对于Del19/T790M，L858R/T790M，Del19，Del19，IC50值分别为1.7 nM，2 nM，5 nM，20.6 nM和76 nM。L85R和野生型EGFR分别显示出更高的IC50值，即抗药性ErbB2和ErbB4。 了解更多
  16. Tyrphostin AG-528
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    Tyrphostin AG-528

    Catalog No. A17072
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    EGFR 抑制剂
    Tyrphostin AG-528，也称为Tyrphostin B66，是EGFR蛋白酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  17. Pyrotinib Racemate
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    Pyrotinib Racemate

    Catalog No. A17068
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    EGFR/HER2 dual 抑制剂
    Pyrotinib Racemate是吡罗替尼的外消旋体。吡罗替尼是一种有效的选择性EGFR/HER2双重抑制剂。 了解更多
  18. AG-494
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    AG-494

    Catalog No. A17142
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    EGFR 抑制剂
    AG-494是表皮生长因子受体激酶的抑制剂，在HT-22细胞中的IC50值为1μM。 了解更多
  19. Lavendustin A
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    Lavendustin A

    Catalog No. A17119
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    EGFR 抑制剂
    Lavendustin A是表皮生长因子（EGF）受体相关酪氨酸激酶的选择性抑制剂，IC50值为11 nM。 了解更多
  20. JAK3-IN-2
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    JAK3-IN-2

    Catalog No. A18323
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    JAK3 抑制剂
    JAK3-IN-2 is a potent and highly selective JAK3 inhibitor with IC50 of 0.15 nM. dispalys >4,300-fold selectivity over JAK1, JAK2 and TYK2, and other kinases BMX, EGFR, ITK and BTK; blocks cytokine signaling through JAK3, but not through other JAK family enzymes; inhibits IL-7 induced pSTAT5 in CD3+, CD8+ T cells with IC50 of 280 nM; sufficiently blocks the development of inflammation in a rat model of rheumatoid arthritis, while sparing hematopoiesis. 了解更多
  21. DBPR112
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    DBPR112

    Catalog No. A18857
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    EGFR 抑制剂
    DBPR112 is an orally active Furanopyrimidine-Based Epidermal Growth Factor Receptor inhibitor with IC50s of 15 nM and 48 nM for EGFRWT and EGFRL858R/T790M, respectively. 了解更多
  22. LUT014
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    LUT014

    Catalog No. A19449
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    B-Raf inhibitor
    LUT014 is a B-Raf inhibitor with an IC50 of 11.7 nM, and developed to reduce dose-limiting acneiform lesions associated EGFR Inhibitors treatment. Extracted from patent WO 2019026065A2 . 了解更多
  23. RTC-5
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    RTC-5

    Catalog No. A19067
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    RTC-5 is an optimized phenothiazine with anti-cancer potency. RTC-5 demonstrates efficacy against a xenograft model of an EGFR driven cancer, its effects is attributed to concomitant negative regulation of PI3K-AKT and RAS-ERK signaling. 了解更多
  24. MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib
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    MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib

    Catalog No. A18521
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    MC-Sq-Cit-PAB-Gefitinib is a drug-linker conjugate for ADC with potent antitumor activity by using Gefitinib (an EGFR tyrosine kinase inhibitor), linked via the ADC linker MC-Sq-Cit-PAB. 了解更多
  25. BGB-102
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    BGB-102

    Catalog No. A21288
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    multi-kinase inhibitor
    BGB-102 is a potent multi-kinase inhibitor against EGFR, HER2, and HER4 with IC50s of 9.6 nM, 18 nM and 40.3 nM, respectively. 了解更多
  26. Tesevatinib
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    Tesevatinib

    Catalog No. A21875
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    multi-target tyrosine kinase inhibitor
    Tesevatinib (XL-647; EXEL-7647; KD-019) is an orally available, multi-target tyrosine kinase inhibitor; inhibits EGFR, ErbB2, KDR, Flt4 and EphB4 kinase with IC50s of 0.3, 16, 1.5, 8.7, and 1.4 nM. 了解更多
  27. Aurora Kinase Inhibitor 3
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    Aurora Kinase Inhibitor 3

    Catalog No. A19448
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    Aurora A kinase inhibitor
    Aurora Kinase Inhibitor 3 is a strong and selective Aurora A kinase inhibitor with an IC50 of 42 nM, and weakly inhibits EGFR with an IC50>10 μM. 了解更多
  28. BIBW2992 (Afatinib)
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    BIBW2992 (Afatinib)

    Catalog No. A10141
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    EGFR 抑制剂
    BIBW2992 (Afatinib)是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它不可逆地抑制人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶。 了解更多
  29. Gefitinib (Iressa)
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    Gefitinib (Iressa)

    Catalog No. A10422
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    EGFR 抑制剂
    Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂，可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多
  30. Erlotinib HCl
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    Erlotinib HCl

    Catalog No. A10362
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    EGFR 抑制剂
    Erlotinib hydrochloride是一种可逆的酪氨酸激酶抑制剂，作用于表皮生长因子受体（EGFR）。 了解更多
  31. AV-412
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    AV-412

    Catalog No. A11028
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    EGFR 抑制剂
    AV-412是一种EGFR / HER2抑制剂，可与表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）结合并抑制其生长，这可能会导致肿瘤生长和血管生成受到抑制。 了解更多
  32. AG-490
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    AG-490

    Catalog No. A10047
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    EGFR 抑制剂
    AG 490是EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂 (EGFR和ErbB2的IC50值分别为2和13.5μM)。也抑制对Lck，Lyn，Btk，Syk和Src无活性的JAK2。 了解更多
  33. PF299804 (Dacomitinib, PF299)
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    PF299804 (Dacomitinib, PF299)

    Catalog No. A11051
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    EGFR 抑制剂
    PF299804是一种有效的，可口服的酪氨酸激酶人表皮生长因子受体（HER）1（EGFR），HER2和HER4不可逆抑制剂。 了解更多
  34. AST-1306
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    AST-1306

    Catalog No. A11155
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    EGFR 抑制剂
    AST-1306是一种新型的苯胺-喹唑啉化合物，在无细胞和基于细胞的系统中均抑制野生型表皮生长因子受体（EGFR）和ErbB2以及EGFR抗性突变体的酶活性。 了解更多
  35. BMS-690514
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    BMS-690514

    Catalog No. A11263
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4抑制剂，以及VEGF受体激酶。 了解更多
  36. SU-5402
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    SU-5402

    Catalog No. A11558
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    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  37. CGP-52411
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    CGP-52411

    Catalog No. A12867
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    EGFR 抑制剂
    CGP-52411是表皮生长因子受体（EGFR）的选择性抑制剂（体外IC50 = 0.3μM）。还抑制和逆转与阿尔茨海默氏病有关的Aβ42纤维的形成。 了解更多
  38. Tyrphostin AG 183
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    Tyrphostin AG 183

    Catalog No. A13588
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    EGFR 抑制剂
    Tyrphostin AG 183抑制EGFR（表皮生长因子受体）酪氨酸激酶（IC50 = 800 nM）。 了解更多
  39. Compound 56
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    Compound 56

    Catalog No. A14953
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    EGFR 抑制剂
    Compound 56是EGFR酪氨酸激酶活性的细胞渗透性，可逆性和ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  40. Erlotinib mesylate
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    Erlotinib mesylate

    Catalog No. A15081
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    EGFR 抑制剂
    Erlotinib mesylate是人EGFR酪氨酸激酶的直接作用抑制剂，IC50为2 nM。 了解更多
  41. Vandetanib trifluoroacetate
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    Vandetanib trifluoroacetate

    Catalog No. A15272
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    Vandetanib trifluoroacetate是一种有效的VEGFR2抑制剂，IC50为40 nM。 了解更多
  42. WHI-P180
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    WHI-P180

    Catalog No. A15509
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    EGFR/Cdk2 抑制剂
    WHI-P180是有效的EGFR和Cdk2抑制剂，IC50分别为4.0和1.0 uM。 了解更多
  43. CL-387785 (EKI-785)
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    CL-387785 (EKI-785)

    Catalog No. A13146
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    EGFR 抑制剂
    CL-387785是EGFR的不可逆抑制剂，IC50为370+/-120 pM；能够在功能水平上克服由T790M突变引起的抗药性。 了解更多
  44. AG-18 (Tyrphostin 23)
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    AG-18 (Tyrphostin 23)

    Catalog No. A15940
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    EGFR 抑制剂
    AG-18 (Tyrphostin 23)是人表皮癌细胞系A431中的表皮生长因子（EGF）受体激酶抑制剂，IC50值为35M。 了解更多
  45. PD158780
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    PD158780

    Catalog No. A16254
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    EGFR 抑制剂
    PD158780是一种非常有效的EGFR抑制剂，IC50为0.08 nM。泛特异性的ErbB受体拮抗剂。 了解更多
  46. Erlotinib
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    Erlotinib

    Catalog No. A11416
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    EGFR 抑制剂
    Erlotinib是一种表皮生长因子受体抑制剂（EGFR抑制剂），抑制纯化 EGFR 激酶的 IC50 为2 nM。厄洛替尼以可逆方式与受体的三磷酸腺苷（ATP）结合位点结合。为了传递信号，需要将两个EGFR分子聚在一起形成同型二聚体。然后，这些分子利用ATP分子在酪氨酸残基上彼此进行反磷酸化，从而产生磷酸酪氨酸残基，将磷酸酪氨酸结合蛋白募集到EGFR，从而组装将信号级联转导至细胞核或激活其他细胞生化过程的蛋白复合物。当厄洛替尼与EGFR结合时，就不可能在EGFR中形成磷酸酪氨酸残基，并且不会引发信号级联。 了解更多
  47. AG-99
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    AG-99

    Catalog No. A17123
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    EGFR 抑制剂
    AG-99是一种表皮生长因子受体（EGFR）激酶抑制剂，IC50值为10μM。 了解更多
  48. AG 555
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    AG 555

    Catalog No. A18337
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    EGFR 抑制剂
    AG555 is a potent epidermal growth factor receptor (EGFR) kinase inhibitor. 了解更多
  49. RG14620
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    RG14620

    Catalog No. A18327
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    EGFR 抑制剂
    RG14620 is an EGFR inhibitor with an IC50 of 3 μM. 了解更多
  50. MTX-211
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    MTX-211

    Catalog No. A18324
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    EGFR/PI3K 双重抑制剂
    MTX-211 is a dual inhibitor of EGFR and PI3K, which plays important roles in the progression of KRAS mutant colorectal cancer. MTX-211 has the potential for the treatment of KRAS mutant colorectal cancer. 了解更多

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  13. PROTACs (1)
  14. Natural Products (2)
  15. Ready to Use Solution (64)
  16. Products On Sale (71)
  17. Monoclonal Antibodies (2)
  18. Enzymes (6)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (211)
  2. Antagonist (拮抗剂) (1)
  3. Activator (激活剂) (1)
靶点
  1. Abl (3)
  2. Aurora A (5)
  3. Aurora B (3)
  4. Aurora C (2)
  5. B-Raf (4)
  6. C-Raf (Raf-1) (2)
  7. CDK2 (2)
  8. CDK4 (1)
  9. Chk2 (1)
  10. CSF1R (3)
  11. EGFR (24)
  12. EGFR Exon 19 Deletion (1)
  13. EGFR L858R (5)
  14. EGFR L861Q (2)
  15. EGFR T790M (9)
  16. EGFR wild type (2)
  17. EphB4 (1)
  18. ErbB2 (3)
  19. ErbB3 (1)
  20. ErbB4 (2)
  21. FGFR (1)
  22. FGFR1 (15)
  23. FGFR2 (4)
  24. FGFR3 (5)
  25. FGFR4 (2)
  26. FLT3 (4)
  27. HDAC (1)
  28. HER2 (2)
  29. JAK1 (2)
  30. JAK2 (1)
  31. JAK3 (2)
  32. Kit (8)
  33. Lck (1)
  34. Lyn (1)
  35. PDGFRα (5)
  36. PDGFRβ (12)
  37. RET (4)
  38. Src (2)
  39. TrkA (1)
  40. VEGFR1 (FLT1) (12)
  41. VEGFR2 (FLK1) (25)
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