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  1. LY2228820 (Ralimetinib)

    Catalog No. A10545
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    p38 MAPK 抑制剂
    LY2228820 (Ralimetinib)是一种新型强效p38MAPK抑制剂,具有强效抗炎活性。 了解更多
  2. Voriconazole (Vfend)

    Catalog No. A10978
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    CYP17 抑制剂
    Voriconazole (Vfend)是一种三唑抗真菌剂,可以冻干粉的形式用于静脉输注溶液。 了解更多
  3. Andrographolide

    Catalog No. A10077
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    Apoptosis Inducer
    Andrographolide是具有抗癌和免疫调节活性的令人感兴趣的药效团,因此具有被开发为癌症治疗剂的潜力。 了解更多
  4. Synephrine (Oxedrine)

    Catalog No. A10882
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    Adrenergic Receptor 激动剂
    Synephrine (Oxedrine)是一种通常用于减肥的胺化合物。 了解更多
  5. LY335979 (Zosuquidar 3HCl)

    Catalog No. A10549
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    P-gp modulator
    LY335979 (Zosuquidar trihydrochloride)是一种强效高选择性P-gp抑制剂。 了解更多
  6. Silymarin (Silybin B)

    Catalog No. A10844
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    Silymarin (Silybin B)是通过抑制细胞增殖和增强细胞凋亡来抑制化学诱导的膀胱肿瘤的生长和进展。 了解更多
  7. Bafetinib (INNO-406)

    Catalog No. A10119
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Bafetinib (INNO-406)是一种双重Bcr-Abl/Lyn酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  8. Cyt387 (Momelotinib)

    Catalog No. A10263
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    JAK 抑制剂
    Cyt387 (Momelotinib)是Janus激酶JAK1和JAK2的抑制剂,可作为ATP竞争者,IC50值分别为11和18 nM。 了解更多
  9. Kaempferol

    Catalog No. A10495
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    ERRα and ERRγ inverse 激动剂
    Kaempferol被发现抑制Ki为0.3-0.5 μM的牛主动脉肌球蛋白轻链激酶,并且还被发现通过新的ERK-NFκB-cMyc-p21途径抑制VEGF表达和体外血管生成。 了解更多
  10. PF299804 (Dacomitinib, PF299)

    Catalog No. A11051
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    EGFR 抑制剂
    PF299804是一种有效的,可口服的酪氨酸激酶人表皮生长因子受体(HER)1(EGFR),HER2和HER4不可逆抑制剂。 了解更多
  11. Crenolanib (CP-868596)

    Catalog No. A11052
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    PDGFR/FLT3 抑制剂
    Crenolanib (CP-868596)是口服生物可用的PDGFR酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂,在皮摩尔浓度下抑制PDGFRA和PDGFRB。 了解更多
  12. OSI-906

    Catalog No. A11053
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    IGF-1R 抑制剂
    OSI-906是一种选择性IGF-1R抑制剂,在无细胞试验中IC50为35 nM;对InsR抑制作用适中,IC50为75 nM,对Abl,ALK,BTK,EGFR, FGFR1/2,PKA等没有抑制活性。 了解更多
  13. Salbutamol sulfate (Albuterol)

    Catalog No. A10819
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    Adrenergic Receptor 激动剂
    Salbutamol sulfate (Albuterol)是一种短效β2肾上腺素能受体激动剂。 了解更多
  14. LY317615 (Enzastaurin)

    Catalog No. A10356
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    PKCβ 抑制剂
    LY317615(Enzastaurin)是一种有效的,选择性的PKCβ抑制剂,具有抗增殖活性(IC50 =?6 nM)。 了解更多
  15. VX-702

    Catalog No. A10982
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    p38 MAPK 抑制剂
    VX-702是一种高选择性p38α MAPK抑制剂,可抑制血小板激动剂诱导的p38激活(IC50 = 4至20 nM)。 了解更多
  16. Sclareolide (Norambreinolide)

    Catalog No. A10832
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    Sclareolide (Norambreinolide)是一种倍半萜内酯天然产物,来源于各种植物,包括Salvia sclarea,Salvia yosgadensis,和 cigar tobacco。 了解更多
  17. XAV 939

    Catalog No. A10994
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    PARP 抑制剂
    XAV 939是TNKS抑制剂(TNKS1和TNKS2的IC50值分别为0.011和0.004μM)。 了解更多
  18. BMS-794833

    Catalog No. A10154
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    c-Met 抑制剂
    BMS-794833是Met和VEGFR-2的有效ATP竞争性抑制剂,IC50为1.7和15 nM。 了解更多
  19. AMG-458

    Catalog No. A11055
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    c-Met 抑制剂
    AMG-458是一种有效的c-Met抑制剂,IC50值为60nM,对VEGFR2具有选择性。 了解更多
  20. Ispinesib (SB-715992)

    Catalog No. A10486
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    KSP 抑制剂
    Ispinesib (SB-715992)是驱动蛋白纺锤体蛋白的有效抑制剂,驱动蛋白纺锤体蛋白是双极有丝分裂纺锤体形成和有丝分裂细胞周期进程所必需的驱动蛋白。 了解更多
  21. JNJ-26481585 (Quisinostat)

    Catalog No. A10492
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    HDAC 抑制剂
    JNJ-26481585 (Quisinostat)是一种pan-HDAC抑制剂,对HDAC1具有显著的效力(IC(50),0.16 nmol/L)。 了解更多
  22. S3I-201 (NSC 74859)

    Catalog No. A10817
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    Stat3 抑制剂
    S3I-201(NSC 74859)是Stat3的新型抑制剂,可在体外抑制Stat3,Stat3复合物的形成以及Stat3-DNA结合活性(IC50 = 86±33 ?M)和Stat3依赖性转录活性。 了解更多
  23. VX-745

    Catalog No. A10983
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    p38 MAPK 抑制剂
    VX-745是一种有效的,选择性p38α抑制剂,IC50为10 nM,比作用于p38β选择性高22倍,对p38γ没有抑制作用。 了解更多
  24. Candesartan (Atacand)

    Catalog No. A10175
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    RAAS 拮抗剂
    Candesartan (Atacand)是一种血管紧张素受体阻滞剂(也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AIIRA)。 了解更多
  25. Linifanib (ABT-869)

    Catalog No. A10025
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK,VEGF和PDGF抑制剂,对人内皮细胞,PDGFR-β,KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多
  26. MLN2238 (Ixazomib)

    Catalog No. A10600
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    Proteasome 抑制剂
    MLN2238 (Ixazomib)是20S蛋白酶体抑制剂的有效可逆特异性β5位点,IC50值为3.4 nM。 了解更多
  27. Aloin (Barbaloin)

    Catalog No. A10058
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    Tyrosinase 抑制剂
    Aloin (Barbaloin)是一种从芦荟中得到的黄色结晶物质,据报道是酪氨酸酶的有效抑制剂。 了解更多
  28. Cidofovir (Vistide)

    Catalog No. A10214
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Cidofovir (Vistide)通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。 了解更多
  29. Marbofloxacin

    Catalog No. A10557
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    Topoisomerase 抑制剂
    Marbofloxacin是有效的第三代氟喹诺酮类抗生素,通过抑制细菌DNA复制起作用。 了解更多
  30. Raltitrexed (Tomudex)

    Catalog No. A10776
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Raltitrexed (Tomudex)是胸苷酸合酶的抑制剂,也是使用中最强的抗代谢物之一。 了解更多
  31. Topotecan HCl (Hycamtin)

    Catalog No. A10939
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    DNA topoisomerase I 抑制剂
    Topotecan HCl (Hycamtin)是一种化学治疗剂,是拓扑异构酶抑制剂。 了解更多
  32. Vatalanib (PTK787) 2HCl

    Catalog No. A10967
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    VEGFR 抑制剂
    Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种小分子蛋白激酶抑制剂,可抑制抑制所有已知VEGF受体以及血小板衍生的生长因子受体β和c-kit的血管生成,但对VEGFR-2的选择性最高。 了解更多
  33. Abiraterone (CB-7598)

    Catalog No. A10020
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    CYP17 抑制剂
    Abiraterone (CB-7598)是一种有效CYP17抑制剂,20裂合酶(CYP17A1)。 了解更多
  34. Abiraterone Acetate (CB7630)

    Catalog No. A11058
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    CYP17 抑制剂
    Abiraterone Acetate是Abiraterone的醋酸盐形式,是一种甾体类细胞色素CYP17抑制剂。 了解更多
  35. Hexestrol

    Catalog No. A10451
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    Estrogen/progestogen Receptor 激动剂
    Hexestrol是一种致癌的合成雌激素,可抑制微管聚合和带状结构的形成。它是脂质过氧化的抑制剂。 了解更多
  36. Docetaxel (Taxotere)

    Catalog No. A10326
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    Microtubule Associated 抑制剂
    Docetaxel (Taxotere)多西他赛一种taxol类似物,是一种microtubules解聚抑制剂,通过结合于稳定的微管发挥作用。 了解更多
  37. Paclitaxel (Taxol)

    Catalog No. A10689
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    Microtubule Associated 抑制剂
    Paclitaxel (Taxol)是一种有丝分裂抑制剂,可稳定微管,从而干扰细胞分裂过程中微管的正常分解,在人内皮细胞中IC50为0.1pM。 了解更多
  38. Vincristine sulfate

    Catalog No. A10973
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    Tubulin 抑制剂
    Vincristine sulfate是一种有丝分裂抑制剂。 了解更多
  39. Epothilone B (EPO906)

    Catalog No. A10360
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    Microtubule Associated 抑制剂
    Epothilone B (EPO906)是一种紫杉醇样microtubule稳定剂。 了解更多
  40. Dasatinib (BMS-354825)

    Catalog No. A10290
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    Abl-Src 抑制剂
    Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL,Src,c-Kit,ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶,但不是erbB激酶,例如EGFR或Her2。 了解更多
  41. BMS-754807

    Catalog No. A11059
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    IGF-1R 抑制剂
    BMS-754807是一种有效的,口服活性生长因子1受体/胰岛素受体家族靶向的激酶抑制剂。 了解更多
  42. CX-4945 (Silmitasertib)

    Catalog No. A11060
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    CK2 抑制剂
    CX-4945 (Silmitasertib)是有效的,选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂,可抑制人脐静脉内皮细胞迁移,管形成,并阻止癌细胞中CK2依赖性缺氧诱导的因子1α(HIF-1α)转录。 了解更多
  43. ENMD-2076

    Catalog No. A10352
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    Aurora A / FLT3 抑制剂
    ENMD-2076具有针对Aurora A和Flt3的选择性活性,IC50为14 nM和1.86 nM,对Aurora A的选择性是Aurora B的25倍,对VEGFR2/KDR和VEGFR3,FGFR1和FGFR2和PDGFRα的作用较小。阶段2。 了解更多
  44. Ki16425

    Catalog No. A10501
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    LPA Receptor 拮抗剂
    ki16425是对LPA1和LPA3具有选择性的LPA受体拮抗剂,对人LPA1、LPA2和LPA3受体分别显示Ki值为0.34、6.5和0.93 μM。 了解更多
  45. KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  46. Curcumol

    Catalog No. A10247
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    JAK2 抑制剂
    Curcumol是常见的传统中药,具有抗肿瘤活性。 了解更多
  47. Taxifolin

    Catalog No. A10893
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    VEGFR-2 抑制剂
    Taxifolin以很大的结合能值结合在VEGFR-2激酶的ATP结合位点上,并起I型竞争性抑制剂的作用。 了解更多
  48. GSK461364

    Catalog No. A10442
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    PLK 抑制剂
    GSK461364 是polo样激酶1 (Plk1)的ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  49. Rosiglitazone maleate

    Catalog No. A10809
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    PPAR 激动剂
    Rosiglitazone maleate是一种噻唑烷二酮类抗高血糖药,是PPARγ的高亲和、选择性的激动剂。 了解更多
  50. Andarine (GTX-007)

    Catalog No. A10076
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    Androgen Receptor 激动剂
    Andarine (GTX-007)是研究性的选择性雄激素受体调节剂(SARM)。 了解更多

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