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Angiogenesis

Angiogenesis is the formation and remodelling of new blood vessels and capillaries from growth of pre-existing blood vessels. It normally occurs during wound healing and embryonic development, but is also required for tumour growth and metastasis in cancer.

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  1. ZM 323881 hydrochloride
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    ZM 323881 hydrochloride

    Catalog No. A11954
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    VEGFR 抑制剂
    ZM 323881 hydrochloride是一种有效且选择性的人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2/KDR）激酶活性抑制剂。 了解更多
  2. ZM 306416
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    ZM 306416

    Catalog No. A11955
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    VEGFR 抑制剂
    ZM 306416 hydrochloride是一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KDR（IC50 = 100 nM）和Flt（IC50 = 2 uM）酪氨酸激酶。 了解更多
  3. CP-547632
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    CP-547632

    Catalog No. A11772
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    VEGFR2 抑制剂
    CP-547632是一种新型有效的血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  4. SU14813
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    SU14813

    Catalog No. A11557
    VEGFR 抑制剂
    SU14813是一种口服多靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和fms样酪氨酸激酶3 (FLT-3)，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50，2，4，15 nM。 了解更多
  5. SKLB1002
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    SKLB1002

    Catalog No. A13234
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB1002是一种新型的有效VEGFR2抑制剂，可显着抑制HUVEC增殖，迁移，侵袭和管形成。 了解更多
  6. TG 100572
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    TG 100572

    Catalog No. A13820
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100572是VEGFR2和Src激酶抑制剂。 了解更多
  7. TG 100801
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    TG 100801

    Catalog No. A13819
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100801是目前正在临床试验中的靶向VEGFR2的前药。有效形式为TG100572。 了解更多
  8. SAR131675
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    SAR131675

    Catalog No. A13377
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    VEGFR3 抑制剂
    SAR131675是一种有效的选择性VEGFR-3-TK抑制剂，具有抗淋巴显形、抗肿瘤和抗转移活性。 了解更多
  9. SKLB610
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    SKLB610

    Catalog No. A13465
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB610是一种新型的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在体内具有抑制血管生成和肿瘤生长的作用。 了解更多
  10. Fruquintinib
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    Fruquintinib

    Catalog No. A14393
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    VEGFR 抑制剂
    Fruquintinib是一种可获得的血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  11. BMS-817378
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    BMS-817378

    Catalog No. A15792
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    MET/VEGFR-2 抑制剂
    BMS-817378是Met/VEGFR-2双重抑制剂BMS-794833的新型前药。 了解更多
  12. Altiratinib (DCC2701)
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    Altiratinib (DCC2701)

    Catalog No. A14387
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    c-Met/VEGFR 抑制剂
    Altiratinib (DCC2701)是一种新型的c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂；与体外HGF拮抗剂相比，可有效降低体内的肿瘤负荷并阻断c-MET pTyr（1349）介导的信号传导，细胞生长和迁移。 了解更多
  13. NVP-ACC789
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    NVP-ACC789

    Catalog No. A13240
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    VEGFR-2 抑制剂
    NVP-ACC789是VEGFR-2（FLK-1/KDR）的抑制剂。 了解更多
  14. NVP-BAW2881
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    NVP-BAW2881

    Catalog No. A12693
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    VEGFR 抑制剂
    NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），IC50 为值9 nM，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多
  15. EG00229
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    EG00229

    Catalog No. A16237
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    neuropilin-1/VEGF-A 抑制剂
    EG00229是第一个对Neuropilin-1和VEGF-A相互作用的小分子抑制剂，IC50抑制8 uM（125I-VEGF与PAE/NRP1细胞结合）。 了解更多
  16. BFH772
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    BFH772

    Catalog No. A16342
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    VEGFR2 抑制剂
    BFH772是一种有效的口服VEGFR2抑制剂，在靶向VEGFR2激酶方面非常有效，IC50值为3 nM。 了解更多
  17. SU-5408
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    • 最新产品

    SU-5408

    Catalog No. A17154
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    VEGFR2 Kinase 抑制剂
    SU-5408，也称为VEGFR2激酶抑制剂I，是一种有效的，细胞渗透性的小鼠VEGFR2激酶抑制剂，IC50值为70 nM。 了解更多
  18. SU 5205
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    • 最新产品

    SU 5205

    Catalog No. A17153
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    VEGFR2 抑制剂
    SU 5205是VEGFR2抑制剂， IC50 = 9.6 ?M。 了解更多
  19. Acrizanib
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    Acrizanib

    Catalog No. A19384
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    VEGFR-2 抑制剂
    Acrizanib is a VEGFR-2 inhibitor, with an IC50 of 17.4 nM for BaF3-KDR. 了解更多
  20. R916562
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    R916562

    Catalog No. A19374
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    Axl/VEGFR2 抑制剂
    R916562 is an orally active and selective Axl/VEGF-R2 inhibitor with IC50s of 136 nM and 24 nM, respectively. R916562 has anti-angiogenesis and anti-metastasis. 了解更多
  21. SU1498
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    SU1498

    Catalog No. A12472
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    VEGFR2 inhibitor
    SU1498 is a selective inhibitor of the VEGFR2; inhibits Flk-1 with an IC50 of value of 700 nM. 了解更多
  22. Cediranib maleate
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    Cediranib maleate

    Catalog No. A21857
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    VEGFR inhibitor
    Cediranib maleate (AZD-2171 maleate) is a highly potent, orally available VEGFR inhibitor with IC50s of <1, <3, 5, 5, 36, 2 nM for Flt1, KDR, Flt4, PDGFRα, PDGFRβ, c-Kit, respectively. 了解更多
  23. Verteporfin
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    Verteporfin

    Catalog No. A12658
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    YAP 抑制剂
    Verteporfin是抑制TEAD-YAP缔合和YAP诱导的肝过度生长的小分子。它也是一种有效的第二代光敏剂，衍生自卟啉。 了解更多
  24. NPI-2358 (Plinabulin)
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    NPI-2358 (Plinabulin)

    Catalog No. A10654
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    Microtubule 抑制剂
    NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物，NPI-2350是从曲霉属（Aspergillus sp.）分离的天然产物，可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多
  25. FG-4592 (Roxadustat)
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    FG-4592 (Roxadustat)

    Catalog No. A11237
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    HIF-PHs 抑制剂
    FG-4592 (Roxadustat)是一种用于CKD贫血的新型缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多
  26. IOX 2
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    IOX 2

    Catalog No. A11924
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    HIF-PHD 抑制剂
    IOX2是一种有效的HIF-1α脯氨酰羟化酶2（PHD2）抑制剂，在无细胞分析中的IC50为21 nM，选择性是JMJD2A，JMJD2C，JMJD2E，JMJD3或2OG加氧酶FIH的100倍以上。 了解更多
  27. DMOG
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    DMOG

    Catalog No. A13998
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    HIF-PH 抑制剂
    DMOG是HIF-PH的细胞渗透性竞争性抑制剂。它可在正常的氧气张力下（0.1至1 mM的浓度）稳定HIF-1α表达。 了解更多
  28. Chetomin
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    Chetomin

    Catalog No. A15358
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    HIF 抑制剂
    Chetomin是Chaetomium spp的抗生素代谢产物。它对革兰氏阳性细菌具有抑菌作用。 了解更多
  29. KC7F2
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    KC7F2

    Catalog No. A15359
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    HIF 抑制剂
    KC7F2是HIF-1α蛋白翻译的抑制剂，但不是转录的抑制剂，可抑制蛋白质合成的两个关键调节子，即真核翻译起始因子4E结合蛋白1（4EBP1）和p70 S6激酶（S6K）的磷酸化。 了解更多
  30. SYP-5
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    SYP-5

    Catalog No. A13031
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    HIF-1 inhibitor
    SYP-5 is a novel HIF-1 inhibitor, suppresses tumor cells invasion and angiogenesis. 了解更多
  31. MK-8617
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    MK-8617

    Catalog No. A12618
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    pan HIF PHD1-3 inhibitor
    MK-8617 is an orally active pan-inhibitor of hypoxia-inducible factor prolyl hydroxylase 1-3 (HIF PHD1-3) with an IC50 of 1 nM for PHD2. 了解更多
  32. ZINC13466751
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    ZINC13466751

    Catalog No. A12522
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    HIF-1α/von Hippel-Lindau interaction inhibitor
    ZINC13466751 is a potent inhibitor of HIF-1α/von Hippel-Lindau interaction with an IC50 of 2.0 ?M. 了解更多
  33. EL-102
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    EL-102

    Catalog No. A20925
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    HIF1α inhibitor
    EL102 is a inhibitor of HIF1α , Which can inhibit tubulin polymerisation and decreased microtubule stability. 了解更多
  34. (Rac)-PT2399
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    (Rac)-PT2399

    Catalog No. A21376
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    HIF-2α inhibitor
    (Rac)-PT2399 (Compound 10e), the racemate of PT2399, acts as a potent and specific hypoxia-inducible factor 2a (HIF-2α) inhibitor with an IC50 of 0.01 μM. 了解更多
  35. PT-2385
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    PT-2385

    Catalog No. A21561
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    HIF-2α inhibitor
    PT-2385 is a selective HIF-2α inhibitor with a Ki of less than 50 nM. 了解更多
  36. AFP464
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    AFP464

    Catalog No. A20978
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    HIF-1?? inhibitor
    AFP464, is an active HIF-1α inhibitor with an IC50 of 0.25 μM, also is a potent aryl hydrocarbon receptor (AhR) activator. 了解更多
  37. FM19G11
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    FM19G11

    Catalog No. A12883
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    HIFα 抑制剂
    FM19G11是缺氧诱导因子α（HIFα）的抑制剂，缺氧诱导因子α（HIFα）是一种转录因子，可对细胞环境中可用氧的变化做出响应。 了解更多
  38. HIF-C2
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    HIF-C2

    Catalog No. A12921
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    HIF-2 抑制剂
    HIF-C2是一种有效的选择性缺氧诱导因子2（HIF-2）变构抑制剂。 了解更多
  39. BAY 87-2243
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    BAY 87-2243

    Catalog No. A12978
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    HIF 抑制剂
    BAY 87-2243是低氧诱导基因激活的高效选择性抑制剂，通过抑制线粒体复合体I具有抗肿瘤活性。 了解更多
  40. PX-478 HCl
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    PX-478 HCl

    Catalog No. A14319
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    HIF-1alpha 抑制剂
    PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂，也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性，可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子，具有良好的i.v.，i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多
  41. Molidustat
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    Molidustat

    Catalog No. A14404
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    HIF-PH 抑制剂
    Molidustat是一种新型的低氧诱导因子（HIF）脯氨酰羟化酶（PH）抑制剂，可刺激促红细胞生成素（EPO）的产生和红细胞的形成。 了解更多
  42. Echinomycin
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    Echinomycin

    Catalog No. A14021
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    HIF-1α 抑制剂
    Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1)是一种转录因子，可控制参与糖酵解，血管生成，迁移和侵袭的基因。棘霉素是HIF-1介导的基因转录的细胞可渗透抑制剂 了解更多
  43. FG-2216
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    FG-2216

    Catalog No. A15530
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    HIF-prolyl hydroxylase 抑制剂
    FG-2216是一种有效的HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂，对PDH2酶的IC50为3.9 uM；生物利用度并在体内诱导显着且可逆的Epo诱导。 了解更多
  44. JNJ-42041935
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    JNJ-42041935

    Catalog No. A15793
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    HIF-PHD 抑制剂 II
    JNJ-42041935是有效的(pKi = 7.3-7.9)，2-氧戊二酸竞争性，可逆和选择性PHD酶抑制剂。 了解更多
  45. GSK1278863 (Daprodustat)
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    GSK1278863 (Daprodustat)

    Catalog No. A12671
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    HIF-prolyl hydroxylase 抑制剂
    GSK1278863是新型的HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多
  46. HIF-2a Translation Inhibitor
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    HIF-2a Translation Inhibitor

    Catalog No. A16181
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    HIF-2a translation 抑制剂
    HIF-2a Translation Inhibitor（IC50值为5 uM）；独立于HIF-2a mRNA表达或HIF-2a蛋白稳定性，并独立于mTOR活性，降低常氧和低氧状态下HIF-2a蛋白和HIF-2a目标基因的表达。此外，翻译抑制剂76增强了IRP1与HIF-2a IRE（铁反应元件）的结合。 了解更多
  47. LW6 (CAY10585)
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    LW6 (CAY10585)

    Catalog No. A12882
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    HIF-1 抑制剂
    LW6是新型HIF-1抑制剂，IC50为4.4 uM。 了解更多
  48. Vadadustat
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    Vadadustat

    Catalog No. A16794
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    HIF prolyl-hydroxylase 抑制剂
    Vadadustat，也称为AKB-6548和PG-1016548，是一种有效的缺氧诱导因子脯氨酸双加氧酶抑制剂。 了解更多
  49. IDF-11774
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    IDF-11774

    Catalog No. A16845
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    HIF-1 抑制剂
    IDF 11774是一种低氧诱导因子-1（HIF-1）抑制剂。它降低了HIFα-1的HRE荧光素酶活性；（IC50＝3.65 μM），并阻断HIF116结肠癌细胞缺氧下的HIFα-1的积累。 了解更多
  50. Desidustat
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    Desidustat

    Catalog No. A16921
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    HIF hydroxylase 抑制剂
    Desidustat是抗贫血药物的候选药物。它是从专利WO 2014102818 A1，化合物实施例2中提取的HIF羟化酶的抑制剂。 了解更多

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  12. CDK4 (1)
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  17. EGFR L858R (5)
  18. EGFR L861Q (2)
  19. EGFR T790M (9)
  20. EGFR wild type (2)
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  24. ErbB4 (2)
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