“jwh 250”的搜索结果

产品 151 到 200 共 308个

每页
页面:
  1. 2
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6

设置升序顺序
  1. PAC-1

    Catalog No. A11090
    Quick View
    Caspase activator
    PAC-1是procaspase-3的激活剂,可诱导癌细胞凋亡,EC50为2.08μM。 了解更多
  2. DAPT (GSI-IX)

    Catalog No. A10288
    Quick View
    Gamma secretase 抑制剂
    DAPT (GSI-IX)是一种γ-分泌酶抑制剂,可导致人原代神经元培养物中Aβ40和Aβ42水平降低,总Aβ和Aβ42的IC50值分别为115和200 nM。 了解更多
  3. Dapagliflozin (BMS512148)

    Catalog No. A10285
    Quick View
    SGLT2 抑制剂
    Dapagliflozin (BMS512148)抑制钠-葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的亚型2,后者负责肾脏中至少90%的葡萄糖重吸收。 了解更多
  4. Canagliflozin

    Catalog No. A11100
    Quick View
    SGLT2 抑制剂
    canagliflozin是2型亚钠葡萄糖转运蛋白(SGLT2)的抑制剂,作用于hSGLT2,无细胞试验中IC50为2.2 nM,比作用于hSGLT1选择性高413倍。 了解更多
  5. Rasagiline

    Catalog No. A11111
    Quick View
    MAO B 抑制剂
    Rasagiline是MAO-B(单胺氧化酶-B)的选择性不可逆抑制剂。 了解更多
  6. Cetaben

    Catalog No. A11137
    Quick View
    Peroxisome Proliferator
    Cetaben是一种独特的,不依赖PPARα的过氧化物酶体增殖物,具有降血脂活性,可抑制人肝癌Hep-G2细胞中的胆固醇合成,从而导致高尔基体形态发生可逆变化。 了解更多
  7. GW4064

    Catalog No. A11141
    Quick View
    FXR 激动剂
    GW4064是选择性的非甾体类法尼醇X受体(FXR)激动剂(EC50 = 15 nM)。 了解更多
  8. BX-795

    Catalog No. A11148
    Quick View
    PDK-1 抑制剂
    BX-795是有效的PDK1抑制剂,可阻断肿瘤细胞中的PDK1/Akt信号传导并抑制培养物中多种肿瘤细胞系的锚定依赖性生长或诱导凋亡。 了解更多
  9. CUDC-907 (Fimepinostat)

    Catalog No. A11153
    Quick View
    PI3K/HDAC 抑制剂
    CUDC-907 (Fimepinostat)是针对PI3K和HDAC的单一小分子抑制剂,作用于PI3Kα和HDAC1/2/3/10,IC50分别为19 nM和1.7 nM/5 nM/1.8 nM/2.8 nM。 了解更多
  10. Sophocarpine

    Catalog No. A10857
    Quick View
    Sophocarpine是人类ether-à-go-go相关基因(HERG)抑制剂,IC(50)为0.2 mM。可以逆转异丙肾上腺素引起的心律失常并抑制I(Na),I(CaL)和I(Kr)电流。槐角果碱的电生理作用类似于胺碘酮,可能被认为是预期的抗心律失常药。 了解更多
  11. Asiatic acid

    Catalog No. A10092
    Quick View
    Anti-inflammatory agent
    Asiatic acid常用于伤口愈合。亚洲酸具有抗氧化,抗炎和神经保护的特性。积雪草酸衍生物的合成可用作抗癌剂;糖原磷酸化酶抑制剂;保肝剂。 了解更多
  12. Clinofibrate

    Catalog No. A11184
    Quick View
    HMG-CoA Reductase 抑制剂
    Clinofibrate是一种脂质清除剂,似乎可以改变脂质代谢,减少类固醇诱导的骨细胞内脂质堆积。它还可以有效降低血浆纤维蛋白原水平。抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR)(羟甲基戊二酰辅酶A还原酶),IC50为0.47 mM。 了解更多
  13. PF-2545920

    Catalog No. A11191
    Quick View
    PDE10A 抑制剂
    PF-2545920是对PDE10A亚型具有选择性的磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多
  14. NPI-2358 (Plinabulin)

    Catalog No. A10654
    Quick View
    Microtubule 抑制剂
    NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物,NPI-2350是从曲霉属(Aspergillus sp.)分离的天然产物,可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多
  15. NVP-ADW742

    Catalog No. A10658
    Quick View
    IGF-1R 抑制剂
    NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂,IC50为0.17μM。 了解更多
  16. Riluzole (Rilutek)

    Catalog No. A10795
    Quick View
    Riluzole (Rilutek)阻断与受损神经元有关的TTX敏感性钠通道,从而减少钙离子的流入并间接防止谷氨酸受体的刺激。 了解更多
  17. Risperidone (Risperdal)

    Catalog No. A10797
    Quick View
    Risperidone (Risperdal)是一种非典型的抗精神病药,用于治疗精神分裂症(包括青少年精神分裂症),精神分裂症,躁郁症的躁狂和躁狂状态,以及自闭症儿童的烦躁不安。 了解更多
  18. SB 743921

    Catalog No. A10828
    Quick View
    KSP 抑制剂
    SB 743921是第二代KSP抑制剂,在癌症的临床前模型中是一种高效有效的治疗剂。 了解更多
  19. INCB 3284 dimesylate

    Catalog No. A11104
    Quick View
    HCCR2 拮抗剂
    INCB 3284 dimesylate是一种有效的选择性hCCR2拮抗剂,对单核细胞趋化因子分子与hCCR2的结合和趋化活性表现出强烈的拮抗作用。 了解更多
  20. TWS119

    Catalog No. A11223
    Quick View
    GSK-3 抑制剂
    TWS119是4,6双取代的吡咯并嘧啶,可有效抑制GSK3β,IC50值为30 nM。 了解更多
  21. PNU 282987

    Catalog No. A11233
    Quick View
    α7 nAChR 激动剂
    PNU 282987 (PNU-282,987)可作为神经烟碱乙酰胆碱受体α7亚型的有效选择性激动剂。 了解更多
  22. A 803467

    Catalog No. A11234
    Quick View
    Sodium channel Blocker
    A 803467是NaV1.8通道的选择性阻滞剂(hNaV1.8,hNaV1.3,hNaV1.7,hNaV1.5和hNaV1.2通道的IC50值分别为8、2450、6740、7340和7380 nM)。 了解更多
  23. PF 573228

    Catalog No. A11235
    Quick View
    FAK 抑制剂
    PF 573228是一种有效和选择性的粘着斑激酶(FAK)抑制剂(IC50 = 4 nM)。 了解更多
  24. Peramivir

    Catalog No. A11124
    Quick View
    Neuraminidase 抑制剂
    Peramivir是一种神经氨酸酶抑制剂,可作为流感神经氨酸酶的过渡态类似物抑制剂,从而防止新病毒从受感染的细胞中出现。 了解更多
  25. BINA

    Catalog No. A11126
    Quick View
    mGluR2 modulator
    BINA是mGlu2的选择性正构构调节剂(在表达人mGlu2的CHO细胞中EC50 = 33.2 nM)。 了解更多
  26. Abacavir sulfate

    Catalog No. A11120
    Quick View
    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir sulfate是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI)。 了解更多
  27. Abacavir

    Catalog No. A11115
    Quick View
    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI);鸟苷类似物用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 了解更多
  28. Clofarabine

    Catalog No. A10228
    Quick View
    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多
  29. FK-506 (Tacrolimus)

    Catalog No. A10389
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    FK-506 (Tacrolimus)是一种免疫抑制药物,通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物,从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 了解更多
  30. Biperiden HCl

    Catalog No. A10147
    Quick View
    Muscarinic receptor antagonist
    Biperiden HCl是毒蕈碱受体拮抗剂,对M1亚型表现出一定的选择性。 了解更多
  31. Flumazenil

    Catalog No. A10397
    Quick View
    Benzodiazepine 拮抗剂
    Flumazenil是竞争性抑制GABA/苯二氮卓受体复合物上苯二氮卓识别位点的活性。Flumazenil在一些活性动物模型中是弱部分激动剂,但在人类中很少或没有激动剂活性。 了解更多
  32. Ivermectin

    Catalog No. A10490
    Quick View
    Ivermectin是一种广谱抗寄生虫阿维菌素药物。 了解更多
  33. Alvimopan (ADL 8-2698)

    Catalog No. A11292
    Quick View
    Opioid 拮抗剂
    Alvimopan (ADL 8-2698)表现为外周作用的opioid拮抗剂,Alvimopan竞争性结合胃肠道中的mu-opioid receptor。 了解更多
  34. AS 602801 (Bentamapimod)

    Catalog No. A11296
    Quick View
    JNK 抑制剂
    AS 602801 (Bentamapimod)是一种新型口服活性Jun激酶抑制剂。 了解更多
  35. Aztreonam (Azactam, Cayston)

    Catalog No. A10118
    Quick View
    Aztreonam (Azactam,Cayston)是一种合成的单环β-内酰胺抗生素 (一种单bactam),其细胞核是基于一种从紫罗兰色杆菌中分离出来的更简单的单bactam。 了解更多
  36. Bimatoprost (Lumigan)

    Catalog No. A10145
    Quick View
    Bimatoprost (Lumigan)是一种前列腺素类似物/前药,局部使用(作为滴眼剂)以控制青光眼的进展并用于治疗高眼压症 了解更多
  37. Arbidol HCl

    Catalog No. A11663
    Quick View
    Arbidol HCl是抗流感病毒治疗药物。Arbidol抑制膜融合。Arbidol HCl可防止病毒与目标宿主细胞之间的接触。病毒衣壳和靶细胞的细胞膜之间的融合被抑制。这可以防止病毒进入靶细胞,从而保护其免受感染。 了解更多
  38. Dabrafenib (GSK2118436A)

    Catalog No. A11381
    Quick View
    Raf 抑制剂
    Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂,具有V600E突变,目前正在临床试验中。 了解更多
  39. Bardoxolone methyl (RTA 402)

    Catalog No. A11323
    Quick View
    IκB/IKK 抑制剂
    Bardoxolone甲基是口服的一流的合成三萜类化合物。它是Nrf2途径的诱导剂,可以抑制氧化应激和炎症。 了解更多
  40. Avibactam

    Catalog No. A11299
    Quick View
    β-lactamase 抑制剂
    Avibactam是一种共价,可逆的非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂。 了解更多
  41. A 740003

    Catalog No. A11316
    Quick View
    P2X7 receptor 拮抗剂
    A740003是P2X7受体的新型竞争性拮抗剂(人的IC50值= 40 nM,大鼠的IC50值= 18 nM)。 了解更多
  42. INK 128 (MLN0128)

    Catalog No. A11461
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    INK 128是TORC1/2抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性的猛禽mTOR(TOR复合物1或TORC1)和raptor-mTOR(TOR复合物2或TORC2)的口服生物利用抑制剂。 了解更多
  43. JTT-705 (Dalcetrapib)

    Catalog No. A11213
    Quick View
    CETP 抑制剂
    JTT-705 (Dalcetrapib)是一种CETP抑制剂,抑制CETP是增加HDL-胆固醇并可能减少动脉粥样硬化的目标。 了解更多
  44. GNF 2

    Catalog No. A11439
    Quick View
    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF 2是一种Bcr-abl抑制剂,在表达Bcr-abl的细胞中抑制增殖并诱导凋亡。 了解更多
  45. SB269970 HCl

    Catalog No. A11925
    Quick View
    5-HT7 receptor 拮抗剂
    SB269970 HCl是有效的选择性5-HT7受体拮抗剂。 了解更多
  46. Cobicistat (GS-9350)

    Catalog No. A11277
    Quick View
    CYP3A 抑制剂
    Cobicistat (GS-9350)是有效,选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂,包括重要的cyp3a4亚型。它还抑制肠道转运蛋白,增加几种hiv药物的整体吸收,包括atazanavir、darunavir和tenofovir alafenamide延胡索酸盐。 了解更多
  47. WIN 55,212-2 mesylate

    Catalog No. A11932
    Quick View
    CB receptor 激动剂
    WIN 55,212-2 mesylate是一种有效的cannabinoid receptor激动剂,在神经性疼痛的大鼠模型中具有有效的镇痛作用。它通过受体介导的信号激活p42和p44 MAP激酶。 了解更多
  48. ACY-1215 (Rocilinostat)

    Catalog No. A11940
    Quick View
    HDAC6 抑制剂
    ACY-1215 (Rocilinostat)是一种选择性HDAC6抑制剂,从而通过Hsp90的超乙酰化作用破坏Hsp90蛋白伴侣系统,并防止随后的总蛋白降解。 了解更多
  49. BIX 01294

    Catalog No. A11763
    Quick View
    G9a/GLP HMT 抑制剂
    BIX 01294是一种G9a样蛋白和G9a组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  50. Asenapine maleate

    Catalog No. A10091
    Quick View
    H1 拮抗剂
    Asenapine maleate平对多种受体具有高亲和力(pKi),包括5-羟色胺5-HT1A(8.6),5-HT1B(8.4),5-HT2A(10.2),5-HT2B(9.8),5-HT2C(10.5),5 -HT5A(8.8),5-HT6(9.5)和5-HT7(9.9)受体,肾上腺素α1(8.9),α2A(8.9),α2B(9.5)和α2C(8.9)受体,多巴胺D1( 8.9),D2(8.9),D3(9.4)和D4(9.0)受体以及组胺H1(9.0)和H2(8.2)受体。 了解更多

产品 151 到 200 共 308个

每页
页面:
  1. 2
  2. 3
  3. 4
  4. 5
  5. 6

设置升序顺序
Rewards