DNA Damage

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  1. NSC-207895 (XI-006)

    Catalog No. A11179
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    MDMX 抑制剂
    NSC-207895 (XI-006)是细胞可渗透的苯并呋喃化合物,可通过抑制MDMX启动子转录活性(IC50 = 2.5 ?M,下调MCF-7,LNCaP和A549细胞中的p53负调节剂MDMX蛋白水平(1至10 ?M,持续16至24 h)),导致增强的p53稳定和激活。 了解更多
  2. Floxuridine

    Catalog No. A10392
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Floxuridine是一种抗肿瘤药,属于抗代谢物,是一种MDCK/PEPT1抑制剂。 了解更多
  3. Mupirocin

    Catalog No. A14230
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    isoleucyl t-RNA synthetase 抑制剂
    Mupirocin是一种异亮氨酰t-RNA合成酶抑制剂。 了解更多
  4. Chloroambucil

    Catalog No. A14252
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Chloroambucil是氮芥芥烷化剂。 了解更多
  5. Puromycin 2HCl

    Catalog No. A14268
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    protein synthesis 抑制剂
    Puromycin 2HCl是一种氨基核苷抗生素,可作为蛋白质合成抑制剂。 了解更多
  6. 4E1RCat

    Catalog No. A14301
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    eIF4F subunit interaction 抑制剂
    4E1RCat是eIF4E:eIF4G和eIF4E:4E-BP1相互作用的双重抑制剂。 了解更多
  7. CRT0044876

    Catalog No. A14304
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    APE1 抑制剂
    CRT0044876是一种有效的选择性APE1抑制剂,IC50约为3μM。 了解更多
  8. 4EGI-1

    Catalog No. A14199
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    eIF4E/eIF4G 抑制剂
    4EGI-1是一种竞争性eIF4E/eIF4G相互作用抑制剂,KD值 25 uM。 了解更多
  9. SCR7

    Catalog No. A15447
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    DNA ligase IV 抑制剂
    SCR7是一种特定的DNA Ligase IV抑制剂。SCR7通过激活p53介导的细胞凋亡来抑制多种细胞类型中双链断裂的末端连接,从而导致肿瘤消退。 了解更多
  10. Mitomycin C

    Catalog No. A11491
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    DNA synthesis 抑制剂
    Mitomycin C是一种DNA交联剂,可抑制DNA合成并诱导多种细胞凋亡。 了解更多
  11. L189

    Catalog No. A15790
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    DNA Ligase 抑制剂
    L189是新型人类DNA连接酶抑制剂,可抑制hLigI/III/IV,IC50为5/9/5μM。 了解更多
  12. E3330

    Catalog No. A14440
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    APE1 Redox 抑制剂
    E3330是有效的选择性APE1(Ref-1)抑制剂,可抑制NF-κBDNA结合活性。 了解更多
  13. 6-Mercaptopurine Monohydrate

    Catalog No. A15898
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    de novo purine synthesis 抑制剂
    6-Mercaptopurine Monohydrate是一种广泛使用的抗白血病药物和免疫抑制药物,通过将硫嘌呤甲基转移酶代谢物掺入DNA和RNA来抑制嘌呤从头合成。 了解更多
  14. L67

    Catalog No. A15978
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    DNA ligases 抑制剂
    L67是DNA连接酶抑制剂。L67抑制DNA连接酶I和III。L67是关于刻痕DNA的简单竞争性抑制剂。 了解更多
  15. AN2718

    Catalog No. A16203
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    RNA synthetase 抑制剂
    AN2718是一种新型的含硼小分子,可抑制必需的蛋白质合成酶,亮氨酰转移RNA合成酶或LeuRS。 了解更多
  16. MB-7133

    Catalog No. A22007
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    DNA synthesis inhibitor
    MB-7133 is a DNA synthesis inhibitor. 了解更多
  17. Fluorouracil (Adrucil)

    Catalog No. A10042
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  18. Cidofovir (Vistide)

    Catalog No. A10214
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Cidofovir (Vistide)通过选择性抑制病毒DNA的合成而抑制病毒复制。 了解更多
  19. Clofarabine

    Catalog No. A10228
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多
  20. Cycloheximide (Actidione)

    Catalog No. A10036
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    Protein Synthesis 抑制剂
    Cycloheximide (Actidione)用作选择性抗生素。它抑制腐菌真菌真核生物的蛋白质合成(DNA依赖性RNA)。通过与80S核糖体结合而对皮肤真菌和系统性真菌无效。 了解更多
  21. Gemcitabine HCl (Gemzar)

    Catalog No. A10423
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Gemcitabine HCl (Gemzar)是一种DNA synthesis抑制剂,作用于PANC1,MIAPaCa2,BxPC3和Capan2细胞,通过在癌细胞dna复制过程中取代核酸的一个组成部分,防止肿瘤生长。 了解更多
  22. Bleomycin sulfate

    Catalog No. A10152
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Bleomycin Sulfate硫酸博来霉素是一种糖肽类抗生素,也是一种鳞状细胞癌(SCC)抗癌剂。 了解更多
  23. RK-33

    Catalog No. A16194
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    DDX3 抑制剂
    RK-33是有效的选择性DDX3抑制剂。RK-33与DDX3结合并取消其活性。 了解更多
  24. Tegafur

    Catalog No. A10407
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Tegafur是一种用于治疗癌症的化疗药物5-FU前药,是替加氟尿嘧啶的一种成分。 了解更多
  25. YK 4-279

    Catalog No. A11612
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    RHA 抑制剂
    YK 4-279是与致癌转录因子EWS-FLI1结合的RNA解旋酶A(RHA)抑制剂。 了解更多
  26. Daptomycin

    Catalog No. A10289
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Daptomycin是一种脂肽抗生素,用于治疗由革兰氏阳性生物体引起的某些感染。 了解更多
  27. Oxaliplatin (Eloxatin)

    Catalog No. A10346
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Oxaliplatin (Eloxatin)是一种DNA/RNA Synthesis抑制剂,具有抗结肠癌的抗肿瘤活性。 了解更多
  28. CX-5461

    Catalog No. A11065
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    CX-5461是RNA聚合酶I(Pol I)的一流的非遗传毒性小分子靶向抑制剂,可激活p53途径而不会引起DNA损伤。 了解更多
  29. AZ32

    Catalog No. A16814
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    ATM 抑制剂
    AZ32是ATM激酶的特异性抑制剂,对小鼠具有良好的BBB渗透性,ATM酶的IC50值<0.0062 uM。它对ATR有足够的选择性,并且具有较高的细胞通透性。 了解更多
  30. AZ31

    Catalog No. A16813
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    ATM 抑制剂
    AZ31是一种新的选择性ATM抑制剂,IC50<0.0012 uM,对密切相关的酶具有良好的选择性(对DNA-PK和PI3Kα的选择性大于500倍,对mTOR、PI3Kβ和PI3Kγ的选择性大于1000倍)。 了解更多
  31. AZD1390

    Catalog No. A16798
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    ATM 抑制剂
    AZD1390是一流的口服中枢神经渗透性ATM抑制剂,在细胞中的IC50为0.78 nM,对PIKK酶家族中密切相关的成员具有10,000倍以上的选择性,并且在多种激酶中均具有出色的选择性。 了解更多
  32. KU 59403

    Catalog No. A20928
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    ATM inhibitor
    KU 59403 is a potent ATM inhibitor, with an IC50 of 3 nM. 了解更多
  33. CP-466722

    Catalog No. A11086
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    ATM 抑制剂
    CP-466722是一种特殊的ATM抑制剂,可抑制细胞依赖ATM的磷酸化事件,并且ATM功能的破坏会导致特征性的细胞周期检查点缺陷。 了解更多
  34. Torin 2

    Catalog No. A11586
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    mTOR 抑制剂
    Torin 2 是有效的选择性mTOR抑制剂 (IC50 = 2.1 nM)。在PI3K上显示mTOR的800倍细胞选择性(mTOR和PI3K的细胞EC50值分别为0.25和200 nM)。 了解更多
  35. CGK 733

    Catalog No. A13191
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    ATM/ATR 抑制剂
    CGK733是ATR和ATM激酶的选择性抑制剂。在过早衰老的乳腺癌细胞中诱导细胞死亡。 了解更多
  36. AZ-20

    Catalog No. A13205
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    ATR kinase 抑制剂
    AZ20是一种有效的选择性ATR抑制剂,IC50值为5 nM。 了解更多
  37. VE-822

    Catalog No. A13289
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    ATR 抑制剂
    VE-822是有效的ATR抑制剂。 了解更多
  38. Mirin

    Catalog No. A15842
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    ATM 抑制剂
    Mirin可防止ATM激活以响应双链断裂(IC50 = 12 uM),并诱导G2细胞周期停滞。 了解更多
  39. Wortmannin

    Catalog No. A11161
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    PI3K 抑制剂
    Wortmannin是一种有效的,选择性的,可透过细胞的且不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶(PI 3-激酶)(IC50 = 2-4 nM)抑制剂,它也有效抑制polo-like激酶1(PLK1)(IC50 = 5.8 nM)。 了解更多
  40. AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
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    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂,对分离的酶的IC50为1 nM,对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  41. AZD0156

    Catalog No. A16419
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    ATM 抑制剂
    AZD0156是有效且选择性的ATM激酶抑制剂,具有潜在的化学/放射致敏和抗肿瘤活性。 了解更多
  42. VE-821

    Catalog No. A11605
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    ATM/ATR 抑制剂
    VE-821是一种有效且选择性的蛋白激酶ATR抑制剂。 了解更多
  43. KU-55933

    Catalog No. A10506
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    ATM 抑制剂
    KU-55933是ATM抑制剂,通过抑制细胞增殖,并通过阻断Akt过度激活的癌细胞中的Akt诱导凋亡。 了解更多
  44. KU-60019

    Catalog No. A10507
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    ATM 抑制剂
    KU-60019是一种强效特异性ATM抑制剂,IC50为6.3 nM。 了解更多
  45. BEZ235 (NVP-BEZ235, Dactolisib)

    Catalog No. A10133
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    BEZ235 (NVP-BEZ235,Dactolisib)是通过与这些酶的ATP结合裂隙结合来抑制PI3K和mTOR激酶活性。 了解更多
  46. Costunolide

    Catalog No. A10240
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    Telomerase 抑制剂
    Costunolide是人类端粒酶活性的抑制剂(MCF-7乳腺癌细胞中IC50 = 65μM)。 了解更多
  47. RHPS4

    Catalog No. A16354
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    Telomerase 抑制剂
    RHPS4是亚微摩尔浓度下端粒酶的有效抑制剂。 了解更多
  48. BIBR 1532

    Catalog No. A10140
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    Telomerase 抑制剂
    BIBR 1532是一种选择性端粒酶抑制剂(人端粒酶,人RNA聚合酶I和人RNA聚合酶II + III的IC50值分别为93,> 100000和> 100000 nM)。 了解更多
  49. Norfloxacin (Norxacin)

    Catalog No. A10652
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    Topoisomerase 抑制剂
    Norfloxacin(Norxacin)是一种广谱抗生素。 了解更多
  50. Marbofloxacin

    Catalog No. A10557
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    Topoisomerase 抑制剂
    Marbofloxacin是有效的第三代氟喹诺酮类抗生素,通过抑制细菌DNA复制起作用。 了解更多

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