Epigenetics

产品 1 到 50 共 474个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

设置降序顺序
  1. SF1670

    Catalog No. A13475
    Quick View
    PTEN 抑制剂
    SF1670是选择性PTEN抑制剂(IC50 = 2 uM)。由于PTEN-mTOR通路对于控制皮质脊髓神经元的再生能力至关重要,因此PTEN缺失或其抑制剂可增强成年皮质脊髓神经元的再生能力。在临床相关的小鼠模型中,用SF1670进行预处理可增强粒细胞输注的功效。 了解更多
  2. Shikonin

    Catalog No. A12125
    Quick View
    PTEN 抑制剂
    Shikonin一种中草药成分,抑制趋化因子受体功能,抑制人类免疫缺陷病毒1型。 了解更多
  3. BVT 948

    Catalog No. A15383
    Quick View
    PTP 抑制剂
    BVT 948是一种非竞争性PTP(蛋白酪氨酸磷酸酶)抑制剂。 了解更多
  4. TCS 401 free base

    Catalog No. A15390
    Quick View
    PTP1B 抑制剂
    TCS 401是蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)的选择性抑制剂(对于PTP1B,CD45 D1D2,PTPβ,PTPεD1,SHP-1,Ki值为0.29、59、560、1100,> 2000,> 2000和> 2000μM,分别为PTPαD1和LAR D1D2)。 了解更多
  5. DPM-1001

    Catalog No. A18674
    Quick View
    PTP1B inhibitor
    DPM-1001 is a potent, specific, orally bioavailable and non-competitive inhibitor of protein-tyrosine phosphatase (PTP1B) with an IC50 of 100 nM, an an analog of the specific PTP1B inhibitor trodusquemine (MSI-1436; IC50=600 nM). DPM-1001 has anti-diabetic property. 了解更多
  6. PTP1B-IN-8

    Catalog No. A19109
    Quick View
    PTP1B inhibitor
    PTP1B-IN-8 is a potent and selective potent protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) inhibitor extracted from patent CN103626692A, example 1. 了解更多
  7. PTP1B-IN-3

    Catalog No. A21149
    Quick View
    PTP1B inhibitor
    PTP1B-IN-3 is a potent and selective PTP1B inhibitor with IC50s of 120 nM (PTP1B) and 120 nM (TCPTP), respectively. 了解更多
  8. PTP1B-IN-1

    Catalog No. A22000
    Quick View
    PTP1B inhibitor
    PTP1B-IN-1 is a potent protein tyrosine phosphatase-1B (PTP1B) inhibitor with IC50 of 1.6 mM; 1,2,5-thiadiazolidin-3-one-1,1-dioxide scaffold for derivatives synthesis. 了解更多
  9. TCS 401

    Catalog No. A21859
    Quick View
    PTP1B inhibitor
    TCS 401 is a selective inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B). 了解更多
  10. FK-506 (Tacrolimus)

    Catalog No. A10389
    Quick View
    mTOR 抑制剂
    FK-506 (Tacrolimus)是一种免疫抑制药物,通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物,从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 了解更多
  11. Ascomycin

    Catalog No. A12592
    Quick View
    calcineurin 抑制剂
    Ascomycin是一种有效的免疫抑制剂,可用作自身免疫性疾病的潜在治疗剂。 了解更多
  12. INCA-6

    Catalog No. A15380
    Quick View
    Calcineurin-NFAT 抑制剂
    INCA-6是钙调神经磷酸酶-NFAT(活化T细胞的核因子)信号传导的有效和选择性抑制剂。 了解更多
  13. Ascomycin (FK520)

    Catalog No. A15788
    Quick View
    Calcineurin/PP2B 抑制剂
    Ascomycin (FK520)是他克莫司的乙基类似物(FK506),具有强的免疫抑制特性。已经研究出其用于治疗自身免疫疾病和皮肤疾病,并防止器官移植后的排斥反应。 了解更多
  14. Cyclosporine

    Catalog No. A15434
    Quick View
    Calcineurin 抑制剂
    Cyclosporine是一种钙调磷酸酶磷酸酶途径抑制剂,用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。 了解更多
  15. C7280948

    Catalog No. A13876
    Quick View
    PRMT1 抑制剂
    C7280948是组蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT1的抑制剂,IC50值为12.75 uM。 了解更多
  16. XY1

    Catalog No. A15807
    Quick View
    PRMT3 抑制剂
    XY1是SGC 707的负控制。SGC 707(Adooq目录号A15450)是PRMT3的有效,选择性变构抑制剂(IC50 = 50 nM)。 了解更多
  17. SGC 707

    Catalog No. A15450
    Quick View
    PRMT3 抑制剂
    SGC 707是PRMT3的有效变构抑制剂(IC50 = 50 nM),其选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的100倍以上。 了解更多
  18. MS023

    Catalog No. A12585
    Quick View
    PRMT1 抑制剂
    MS023是PRMT 1、3、4、6和8(IC50分别为30、119、83、8和8 nM)的有效抑制剂,它们负责精氨酸残基的不对称二甲基化。 了解更多
  19. GSK591

    Catalog No. A14374
    Quick View
    PRMT5 抑制剂
    GSK591是精氨酸甲基转移酶PRMT5的有效选择性抑制剂,IC50为11 nM。 了解更多
  20. AMI-1

    Catalog No. A15916
    Quick View
    Hmt1p/PRMT1 抑制剂
    AMI-1是一种有效的特异组蛋白甲基转移酶(HMT)抑制剂,对酵母Hmt1p和人PRMT1的IC50分别为3.0 uM和8.8 uM。 了解更多
  21. HLCL-61

    Catalog No. A15870
    Quick View
    PRMT5 抑制剂
    HLCL-61 hydrochloride是一种有效的选择性PRMT5抑制剂,可用于治疗急性髓细胞性白血病。 了解更多
  22. AMI5

    Catalog No. A16376
    Quick View
    protein methyltransferase 抑制剂
    AMI5是一种非选择性蛋白质甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  23. EPZ020411

    Catalog No. A16377
    Quick View
    PRMT6 抑制剂
    EPZ020411是PRMT6的有效和选择性抑制剂,IC50为10 nM,对PRMT6的选择性是PRMT1和PRMT8的10倍以上。 了解更多
  24. TC-E 5003

    Catalog No. A16378
    Quick View
    PRMT1 抑制剂
    TC-E 5003是PRMT1的选择性抑制剂,IC50值为1.5 uM。 了解更多
  25. GSK-3326595 (EPZ015938)

    Catalog No. A16862
    Quick View
    PRMT5 抑制剂
    GSK-3326595 (EPZ015938)是一种有效的,选择性的,可逆的蛋白精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)抑制剂,IC50为6.2 nM。 了解更多
  26. PF-06855800

    Catalog No. A16860
    Quick View
    PRMT5 抑制剂
    PF-06855800 (PF06855800)是一种有效的,选择性的,SAM竞争性,BBB渗透性,口服活性的蛋白精氨酸甲基转移酶PRMT5抑制剂,Ki为0.02 nM。 了解更多
  27. EPZ005687

    Catalog No. A12439
    Quick View
    EZH2 抑制剂
    EPZ005687是EZH2的有效抑制剂 (Ki为24 nM)。 了解更多
  28. BIX 01294

    Catalog No. A11763
    Quick View
    G9a/GLP HMT 抑制剂
    BIX 01294是一种G9a样蛋白和G9a组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  29. EPZ-5676 (Pinometostat)

    Catalog No. A12735
    Quick View
    DOT1L 抑制剂?
    EPZ-5676 (Pinometostat)是组蛋白甲基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  30. Chaetocin

    Catalog No. A12812
    Quick View
    SUV39H HMT 抑制剂
    Chaetocin是组蛋白甲基转移酶SUV39H1抑制剂(IC50 = 0.8μM)。在体外诱导骨髓瘤细胞系的凋亡; 在小鼠骨髓瘤模型中具有抗增殖活性。 了解更多
  31. UNC0646

    Catalog No. A13194
    Quick View
    G9a/GLP HMTase 抑制剂
    UNC0646是一种有效且选择性的同源蛋白赖氨酸甲基转移酶G9a和GLP抑制剂(G9a和GLP的IC50值分别为6 nM和15 nM)。 了解更多
  32. UNC0631

    Catalog No. A13195
    Quick View
    G9a 抑制剂
    UNC-0631是一种新型G9a抑制剂,在多种细胞系中均具有出色的效能,并且功能性效能与细胞毒性的分离效果极佳。 了解更多
  33. GSK343

    Catalog No. A13114
    Quick View
    EZH2 抑制剂
    GSK343是有效的组蛋白H3-赖氨酸27(H3K27)甲基转移酶EZH2抑制剂(IC = 4 nM)。对除EZH1以外的其他HMT的选择性是1000倍(选择性是60倍)。GSK343抑制HCC1806细胞中的H3K27甲基化,IC小于200nM(通过免疫荧光测量)。 了解更多
  34. Opicapone (BIA 9-1067)

    Catalog No. A13110
    Quick View
    COMT 抑制剂
    Opicapone (BIA 9-1067)是一种新型邻苯二酚-o-甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  35. UNC0321

    Catalog No. A13200
    Quick View
    G9a HMTase 抑制剂
    UNC0321是第一种具有皮摩尔效价的G9a抑制剂,也是迄今为止最有效的G9a抑制剂。 了解更多
  36. EPZ-6438 (Tazemetostat)

    Catalog No. A12712
    Quick View
    EZH2 抑制剂
    EPZ-6438 (Tazemetostat)是一种有效的,选择性的,口服可利用的EZH2酶促活性小分子抑制剂,无细胞试验中Ki 和 IC50分别为2.5 nM 和 11 nM。它诱导SMARCB1缺失的MRT细胞中的凋亡和分化。 了解更多
  37. EPZ004777

    Catalog No. A12983
    Quick View
    DOT1L 抑制剂
    EPZ004777是dot1l的有效选择性抑制剂。epz004777选择性抑制细胞h3k79甲基化并抑制关键mll融合靶基因的表达。 了解更多
  38. SGC 0946

    Catalog No. A12941
    Quick View
    DOT1L 抑制剂
    SGC 0946是有效的DOT1L甲基转移酶抑制剂,可阻断A431细胞和MCF10A细胞中的H3K79甲基化。 了解更多
  39. UNC 0638

    Catalog No. A13690
    Quick View
    G9a/GLP 抑制剂
    UNC 0638是G9a和GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶的选择性抑制剂。 了解更多
  40. MI-3

    Catalog No. A14218
    Quick View
    menin-MLL interaction 抑制剂
    MI-3是一种有效的Menin-MLL相互作用抑制剂,IC50为648 nM。 了解更多
  41. PFI-2

    Catalog No. A14216
    Quick View
    SETD7 抑制剂
    PFI-2是一种有效的,选择性的,具有细胞活性的赖氨酸甲基转移酶SETD7抑制剂,Ki(app)和IC50为0.33 nM和2 nM,选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的1000倍。 了解更多
  42. MM-102

    Catalog No. A14315
    Quick View
    MLL1 抑制剂
    MM-102是一种高亲和力的拟肽MLL1抑制剂,IC50为0.4 uM。 了解更多
  43. UNC0379

    Catalog No. A14320
    Quick View
    SETD8 HMTase 抑制剂
    UNC0379是赖氨酸甲基转移酶SETD8的选择性底物竞争性抑制剂。它对SETD8的亲和力已通过ITC(等温滴定热量法)和SPR(表面等离振子共振)研究得到证实。 了解更多
  44. 3-deazaneplanocin A HCl (DZNep HCl)

    Catalog No. A13947
    Quick View
    EZH2 抑制剂
    3-deazaneplanocin A,也称为DZNep,是众所周知的组蛋白甲基转移酶抑制剂,可破坏包括急性髓样白血病,乳腺癌在内的癌细胞中的多梳抑制复合物2(PRC2),并诱导细胞凋亡,同时抑制增殖和转移。癌症和胶质母细胞瘤。 了解更多
  45. BRD4770

    Catalog No. A14401
    Quick View
    G9a 抑制剂
    BRD4770是新型的组蛋白甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  46. UNC 0224

    Catalog No. A15388
    Quick View
    G9a 抑制剂
    UNC0224是一种有效的选择性G9a抑制剂,在G9a Thioglo分析中的IC50为15 nM。 了解更多
  47. UNC0642

    Catalog No. A15487
    Quick View
    G9a/GLP 抑制剂
    UNC0642是有效的选择性G9a和GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂(IC50 <2.5 nM)。它降低了MDA-MB-231细胞中的H3K9二甲基化水平(IC50 = 110 nM)。在体内显示适度的大脑渗透。 了解更多
  48. UNC0638

    Catalog No. A12947
    Quick View
    G9a/GLP HMTase 抑制剂
    UNC0638是赖氨酸甲基转移酶g9a(ic50<15 nm)和glp(ic50=19 nm)的抑制剂,在广泛的表观遗传和非表观遗传靶标上具有优异的效力和选择性。 了解更多
  49. LLY-507

    Catalog No. A15813
    Quick View
    SMYD2 抑制剂
    LLY-507是SMYD2的细胞活性小分子抑制剂,IC50值为15 nM。 了解更多
  50. MI-2 (Menin-MLL inhibitor 2)

    Catalog No. A12929
    Quick View
    Menin-MLL interaction 抑制剂
    MI-2 (Menin-MLL inhibitor 2)特异性结合menin并抑制menin与细胞中mll融合蛋白的相互作用。它能有效逆转mll融合蛋白通过下调mll融合蛋白致癌活性下游靶基因的表达来介导白血病转化。mi-2是更好地理解mll介导的白血病发生的新工具,代表了研究menin作为mll融合蛋白致癌辅助因子的作用的新方法。 了解更多

产品 1 到 50 共 474个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2
  3. 3
  4. 4
  5. 5

设置降序顺序
Rewards