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PNU-120596
Catalog No. A11203 -
GW3965 HCl
Catalog No. A11204 -
CK-1827452 (Omecamtiv mecarbil)
Catalog No. A11206 Myosin activatorCK-1827452 (Omecamtiv mecarbil)是选择性的心脏特异性肌球蛋白激活剂。 了解更多 -
BMY 7378
Catalog No. A11208 -
Motesanib Diphosphate (AMG-706)
Catalog No. A10608 VEGFR 抑制剂Motesanib也称为AMG-706，是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂，IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM；对Kit具有相似的抑制活性，对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 了解更多 -
Mycophenolate mofetil (CellCept)
Catalog No. A10613 IMPDH 抑制剂Mycophenolate mofetil (CellCept)是嘌呤生物合成（特别是鸟嘌呤合成）中肌苷单磷酸脱氢酶（IMPDH）的可逆抑制剂，对T细胞和B细胞的生长是必需的。 了解更多 -
Myricetin (Cannabiscetin)
Catalog No. A10615 Myricetin (Cannabiscetin)是一种具有抗氧化和抗肿瘤活性的天然黄酮，是新型的MEK1抑制剂，抑制JB6 P+小鼠表皮细胞的转化。它还能抑制PI3Kγ，Kd=0.17 μM。 了解更多 -
Myricitrin (Myricitrine)
Catalog No. A10616 Myricitrin (Myricitrine)是杨梅素的3-O鼠李糖苷。甲壳虫素被其通讯系统中的几种甲虫使用。 了解更多 -
Nafamostat mesylate
Catalog No. A10617 serine protease 抑制剂Nafamostat mesylate是一种抗凝剂。广谱丝氨酸蛋白酶抑制剂。在哮喘小鼠模型中减少嗜酸性粒细胞浸润，肥大细胞活化和气道反应性。 了解更多 -
Naftopidil 2HCl
Catalog No. A10619 5-HT1A and α1-adrenergic receptor 拮抗剂Naftopidil 2HCl是选择性5-HT1A和α1-肾上腺素能受体拮抗剂，IC50分别为0.1μM和0.2μM。 了解更多 -
Nanchangmycin
Catalog No. A10621 Nanchangmycin (dianemycin)是一种聚醚抗生素，具有与Dianemycin相似的结构，对多种有害线虫和昆虫非常有效，但不适用于哺乳动物和植物。 了解更多 -
Naringin (Naringoside)
Catalog No. A10626 Naringin (Naringoside)是一种黄酮苷，是葡萄柚中的主要的类黄酮，具有柚子汁的苦味。具有抗氧化，降血脂，抗肿瘤活性，并且对cytochrome P450有抑制作用。 了解更多 -
Nefiracetam (Translon)
Catalog No. A10631 Nefiracetam (Translon)是认知增强剂。它激活L/N型钙通道，胆碱能，单胺能和GABA能系统。 了解更多 -
Nelarabine (Arranon)
Catalog No. A10632 Nelarabine是一种嘌呤核苷类似物，可转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸（araGTP），从而抑制DNA合成和细胞毒性，IC50为0.067-2.15 μM。 了解更多 -
Nilotinib (AMN-107)
Catalog No. A10644 Bcr-Abl 抑制剂Nilotinib (AMN-107)是一种Bcr-Abl抑制剂，IC50小于30 nM。 了解更多 -
Nobiletin (Hexamethoxyflavone)
Catalog No. A10651 Nobiletin (Hexamethoxyflavone)是一种化学化合物。它是一种O-甲基化黄酮，一种从柑桔皮中分离的类黄酮，就像橘子一样。发现诺比列汀在体外和体内具有抗炎和抗肿瘤的侵袭，增殖和转移。还发现了Nobiletin可能抑制软骨降解。 了解更多 -
NPI-2358 (Plinabulin)
Catalog No. A10654 Microtubule 抑制剂NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物，NPI-2350是从曲霉属（Aspergillus sp.）分离的天然产物，可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多 -
NVP-ADW742
Catalog No. A10658 -
NXY-059 (Cerovive)
Catalog No. A10663 Free radical trapping agentNXY-059是具有自由基捕获特性的神经保护性自旋捕集器苯基丁腈或“ PBN”的二磺酰基衍生物。它大大减轻了灵长类动物脑缺血引起的功能障碍。 了解更多 -
Oleanolic Acid (Caryophyllin)
Catalog No. A10668 Oleanolic acid (Caryophyllin)是一种天然存在的三萜类，广泛分布于食品和药用植物中，与桦木酸有关。它是相对无毒。抗肿瘤和保肝的，并且具有抗病毒特性。 了解更多 -
ON-01910 (rigosertib)
Catalog No. A10673 PLK 抑制剂ON-01910 (rigosertib)通过涉及PI3K/AKT抑制和氧化应激诱导的双重作用机制对慢性淋巴细胞白血病细胞具有选择性的细胞毒性。 了解更多 -
Oridonin (Isodonol)
Catalog No. A10675 CFTR 抑制剂Oridonin (Isodonol)是一种从鼠李木中分离出来的Entkaurane二萜类化合物，是一种重要的传统中草药。 了解更多 -
Parthenolide ((-)-Parthenolide)
Catalog No. A10698 Parthenolide ((-)-Parthenolide), Nuclear Factor-κB抑制剂，可特异性地耗尽HDAC1蛋白，而不影响其他I/II类 HDACs。促进MDM2的泛素化并激活p53的细胞功能。 了解更多 -
Pazopanib HCl (GW786034)
Catalog No. A10699 VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多 -
PHA-680632
Catalog No. A10714 Aurora 抑制剂PHA-680632是Aurora A，Aurora B和Aurora C的有效抑制剂，IC50分别为27 nM，135 nM和120 nM。对于FGFR1，FLT3，LCK，PLK1，STLK2和VEGFR2/3，它的IC50高10到200倍。 了解更多 -
Phloretin (Dihydronaringenin)
Catalog No. A10723 Phloretin (Dihydronaringenin)是通过SGLT1和SGLT2抑制葡萄糖向细胞内的主动转运，尽管这种抑制作用比其糖苷phlorizin弱。 了解更多 -
Phlorizin (Phloridzin)
Catalog No. A10724 SGLT1/SGLT2 inhibitorPhlorizin (Phloridzin)是SGLT1和SGLT2的竞争性抑制剂。 了解更多 -
Pimecrolimus
Catalog No. A10732 Pimecrolimus是一种天然的子囊霉素大内酰胺，可与大亲霉素12（FKBP-12）结合并抑制钙调神经磷酸酶和脯氨酰异构酶（旋转异构酶）。 了解更多 -
Piperine (1-Piperoylpiperidine)
Catalog No. A10734 Piperine (1-Piperoylpiperidine)是生物碱，它与黑胡椒碱（胡椒碱的异构体）一起对黑胡椒和long胡椒具有刺激性。它也已用于某些形式的传统医学和作为杀虫剂。 了解更多 -
Posaconazole
Catalog No. A10744 CYP3A4 抑制剂Posaconazole主要是CYP3A4的抑制剂，但不抑制其他CYP酶的活性。也是甾醇C14+脱甲基酶抑制剂的抑制剂，IC50为0.25μM。泊沙康唑的终末消除半衰期中位数为15-35小时。 了解更多 -
Prasugrel (Effient)
Catalog No. A10748 platelet inhibitorPrasugrel (Effient)是一种新型的血小板抑制剂，用于减少急性冠脉综合征（PCI）患者的血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）。 了解更多 -
Puerarin (Kakonein)
Catalog No. A10759 5-HT2C receptor 拮抗剂Puerarin (Kakonein)是几种已知的异黄酮之一。Puerarin是5-HT2C受体和苯二氮卓类拮抗剂。Puerarin正在研究作为一种自微乳化药物递送系统。 了解更多 -
Ramelteon (TAK-375)
Catalog No. A10777 MT1/MT2-Receptor 激动剂Ramelteon (TAK-375)是melatonin受体激动剂，对褪黑激素MT1（IC50 = 28.5±8.55 pM）和MT2（20.1±9.25 pM）受体均具有高亲和力，并且相对于MT3受体具有选择性。 了解更多 -
Resveratrol
Catalog No. A10785 Resveratrol具有广泛的靶标，包括环氧合酶（COX，IC50 = 1.1μM），脂氧合酶（LOX，IC50 = 2.7μM），激酶，sirtuins和其他蛋白质。它具有抗癌，抗炎，降低血糖和其他有益的心血管作用。 了解更多 -
Riluzole (Rilutek)
Catalog No. A10795 Riluzole (Rilutek)阻断与受损神经元有关的TTX敏感性钠通道，从而减少钙离子的流入并间接防止谷氨酸受体的刺激。 了解更多 -
Rosuvastatin calcium (Crestor)
Catalog No. A10810 HMG-CoA reductase 抑制剂Rosuvastatin calcium (Crestor)是他汀类药物中的一员，用于治疗高胆固醇及相关疾病，并预防心血管疾病。罗苏伐他汀是一种竞争性HMG-CoA reductase抑制剂，无细胞试验中IC50为11 nM。 了解更多 -
Rutaecarpine (Rutecarpine)
Catalog No. A10814 Rutaecarpine (Rutecarpine)是从Evodia rutaecarpa和相关草药中分离出来的一种吲哚并吡喃并喹唑啉酮生物碱，它具有多种有趣的生物学特性，例如抗血栓形成，抗癌，抗炎和镇痛，抗肥胖和体温调节，血管舒张活性以及对它们的作用 心血管和内分泌系统。 了解更多 -
Safinamide Mesylate (FCE28073)
Catalog No. A10818 -
Salicin (Salicoside, Salicine)
Catalog No. A10820 Salicin (Salicoside,Salicine)是一种含有D-葡萄糖的酒精性β-糖苷。水杨素是一种从柳树皮产生的抗炎药。水杨素在化学组成上与阿司匹林密切相关。 食用后会代谢为水杨酸。 了解更多
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