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Nazartinib mesylate
Catalog No. A21741 covalent mutant-selective EGFR inhibitorNazartinib mesylate (EGF816 mesylate) is a novel, covalent mutant-selective EGFR inhibitor, with Ki and Kinact of 31 nM and 0.222 min?1 on EGFR(L858R/790M) mutant, respectively. 了解更多 -
JNJ-38877618
Catalog No. A18325 c-Met inhibitorJNJ-38877618 is a novel potent, highly selective, orally bioavailable c-Met tyrosine kinase inhibitor with Kd of 1.2, 2.1 and 21 nM for WT, M1250T and Y1235D mutants MET, respectively. 了解更多 -
GSK 2250665A
Catalog No. A17191 Itk 抑制剂GSK-2250665A是pKi = 9.2的Itk抑制剂，它对Aurora B激酶和Btk（pIC50值分别为6.4和6.5）和一组其他激酶表现出对Itk的选择性。 抑制PBMC中IFNγ的产生。 了解更多 -
AZD3229 Tosylate
Catalog No. A16867 -
KIN001-051
Catalog No. A16923 Lck 抑制剂KIN001-051是一种有效的、选择性的Lck抑制剂。淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶（Lck）是非受体蛋白酪氨酸激酶Src家族的成员，在触发细胞因子产生的T细胞受体信号转导的初始步骤中起着至关重要的作用。 了解更多 -
PD168393
Catalog No. A12725 -
CL-387785 (EKI-785)
Catalog No. A13146 -
EGF816 (Nazartinib)
Catalog No. A14416 -
ASP8273 (Naquotinib)
Catalog No. A14408 irreversible EGFR 抑制剂ASP8273 (Naquotinib)是不可逆的，第三代，选择性突变的表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
KX2-391 2HCl
Catalog No. A11471 Src 抑制剂Tirbanibulin dihydrochloride是首个靶向Src肽底物位点的临床Src抑制剂(拟肽类),在癌细胞系中GI50为9-60 nM。 了解更多 -
SU5614
Catalog No. A15548 -
SU14813 double bond Z
Catalog No. A15250 VEGFR 抑制剂SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板源性生长因子受体（PDGFR），Kit和fms样酪氨酸激酶3（FLT-3）的多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 了解更多 -
N-Desethyl Sunitinib
Catalog No. A15182 VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物，是有效的，ATP竞争性VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂（VEGFR -1，-2，-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT）。 了解更多 -
Masitinib mesylate
Catalog No. A15152 KIT/PDGFR 抑制剂Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂，IC50为200 nM和540 nM/800 nM，对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多 -
PD-166285
Catalog No. A13868 -
Gilteritinib (ASP2215)
Catalog No. A14411 FLT3/Axl 抑制剂Gilteritinib (ASP2215)是一种有效的FLT3/AXL抑制剂，对具有AML突变或FLT3-ITD和FLT3-D835的AML具有有效的抗白血病活性。 了解更多 -
TG-02 (SB1317)
Catalog No. A11962 -
CEP-28122
Catalog No. A13744 -
Toceranib (PHA 291639, SU 11654)
Catalog No. A11581 c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂，通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多 -
SU 5416 (Semaxinib)
Catalog No. A12437 VEGFR 抑制剂SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，它还抑制其他酪氨酸激酶KIT，MET，FLT3和RET。 了解更多 -
BMS-690514
Catalog No. A11263 -
NVP-ADW742
Catalog No. A10658 -
TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
Catalog No. A11082 JAK2/FLT3 抑制剂TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
XL647 (Tesevatinib)
Catalog No. A11057 EGFR, HER2 and VEGFR 抑制剂XL647 (Tesevatinib)是一种口服生物可利用的小分子RTK抑制剂，可结合并抑制在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起主要作用的几种酪氨酸受体激酶，包括EGFR，HER2，ERBB2，VEGFR和EphB4。 了解更多 -
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
Catalog No. A11022 EGFR 抑制剂AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是EGFR激酶的抑制剂，IC50值为3 nM。 了解更多 -
AZD8931 (Sapitinib)
Catalog No. A10116 pan-EGFR/pan-erbB 抑制剂AZD8931 (Sapitinib)是ErbB1，ErbB2和ErbB3受体信号传导的等效抑制剂。 了解更多 -
Regorafenib (BAY 73-4506)
Catalog No. A10250 VEGFR 抑制剂Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂，IC50为17、40和69 nM c-KIT，VEGFR2，B-Raf。Regorafenib（BAY 73-4506）是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多 -
Tyrphostin AG 879
Catalog No. A10053 -
Chrysophanic acid (Chrysophanol)
Catalog No. A10210 -
Gefitinib (Iressa)
Catalog No. A10422 EGFR 抑制剂Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂，可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多 -
Imatinib (Gleevec)
Catalog No. A10259 PDGFR 抑制剂Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 了解更多
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