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￥ 0.00 “ab fubinaca”的搜索结果
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Ixabepilone
Catalog No. A11449 -
Sabutoclax
Catalog No. A12823 Bcl-2 抑制剂Sabutoclax (BI-97C1)是pan-Bcl-2抑制剂，包括Bcl-xL，Bcl-2，Mcl-1和Bfl-1，IC50分别为0.31 μM，0.32 μM，0.20 μM和0.62 μM。 了解更多 -
SGI-110 (Guadecitabine)
Catalog No. A12744 -
Ouabain
Catalog No. A12755 -
Crisaborole (AN2728)
Catalog No. A12776 PDE4 抑制剂?AN2728是一种局部给药的含硼抗炎化合物，可抑制PDE4活性，从而抑制TNFalpha，IL-12，IL-23和其他细胞因子的释放。抑制PDE4的 IC50 值为0.49 μM。 了解更多 -
Letaxaban (TAK-442)
Catalog No. A12871 factor Xa 抑制剂Letaxaban (TAK-442)是一种有效的，选择性的，口服活性的Xa抑制剂，是一种四氢嘧啶-2（1H）-衍生物。TAK-442在贫血小板的人[半最大抑制浓度（IC（50））：53 nM，TAK-442]和大鼠（IC（50）：32 nM，TAK-442）血浆中抑制内源性FXa活性。 了解更多 -
LY2835219 (abemaciclib)
Catalog No. A12989 CDK4/6 抑制剂LY2835219 (abemaciclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）抑制剂，靶向CDK4（cyclin D1）和CDK6（cyclin D3）细胞周期途径，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
ABT-199 (Venetoclax)
Catalog No. A12500 Bcl-2 抑制剂ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物，旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多 -
PD173955
Catalog No. A13120 Bcr-Abl 抑制剂PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G（1）中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC（50）为1-2 nM，在细胞生长测定中，其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化（IC（50）=约25 nM）和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖（IC（50）= 40 nM），但对白介素3依赖性（IC （50）= 250 nM）或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（IC（50）= 1 microM）依赖性细胞生长。 了解更多 -
1-NA-PP1
Catalog No. A13232 -
MI 2
Catalog No. A12928 -
Cabazitaxel
Catalog No. A11831 Microtubule Associated 抑制剂Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多 -
Betrixaban
Catalog No. A12518 FXa 抑制剂Betrixaban是一种抗凝血药，可作为直接Xa因子抑制剂。它具有强大的，口服活性和对因子Xa的高度选择性，由于其低hERG亲和力而从一组相似的化合物中选择。 了解更多 -
Flumatinib mesylate
Catalog No. A13530 c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC，HIF-1a和VEGF的表达，因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多 -
AM 2201
Catalog No. A14174 -
Tasquinimod
Catalog No. A12616 -
Edoxaban (tosylate Monohydrate)
Catalog No. A14317 Factor Xa 抑制剂Edoxaban (tosylate Monohydrate)是选择性Factor Xa抑制剂，Ki为0.561 nM。 了解更多 -
Apabetalone (RVX-208)
Catalog No. A13956 BET bromodomain 抑制剂RVX-208是一种有效的BET溴结构域抑制剂，对BD2的IC50为0.510 uM，是BD1选择性的170倍。 了解更多 -
Guvacine hydrochloride
Catalog No. A13613 GABA uptake 抑制剂Guvacine hydrochloride可抑制GABA的摄取（hGABA T-1，rGABA T-2，hGABA T-3和hBGT-1的IC50值分别为14、58、119和1870 uM）。 了解更多 -
NRC-AN-019
Catalog No. A13562 Bcr-Abl 抑制剂NRC-AN-019是Bcr-Abl蛋白-酪氨酸激酶的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。NRC-AN-019在抑制MDAMB231和HTB20/BT474细胞的血管生成潜力和增殖方面更有效。 了解更多 -
Z-FL-COCHO
Catalog No. A13502 -
5-R-Rivaroxaban
Catalog No. A14979 Factor Xa 抑制剂5-R-Rivaroxaban是利伐沙班的（R）对映异构体。利伐沙班是一种新型的口服直接Xa因子抑制剂，在晚期开发中用于预防和治疗血栓栓塞性疾病。 了解更多 -
ABT-046
Catalog No. A14984 -
Choline Fenofibrate
Catalog No. A15044 -
Dabigatran etexilate mesylate
Catalog No. A15057 direct thrombin 抑制剂Dabigatran etexilate mesylate是达比加群的口服活性前药。达比加群是一种可逆的选择性直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki值为4.5 nM。 了解更多 -
Dabigatran ethyl ester
Catalog No. A15058 -
Dabrafenib Mesylate
Catalog No. A15059 Raf 抑制剂Dabrafenib Mesylate是一种新颖，有效和选择性的Raf激酶抑制剂，能够抑制野生型B-Raf，B-RafV600E和c-Raf的激酶活性，IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多 -
Dasatinib hydrochloride
Catalog No. A15060 Src 抑制剂Dasatinib hydrochloride是一种有效的Abl/Src双重抑制剂，IC50分别<1 nM/0.8 nM。还可以抑制c-Kit（WT/c-Kit（D816V），IC50为79 nM/37 nM。有效，选择性Raf激酶抑制剂能够抑制野生型B-Raf，B-RafV600E和c -Raf的IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多 -
Edoxaban tosylate
Catalog No. A15076 -
Masitinib mesylate
Catalog No. A15152 KIT/PDGFR 抑制剂Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂，IC50为200 nM和540 nM/800 nM，对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多 -
Nilotinib monohydrochloride monohydrate
Catalog No. A15186 -
NVP-BGJ398 phosphate
Catalog No. A15194 FGFR 抑制剂NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比，对FGFR具有40倍以上的选择性，并且对Abl，Fyn，Kit，Lck，Lyn和Yes的活性很小。 了解更多 -
TBB
Catalog No. A15257 -
Vigabatrin
Catalog No. A15277 GABA-transaminase 抑制剂Vigabatrin是抑制性神经递质β-氨基丁酸（GABA）的结构类似物，它不可逆地抑制GABA转氨酶对GABA的分解代谢。 了解更多 -
1,2,3,4,5,6-Hexabromocyclohexane
Catalog No. A15361 -
Bikinin
Catalog No. A15526 -
Radotinib (IY-5511)
Catalog No. A13029
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