“jwh 250”的搜索结果

产品 301 到 350 共 453个

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  1. RO4927350

    Catalog No. A11247
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    MEK1/2 抑制剂
    RO4927350是一种有效且高度选择性的非ATP竞争性MEK1/2抑制剂。 了解更多
  2. Ixabepilone

    Catalog No. A11449
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    microtubule 抑制剂
    Ixabepilone是epothilone B类似物。 了解更多
  3. Pseudolaric Acid A

    Catalog No. A12100
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    CDK336 抑制剂
    Pseudolaric Acid A是从Pseudolarix kaempferi分离的二萜酸,具有抗真菌,细胞毒性和抗生育力的活性。 了解更多
  4. NSC 23766

    Catalog No. A12546
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    Rac1 activation 抑制剂
    SC 23766是Rac1-GEF相互作用的选择性抑制剂。通过Rac特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)TrioN和Tiam1(IC50为50 μM)阻止Rac1激活,而不影响Cdc42或RhoA激活。 了解更多
  5. Iguratimod (T 614)

    Catalog No. A11464
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    COX-2 抑制剂
    Iguratimod (T 614)是一种抗风湿剂,能够有效地抑制COX-2的活性,IC50值为20 μM (7.7 μg/mL),而对 COX-1 无作用;Iguratimod同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂,IC50值为6.81 μM。 了解更多
  6. Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。 了解更多
  7. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
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    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  8. SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
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    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多
  9. Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂,对PKC(大鼠脑),PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM,2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  10. BMN673

    Catalog No. A11243
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    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的口服生物利用抑制剂,无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂,但不抑制PARG,对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  11. MLN2480 (BIIB-024)

    Catalog No. A11240
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    pan-Raf 抑制剂
    MLN2480 (BIIB-024)是一种口服的Raf激酶抑制剂。 了解更多
  12. Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
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    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂,也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  13. BML-275 (Dorsomorphin)

    Catalog No. A11970
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    AMPK 抑制剂
    BML-275 (Dorsomorphin)是一种可渗透细胞的吡唑并嘧啶化合物,显示为AMP激活的蛋白激酶(AMPK)和脂肪酸合酶抑制剂。 了解更多
  14. TCS JNK 5a

    Catalog No. A11969
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    JNK 抑制剂 IX
    TCS JNK 5a是JNK2和JNK3的高度选择性抑制剂(对于JNK3,JNK2,JNK1和p38β,pIC50值分别为6.7、6.5,<5.0和<4.8)。 了解更多
  15. Compound 401

    Catalog No. A11778
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    DNA-PK 抑制剂
    Compound 401是一种细胞可渗透的嘧啶-异喹啉酮化合物,可作为有效的,可逆的和ATP竞争的DNA-PK抑制剂(IC50 = 280 nM),选择性是mTOR(IC50 = 5.3μM)的19倍。 了解更多
  16. Diclofensine

    Catalog No. A10305
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    Monoamine reuptake 抑制剂
    Diclofensine (Ro 8-4650)用作三重单胺再摄取抑制剂,主要抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。 了解更多
  17. Zotarolimus

    Catalog No. A11950
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    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多
  18. BIX 01294

    Catalog No. A11763
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    G9a/GLP HMT 抑制剂
    BIX 01294是一种G9a样蛋白和G9a组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  19. Saquinavir

    Catalog No. A11378
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    HIV Protease 抑制剂
    Saquinavir是蛋白酶抑制剂。蛋白酶是将蛋白质分子切割成更小片段的酶。Saquinavir抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶。 了解更多
  20. ACY-1215 (Rocilinostat)

    Catalog No. A11940
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    HDAC6 抑制剂
    ACY-1215 (Rocilinostat)是一种选择性HDAC6抑制剂,从而通过Hsp90的超乙酰化作用破坏Hsp90蛋白伴侣系统,并防止随后的总蛋白降解。 了解更多
  21. KB-R7943 mesylate

    Catalog No. A11933
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    Na+/Ca2+ Exchanger 抑制剂
    KB-R7943 mesylate是一种在表达NCX1的细胞中具有Na+/Ca2+交换反向模式的细胞渗透性强效选择性NCKX抑制剂。 了解更多
  22. Cobicistat (GS-9350)

    Catalog No. A11277
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    CYP3A 抑制剂
    Cobicistat (GS-9350)是有效,选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂,包括重要的cyp3a4亚型。它还抑制肠道转运蛋白,增加几种hiv药物的整体吸收,包括atazanavir、darunavir和tenofovir alafenamide延胡索酸盐。 了解更多
  23. GNF 2

    Catalog No. A11439
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    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF 2是一种Bcr-abl抑制剂,在表达Bcr-abl的细胞中抑制增殖并诱导凋亡。 了解更多
  24. JTT-705 (Dalcetrapib)

    Catalog No. A11213
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    CETP 抑制剂
    JTT-705 (Dalcetrapib)是一种CETP抑制剂,抑制CETP是增加HDL-胆固醇并可能减少动脉粥样硬化的目标。 了解更多
  25. INK 128 (MLN0128)

    Catalog No. A11461
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    mTOR 抑制剂
    INK 128是TORC1/2抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性的猛禽mTOR(TOR复合物1或TORC1)和raptor-mTOR(TOR复合物2或TORC2)的口服生物利用抑制剂。 了解更多
  26. CTS-1027

    Catalog No. A11345
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    Matrix Metalloproteinase 抑制剂
    CTS-1027是一种有效的MMP抑制剂,可预防TNFα和α-Fas诱导的肝损伤。 了解更多
  27. Bay 65-1942

    Catalog No. A11339
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    IKKβ 抑制剂
    Bay 65-1942是选择性靶向IKKβ激酶活性的ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  28. BCX 1470 methanesulfonate

    Catalog No. A11325
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    Serine protease 抑制剂
    BCX 1470 methanesulfonate是丝氨酸蛋白酶抑制剂。BCX 1470在体外阻断补体酶CLs和因子D的酯酶和溶血活性。 了解更多
  29. Bay 60-7550

    Catalog No. A11326
    PDE-2 抑制剂
    Bay 60-7550是一种强效PDE2抑制剂,IC50值为2.0 nM(牛)和4.7 nM(人)。 了解更多
  30. Avibactam

    Catalog No. A11299
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    β-lactamase 抑制剂
    Avibactam是一种共价,可逆的非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂。 了解更多
  31. Bardoxolone methyl (RTA 402)

    Catalog No. A11323
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    IκB/IKK 抑制剂
    Bardoxolone甲基是口服的一流的合成三萜类化合物。它是Nrf2途径的诱导剂,可以抑制氧化应激和炎症。 了解更多
  32. Dabrafenib (GSK2118436A)

    Catalog No. A11381
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂,具有V600E突变,目前正在临床试验中。 了解更多
  33. AS 602801 (Bentamapimod)

    Catalog No. A11296
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    JNK 抑制剂
    AS 602801 (Bentamapimod)是一种新型口服活性Jun激酶抑制剂。 了解更多
  34. IPI-504 (Retaspimycin HCl)

    Catalog No. A11269
    Hsp90 抑制剂
    IPI-504 (Retaspimycin HCl)是新型的,有效的热休克蛋白90(Hsp90)抑制剂。 了解更多
  35. BMS-690514

    Catalog No. A11263
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体(EGFR),HER2和HER4抑制剂,以及VEGF受体激酶。 了解更多
  36. FK-506 (Tacrolimus)

    Catalog No. A10389
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    mTOR 抑制剂
    FK-506 (Tacrolimus)是一种免疫抑制药物,通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物,从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 了解更多
  37. Clofarabine

    Catalog No. A10228
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多
  38. Abacavir

    Catalog No. A11115
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI);鸟苷类似物用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 了解更多
  39. Abacavir sulfate

    Catalog No. A11120
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir sulfate是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI)。 了解更多
  40. Peramivir

    Catalog No. A11124
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    Neuraminidase 抑制剂
    Peramivir是一种神经氨酸酶抑制剂,可作为流感神经氨酸酶的过渡态类似物抑制剂,从而防止新病毒从受感染的细胞中出现。 了解更多
  41. Rosuvastatin

    Catalog No. A11122
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Rosuvastatin是用于治疗高胆固醇和相关疾病的抑制剂。 了解更多
  42. Tubacin

    Catalog No. A10954
    HDAC6 抑制剂
    Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种高效且选择性强,可逆,可透过细胞的HDAC6抑制剂,IC50为4 nM。 了解更多
  43. PF 573228

    Catalog No. A11235
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    FAK 抑制剂
    PF 573228是一种有效和选择性的粘着斑激酶(FAK)抑制剂(IC50 = 4 nM)。 了解更多
  44. TWS119

    Catalog No. A11223
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    GSK-3 抑制剂
    TWS119是4,6双取代的吡咯并嘧啶,可有效抑制GSK3β,IC50值为30 nM。 了解更多
  45. SB 743921

    Catalog No. A10828
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    KSP 抑制剂
    SB 743921是第二代KSP抑制剂,在癌症的临床前模型中是一种高效有效的治疗剂。 了解更多
  46. NVP-ADW742

    Catalog No. A10658
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    IGF-1R 抑制剂
    NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂,IC50为0.17μM。 了解更多
  47. NPI-2358 (Plinabulin)

    Catalog No. A10654
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    Microtubule 抑制剂
    NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物,NPI-2350是从曲霉属(Aspergillus sp.)分离的天然产物,可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多
  48. A 922500

    Catalog No. A11199
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    DGAT-1 抑制剂
    922500是一种二酰基甘油酰基转移酶1(DGAT-1)抑制剂(人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7和24 nM)。 了解更多
  49. KW-2478

    Catalog No. A11195
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    HSP90 抑制剂
    KW-2478是一种靶向人热休克蛋白90(Hsp90)的药物,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  50. PF-2545920

    Catalog No. A11191
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    PDE10A 抑制剂
    PF-2545920是对PDE10A亚型具有选择性的磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多

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