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  1. SU-5408
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    SU-5408

    Catalog No. A17154
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    VEGFR2 Kinase 抑制剂
    SU-5408，也称为VEGFR2激酶抑制剂I，是一种有效的，细胞渗透性的小鼠VEGFR2激酶抑制剂，IC50值为70 nM。 了解更多
  2. PD166866
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    PD166866

    Catalog No. A17161
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    FGFR 抑制剂
    PD166866是FGFR1抑制剂，IC50值为55 nM，对c-Src，PDGFR-b，EGFR或胰岛素受体酪氨酸激酶或MEK，PKC和CDK4无影响。 了解更多
  3. Derazantinib (ARQ-087)
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    Derazantinib (ARQ-087)

    Catalog No. A16825
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    FGFR 抑制剂
    Derazantinib (ARQ-087)是成纤维细胞生长因子受体（FGFR）的口服生物利用抑制剂，对于FGFR2的IC50值为1.8 nM，对于FGFR1和3的IC50值为4.5 nM，对FGFR4的效力较低（IC50 = 34 nM）。它还抑制RET，DDR2，PDGFRβ，VEGFR和KIT。 了解更多
  4. BFH772
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    BFH772

    Catalog No. A16342
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    VEGFR2 抑制剂
    BFH772是一种有效的口服VEGFR2抑制剂，在靶向VEGFR2激酶方面非常有效，IC50值为3 nM。 了解更多
  5. c-Met inhibitor 2
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    c-Met inhibitor 2

    Catalog No. A16256
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    c-Met 抑制剂
    c-Met inhibitor 2 是有效的化合物，对依赖于Met激活的癌症具有活性，并且还具有作为VEGFR抑制剂的抗癌活性。 了解更多
  6. Nintedanib esylate
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    Nintedanib esylate

    Catalog No. A16197
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    RTK 抑制剂
    Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶（RTK）和非受体酪氨酸激酶（nRTK）的有效抑制剂。 了解更多
  7. SGI-7079
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    SGI-7079

    Catalog No. A15864
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    Axl 抑制剂
    SGI-7079是一种新型的选择性Axl抑制剂，以剂量依赖的方式抑制肿瘤的生长，并且是克服EGFR抑制剂耐药性的潜在治疗靶标。 了解更多
  8. NVP-BAW2881
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    NVP-BAW2881

    Catalog No. A12693
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    VEGFR 抑制剂
    NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂（血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂），IC50 为值9 nM，具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多
  9. Brigatinib (AP26113)
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    Brigatinib (AP26113)

    Catalog No. A13450
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    ALK 抑制剂
    Brigatinib (AP26113)是一种有效的选择性ALK（IC50，0.6 nM）和ROS1（IC50，0.9 nM）抑制剂。它还以较低的效力抑制ROS1，FLT3和FLT3（D835Y）和EGFR的突变体。 了解更多
  10. NVP-ACC789
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    NVP-ACC789

    Catalog No. A13240
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    VEGFR-2 抑制剂
    NVP-ACC789是VEGFR-2（FLK-1/KDR）的抑制剂。 了解更多
  11. Altiratinib (DCC2701)
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    Altiratinib (DCC2701)

    Catalog No. A14387
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    c-Met/VEGFR 抑制剂
    Altiratinib (DCC2701)是一种新型的c-MET/TIE-2/VEGFR抑制剂；与体外HGF拮抗剂相比，可有效降低体内的肿瘤负荷并阻断c-MET pTyr（1349）介导的信号传导，细胞生长和迁移。 了解更多
  12. BMS-817378
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    BMS-817378

    Catalog No. A15792
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    MET/VEGFR-2 抑制剂
    BMS-817378是Met/VEGFR-2双重抑制剂BMS-794833的新型前药。 了解更多
  13. SU10944
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    SU10944

    Catalog No. A15760
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    VEGFR 抑制剂
    SU10944是VEGFR的小分子激酶抑制剂，可抑制新血管形成和通透性，并在全身递送时分配到眼睛。 了解更多
  14. ZM323881
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    ZM323881

    Catalog No. A15287
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    VEGFR 抑制剂
    ZM323881是一种有效且选择性的人血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2/KDR）抑制剂，IC50值为2 nM。 了解更多
  15. Vandetanib HCl
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    Vandetanib HCl

    Catalog No. A15271
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    VEGFR 抑制剂
    Vandetanib hydrochloride是一种有效的VEGFR2抑制剂，IC50为40 nM。 了解更多
  16. TG 100801 HCl
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    TG 100801 HCl

    Catalog No. A15261
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    VEGFr2 抑制剂
    TG 100801 HCl是TG 100572（HY-10184）的前药，TG 100572是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，IC50值为2/7/2/1/0.5 nM或VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse分别。 了解更多
  17. TG 100572 HCl
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    TG 100572 HCl

    Catalog No. A15260
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    VEGFR2/Src kinase 抑制剂
    TG 100572 HCl是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制选择性生长因子受体酪氨酸激酶和Src家族激酶，分别对VEGFR1/VEGFR2/FGFR1/Src/Fyn kianse的IC50值为2/7/2/1/0.5 nM。 了解更多
  18. SU14813 double bond Z
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    SU14813 double bond Z

    Catalog No. A15250
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    VEGFR 抑制剂
    SU14813 double bond Z是针对血管内皮生长因子受体（VEGFR），血小板源性生长因子受体（PDGFR），Kit和fms样酪氨酸激酶3（FLT-3）的多靶酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。 了解更多
  19. Regorafenib monohydrate
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    Regorafenib monohydrate

    Catalog No. A15218
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    Tyrosine kinase 抑制剂
    Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂，IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多
  20. NVP-BGJ398 phosphate
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    NVP-BGJ398 phosphate

    Catalog No. A15194
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    FGFR 抑制剂
    NVP-BGJ398 phosphate是一种新型的选择性泛特异性FGFR抑制剂，对FGFR1，FGFR2和FGFR3的IC50分别为0.9、1.4和1 nM。与FGFR4和VEGFR2相比，对FGFR具有40倍以上的选择性，并且对Abl，Fyn，Kit，Lck，Lyn和Yes的活性很小。 了解更多
  21. N-Desethyl Sunitinib
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    N-Desethyl Sunitinib

    Catalog No. A15182
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    VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂
    N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物，是有效的，ATP竞争性VEGFR，PDGFRβ和KIT抑制剂（VEGFR -1，-2，-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT）。 了解更多
  22. E-3810
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    E-3810

    Catalog No. A15073
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    VEGFR/FGFR 抑制剂
    E-3810是一种有效且选择性的VEGF和FGF受体双重抑制剂，对VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，FGFR-1和VEGF的IC50值分别为7nM，25nM，10nM，17.5nM和82.5nM。FGFR-2。 了解更多
  23. TAK-593
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    TAK-593

    Catalog No. A13555
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    TAK-5933是一种口服制剂，其中含有血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  24. JI-101
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    JI-101

    Catalog No. A13545
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    VEGFR2/PDGFRβ/EphB4 抑制剂
    JI-101是一种具有血管内皮生长因子受体2（VEGFR2），血小板源性生长因子受体β（PDGFRβ）和ephrin B4受体B4（EphB4）的口服活性抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  25. ACTB-1003
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    ACTB-1003

    Catalog No. A14431
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    FGFR1 抑制剂
    ACTB-1003是一种口服激酶抑制剂，靶向癌症突变（FGFR抑制），血管生成（抑制VEGFR2和Tie-2）并诱导凋亡（靶向PI3激酶下游的RSK和p70S6K。 了解更多
  26. Fruquintinib
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    Fruquintinib

    Catalog No. A14393
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    VEGFR 抑制剂
    Fruquintinib是一种可获得的血管内皮生长因子受体（VEGFR）的小分子抑制剂，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  27. AZD 2932
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    AZD 2932

    Catalog No. A14156
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    mutil-targeted protein tyrosine kinase 抑制剂
    AZD2932是一种有效且靶向多用途的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR-2，PDGFRβ，Flt-3和c-Kit的IC50分别为8 nM，4 nM，7 nM和9 nM。 了解更多
  28. SKLB610
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    SKLB610

    Catalog No. A13465
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB610是一种新型的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，在体内具有抑制血管生成和肿瘤生长的作用。 了解更多
  29. SAR131675
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    SAR131675

    Catalog No. A13377
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    VEGFR3 抑制剂
    SAR131675是一种有效的选择性VEGFR-3-TK抑制剂，具有抗淋巴显形、抗肿瘤和抗转移活性。 了解更多
  30. TG 100801
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    TG 100801

    Catalog No. A13819
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100801是目前正在临床试验中的靶向VEGFR2的前药。有效形式为TG100572。 了解更多
  31. TG 100572
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    TG 100572

    Catalog No. A13820
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    VEGFR2/Src 抑制剂
    TG 100572是VEGFR2和Src激酶抑制剂。 了解更多
  32. SKLB1002
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    SKLB1002

    Catalog No. A13234
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    VEGFR 抑制剂
    SKLB1002是一种新型的有效VEGFR2抑制剂，可显着抑制HUVEC增殖，迁移，侵袭和管形成。 了解更多
  33. R1530
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    R1530

    Catalog No. A13111
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    Chk2, KDR, FGFR, Aurora A & Cdk2 抑制剂
    R1530是吡唑并苯并二氮杂小分子，具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。R1530也是一种有丝分裂-血管生成抑制剂(MAI),可抑制多种参与血管生成的受体酪氨酸激酶，如血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1，-2，-3，血小板衍生生长因子受体(PDGFR)βFMS样酪氨酸激酶(Flt)-3和成纤维细胞生长因子受体(FGFR) -1，-2。 了解更多
  34. PKC 412 (Midostaurin)
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    PKC 412 (Midostaurin)

    Catalog No. A12650
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    PKC 抑制剂
    PKC 412 (Midostaurin)是一种广谱蛋白激酶抑制剂。抑制常规PKC亚型α/β/γ，PDFRβ，VEGFR2，Syk，Flk-1，Flt3，Cdk1/B，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，VEGFR1和EGFR。显示有效的抗肿瘤活性。 了解更多
  35. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)
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    Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
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    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂，通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  36. SU14813
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    SU14813

    Catalog No. A11557
    VEGFR 抑制剂
    SU14813是一种口服多靶向酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，靶向血管内皮生长因子受体(VEGFR)、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)、KIT和fms样酪氨酸激酶3 (FLT-3)，抑制 VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβ and KIT 的 IC50 值分别为50，2，4，15 nM。 了解更多
  37. Motesanib (AMG706)
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    Motesanib (AMG706)

    Catalog No. A11496
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    VEGFR 抑制剂
    Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂，可选择性靶向VEGF受体，血小板衍生的生长因子受体（PDGFRs）和Kit受体，并带有IC50受体。值分别为2 nM（VEGFR1），3 nM（VEGFR2），6 nM（VEGFR3），84 nM（PDGFR）和8 nM（Kit）。 了解更多
  38. CP-547632
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    CP-547632

    Catalog No. A11772
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    VEGFR2 抑制剂
    CP-547632是一种新型有效的血管内皮生长因子受体2酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  39. SU 5416 (Semaxinib)
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    SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
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    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，它还抑制其他酪氨酸激酶KIT，MET，FLT3和RET。 了解更多
  40. E-7050 (Golvatinib)
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    E-7050 (Golvatinib)

    Catalog No. A11396
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    E-7050 (Golvatinib)是具有潜在抗肿瘤活性的c-Met(肝细胞生长因子受体)和VEGFR-2(血管内皮生长因子受体-2)酪氨酸激酶的口服生物可利用双重激酶抑制剂。 了解更多
  41. LY 2874455
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    LY 2874455

    Catalog No. A11244
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    FGFR/VEGFR2 抑制剂
    LY2874455是一种新型有效的FGFR / VEGFR抑制剂。 了解更多
  42. ZM 306416
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    ZM 306416

    Catalog No. A11955
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    VEGFR 抑制剂
    ZM 306416 hydrochloride是一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制KDR（IC50 = 100 nM）和Flt（IC50 = 2 uM）酪氨酸激酶。 了解更多
  43. ZM 323881 hydrochloride
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    ZM 323881 hydrochloride

    Catalog No. A11954
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    VEGFR 抑制剂
    ZM 323881 hydrochloride是一种有效且选择性的人血管内皮生长因子受体2（VEGFR2/KDR）激酶活性抑制剂。 了解更多
  44. Buflomedil HCl
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    Buflomedil HCl

    Catalog No. A11737
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    VEGFR 拮抗剂
    Buflomedil HCl是一种用于治疗外周血管疾病的血管活性剂。 了解更多
  45. Pazopanib (GW-786034)
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    Pazopanib (GW-786034)

    Catalog No. A11518
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    VEGFR 抑制剂
    Pazopanib (GW-786034)是VEGFR-1，VEGFR-2，VEGFR-3，PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  46. Lapatinib (free base)
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    Lapatinib (free base)

    Catalog No. A11752
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    Lapatinib (free base)是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为10.2和9.8 nM。可阻断HER2生长受体途径。 了解更多
  47. KRN 633
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    KRN 633

    Catalog No. A10504
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    VEGFR 抑制剂
    KRN 633是一种细胞可渗透、可逆、ATP竞争性VEGFR激酶抑制剂，仅在较高浓度下(IC50 = 0.97 μM和4.33 μM)抑制PDGFR-α和C-Kit，对其他17种激酶无活性(IC50 ≥ 10 μM)。 了解更多
  48. Ki8751
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    Ki8751

    Catalog No. A10502
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    VEGFR-2 抑制剂
    ki8751是一种细胞可渗透的喹啉氧基苯基脲化合物，在基于细胞和无细胞的检测中起Flk-1 (VEGFR-2)选择性抑制剂的作用。 了解更多
  49. E7080 (Lenvatinib)
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    E7080 (Lenvatinib)

    Catalog No. A10340
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    VEGFR 抑制剂
    E7080 (Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂，可同时抑制VEGFR2和VEGFR3激酶。 了解更多
  50. CYC116 (CYC-116)
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    CYC116 (CYC-116)

    Catalog No. A10248
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    Aurora Kinase 抑制剂
    CYC116 (CYC-116)是一种有效的Aurora A/B抑制剂，Ki为8.0 nM/9.2 nM，对VEGFR2(Ki为44 nM)作用稍弱。 了解更多

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  4. VEGFR (88)
  5. IGF-1R (1)
  6. FLT3 (5)
  7. c-MET (11)
  8. ALK (1)
  9. Src (5)
  10. c-Kit (20)
  11. Tie-2 (3)
  12. Trk Receptors (1)
  13. CSF-1R (3)
  14. TAM Receptor (3)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (184)
  2. Antagonist (拮抗剂) (1)
  3. Activator (激活剂) (1)
靶点
  1. Abl (3)
  2. Aurora A (4)
  3. Aurora B (2)
  4. Aurora C (1)
  5. B-Raf (3)
  6. C-Raf (Raf-1) (2)
  7. CDK2 (2)
  8. Chk2 (1)
  9. CSF1R (3)
  10. EGFR (22)
  11. EGFR Exon 19 Deletion (1)
  12. EGFR L858R (5)
  13. EGFR L861Q (2)
  14. EGFR T790M (9)
  15. EGFR wild type (2)
  16. EphB4 (1)
  17. ErbB2 (3)
  18. ErbB3 (1)
  19. ErbB4 (2)
  20. FGFR (1)
  21. FGFR1 (15)
  22. FGFR2 (4)
  23. FGFR3 (5)
  24. FGFR4 (2)
  25. FLT3 (4)
  26. HER2 (1)
  27. JAK2 (1)
  28. Kit (8)
  29. Lck (1)
  30. Lyn (1)
  31. PDGFRα (5)
  32. PDGFRβ (12)
  33. RET (4)
  34. Src (2)
  35. TrkA (1)
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  37. VEGFR2 (FLK1) (25)
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