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  1. AZ-960
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    AZ-960

    Catalog No. A10104
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    JAK2抑制剂
    AZ-960是一种有效的，选择性的和ATP竞争性的JAK2抑制剂，在体外抑制JAK2激酶的Ki为0.45 nM，并诱导成年T细胞白血病（ATL）细胞的生长停滞和凋亡 了解更多
  2. TAK-960
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    TAK-960

    Catalog No. A11146
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    PLK1 抑制剂?
    TAK-960是新型的，口服可用的polo样激酶1选择性抑制剂，具有广谱的临床前抗肿瘤活性。 了解更多
  3. Sancycline
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    Sancycline

    Catalog No. A13393
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    Sancycline像其他四环素类药物一样，三环素通过可逆地结合到30S核糖体亚单位并通过阻断氨酰tRNA进入核糖体A位点来抑制蛋白质翻译。 了解更多
  4. CFTRinh-172
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    CFTRinh-172

    Catalog No. A12897
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    CFTR 抑制剂
    CFTRinh-172是电压无关的选择性CFTR抑制剂。在2分钟内可逆地抑制CFTR短路电流的 Ki 值为300 nM。 了解更多
  5. SANT-1
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    SANT-1

    Catalog No. A13095
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    Sonic hedgehog 抑制剂
    SANT-1是有效的细胞渗透性Sonic刺猬（Shh）信号传导抑制剂；平滑活性的高亲和力拮抗剂（KD = 1.2 nM）。以20 nM的IC50抑制平滑的激动剂作用（在Shh-LIGHT2细胞中）。 了解更多
  6. Lincomycin hydrochloride (U-10149A)
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    Lincomycin hydrochloride (U-10149A)

    Catalog No. A10532
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    Lincomycin hydrochloride是Lincomycin的一水盐，是从林肯链霉菌中分离的林肯酰胺抗生素，据报道其抑制细菌蛋白质合成并依赖于浓度。 了解更多
  7. Pifithrin-alpha
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    Pifithrin-alpha

    Catalog No. A12451
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    p53 抑制剂
    Pifithrin-alpha是p53介导的细胞凋亡和p53依赖性基因转录（如细胞周期蛋白G，p21/waf1和mdm2表达）的可逆抑制剂。 了解更多
  8. Deferasirox
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    Deferasirox

    Catalog No. A10293
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    Iron chelator
    Deferasirox是一种铁螯合剂，也是细胞色素P450 3A4诱导剂，细胞色素P450 2C8抑制剂和细胞色素P450 1A2抑制剂。 了解更多
  9. Naringin (Naringoside)
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    Naringin (Naringoside)

    Catalog No. A10626
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    Naringin (Naringoside)是一种黄酮苷，是葡萄柚中的主要的类黄酮，具有柚子汁的苦味。具有抗氧化，降血脂，抗肿瘤活性，并且对cytochrome P450有抑制作用。 了解更多
  10. AS-252424
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    AS-252424

    Catalog No. A11099
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    PI3K 抑制剂
    AS-252424是有效的PI3K抑制剂，对γ亚型具有选择性。它抑制人重组PI3Kγ，α，β和δ，IC50值分别为30、940、20,000和20,000 nM。 了解更多
  11. Azelaic acid
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    Azelaic acid

    Catalog No. A16150
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    Azelaic acid是通过油酸的臭氧分解产生的有机化合物。头发和皮肤调理剂的成分。 了解更多
  12. AZ6102
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    AZ6102

    Catalog No. A15873
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    TNKS1/2 抑制剂
    AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂，对其他PARP家族酶具有100倍的选择性，对DLD-1细胞中Wnt途径的抑制作用的IC50为5 nM。 了解更多
  13. GSK481
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    GSK481

    Catalog No. A12615
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    RIP1 抑制剂
    GSK481是新型的RIP1抑制剂苯并a庚酮（BOAz）系列。受体相互作用蛋白激酶1（RIP1）已被认为是通过调节程序性坏死调节炎症的关键因素。已显示对该激酶的抑制作用可阻止细胞坏死，从而将RIP1确定为潜在治疗多种炎性疾病的可行靶标。 了解更多
  14. Oltipraz
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    Oltipraz

    Catalog No. A13164
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    Nrf2 activator
    Oltipraz抑制HIF-1alpha活性和HIF-1alpha依赖性肿瘤生长，这可能是由于S6K1抑制结合H2O2清除作用导致HIF-1alpha稳定性降低所致。 了解更多
  15. GSK1278863 (Daprodustat)
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    GSK1278863 (Daprodustat)

    Catalog No. A12671
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    HIF-prolyl hydroxylase 抑制剂
    GSK1278863是新型的HIF-脯氨酰羟化酶抑制剂。 了解更多
  16. AZD1283
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    AZD1283

    Catalog No. A15443
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    P2Y12 receptor 拮抗剂
    AZD1283是P2Y12受体的有效拮抗剂，EC50为3.0 ug/kg/min，TI> 10；结合IC50为11 nM。 了解更多
  17. AZD6738 (Ceralasertib)
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    AZD6738 (Ceralasertib)

    Catalog No. A15794
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    ATR 抑制剂
    AZD6738是一种有效的ATR激酶抑制剂，对分离的酶的IC50为1 nM，对细胞中ATR激酶依赖性CHK1磷酸化的IC50为74 nM。 了解更多
  18. Isavuconazole
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    Isavuconazole

    Catalog No. A15783
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    Azole antifungal agent
    Isavuconazole是新型唑类抗真菌剂BAL8557的活性成分，其MIC（50）s/MIC（90）s范围从白色念珠菌的0.002/0.004 mg/L到光滑念珠菌的0.25/0.5 mg/l。 了解更多
  19. AZD8186
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    AZD8186

    Catalog No. A15759
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是一种同工型特异性小分子PI3K抑制剂，有效抑制PI3Kβ（IC50 = 4 nM）和PI3Kδ（IC50 = 12 nM），选择性高于PI3Kα（IC50 = 35 nM）和PI3Kγ（IC50 = 675 nM）。 了解更多
  20. Balaglitazone
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    Balaglitazone

    Catalog No. A15013
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    PPAR-γ partial 激动剂
    Balaglitazone是PPAR-γ（γ）的新型局部激动剂。 了解更多
  21. Brexpiprazole
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    Brexpiprazole

    Catalog No. A13527
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    D2 dopamine partial 激动剂
    Brexpiprazole是一种新型的D2多巴胺部分激动剂研究产品，目前正在临床试验中，用于治疗抑郁症，精神分裂症和注意缺陷多动障碍（ADHD）。 了解更多
  22. 21-Deacetoxy Deflazacort
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    21-Deacetoxy Deflazacort

    Catalog No. A13823
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    21-Deacetoxy Deflazacort是Deflazacort（一种系统性的皮质类固醇）的中间体。 了解更多
  23. a5IA
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    a5IA

    Catalog No. A14343
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    Benzodiazepine 激动剂
    a5IA是促智药物，它在GABAA受体的苯并二氮杂卓结合位点上起亚型选择性反向激动剂的作用。 了解更多
  24. AZD8186
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    AZD8186

    Catalog No. A14164
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)β亚型的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  25. Rilmenidine Phosphate
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    Rilmenidine Phosphate

    Catalog No. A14256
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    I(1) imidazoline receptor 激动剂
    Rilmenidine Phosphate是一种选择性的I(1)咪唑啉受体激动剂。 了解更多
  26. AZD-3965
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    AZD-3965

    Catalog No. A14186
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    MCT1 抑制剂
    AZD-3965（AZD3965）是具有1.6 nM结合亲和力的单羧酸盐转运蛋白1（MCT1）的选择性抑制剂，是MCT2的6倍选择性，在10μM时不抑制MCT4。 了解更多
  27. Alvelestat
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    Alvelestat

    Catalog No. A12779
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    neutrophil elastase 抑制剂
    Avelestat，也称为AZD9668，是可口服的,高度选择性neutrophil elastase (NE)抑制剂，IC50和Ki分别为12 nM和9.4 nM,其选择性超过其他丝氨酸蛋白酶至少600倍。 了解更多
  28. AZD 7545
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    AZD 7545

    Catalog No. A14157
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    PDHK 抑制剂
    AZD7545是PDHK2的新型选择性小分子抑制剂（PDH激酶2），对PDHK1和PDHK2的IC50分别为36.8 nM和6.4 nM。 了解更多
  29. Fosfluconazole
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    Fosfluconazole

    Catalog No. A13990
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    Fosfluconazole是一种水溶性的fluconazole盐酸盐前体药物。Fluconazole是三唑抗真菌药物，用于治疗和组织表面的和系统性真菌感染。 了解更多
  30. GSK2801
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    GSK2801

    Catalog No. A14015
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    BAZ2A and BAZ2B 抑制剂
    GSK2801是BAZ2家族含溴结构域蛋白的强效抑制剂。 了解更多
  31. AZD1981
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    AZD1981

    Catalog No. A13186
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    CRTH2 receptor 拮抗剂
    AZD1981作为疾病相关细胞系统的有效拮抗剂，可抑制DK-PGD2诱导的人嗜酸性粒细胞CD11b表达，IC50为10 nM。 了解更多
  32. Pralatrexate
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    Pralatrexate

    Catalog No. A11522
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    DHFR 抑制剂
    Pralatrexate是一种抗叶酸剂(叶酸类似物代谢抑制剂),设计用于优先在癌细胞中积累。 了解更多
  33. Cabazitaxel
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    Cabazitaxel

    Catalog No. A11831
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    Microtubule Associated 抑制剂
    Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多
  34. EPZ-6438 (Tazemetostat)
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    EPZ-6438 (Tazemetostat)

    Catalog No. A12712
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    EZH2 抑制剂
    EPZ-6438 (Tazemetostat)是一种有效的，选择性的，口服可利用的EZH2酶促活性小分子抑制剂，无细胞试验中Ki 和 IC50分别为2.5 nM 和 11 nM。它诱导SMARCB1缺失的MRT细胞中的凋亡和分化。 了解更多
  35. (Glp1)-Apelin-13
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    (Glp1)-Apelin-13

    Catalog No. A13215
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    Apelin Receptor activator
    (Glp1)-Apelin-13是Apelin受体的激活剂。 了解更多
  36. AZD-9291 (Osimertinib)
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    AZD-9291 (Osimertinib)

    Catalog No. A13681
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    EGFR 抑制剂
    AZD-9291 (Osimertinib)是第三代EGFR抑制剂，在临床前研究中显示出希望，并为已对现有EGFR抑制剂产生耐药性的晚期肺癌患者提供了希望。 了解更多
  37. ABT
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    ABT

    Catalog No. A13361
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    Cytochrome P450 抑制剂
    ABT (1-Aminobenzotriazole)是（CYP）细胞色素P-450和氯过氧化物酶的自杀底物。 了解更多
  38. AZD2858
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    AZD2858

    Catalog No. A13060
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    GSK-3β 抑制剂
    AZD2858是一种选择性GSK-3抑制剂，IC50为68 nM，激活Wnt信号，增加大鼠的骨量。 了解更多
  39. Nimorazole
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    Nimorazole

    Catalog No. A13091
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    Nimorazole是硝基咪唑类抗感染药。它也正在研究治疗头颈癌。 了解更多
  40. Nocodazole
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    Nocodazole

    Catalog No. A13219
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    microtubule 抑制剂
    Nocodazole是微管抑制剂；抑制有丝分裂。也抑制自噬体-溶酶体融合。 了解更多
  41. AZD1208
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    AZD1208

    Catalog No. A13203
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    pan-Pim kinase 抑制剂
    AZD1208是PIM激酶的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  42. Omeprazole
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    Omeprazole

    Catalog No. A10672
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    ATPase 抑制剂
    Omeprazole是一种可透过细胞的选择性质子泵抑制剂。 了解更多
  43. AZD3514
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    AZD3514

    Catalog No. A12396
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    AR 抑制剂 downregulator
    AZD3514是一种有效的雄激素受体下调剂，具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  44. AZD-2461
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    AZD-2461

    Catalog No. A12393
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    PARP 抑制剂
    AZD2461是新型有效的PARP抑制剂，对P-糖蛋白的亲和力较低。 了解更多
  45. AZD1080
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    AZD1080

    Catalog No. A12819
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    GSK3 抑制剂
    AZD1080是一种新型GSK3抑制剂，可消除啮齿动物大脑中的突触可塑性缺陷，并在人类中表现出外周靶标参与。 了解更多
  46. Tirapazamine
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    Tirapazamine

    Catalog No. A12754
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    Tirapazamine是一种生物还原，抗肿瘤，抗癌剂，在缺氧条件下对细胞有选择性毒性。 了解更多
  47. ONX-0914
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    ONX-0914

    Catalog No. A12653
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    Immunoproteasome 抑制剂
    ONX 0914是有效，选择性的免疫蛋白酶体亚基LMP7的抑制剂，在自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎，炎性肠病和狼疮）中具有潜在的治疗应用。ONX 0914被设计为一种有效的免疫蛋白酶抑制剂，对组成型蛋白酶体的交叉反应最小。 了解更多
  48. Ixabepilone
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    Ixabepilone

    Catalog No. A11449
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    microtubule 抑制剂
    Ixabepilone是epothilone B类似物。 了解更多
  49. Tedizolid (TR-701)
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    Tedizolid (TR-701)

    Catalog No. A11591
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    oxazolidinone antibacterial agent
    Tedizolid (TR-701)是一种新型的恶唑烷酮抗菌剂。 了解更多
  50. Amidopyrine
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    Amidopyrine

    Catalog No. A11805
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    Amidopyrine是白色结晶物质，用作镇痛药和解热药。 了解更多

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  1. Inhibitor (抑制剂) (61)
  2. Agonist (激动剂) (9)
  3. Antagonist (拮抗剂) (5)
  4. Activator (激活剂) (2)
  5. Blocker (阻断剂) (3)
  6. Inducer (诱导剂) (1)
靶点
  1. Aurora B (1)
  2. BAZ2A (1)
  3. BAZ2B (1)
  4. Carbonic Anhydrase II (1)
  5. Carbonic Anhydrase IV (1)
  6. COX (1)
  7. CSF1R (1)
  8. DNMT (1)
  9. EGFR (1)
  10. EGFR Exon 19 Deletion (1)
  11. EGFR L858R (1)
  12. EGFR T790M (1)
  13. EGFR wild type (1)
  14. EZH2 (1)
  15. FGFR (1)
  16. FGFR1 (1)
  17. FGFR2 (1)
  18. FGFR3 (1)
  19. FGFR4 (1)
  20. HDAC1 (1)
  21. JAK2 (2)
  22. Kit (1)
  23. p53 (1)
  24. PARP (2)
  25. PDGFRα (1)
  26. PDGFRβ (1)
  27. Pim1 (1)
  28. Pim2 (1)
  29. Pim3 (1)
  30. RIPK1 (1)
  31. Tankyrase-1 (1)
  32. Tankyrase-2 (1)
  33. VEGFR1 (FLT1) (1)
  34. VEGFR2 (FLK1) (1)
  35. VEGFR3 (FLT4) (1)
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