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￥ 0.00 “rasgap ras p21”的搜索结果
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K-Ras(G12C) inhibitor 12
Catalog No. A14227 -
K-Ras(G12C) inhibitor 6
Catalog No. A14103 K-Ras(G12C) 抑制剂K-Ras(G12C) inhibitor 6 是致癌性K-Ras（G12C）的不可逆抑制剂，颠覆了天然核苷酸的偏爱性，使GDP优于GTP。 了解更多 -
Pifithrin-alpha
Catalog No. A12451 p53 抑制剂Pifithrin-alpha是p53介导的细胞凋亡和p53依赖性基因转录（如细胞周期蛋白G，p21/waf1和mdm2表达）的可逆抑制剂。 了解更多 -
Pyridostatin
Catalog No. A12717 Pyridostatin是一种G-quadruplexe稳定剂，无细胞试验中Kd为490 nM，其以一系列原癌基因，包括c-kit，K-ras 和 Bcl-2为靶点。可通过诱导复制和转录依赖性DNA损伤来促进人类癌细胞的生长停滞。 了解更多 -
Bikinin
Catalog No. A15526 -
Ziprasidone
Catalog No. A15286 5-HT/dopamine receptor 拮抗剂Ziprasidone是5-HT（5-羟色胺）和多巴胺受体拮抗剂的组合，具有抗精神病活性。 了解更多 -
Deltarasin HCl
Catalog No. A13722 -
Resminostat
Catalog No. A12556 HDAC 抑制剂Resminostat，也称为RAS2410，是一种有效的I和II类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。它结合并抑制HDAC，从而导致高度乙酰化的组蛋白的积累。选择性的抑制HDAC1/3/6，IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM，作用于HDAC8效果弱，IC50为877 nM。 了解更多 -
Beta-Lapachone
Catalog No. A13059 DNA topoisomerase II 抑制剂Beta-Lapachone是一种选择性的DNA拓扑异构酶I抑制剂，对DNA拓扑异构酶II或连接酶没有抑制活性。 了解更多 -
GENZ-644282
Catalog No. A13206 -
Ofloxacin (DL8280)
Catalog No. A10666 -
Gatifloxacin
Catalog No. A10419 DNA gyrase/topoisomerase IV 抑制剂Gatifloxacin是一种氟喹诺酮类抗生素，可抑制细菌dna回旋酶(IC50 = 0.109 ng/ml)和拓扑异构酶iv(IC50 = 13.8 ng/ml)。 了解更多 -
Epirubicin
Catalog No. A12409 Topoisomerase 抑制剂Epirubicin是一种细胞可渗透的抗肿瘤抗生素。阿霉素的立体异构体，其心脏毒性降低。表柔比星的抗肿瘤作用是通过靶向和抑制Topo II（拓扑异构酶II）来介导的。 了解更多 -
Firategrast (SB 683699)
Catalog No. A12787 α4β1/α4β7 integrin 拮抗剂Firategrast (SB 683699)是一种口服可生物利用的alpha4 beta1/alpha4 beta7整联蛋白拮抗剂，旨在减少淋巴细胞向中枢神经系统（CNS）的运输。 了解更多 -
T-705 (Favipiravir)
Catalog No. A11590 viral RNA polymerase 抑制剂T-705 (Favipiravir)是一种有效的选择性RNA-dependent RNA polymerase抑制剂，在体外和体内均表现出有效的抗流感病毒活性。 了解更多 -
Pirarubicin
Catalog No. A10735 Topoisomerase II 抑制剂Pirarubicin是蒽环类抗肿瘤阿霉素的类似物。插入DNA中并与Topo II（拓扑异构酶II）相互作用并抑制DNA复制。 了解更多 -
Indisulam (E7070)
Catalog No. A12325 Carbonic anhydrase inhbitorIndisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂，也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多 -
(S)-10-Hydroxycamptothecin
Catalog No. A11997 Topoisomerase(S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物，它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多 -
Deferasirox
Catalog No. A10293 Iron chelatorDeferasirox是一种铁螯合剂，也是细胞色素P450 3A4诱导剂，细胞色素P450 2C8抑制剂和细胞色素P450 1A2抑制剂。 了解更多 -
PF-3758309
Catalog No. A11930 -
Donepezil hydrochloride
Catalog No. A10330 -
Lurasidone (SM13496)
Catalog No. A11214 Dopamine D2 抑制剂Lurasidone (SM-13496)是dopamine D2和5-HT7的拮抗剂，IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂。 了解更多 -
Sotrastaurin (AEB071)
Catalog No. A11554 PKC 抑制剂Sotrastaurin是一种有效的 pan-PKC 抑制剂，作用于PKCθ，PKCβ，PKCα，PKCη，PKCδ 和PKCε，Ki 分别为 0.22 nM，0.64 nM，0.95 nM，1.8 nM，2.1 nM 和 3.2 nM。用于预防移植排斥反应和治疗牛皮癣。 了解更多 -
Brinzolamide
Catalog No. A11765 -
Tioxolone
Catalog No. A11673 -
Sarafloxacin HCl
Catalog No. A11659 Topoisomerase 抑制剂Sarafloxacin hydrochloride是氟喹诺酮类抗菌剂。抑制细菌DNA促旋酶（拓扑异构酶）。 了解更多 -
Irinotecan
Catalog No. A10478 -
Etoposide (VP-16)
Catalog No. A10373 Topoisomerase II 抑制剂Etoposide (VP-16)是通过抑制topoisomerase II活性而抑制DNA合成。 了解更多 -
Elvitegravir (GS-9137)
Catalog No. A10347 HIV integrase 抑制剂Elvitegravir (GS-9137)是一种有效的抑制剂，可抑制人类1型免疫缺陷病毒（HIV-1）整合酶介导的整合链转移步骤。 了解更多 -
Epirubicin HCl
Catalog No. A10345 Topoisomerase II 抑制剂Epirubicin HCl是一种可透过细胞的蒽环类抗肿瘤抗生素。它用于抑制拓扑异构酶II和DNA解旋酶活性。 了解更多 -
DMXAA (ASA404, Vadimezan)
Catalog No. A10324 Vascular Disrupting Agent (VDA)DMXAA (ASA404,Vadimezan)是一种肿瘤血管破坏剂（tumor-VDA），也是一种DT-diaphorase的竞争性抑制剂。 了解更多 -
Camptothecin
Catalog No. A10174 -
Ibudilast (KC-404)
Catalog No. A11019 -
Cerubidine (Daunorubicin HCl, Rubidomycin HCl)
Catalog No. A10194 Topoisomerase 抑制剂Cerubidine (Daunorubicin HCl,Rubidomycin HCl)通过插入和抑制大分子生物合成与DNA相互作用。这抑制了拓扑异构酶II的进程，该酶使DNA中的超螺旋松弛以进行转录。 了解更多
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