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  1. (Z)-SMI-4a
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    (Z)-SMI-4a

    Catalog No. A11945
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    Pim 抑制剂
    SIM-4a是一种Pim激酶抑制剂，可通过激活AMPK来阻断mTORC1的活性。 通常对Pim-2有效，不会显着抑制任何其他丝氨酸/苏氨酸或酪氨酸激酶。 了解更多
  2. LGB-321 HCl
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    LGB-321 HCl

    Catalog No. A14420
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    Pan-PIM kinase 抑制剂
    LGB-321 HCl是一种有效且选择性的PIM激酶竞争性小分子抑制剂（Pan-PIM激酶抑制剂）。 了解更多
  3. SMI-16a
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    • 最新产品

    SMI-16a

    Catalog No. A17157
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    Pim kinase 抑制剂
    SMI-16a是选择性的Pim激酶抑制剂，其对Pim1，Pim2和PC3细胞的IC 50值分别为0.15、0.02和48μM。 了解更多
  4. GDC-0339
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    GDC-0339

    Catalog No. A20920
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    Pim kinase inhibitor
    GDC-0339 is a potent, orally bioavailable and well tolerated pan-Pim kinase inhibitor, with Kis of 0.03 nM, 0.1 nM and 0.02 nM for Pim1, Pim2 and Pim3, respectively. GDC-0339 is discovered as a potential treatment of multiple myeloma. 了解更多
  5. INCB053914 phosphate
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    INCB053914 phosphate

    Catalog No. A21444
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    Pim inhibitor
    INCB053914 phosphate is an inhibitor of Pim extracted from patent WO 2017044730 A1, compound 1; has an IC50 of less than 35 nM. 了解更多
  6. TCS PIM-1 4a (SMI-4a)
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    TCS PIM-1 4a (SMI-4a)

    Catalog No. A11967
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    Pim 抑制剂
    TCS PIM-1 4a (SMI-4a)是一种具有选择性和ATP竞争性的Pim激酶抑制剂（Pim-1和Pim-2的IC50值分别为24和100 nM）。 了解更多
  7. CX-6258
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    CX-6258

    Catalog No. A12896
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    Pim 抑制剂
    CX-6258是一种有效，选择性和口服有效的pan-Pim激酶抑制剂。 了解更多
  8. CX-6258 HCl
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    CX-6258 HCl

    Catalog No. A14275
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    Pan-PIM kinase 抑制剂
    CX-6258 HCl是一种有效的口服泛Pim激酶抑制剂，对Pim1，Pim2和Pim3的IC50为5 nM，25 nM和16 nM。 了解更多
  9. CX-6258 hydrochloride hydrate
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    CX-6258 hydrochloride hydrate

    Catalog No. A15055
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    Pim 抑制剂
    CX-6258 hydrochloride hydrate是一种有效的，口服有效的Pim 1/2/3激酶（IC50 = 5 nM/25 nM/16 nM）抑制剂，具有出色的生化效能和激酶选择性。 了解更多
  10. PIM-1 Inhibitor 2
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    PIM-1 Inhibitor 2

    Catalog No. A15368
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    PIM-1 抑制剂
    PIM-1 Inhibitor 2 是有效的Pim-1激酶抑制剂（Ki = 91 nM）。 了解更多
  11. TCS PIM-1 1
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    TCS PIM-1 1

    Catalog No. A15369
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    Pim-1 Kinase 抑制剂
    TCS PIM-1 1是一种有效的且具有选择性的ATP竞争性Pim-1 kianse抑制剂，IC50为50 nM，对Pim-2和MEK1/MEK2表现出良好的选择性（IC50s> 20,000 nM）。 了解更多
  12. PIM447 (LGH447)
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    PIM447 (LGH447)

    Catalog No. A16807
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    Pim 抑制剂
    PIM447 (LGH447)是一种新型的pan-PIM激酶抑制剂，其PIM1，PIM2，PIM3的Ki值分别为6 pM，18 pM，9 pM。它也抑制GSK3β，PKN1和PKCτ，但效力显着降低，IC50在1-5μM之间（相对于PIM上Ki的差异> 105倍）。 了解更多
  13. AZD1208 HCl
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    AZD1208 HCl

    Catalog No. A16927
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    PIM kinases 抑制剂
    AZD1208 HCl是一种新型的，口服可生物利用的高选择性PIM激酶抑制剂。 了解更多
  14. Pelitinib (EKB-569)
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    Pelitinib (EKB-569)

    Catalog No. A10706
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    EGFR 抑制剂
    Pelitinib (EKB-569)是一种有效的,不可逆EGFR抑制剂,IC50为38.5 nM 了解更多
  15. Neratinib (HKI-272)
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    Neratinib (HKI-272)

    Catalog No. A10638
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    HER2 抑制剂
    Neratinib (HKI-272)是一种酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  16. Canertinib (CI-1033)
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    Canertinib (CI-1033)

    Catalog No. A10211
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    HER2/ErbB2 抑制剂
    Canertinib (CI-1033)是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR（IC50 0.8 nM），HER-2（IC50 19 nM）和ErbB-4（IC50 7 nM）具有活性。 了解更多
  17. BIBW2992 (Afatinib)
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    BIBW2992 (Afatinib)

    Catalog No. A10141
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    EGFR 抑制剂
    BIBW2992 (Afatinib)是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它不可逆地抑制人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶。 了解更多
  18. AZD8931 (Sapitinib)
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    AZD8931 (Sapitinib)

    Catalog No. A10116
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    pan-EGFR/pan-erbB 抑制剂
    AZD8931 (Sapitinib)是ErbB1，ErbB2和ErbB3受体信号传导的等效抑制剂。 了解更多
  19. WZ4002
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    WZ4002

    Catalog No. A10991
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    EGFR 抑制剂
    WZ4002是一种新型的，突变选择性EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M)，在BaF3细胞系中IC50为2 nM/8 nM；对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 了解更多
  20. Gefitinib (Iressa)
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    Gefitinib (Iressa)

    Catalog No. A10422
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    EGFR 抑制剂
    Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂，可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多
  21. Erlotinib HCl
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    Erlotinib HCl

    Catalog No. A10362
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    EGFR 抑制剂
    Erlotinib hydrochloride是一种可逆的酪氨酸激酶抑制剂，作用于表皮生长因子受体（EGFR）。 了解更多
  22. Lapatinib Ditosylate
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    Lapatinib Ditosylate

    Catalog No. A10514
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    HER2 抑制剂
    Lapatinib是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，可阻断HER2生长受体途径。 了解更多
  23. AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
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    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)

    Catalog No. A11022
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    EGFR 抑制剂
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是EGFR激酶的抑制剂，IC50值为3 nM。 了解更多
  24. OSI-420
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    OSI-420

    Catalog No. A10678
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    EGFR 抑制剂
    OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420)是一种口服活性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制细胞间结构域来抑制受体酪氨酸激酶（TKs）。 了解更多
  25. CUDC-101
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    CUDC-101

    Catalog No. A10246
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    HDAC 抑制剂
    CUDC-101是一种抑制多种靶标的新型化合物，旨在抑制HDAC，EGFR和Her2。 了解更多
  26. WZ8040
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    WZ8040

    Catalog No. A10992
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    EGFR 抑制剂
    WZ8040是一种新型的EGFR抑制剂，可抑制含有EGFR-T790M的细胞系的生长并抑制EGFR磷酸化。 了解更多
  27. WZ3146
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    WZ3146

    Catalog No. A10990
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    EGFR 抑制剂
    WZ3146是EGFR受体激酶突变体的抑制剂，该突变体在活性位点网守残基（T790M）中带有突变，并且对野生型EGFR激酶的效力要低得多。 了解更多
  28. PD153035 (HCl salt)
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    PD153035 (HCl salt)

    Catalog No. A10702
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    EGFR 抑制剂
    PD153035 (HCl salt)是EGFR酪氨酸激酶活性的极其有效和特异的抑制剂。 了解更多
  29. CP-724714
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    CP-724714

    Catalog No. A10242
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    HER2/ErbB2 抑制剂
    CP-724714是一种有效的，选择性HER2/ErbB2抑制剂，可抑制HER2激酶（IC50 3.8 ng/ml）。 了解更多
  30. BMS 599626 (AC480)
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    BMS 599626 (AC480)

    Catalog No. A11209
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    EGFR 抑制剂
    BMS 599626 (AC480)是一种选择性的，高效效的HER1，HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂（IC50分别为22、32和190 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  31. Arry-380 analog
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    Arry-380 analog

    Catalog No. A11027
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    HER2 抑制剂
    Arry-380 analog是一种ErbB-2抑制剂，可选择性结合并抑制ErbB-2的磷酸化，从而导致表达ErbB-2的肿瘤细胞的生长抑制和死亡。 了解更多
  32. AV-412
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    AV-412

    Catalog No. A11028
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    EGFR 抑制剂
    AV-412是一种EGFR / HER2抑制剂，可与表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）结合并抑制其生长，这可能会导致肿瘤生长和血管生成受到抑制。 了解更多
  33. AEE788
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    AEE788

    Catalog No. A10043
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    EGFR 抑制剂
    AEE788是一种口服生物可用的多受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR，HER2和VEGF2酪氨酸激酶的磷酸化。 了解更多
  34. Chrysophanic acid (Chrysophanol)
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    Chrysophanic acid (Chrysophanol)

    Catalog No. A10210
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    EGFR 抑制剂
    Chrysophanic acid (Chrysophanol)是通过抑制EGFR/mTOR通路来阻止结肠癌细胞的增殖。 了解更多
  35. PF299804 (Dacomitinib, PF299)
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    PF299804 (Dacomitinib, PF299)

    Catalog No. A11051
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    EGFR 抑制剂
    PF299804是一种有效的，可口服的酪氨酸激酶人表皮生长因子受体（HER）1（EGFR），HER2和HER4不可逆抑制剂。 了解更多
  36. XL647 (Tesevatinib)
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    XL647 (Tesevatinib)

    Catalog No. A11057
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    EGFR, HER2 and VEGFR 抑制剂
    XL647 (Tesevatinib)是一种口服生物可利用的小分子RTK抑制剂，可结合并抑制在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起主要作用的几种酪氨酸受体激酶，包括EGFR，HER2，ERBB2，VEGFR和EphB4。 了解更多
  37. AST-1306
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    AST-1306

    Catalog No. A11155
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    EGFR 抑制剂
    AST-1306是一种新型的苯胺-喹唑啉化合物，在无细胞和基于细胞的系统中均抑制野生型表皮生长因子受体（EGFR）和ErbB2以及EGFR抗性突变体的酶活性。 了解更多
  38. Daphnetin
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    Daphnetin

    Catalog No. A10286
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    EGFR, PKA,PKC 抑制剂
    Daphnetin是一种香豆素类似物，可作为几种蛋白激酶的抑制剂。它在体外抑制EGFR激酶（IC50 = 7.67 ?M），PKA（IC50 = 9.33 ?M）和PKC（IC50 = 25 ?M）。蜂胶对EGFR激酶的抑制作用与ATP竞争，对肽底物没有竞争性。还可以用作有效的抗氧化剂和抗疟疾剂。 了解更多
  39. Mubritinib (TAK 165)
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    Mubritinib (TAK 165)

    Catalog No. A10612
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    HER2/ErbB2 抑制剂
    Mubritinib (TAK 165)是一种有效的EGFR和p34cdc2抑制剂，IC50分别为6 nM和0.2 ?M。Mubritinib（TAK 165）也抑制p33cdk2和p33cdk5。 了解更多
  40. ARRY334543 (Varlitinib)
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    ARRY334543 (Varlitinib)

    Catalog No. A11158
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    EGFR 抑制剂
    ARRY334543 (Varlitinib)是一种有效的EGFR和ErbB-2口服活性小分子抑制剂。 了解更多
  41. BMS-690514
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    BMS-690514

    Catalog No. A11263
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4抑制剂，以及VEGF受体激酶。 了解更多
  42. TAK-285
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    TAK-285

    Catalog No. A11236
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    HER2/EGFR 抑制剂
    TAK-285是一种研究性的HER2/EGFR抑制剂，可在具有完整血脑屏障 (BBB) 的大鼠中穿透CNS。TAK-285对HER2和EGFR激酶具有抑制活性，HER2和EGFR的IC50值分别为17 nmol/L (95％CI 12-24)和23 nmol/L (95％CI 18-30)。 了解更多
  43. AST-6
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    AST-6

    Catalog No. A10062
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    EGFR 抑制剂
    AST-6是表皮生长因子受体1和2的新型不可逆抑制剂，可在体内外抑制肿瘤生长。 了解更多
  44. Tyrphostin AG 879
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    Tyrphostin AG 879

    Catalog No. A10053
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    HER2 抑制剂
    Tyrphostin AG 879是神经生长因子（NGF）TrkA酪氨酸激酶活性的抑制剂。 了解更多
  45. BIBX 1382
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    BIBX 1382

    Catalog No. A11334
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    EGFR 抑制剂
    BIBX 1382是一种细胞可渗透的嘧啶嘧啶化合物，可作为一种有效的，可逆的，ATP竞争性高选择性的EGFR抑制剂。 了解更多
  46. AG-17
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    AG-17

    Catalog No. A11949
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    EGFR 抑制剂
    AG-17是人表皮样癌细胞系A431中EGFR激酶的抑制剂，IC50值为460 μM，作用于PDGFR更有效，IC50值为0.5μM。 了解更多
  47. SU-5402
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    SU-5402

    Catalog No. A11558
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    VEGFR/FGFR/EGFR 抑制剂?
    SU-5402是有效且选择性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂(在VEGFR2, FGFR1, PDGFRβ和EGFR处IC50值分别为0.02、0.03、0.51和> 100μM)。 了解更多
  48. PKC 412 (Midostaurin)
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    PKC 412 (Midostaurin)

    Catalog No. A12650
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    PKC 抑制剂
    PKC 412 (Midostaurin)是一种广谱蛋白激酶抑制剂。抑制常规PKC亚型α/β/γ，PDFRβ，VEGFR2，Syk，Flk-1，Flt3，Cdk1/B，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，VEGFR1和EGFR。显示有效的抗肿瘤活性。 了解更多
  49. CGP-52411
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    CGP-52411

    Catalog No. A12867
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    EGFR 抑制剂
    CGP-52411是表皮生长因子受体（EGFR）的选择性抑制剂（体外IC50 = 0.3μM）。还抑制和逆转与阿尔茨海默氏病有关的Aβ42纤维的形成。 了解更多
  50. ARRY-543 (Varlitinib, ASLAN001)
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    ARRY-543 (Varlitinib, ASLAN001)

    Catalog No. A12868
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    ErbB 抑制剂
    ARRY-543 (Varlitinib,ASLAN001)是一种新型口服ErbB家族抑制剂，与批准的ErbB抑制剂不同，它直接或间接靶向ErbB家族的所有成员，包括ErbB3，在治疗通过多个ErbB家族成员发出信号的肿瘤方面具有潜在优势。 了解更多

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  2. Stat (22)
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  7. EGFR Exon 19 Deletion (1)
  8. EGFR L858R (5)
  9. EGFR L861Q (2)
  10. EGFR T790M (9)
  11. EGFR wild type (2)
  12. ErbB2 (3)
  13. ErbB3 (1)
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  16. FLT3 (6)
  17. HDAC (1)
  18. HER2 (2)
  19. JAK1 (18)
  20. JAK2 (37)
  21. JAK3 (17)
  22. Mnk1 (1)
  23. Mnk2 (1)
  24. PDGFRβ (1)
  25. Pim1 (9)
  26. Pim2 (7)
  27. Pim3 (5)
  28. PKCα (1)
  29. PKCβ (1)
  30. RET (1)
  31. STAT1 (1)
  32. STAT3 (7)
  33. STAT5 (2)
  34. Syk (2)
  35. Tyk2 (5)
  36. VEGFR2 (FLK1) (2)
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