Canertinib (CI-1033)是一种不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，对EGFR（IC50 0.8 nM），HER-2（IC50 19 nM）和ErbB-4（IC50 7 nM）具有活性。 了解更多

Mubritinib (TAK 165)是一种有效的EGFR和p34cdc2抑制剂，IC50分别为6 nM和0.2 ?M。Mubritinib（TAK 165）也抑制p33cdk2和p33cdk5。 了解更多

Lapatinib (free base)是一种双重酪氨酸激酶抑制剂，是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂，在无细胞试验中IC50分别为10.2和9.8 nM。可阻断HER2生长受体途径。 了解更多

PKC 412 (Midostaurin)是一种广谱蛋白激酶抑制剂。抑制常规PKC亚型α/β/γ，PDFRβ，VEGFR2，Syk，Flk-1，Flt3，Cdk1/B，PKA，c-Kit，c-Fgr，c-Src，VEGFR1和EGFR。显示有效的抗肿瘤活性。 了解更多

ZM39923是一种JAK1/3抑制剂，pIC50为4.4/7.1，对JAK2几乎没有活性，对EGFR的作用中等。还发现对转谷氨酰胺酶敏感。 了解更多

Pelitinib (EKB-569)是一种有效的,不可逆EGFR抑制剂,IC50为38.5 nM 了解更多

AZD8931 (Sapitinib)是ErbB1，ErbB2和ErbB3受体信号传导的等效抑制剂。 了解更多

WZ4002是一种新型的，突变选择性EGFR抑制剂，作用于EGFR(L858R)/(T790M)，在BaF3细胞系中IC50为2 nM/8 nM；对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 了解更多

AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是EGFR激酶的抑制剂，IC50值为3 nM。 了解更多

OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420)是一种口服活性EGFR酪氨酸激酶抑制剂，可通过抑制细胞间结构域来抑制受体酪氨酸激酶（TKs）。 了解更多

CUDC-101是一种抑制多种靶标的新型化合物，旨在抑制HDAC，EGFR和Her2。 了解更多

WZ8040是一种新型的EGFR抑制剂，可抑制含有EGFR-T790M的细胞系的生长并抑制EGFR磷酸化。 了解更多

WZ3146是EGFR受体激酶突变体的抑制剂，该突变体在活性位点网守残基（T790M）中带有突变，并且对野生型EGFR激酶的效力要低得多。 了解更多

PD153035 (HCl salt)是EGFR酪氨酸激酶活性的极其有效和特异的抑制剂。 了解更多

BMS 599626 (AC480)是一种选择性的，高效效的HER1，HER2和HER4酪氨酸激酶抑制剂（IC50分别为22、32和190 nM），具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多

AEE788是一种口服生物可用的多受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制EGFR，HER2和VEGF2酪氨酸激酶的磷酸化。 了解更多

Chrysophanic acid (Chrysophanol)是通过抑制EGFR/mTOR通路来阻止结肠癌细胞的增殖。 了解更多

XL647 (Tesevatinib)是一种口服生物可利用的小分子RTK抑制剂，可结合并抑制在肿瘤细胞增殖和肿瘤血管形成中起主要作用的几种酪氨酸受体激酶，包括EGFR，HER2，ERBB2，VEGFR和EphB4。 了解更多

Daphnetin是一种香豆素类似物，可作为几种蛋白激酶的抑制剂。它在体外抑制EGFR激酶（IC50 = 7.67 ?M），PKA（IC50 = 9.33 ?M）和PKC（IC50 = 25 ?M）。蜂胶对EGFR激酶的抑制作用与ATP竞争，对肽底物没有竞争性。还可以用作有效的抗氧化剂和抗疟疾剂。 了解更多

ARRY334543 (Varlitinib)是一种有效的EGFR和ErbB-2口服活性小分子抑制剂。 了解更多

TAK-285是一种研究性的HER2/EGFR抑制剂，可在具有完整血脑屏障 (BBB) 的大鼠中穿透CNS。TAK-285对HER2和EGFR激酶具有抑制活性，HER2和EGFR的IC50值分别为17 nmol/L (95％CI 12-24)和23 nmol/L (95％CI 18-30)。 了解更多

AST-6是表皮生长因子受体1和2的新型不可逆抑制剂，可在体内外抑制肿瘤生长。 了解更多

BIBX 1382是一种细胞可渗透的嘧啶嘧啶化合物，可作为一种有效的，可逆的，ATP竞争性高选择性的EGFR抑制剂。 了解更多

AG-17是人表皮样癌细胞系A431中EGFR激酶的抑制剂，IC50值为460 μM，作用于PDGFR更有效，IC50值为0.5μM。 了解更多

ARRY-543 (Varlitinib,ASLAN001)是一种新型口服ErbB家族抑制剂，与批准的ErbB抑制剂不同，它直接或间接靶向ErbB家族的所有成员，包括ErbB3，在治疗通过多个ErbB家族成员发出信号的肿瘤方面具有潜在优势。 了解更多

Poziotinib是一种口服生物利用的，基于喹唑啉的泛表皮生长因子受体（EGFR或HER）抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多

ZM 39923 HCl是JAK3抑制剂（IC50 = 79 nM），其抑制表皮生长因子受体，JAK1和细胞周期蛋白依赖性激酶4（IC50s分别为2.4、40和10 M）的抑制作用较小。 了解更多

DM1-SMCC是具有反应性接头SMCC的DM1，后者可与抗体反应以形成抗体-药物偶联物。 了解更多

PD168393是一种有效的，细胞可渗透的，不可逆的EGFR抑制剂，IC50值为700 pM。 了解更多

EAI045是一种有效的选择性EGFR抑制剂。EAI045靶向选定的耐药性EGFR突变体，但保留了野生型受体。 了解更多

Anlotinib是从专利2015185012 A1（化合物1）中提取的EGFR抑制剂，可用于治疗非小细胞肺癌。 了解更多

AG 1517是表皮生长因子受体酪氨酸激酶EGFR的有效和选择性ATP竞争性抑制剂。 了解更多

AV-412 (MP412)是一种EGFR抑制剂，对EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M，EGFRL858R/T790M和ErbB2的IC50分别为0.75、0.5、0.79、2.3、19 nM。 了解更多

Avitinib (AC0010)是一种基于吡咯并嘧啶的不可逆EGFR抑制剂，对EGFR L858R/T790M双重突变具有突变选择性，IC50值为0.18 nM，效力比野生型EGFR（IC50值为7.68 nM）高近43倍。它具有可比的抗肿瘤活性和耐受的毒性。 了解更多

Lazertinib (YH25448,GNS-1480)是一种有效的，高度突变选择性和不可逆的EGFR-TKI，对于Del19/T790M，L858R/T790M，Del19，Del19，IC50值分别为1.7 nM，2 nM，5 nM，20.6 nM和76 nM。L85R和野生型EGFR分别显示出更高的IC50值，即抗药性ErbB2和ErbB4。 了解更多

Tyrphostin AG-528，也称为Tyrphostin B66，是EGFR蛋白酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多

Pyrotinib Racemate是吡罗替尼的外消旋体。吡罗替尼是一种有效的选择性EGFR/HER2双重抑制剂。 了解更多

AG-494是表皮生长因子受体激酶的抑制剂，在HT-22细胞中的IC50值为1μM。 了解更多

Lavendustin A是表皮生长因子（EGF）受体相关酪氨酸激酶的选择性抑制剂，IC50值为11 nM。 了解更多

JAK3-IN-2 is a potent and highly selective JAK3 inhibitor with IC50 of 0.15 nM. dispalys >4,300-fold selectivity over JAK1, JAK2 and TYK2, and other kinases BMX, EGFR, ITK and BTK; blocks cytokine signaling through JAK3, but not through other JAK family enzymes; inhibits IL-7 induced pSTAT5 in CD3+, CD8+ T cells with IC50 of 280 nM; sufficiently blocks the development of inflammation in a rat model of rheumatoid arthritis, while sparing hematopoiesis. 了解更多

DBPR112 is an orally active Furanopyrimidine-Based Epidermal Growth Factor Receptor inhibitor with IC50s of 15 nM and 48 nM for EGFRWT and EGFRL858R/T790M, respectively. 了解更多

BIBW2992 (Afatinib)是酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它不可逆地抑制人表皮生长因子受体2（Her2）和表皮生长因子受体（EGFR）激酶。 了解更多

Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂，可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多

Erlotinib hydrochloride是一种可逆的酪氨酸激酶抑制剂，作用于表皮生长因子受体（EGFR）。 了解更多

AV-412是一种EGFR / HER2抑制剂，可与表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）结合并抑制其生长，这可能会导致肿瘤生长和血管生成受到抑制。 了解更多

AG 490是EGF受体酪氨酸激酶的选择性抑制剂 (EGFR和ErbB2的IC50值分别为2和13.5μM)。也抑制对Lck，Lyn，Btk，Syk和Src无活性的JAK2。 了解更多

PF299804是一种有效的，可口服的酪氨酸激酶人表皮生长因子受体（HER）1（EGFR），HER2和HER4不可逆抑制剂。 了解更多

AST-1306是一种新型的苯胺-喹唑啉化合物，在无细胞和基于细胞的系统中均抑制野生型表皮生长因子受体（EGFR）和ErbB2以及EGFR抗性突变体的酶活性。 了解更多

BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4抑制剂，以及VEGF受体激酶。 了解更多