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  1. BMS-707035
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    BMS-707035

    Catalog No. A10156
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    HIV-1 integrase 抑制剂
    BMS-707035是HIV-1整合酶（IN）抑制剂。HIV-1整合酶（IN）代表临床上治疗HIV/AIDS的具有治疗优势的病毒靶标。 了解更多
  2. Clinofibrate
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    Clinofibrate

    Catalog No. A11184
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    HMG-CoA Reductase 抑制剂
    Clinofibrate是一种脂质清除剂，似乎可以改变脂质代谢，减少类固醇诱导的骨细胞内脂质堆积。它还可以有效降低血浆纤维蛋白原水平。抑制hydroxymethylglutaryl coenzyme A reductase (HMGCR)（羟甲基戊二酰辅酶A还原酶），IC50为0.47 mM。 了解更多
  3. WAY-600
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    WAY-600

    Catalog No. A11188
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    mTOR 抑制剂
    WAY-600是一种有效的，ATP竞争性的，选择性的mTOR抑制剂，IC50为9 nM；抑制mTORC1/P-S6K(T389)和mTORC2/P-AKT(S473)，但不抑制P-AKT(T308)；作用于mTOR比作用于PI3Kα(>100倍)和PI3Kγ(>500倍)选择性高。 了解更多
  4. PF-2545920
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    PF-2545920

    Catalog No. A11191
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    PDE10A 抑制剂
    PF-2545920是对PDE10A亚型具有选择性的磷酸二酯酶抑制剂。 了解更多
  5. KW-2478
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    KW-2478

    Catalog No. A11195
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    HSP90 抑制剂
    KW-2478是一种靶向人热休克蛋白90（Hsp90）的药物，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  6. A 922500
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    A 922500

    Catalog No. A11199
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    DGAT-1 抑制剂
    922500是一种二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7和24 nM）。 了解更多
  7. NPI-2358 (Plinabulin)
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    NPI-2358 (Plinabulin)

    Catalog No. A10654
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    Microtubule 抑制剂
    NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物，NPI-2350是从曲霉属（Aspergillus sp.）分离的天然产物，可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多
  8. NVP-ADW742
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    NVP-ADW742

    Catalog No. A10658
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    IGF-1R 抑制剂
    NVP-ADW742是一种IGF-1R抑制剂，IC50为0.17μM。 了解更多
  9. SB 743921
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    SB 743921

    Catalog No. A10828
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    KSP 抑制剂
    SB 743921是第二代KSP抑制剂，在癌症的临床前模型中是一种高效有效的治疗剂。 了解更多
  10. TWS119
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    TWS119

    Catalog No. A11223
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    GSK-3 抑制剂
    TWS119是4,6双取代的吡咯并嘧啶，可有效抑制GSK3β，IC50值为30 nM。 了解更多
  11. PF 573228
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    PF 573228

    Catalog No. A11235
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    FAK 抑制剂
    PF 573228是一种有效和选择性的粘着斑激酶（FAK）抑制剂（IC50 = 4 nM）。 了解更多
  12. Tubacin
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    Tubacin

    Catalog No. A10954
    HDAC6 抑制剂
    Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种高效且选择性强，可逆，可透过细胞的HDAC6抑制剂，IC50为4 nM。 了解更多
  13. Rosuvastatin
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    Rosuvastatin

    Catalog No. A11122
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    HMG-CoA reductase 抑制剂
    Rosuvastatin是用于治疗高胆固醇和相关疾病的抑制剂。 了解更多
  14. Peramivir
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    Peramivir

    Catalog No. A11124
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    Neuraminidase 抑制剂
    Peramivir是一种神经氨酸酶抑制剂，可作为流感神经氨酸酶的过渡态类似物抑制剂，从而防止新病毒从受感染的细胞中出现。 了解更多
  15. Abacavir sulfate
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    Abacavir sulfate

    Catalog No. A11120
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir sulfate是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI）。 了解更多
  16. Abacavir
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    Abacavir

    Catalog No. A11115
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂（NRTI）；鸟苷类似物用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 了解更多
  17. Clofarabine
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    Clofarabine

    Catalog No. A10228
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多
  18. FK-506 (Tacrolimus)
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    FK-506 (Tacrolimus)

    Catalog No. A10389
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    mTOR 抑制剂
    FK-506 (Tacrolimus)是一种免疫抑制药物，通过结合到抑免蛋白FKBP12 (FK506 结合蛋白)产生新的复合物，从而降低T细胞中肽酰脯氨酰异构酶活性。 了解更多
  19. BMS-690514
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    BMS-690514

    Catalog No. A11263
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    VEGFR/EGFR 抑制剂
    BMS-690514是一种有效的选择性表皮生长因子受体（EGFR），HER2和HER4抑制剂，以及VEGF受体激酶。 了解更多
  20. IPI-504 (Retaspimycin HCl)
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    IPI-504 (Retaspimycin HCl)

    Catalog No. A11269
    Hsp90 抑制剂
    IPI-504 (Retaspimycin HCl)是新型的，有效的热休克蛋白90（Hsp90）抑制剂。 了解更多
  21. AS 602801 (Bentamapimod)
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    AS 602801 (Bentamapimod)

    Catalog No. A11296
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    JNK 抑制剂
    AS 602801 (Bentamapimod)是一种新型口服活性Jun激酶抑制剂。 了解更多
  22. Dabrafenib (GSK2118436A)
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    Dabrafenib (GSK2118436A)

    Catalog No. A11381
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂，具有V600E突变，目前正在临床试验中。 了解更多
  23. Bardoxolone methyl (RTA 402)
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    Bardoxolone methyl (RTA 402)

    Catalog No. A11323
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    IκB/IKK 抑制剂
    Bardoxolone甲基是口服的一流的合成三萜类化合物。它是Nrf2途径的诱导剂，可以抑制氧化应激和炎症。 了解更多
  24. Avibactam
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    Avibactam

    Catalog No. A11299
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    β-lactamase 抑制剂
    Avibactam是一种共价，可逆的非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂。 了解更多
  25. Bay 60-7550
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    Bay 60-7550

    Catalog No. A11326
    PDE-2 抑制剂
    Bay 60-7550是一种强效PDE2抑制剂，IC50值为2.0 nM(牛)和4.7 nM(人)。 了解更多
  26. BCX 1470 methanesulfonate
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    BCX 1470 methanesulfonate

    Catalog No. A11325
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    Serine protease 抑制剂
    BCX 1470 methanesulfonate是丝氨酸蛋白酶抑制剂。BCX 1470在体外阻断补体酶CLs和因子D的酯酶和溶血活性。 了解更多
  27. Bay 65-1942
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    Bay 65-1942

    Catalog No. A11339
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    IKKβ 抑制剂
    Bay 65-1942是选择性靶向IKKβ激酶活性的ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  28. CTS-1027
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    CTS-1027

    Catalog No. A11345
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    Matrix Metalloproteinase 抑制剂
    CTS-1027是一种有效的MMP抑制剂，可预防TNFα和α-Fas诱导的肝损伤。 了解更多
  29. INK 128 (MLN0128)
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    INK 128 (MLN0128)

    Catalog No. A11461
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    mTOR 抑制剂
    INK 128是TORC1/2抑制剂，也是具有潜在抗肿瘤活性的猛禽mTOR（TOR复合物1或TORC1）和raptor-mTOR（TOR复合物2或TORC2）的口服生物利用抑制剂。 了解更多
  30. JTT-705 (Dalcetrapib)
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    JTT-705 (Dalcetrapib)

    Catalog No. A11213
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    CETP 抑制剂
    JTT-705 (Dalcetrapib)是一种CETP抑制剂，抑制CETP是增加HDL-胆固醇并可能减少动脉粥样硬化的目标。 了解更多
  31. GNF 2
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    GNF 2

    Catalog No. A11439
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    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF 2是一种Bcr-abl抑制剂，在表达Bcr-abl的细胞中抑制增殖并诱导凋亡。 了解更多
  32. Cobicistat (GS-9350)
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    Cobicistat (GS-9350)

    Catalog No. A11277
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    CYP3A 抑制剂
    Cobicistat (GS-9350)是有效，选择性的细胞色素酶P450 3A (CYP3A)抑制剂，包括重要的cyp3a4亚型。它还抑制肠道转运蛋白，增加几种hiv药物的整体吸收，包括atazanavir、darunavir和tenofovir alafenamide延胡索酸盐。 了解更多
  33. KB-R7943 mesylate
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    KB-R7943 mesylate

    Catalog No. A11933
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    Na+/Ca2+ Exchanger 抑制剂
    KB-R7943 mesylate是一种在表达NCX1的细胞中具有Na+/Ca2+交换反向模式的细胞渗透性强效选择性NCKX抑制剂。 了解更多
  34. ACY-1215 (Rocilinostat)
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    ACY-1215 (Rocilinostat)

    Catalog No. A11940
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    HDAC6 抑制剂
    ACY-1215 (Rocilinostat)是一种选择性HDAC6抑制剂，从而通过Hsp90的超乙酰化作用破坏Hsp90蛋白伴侣系统，并防止随后的总蛋白降解。 了解更多
  35. Saquinavir
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    Saquinavir

    Catalog No. A11378
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    HIV Protease 抑制剂
    Saquinavir是蛋白酶抑制剂。蛋白酶是将蛋白质分子切割成更小片段的酶。Saquinavir抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶。 了解更多
  36. BIX 01294
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    BIX 01294

    Catalog No. A11763
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    G9a/GLP HMT 抑制剂
    BIX 01294是一种G9a样蛋白和G9a组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂。 了解更多
  37. Zotarolimus
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    Zotarolimus

    Catalog No. A11950
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    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂，可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多
  38. Diclofensine
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    Diclofensine

    Catalog No. A10305
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    Monoamine reuptake 抑制剂
    Diclofensine (Ro 8-4650)用作三重单胺再摄取抑制剂，主要抑制多巴胺和去甲肾上腺素的再摄取。 了解更多
  39. Compound 401
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    Compound 401

    Catalog No. A11778
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    DNA-PK 抑制剂
    Compound 401是一种细胞可渗透的嘧啶-异喹啉酮化合物，可作为有效的，可逆的和ATP竞争的DNA-PK抑制剂（IC50 = 280 nM），选择性是mTOR（IC50 = 5.3μM）的19倍。 了解更多
  40. TCS JNK 5a
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    TCS JNK 5a

    Catalog No. A11969
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    JNK 抑制剂 IX
    TCS JNK 5a是JNK2和JNK3的高度选择性抑制剂（对于JNK3，JNK2，JNK1和p38β，pIC50值分别为6.7、6.5，<5.0和<4.8）。 了解更多
  41. BML-275 (Dorsomorphin)
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    BML-275 (Dorsomorphin)

    Catalog No. A11970
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    AMPK 抑制剂
    BML-275 (Dorsomorphin)是一种可渗透细胞的吡唑并嘧啶化合物，显示为AMP激活的蛋白激酶（AMPK）和脂肪酸合酶抑制剂。 了解更多
  42. Indisulam (E7070)
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    Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
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    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂，也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  43. MLN2480 (BIIB-024)
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    MLN2480 (BIIB-024)

    Catalog No. A11240
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    pan-Raf 抑制剂
    MLN2480 (BIIB-024)是一种口服的Raf激酶抑制剂。 了解更多
  44. BMN673
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    BMN673

    Catalog No. A11243
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    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  45. Go 6976
    Quick View

    Go 6976

    Catalog No. A12419
    PKC 抑制剂
    Go6976是一种有效的PKC抑制剂，对PKC（大鼠脑），PKCα和PKCβ1的IC50分别为7.9 nM，2.3 nM和6.2 nM。也是JAK2和Flt3的有效抑制剂。 了解更多
  46. SU 5416 (Semaxinib)
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    SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
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    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体（VEGFR）的抑制剂，它还抑制其他酪氨酸激酶KIT，MET，FLT3和RET。 了解更多
  47. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)
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    Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
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    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂，通过抑制KIT，血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  48. Fexofenadine HCl
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    Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药，可抑制Cox-1，Cox-2，并且是组胺H1受体激动剂，IC50为246 nM。 了解更多
  49. Iguratimod (T 614)
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    Iguratimod (T 614)

    Catalog No. A11464
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    COX-2 抑制剂
    Iguratimod (T 614)是一种抗风湿剂，能够有效地抑制COX-2的活性，IC50值为20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Iguratimod同时为巨噬细胞移动抑制因子 (MIF) 抑制剂，IC50值为6.81 μM。 了解更多
  50. NSC 23766
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    NSC 23766

    Catalog No. A12546
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    Rac1 activation 抑制剂
    SC 23766是Rac1-GEF相互作用的选择性抑制剂。通过Rac特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子（GEF）TrioN和Tiam1（IC50为50 μM）阻止Rac1激活，而不影响Cdc42或RhoA激活。 了解更多

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