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  1. CFTR-Inhibitor-II
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    CFTR-Inhibitor-II

    Catalog No. A13723
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    CFTR 抑制剂
    CFTR inhibitor II,也称为GlyH-101，是一种甘氨酸酰肼，可选择性和可逆地阻断CFTR通道（Ki = 4.3 uM）。 了解更多
  2. P005091
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    P005091

    Catalog No. A13277
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    DUB/USP7 抑制剂
    P005091是泛素特异性蛋白酶（USP）7的选择性抑制剂（IC50 = 4.2 uM）。 了解更多
  3. OTX015
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    OTX015

    Catalog No. A13890
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    BET 抑制剂
    OTX015是口服可生物利用的BRD2，BRD3和BRD4的小分子抑制剂（EC50s = 10-19 nM）。 了解更多
  4. PRT062607 HCL
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    PRT062607 HCL

    Catalog No. A12731
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    Syk 抑制剂
    PRT2607，也称为PRT062607，P505-15和BIIB057，是一种新型，高度选择性且口服可生物利用的小分子SYK抑制剂（SYK IC（50）= 1 nM），具有至少80倍的抗SYK活性 大于对其他激酶的亲和力。 了解更多
  5. Triciribine
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    Triciribine

    Catalog No. A13210
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    AKT 抑制剂
    Triciribine，也称为API-2，可抑制Akt的磷酸化水平和激酶活性。 了解更多
  6. TPCA-1
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    TPCA-1

    Catalog No. A11579
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    IKK-2 抑制剂
    TPCA-1是一种有效且选择性的人IκB激酶2（IKK-2）抑制剂，IKK-2的IC50 = 17.9 nM，而IKK-1的IC50为400nM。 了解更多
  7. EHop-016
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    EHop-016

    Catalog No. A12740
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    Rac GTPase Inhibitor
    EHop-016 is a potent and specific inhibitor of Rac1 and Rac3 GTPase activity that inhibits Vav2 interaction with Rac, Rac-activated PAK1, lamellipodia formation, and cell migration. 了解更多
  8. DBeq
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    DBeq

    Catalog No. A12736
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    p97 ATPase 抑制剂
    Dbeq是p97 ATPase的选择性和可逆抑制剂（IC50 = 1.5 uM）。 了解更多
  9. NMS-873
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    NMS-873

    Catalog No. A12377
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    p97 抑制剂
    NMS-873是一种有效且特异的ATPase VCP/p97小分子变构抑制剂（IC50?0.03 uM），通过高通量筛选得以鉴定。 了解更多
  10. CX-6258
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    CX-6258

    Catalog No. A12896
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    Pim 抑制剂
    CX-6258是一种有效，选择性和口服有效的pan-Pim激酶抑制剂。 了解更多
  11. VS-5584
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    VS-5584

    Catalog No. A12480
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    VS-5584是一种新型且高度选择性的PI3K/mTOR激酶抑制剂，可用于治疗癌症。 了解更多
  12. Y320
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    Y320

    Catalog No. A11963
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    IL-17 抑制剂
    Y320是一种免疫调节剂，可抑制IL-15刺激的CD4 T细胞产生IL-17，IC50为20至60 nM。 了解更多
  13. Resminostat
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    Resminostat

    Catalog No. A12556
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    HDAC 抑制剂
    Resminostat，也称为RAS2410，是一种有效的I和II类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。它结合并抑制HDAC，从而导致高度乙酰化的组蛋白的积累。选择性的抑制HDAC1/3/6，IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM，作用于HDAC8效果弱，IC50为877 nM。 了解更多
  14. CGP 57380
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    CGP 57380

    Catalog No. A13883
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    MNK2 抑制剂
    CGP 57380是MAP激酶相互作用激酶1（Mnk1，MKNK1）（IC50 = 2.2 uM）的抑制剂。 了解更多
  15. Erastin
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    Erastin

    Catalog No. A13822
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    VDAC 抑制剂
    Erastin是一种细胞可渗透的哌嗪基-喹唑啉酮化合物，在具有H-Ras突变的细胞中表现出癌基因选择性致死性。 了解更多
  16. APY29
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    APY29

    Catalog No. A13828
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    IRE1α 抑制剂
    APY29抑制IRE1α自磷酸化（IC50 = 280 nM），并激活IRE1αRNase活性。 了解更多
  17. PTC-209
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    PTC-209

    Catalog No. A13826
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    BMI-1 抑制剂
    PTC-209是一种新型的有效选择性BMI-1抑制剂，靶向BMI-1自我更新机制，IC50为?0.5μM。 了解更多
  18. VER-50589
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    VER-50589

    Catalog No. A13817
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    Hsp90 抑制剂
    VER-50589是一种异恶唑化合物，可抑制Hsp90，IC50值为21 nM。 了解更多
  19. FLI-06
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    FLI-06

    Catalog No. A13815
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    Gamma-secretase 抑制剂
    FLI-06是一种Notch抑制剂和早期分泌途径抑制剂。FLI-06以不同于布雷菲德菌素A和杀真菌剂A的方式破坏高尔基体。 了解更多
  20. GSK2656157
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    GSK2656157

    Catalog No. A13577
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    PERK 抑制剂
    GSK2656157是PERK酶活性的ATP竞争性抑制剂，IC50为0.9 nmol/L。 对于PER（K）IC50值> 100 nmol/L，对300种激酶组合具有高度选择性。 了解更多
  21. AT 56
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    AT 56

    Catalog No. A13032
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    L-PGDS 抑制剂
    AT-56是脂环素型前列腺素D合酶（L-PGDS）的口服活性抑制剂（Ki = 75μM，IC50 = 95μM）。 了解更多
  22. Wnt-C59
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    Wnt-C59

    Catalog No. A12951
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    PORCN/Wnt 抑制剂
    Wnt-C59是一种非常有效且高度选择性的Wnt信号拮抗剂，在Wnt信号报告基因分析中的IC50?74 pM。 了解更多
  23. NKY 80
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    NKY 80

    Catalog No. A13586
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    Adenylyl Cyclase 抑制剂
    NKY 80是腺苷酸环化酶（AC）的抑制剂。 与AC3和AC2相比，对AC5的亲和力更大（IC50值分别为8.3μM，132μM和1.7 mM）。 了解更多
  24. MDM2 Inhibitor
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    MDM2 Inhibitor

    Catalog No. A13582
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    MDM2 抑制剂
    MDM2 Inhibitor是一种细胞可渗透的硼烷基查尔酮，表现出与MDM2的强结合，并不可逆地破坏MDM2/p53蛋白复合物。 了解更多
  25. Ledipasvir (GS 5885)
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    Ledipasvir (GS 5885)

    Catalog No. A13155
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    NS5A 抑制剂
    Ledipasvir (GS 5885)是丙型肝炎病毒HCV NS5A蛋白的抑制剂。 了解更多
  26. LH 846
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    LH 846

    Catalog No. A13574
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    CK1 抑制剂
    LH 846是酪蛋白激酶（CK）1δ的选择性抑制剂（CK1δ，ε和α的IC50值为290 nM，1.3μM和2.5μM）。 了解更多
  27. IDH-C227
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    IDH-C227

    Catalog No. A12923
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    IDH1 R132H 抑制剂
    IDH-C227是一种有效的选择性IDH1 R132H抑制剂。 了解更多
  28. Alogliptin Benzoate
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    Alogliptin Benzoate

    Catalog No. A13311
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    DPP-4 抑制剂
    Alogliptin Benzoate是一种二肽基肽酶4（DPP 4）抑制剂。 了解更多
  29. Reversine
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    Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂，Ki为0.66μM，是一种泛光A/B/C激酶抑制剂，IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  30. NS-398
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    NS-398

    Catalog No. A13116
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    COX-2 抑制剂?
    NS-398是具有镇痛和解热作用的非甾体类抗炎药，可选择性抑制前列腺素G / H合酶2 /环氧合酶2（COX-2）活性，IC50为3.8μM，对COX无影响 了解更多
  31. ME-143
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    ME-143

    Catalog No. A13101
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    tNOX 抑制剂
    ME-143是三苯二酚的衍生物，是一种高效的泛效抗癌药物。 了解更多
  32. ABT-199 (Venetoclax)
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    ABT-199 (Venetoclax)

    Catalog No. A12500
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物，旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多
  33. GSK343
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    GSK343

    Catalog No. A13114
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    EZH2 抑制剂
    GSK343是有效的组蛋白H3-赖氨酸27（H3K27）甲基转移酶EZH2抑制剂（IC = 4 nM）。对除EZH1以外的其他HMT的选择性是1000倍（选择性是60倍）。GSK343抑制HCC1806细胞中的H3K27甲基化，IC小于200nM（通过免疫荧光测量）。 了解更多
  34. Tolrestat
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    Tolrestat

    Catalog No. A13083
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    aldose reductase 抑制剂
    Tolrestat是醛糖还原酶抑制剂[1],被批准用于控制某些糖尿病并发症。 了解更多
  35. Dynasore
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    Dynasore

    Catalog No. A12726
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    Dynamin 抑制剂
    dynasore是一种非竞争性的dynamin 1，dynamin 2和线粒体dynamin（Drp1）GTPase活性抑制剂。 了解更多
  36. ML-3043
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    ML-3043

    Catalog No. A12408
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    p38 MAPK 抑制剂
    ML-3043是p38 MAPK抑制剂（IC50 = 0.38μM）。在外周血单核细胞（PBMC）分析中抑制IL-1β和TNF-α的释放（IC50值分别为0.039和0.16μM）。 了解更多
  37. XL388
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    XL388

    Catalog No. A12395
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    mTOR 抑制剂
    XL388是哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的一类新型高效、选择性、ATP竞争性生物可利用抑制剂。 了解更多
  38. XL019
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    XL019

    Catalog No. A12394
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    JAK2 抑制剂
    XL019是janus相关激酶2 (JAK-2)的生物可利用抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  39. GSK2606414
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    GSK2606414

    Catalog No. A12792
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    PERK 抑制剂
    GSK2606414是口服有效的选择性PERK抑制剂，IC50为0.4 nM。 了解更多
  40. Lactacystin
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    Lactacystin

    Catalog No. A12768
    proteasome 抑制剂
    Lactacystin是一种细胞可渗透的，有效的和选择性的蛋白酶体抑制剂。 了解更多
  41. UPF 1069
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    UPF 1069

    Catalog No. A12750
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    PARP2 抑制剂
    UPF 1069是一种选择性聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）2抑制剂（PARP-2和PARP-1的IC50值分别为0.3和8.0μM）。 了解更多
  42. QNZ (EVP4593)
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    QNZ (EVP4593)

    Catalog No. A12748
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    NF-κB 抑制剂
    QNZ抑制转录因子NF-κB的激活，已被用于研究NF-κB信号传导。 了解更多
  43. IWR-1-endo
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    IWR-1-endo

    Catalog No. A12737
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    Wnt 抑制剂
    IWR-1-endo是Wnt应答的有效抑制剂，可阻断基于细胞的Wnt /β-catenin途径报道分子应答，IC50值为180 nM。 Wnt蛋白与细胞表面的受体结合，启动信号级联反应，从而导致β-catenin激活基因转录。 了解更多
  44. TCS ERK 11e (VX-11e)
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    TCS ERK 11e (VX-11e)

    Catalog No. A12505
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    ERK2 抑制剂
    TCS ERK 11e (VX-11e)是一种有效且选择性的细胞外信号相关激酶2（ERK2）抑制剂（ERK2，GSK-3，Aurora激酶A和Cdk2的Ki值分别<2、395、540和852 nM）。有效阻断HT29细胞的增殖（IC50 = 48 nM）。 了解更多
  45. Sabutoclax
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    Sabutoclax

    Catalog No. A12823
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    Bcl-2 抑制剂
    Sabutoclax (BI-97C1)是pan-Bcl-2抑制剂，包括Bcl-xL，Bcl-2，Mcl-1和Bfl-1，IC50分别为0.31 μM，0.32 μM，0.20 μM和0.62 μM。 了解更多
  46. Garcinol
    Quick View

    Garcinol

    Catalog No. A12814
    HAT 抑制剂
    藤黄酚是从印度藤黄中分离的聚异戊二烯基二苯甲酮衍生物。 在体外和体内，它都是有效的组蛋白乙酰转移酶（HATs）p300（IC50 = 7?M）和PCAF（IC50 = 5?M）抑制剂。 了解更多
  47. EPZ-5676 (Pinometostat)
    Quick View

    EPZ-5676 (Pinometostat)

    Catalog No. A12735
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    DOT1L 抑制剂?
    EPZ-5676 (Pinometostat)是组蛋白甲基转移酶的小分子抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  48. Quarfloxin (CX-3543)
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    Quarfloxin (CX-3543)

    Catalog No. A12380
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    rRNA biogenesis 抑制剂
    Quarfloxin (CX-3543)是一种具有抗肿瘤活性的氟喹诺酮衍生物。quarfloxin破坏核蛋白和核糖体dna (rdna)模板中g-四链体dna结构之间的相互作用，这是在癌细胞中过度表达的rrna生物发生的关键相互作用；这种g-四链体dna的破坏:异常rrna生物发生中的蛋白质相互作用可能导致核糖体合成和肿瘤细胞凋亡的抑制。 了解更多
  49. GW843682X
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    GW843682X

    Catalog No. A11438
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    PLK1/PLK3 抑制剂
    GW843682X是polo-like激酶1（PLK1）和polo-like激酶3（PLK3）的选择性抑制剂（IC50值分别为2.2和9.1 nM）。 了解更多
  50. PF-00562271
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    PF-00562271

    Catalog No. A12580
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    FAK 抑制剂
    PF-00562271是PF-562271的苯磺酸盐，是一种有效的，ATP竞争性，可逆的FAK和Pyk2抑制剂，IC50分别为1.5 nM和14 nM。 了解更多

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  22. CETP (1)
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  35. GLP (EHMT1) (1)
  36. HAT (1)
  37. HDAC (1)
  38. HDAC1 (2)
  39. HDAC10 (1)
  40. HDAC11 (1)
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  45. HDAC6 (5)
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  75. PARP1 (1)
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  82. Pim2 (1)
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