“jwh 250”的搜索结果

产品 201 到 250 共 308个

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  1. Deferasirox

    Catalog No. A10293
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    Iron chelator
    Deferasirox是一种铁螯合剂,也是细胞色素P450 3A4诱导剂,细胞色素P450 2C8抑制剂和细胞色素P450 1A2抑制剂。 了解更多
  2. Zotarolimus

    Catalog No. A11950
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    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多
  3. TCS JNK 5a

    Catalog No. A11969
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    JNK 抑制剂 IX
    TCS JNK 5a是JNK2和JNK3的高度选择性抑制剂(对于JNK3,JNK2,JNK1和p38β,pIC50值分别为6.7、6.5,<5.0和<4.8)。 了解更多
  4. BML-275 (Dorsomorphin)

    Catalog No. A11970
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    AMPK 抑制剂
    BML-275 (Dorsomorphin)是一种可渗透细胞的吡唑并嘧啶化合物,显示为AMP激活的蛋白激酶(AMPK)和脂肪酸合酶抑制剂。 了解更多
  5. MK-0517 (Fosaprepitant)

    Catalog No. A11756
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    neurokinin-1 receptor 拮抗剂
    MK-0517 (Fosaprepitant,L-758,298)是Aprepitant的水溶性磷酰基前药,它是NK1拮抗剂。 了解更多
  6. Bufalin

    Catalog No. A12022
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    Bufalin是蟾酥中的有效活性成分,为有效的 Na+/K+-ATPase 抑制剂,可与其基 α1, α2 和 α3 结合,Kd 值分别为 42.5,45 和 40 nM。具有抗肿瘤活性。 了解更多
  7. INNO-206 (Aldoxorubicin)

    Catalog No. A12326
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    INNO-206 (Aldoxorubicin)是蒽环类抗生素阿霉素(DOXO-EMCH)的6-马来酰亚胺基腙衍生物前药,具有抗肿瘤活性。 了解更多
  8. Indisulam (E7070)

    Catalog No. A12325
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    Carbonic anhydrase inhbitor
    Indisulam (E7070)是一种碳酸酐酶抑制剂,也是一种靶向细胞周期G1期的新型合成磺酰胺。 了解更多
  9. BMN673

    Catalog No. A11243
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    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的口服生物利用抑制剂,无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂,但不抑制PARG,对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  10. BP897

    Catalog No. A12415
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    BP 897是人多巴胺D3受体和大鼠体树突状多巴胺D3受体的拮抗剂。 了解更多
  11. MLR 1023

    Catalog No. A12417
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    MLR 1023是Lyn激酶的选择性变构激活剂(EC50 = 63 nM)。 了解更多
  12. Halofuginone

    Catalog No. A12441
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    Halofuginone是来源于常山植物的半合成喹唑啉酮生物碱抗球虫药,具有抗纤维化和潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  13. SU 5416 (Semaxinib)

    Catalog No. A12437
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    VEGFR 抑制剂
    SU 5416 (Semaxinib)是血管内皮生长因子受体(VEGFR)的抑制剂,它还抑制其他酪氨酸激酶KIT,MET,FLT3和RET。 了解更多
  14. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
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    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多
  15. Fluticasone propionate

    Catalog No. A11860
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    Fluticasone propionate是一种高亲和力的选择性糖皮质激素受体激动剂(Kd = 0.5 nM)。 了解更多
  16. Fexofenadine HCl

    Catalog No. A11859
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    COX 抑制剂/histamine H1 receptor 激动剂
    Fexofenadine Hydrochloride是一种抗组胺药,可抑制Cox-1,Cox-2,并且是组胺H1受体激动剂,IC50为246 nM。 了解更多
  17. NSC 23766

    Catalog No. A12546
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    Rac1 activation 抑制剂
    SC 23766是Rac1-GEF相互作用的选择性抑制剂。通过Rac特异性鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)TrioN和Tiam1(IC50为50 μM)阻止Rac1激活,而不影响Cdc42或RhoA激活。 了解更多
  18. Madecassic acid

    Catalog No. A12086
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    Madecassic acid通过抑制脂多糖诱导的raw 264.7巨噬细胞中NF-κB通路具有抗炎作用。 了解更多
  19. Procyanidin B2

    Catalog No. A12098
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    Procyanidin B2抑制晚期糖基化终产物诱导的人主动脉平滑肌细胞增殖和迁移。 了解更多
  20. Ixabepilone

    Catalog No. A11449
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    microtubule 抑制剂
    Ixabepilone是epothilone B类似物。 了解更多
  21. EPZ-5676 (Pinometostat)

    Catalog No. A12735
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    DOT1L 抑制剂?
    EPZ-5676 (Pinometostat)是组蛋白甲基转移酶的小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  22. TCS ERK 11e (VX-11e)

    Catalog No. A12505
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    ERK2 抑制剂
    TCS ERK 11e (VX-11e)是一种有效且选择性的细胞外信号相关激酶2(ERK2)抑制剂(ERK2,GSK-3,Aurora激酶A和Cdk2的Ki值分别<2、395、540和852 nM)。有效阻断HT29细胞的增殖(IC50 = 48 nM)。 了解更多
  23. IWR-1-endo

    Catalog No. A12737
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    Wnt 抑制剂
    IWR-1-endo是Wnt应答的有效抑制剂,可阻断基于细胞的Wnt /β-catenin途径报道分子应答,IC50值为180 nM。 Wnt蛋白与细胞表面的受体结合,启动信号级联反应,从而导致β-catenin激活基因转录。 了解更多
  24. QNZ (EVP4593)

    Catalog No. A12748
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    NF-κB 抑制剂
    QNZ抑制转录因子NF-κB的激活,已被用于研究NF-κB信号传导。 了解更多
  25. UPF 1069

    Catalog No. A12750
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    PARP2 抑制剂
    UPF 1069是一种选择性聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)2抑制剂(PARP-2和PARP-1的IC50值分别为0.3和8.0μM)。 了解更多
  26. TRAM-34

    Catalog No. A12783
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    Potassium Channel Blocker
    TRAM-34是中等电导Ca2+激活的K+通道(KCa3.1)(Kd = 20 nM)的高度选择性阻滞剂。在KV,BKCa,KCa2,Na+,CRAC和Cl-通道上具有200-1500倍的选择性。抑制有丝分裂刺激对淋巴细胞的激活。 了解更多
  27. SB 334867

    Catalog No. A12786
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    OX1 receptor 拮抗剂
    SB 334867是一种选择性的非肽orexin OX1受体拮抗剂。对于分别表达人OX1和OX2受体的CHO细胞中的细胞内Ca2 +释放抑制,pKb值为7.2和<5。体内全身给药后,阻断orexin-A诱导的美容和进食。 了解更多
  28. GSK2606414

    Catalog No. A12792
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    PERK 抑制剂
    GSK2606414是口服有效的选择性PERK抑制剂,IC50为0.4 nM。 了解更多
  29. XL019

    Catalog No. A12394
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    JAK2 抑制剂
    XL019是janus相关激酶2 (JAK-2)的生物可利用抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  30. XL388

    Catalog No. A12395
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    mTOR 抑制剂
    XL388是哺乳动物雷帕霉素靶标(mTOR)的一类新型高效、选择性、ATP竞争性生物可利用抑制剂。 了解更多
  31. YC-1 (Lificiguat)

    Catalog No. A12402
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    sGC activator
    YC-1 (Lificiguat)是可溶性胍基环化酶(sGC)的直接活化剂,独立于一氧化氮。 了解更多
  32. Dynasore

    Catalog No. A12726
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    Dynamin 抑制剂
    dynasore是一种非竞争性的dynamin 1,dynamin 2和线粒体dynamin(Drp1)GTPase活性抑制剂。 了解更多
  33. Tolrestat

    Catalog No. A13083
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    aldose reductase 抑制剂
    Tolrestat是醛糖还原酶抑制剂[1],被批准用于控制某些糖尿病并发症。 了解更多
  34. GSK343

    Catalog No. A13114
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    EZH2 抑制剂
    GSK343是有效的组蛋白H3-赖氨酸27(H3K27)甲基转移酶EZH2抑制剂(IC = 4 nM)。对除EZH1以外的其他HMT的选择性是1000倍(选择性是60倍)。GSK343抑制HCC1806细胞中的H3K27甲基化,IC小于200nM(通过免疫荧光测量)。 了解更多
  35. Pirodavir

    Catalog No. A13207
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    Pirodavir是一种有效的小核糖核酸病毒抑制剂,高效作用于 A 和 B 型鼻病毒(rhinovirus)。 了解更多
  36. ICI 118,551 hydrochloride

    Catalog No. A13225
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    β2 adrenergic 拮抗剂
    ICI 118,551 hydrochloride是选择性的β2 adrenergic receptor 拮抗剂,结合 β2,β1 和 β3 肾上腺素能受体的Ki 值分别为 0.7,49.5 和 611 nM。 了解更多
  37. lorcaserin hydrochloride (APD-356)

    Catalog No. A12598
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    serotonin 2C receptor 激动剂
    lorcaserin hydrochloride (APD-356)是血清素2C受体激动剂,可指示与减少热量饮食和增加体育锻炼以减轻慢性体重成人管理。 了解更多
  38. ABT-199 (Venetoclax)

    Catalog No. A12500
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物,旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多
  39. Amsacrine

    Catalog No. A13093
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    Amsacrine是一种抗癌药物,对难治性急性白血病以及霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤具有活性。 了解更多
  40. NS-398

    Catalog No. A13116
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    COX-2 抑制剂?
    NS-398是具有镇痛和解热作用的非甾体类抗炎药,可选择性抑制前列腺素G / H合酶2 /环氧合酶2(COX-2)活性,IC50为3.8μM,对COX无影响 了解更多
  41. Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂,Ki为0.66μM,是一种泛光A/B/C激酶抑制剂,IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  42. Alogliptin Benzoate

    Catalog No. A13311
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    DPP-4 抑制剂
    Alogliptin Benzoate是一种二肽基肽酶4(DPP 4)抑制剂。 了解更多
  43. PS 48

    Catalog No. A13484
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    PDK1 抑制剂
    PS 48是一种变构磷酸肌醇依赖性蛋白激酶-1(PDK1)激活剂(Kd = 10.3μM)。 了解更多
  44. Ledipasvir (GS 5885)

    Catalog No. A13155
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    NS5A 抑制剂
    Ledipasvir (GS 5885)是丙型肝炎病毒HCV NS5A蛋白的抑制剂。 了解更多
  45. Wnt-C59

    Catalog No. A12951
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    PORCN/Wnt 抑制剂
    Wnt-C59是一种非常有效且高度选择性的Wnt信号拮抗剂,在Wnt信号报告基因分析中的IC50?74 pM。 了解更多
  46. AT 56

    Catalog No. A13032
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    L-PGDS 抑制剂
    AT-56是脂环素型前列腺素D合酶(L-PGDS)的口服活性抑制剂(Ki = 75μM,IC50 = 95μM)。 了解更多
  47. FLI-06

    Catalog No. A13815
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    Gamma-secretase 抑制剂
    FLI-06是一种Notch抑制剂和早期分泌途径抑制剂。FLI-06以不同于布雷菲德菌素A和杀真菌剂A的方式破坏高尔基体。 了解更多
  48. PTC-209

    Catalog No. A13826
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    BMI-1 抑制剂
    PTC-209是一种新型的有效选择性BMI-1抑制剂,靶向BMI-1自我更新机制,IC50为?0.5μM。 了解更多
  49. APY29

    Catalog No. A13828
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    IRE1α 抑制剂
    APY29抑制IRE1α自磷酸化(IC50 = 280 nM),并激活IRE1αRNase活性。 了解更多
  50. Erastin

    Catalog No. A13822
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    VDAC 抑制剂
    Erastin是一种细胞可渗透的哌嗪基-喹唑啉酮化合物,在具有H-Ras突变的细胞中表现出癌基因选择性致死性。 了解更多

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