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Stem Cells / Wnt

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  1. LY-900009
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    LY-900009

    Catalog No. A14088
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    Notch 抑制剂
    LY-900009是一种有效的Notch抑制剂，IC50值为0.27 nM。 了解更多
  2. NGP-555
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    NGP-555

    Catalog No. A17051
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    γ-Secretase Modulator
    NGP-555是一种γ-分泌酶调节剂，具有选择性机制，可减少Abeta 42，同时提高较短的Abeta形式，例如Abeta 37和38。 了解更多
  3. BPN-15606
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    BPN-15606

    Catalog No. A18681
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    γ-secretase modulator
    BPN-15606 is a highly potent, orally active γ-secretase modulator (GSM), attenuates the production of Aβ42 and Aβ40 by SHSY5Y neuroblastoma cells with IC50 values of 7 nM and 17nM, respectively. 了解更多
  4. RO4929097
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    RO4929097

    Catalog No. A10802
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    Gamma-secretase 抑制剂
    RO4929097是一种γ secretase抑制剂，无细胞试验中IC50为4 nM。抑制Aβ40和Notch的细胞加工，EC50分别为14 nM和5 nM。 了解更多
  5. BMS-708163 (Avagacestat)
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    BMS-708163 (Avagacestat)

    Catalog No. A10157
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    Gamma-secretase 抑制剂
    BMS-708163 (Avagacestat)是口服生物有效的，选择性的γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ40和Aβ42时，IC50分别为0.3 nM和0.27 nM。 了解更多
  6. MK-0752
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    MK-0752

    Catalog No. A11194
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    Gamma-secretase 抑制剂
    MK-0752抑制Notch信号通路，这可能会导致Notch信号通路被过度激活的肿瘤细胞诱导生长停滞和凋亡。 了解更多
  7. DAPT (GSI-IX)
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    DAPT (GSI-IX)

    Catalog No. A10288
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    Gamma secretase 抑制剂
    DAPT (GSI-IX)是一种γ-分泌酶抑制剂，可导致人原代神经元培养物中Aβ40和Aβ42水平降低，总Aβ和Aβ42的IC50值分别为115和200 nM。 了解更多
  8. YO-01027
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    YO-01027

    Catalog No. A11174
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    γ-secretase 抑制剂
    YO-01027是一种二肽γ-secretase抑制剂，作用于APPL和Notch分裂， 无细胞试验中IC50分别为2.6 nM和2.9 nM，一种抗阿尔茨海默氏病药物。 了解更多
  9. LY-411575
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    LY-411575

    Catalog No. A11176
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    Gamma secretase 抑制剂
    LY-411575是一种选择性的，细胞可渗透的小分子γ-secretase抑制剂。在表达APP或NΔE的HEK293细胞中IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞)，也抑制Notch分裂，IC50为0.39 nM。 了解更多
  10. Semagacestat (LY450139)
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    Semagacestat (LY450139)

    Catalog No. A10836
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    Gamma-secretase 抑制剂
    Semagacestat (LY450139)是一种针对Aβ42，Aβ40和Aβ38的γ-分泌酶阻滞剂，IC50分别为10.9 nM，12.1 nM和12.0 nM。 Semagacestat还抑制Notch信号传导，IC50为14.1 nM。 了解更多
  11. LY2811376
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    LY2811376

    Catalog No. A11776
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    BACE1 抑制剂
    LY2811376是第一种可口服的非肽类BACE1抑制剂，可在动物体内产生显着的Aβ降低作用。 了解更多
  12. BMS 433796
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    BMS 433796

    Catalog No. A11337
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    γ-Secretase 抑制剂
    BMS 433796是在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有Aβ降低活性的γ分泌酶抑制剂。 了解更多
  13. E 2012
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    E 2012

    Catalog No. A11393
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    gamma-secretase modulator
    E 2012是γ-secretase抑制剂。 了解更多
  14. BMS 299897
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    BMS 299897

    Catalog No. A12444
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    γ-secretase 抑制剂
    BMS 299897是一种有效的γ-分泌酶抑制剂（IC50 = 12 nM）。在体外抑制Aβ40和Aβ42的形成（IC50值分别为7.4和7.9 nM），并在体内降低脑，血浆和脑脊髓液中的Aβ。 了解更多
  15. Flurizan
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    Flurizan

    Catalog No. A12433
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    gamma-secretase modulator
    Flurizan是一种非甾体抗炎药（NSAID），可抑制γ-分泌酶的活性。 了解更多
  16. FLI-06
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    FLI-06

    Catalog No. A13815
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    Gamma-secretase 抑制剂
    FLI-06是一种Notch抑制剂和早期分泌途径抑制剂。FLI-06以不同于布雷菲德菌素A和杀真菌剂A的方式破坏高尔基体。 了解更多
  17. LY3039478
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    LY3039478

    Catalog No. A13544
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    Notch 抑制剂
    LY3039478是一种新型小分子Notch抑制剂，在大多数测试的肿瘤细胞系中，IC50约为1nM。 了解更多
  18. gamma-secretase modulator 3
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    gamma-secretase modulator 3

    Catalog No. A15090
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    gamma-secretase modulator
    gamma-secretase modulator 3 是γ-分泌酶调节剂。 了解更多
  19. Compound W
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    Compound W

    Catalog No. A15296
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    Gamma-secretase modulator
    Compound W是一种γ-分泌酶抑制剂，已被证明可以降低分泌的Aβ42和Nβ25的水平。 了解更多
  20. JLK 6
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    JLK 6

    Catalog No. A15301
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    γ-secretase 抑制剂
    JLK 6是γ-分泌酶的抑制剂，可选择性抑制APP裂解而不影响其他γ-分泌酶介导的途径。 了解更多
  21. MRK 560
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    MRK 560

    Catalog No. A15304
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    γ-secretase 抑制剂
    MRK 560是一种可用的γ-分泌酶抑制剂，能够显着减少大鼠脑和CSF中的Abeta肽，并证实该大鼠可用于评估γ-分泌酶抑制剂对中枢神经系统Abeta的作用（40）体内水平。 了解更多
  22. PF-03084014
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    PF-03084014

    Catalog No. A11259
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    γ-secretase 抑制剂
    PF-03084014是一种可逆和选择性的γ-分泌酶抑制剂，IC50值为6.2 nM。 了解更多
  23. Flurbiprofen Axetil
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    Flurbiprofen Axetil

    Catalog No. A13662
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    gamma-secretase 抑制剂
    Flurbiprofen Axetil是非甾体抗炎药(NSAID)。 了解更多
  24. L-685458
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    L-685458

    Catalog No. A15899
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    γ-secretase 抑制剂
    L-685458是一种有效的A beta PPγ-分泌酶抑制剂，Ki为17 nM。 了解更多
  25. Begacestat (GSI-953)
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    Begacestat (GSI-953)

    Catalog No. A11258
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    γ-secretase 抑制剂
    Begacestat (GSI-953)是一种新型的选择性淀粉样前体蛋白γ-分泌酶的噻吩磺酰胺抑制剂。 了解更多
  26. gamma-secretase modulator 1
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    gamma-secretase modulator 1

    Catalog No. A11425
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    Gamma-secretase modulator
    gamma-secretase modulator 1是γ-分泌酶调节剂，γ-分泌酶调节剂1可用于阿尔茨海默病。 了解更多
  27. gamma-secretase modulator 2
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    gamma-secretase modulator 2

    Catalog No. A11427
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    Gamma-secretase modulator
    Gamma-secretase modulator 2是γ-secretase调节剂，可用于阿尔兹海默。 了解更多
  28. TC-E 5006
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    TC-E 5006

    Catalog No. A13217
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    Gamma-secretase modulator
    TC-E 5006是一种γ-分泌酶调节剂。在体外（EC50 = 390 nM）和体内降低Aβ42水平。 了解更多
  29. IMR-1
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    IMR-1

    Catalog No. A16152
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    Notch 抑制剂
    IMR-1是一类新型的Notch抑制剂，靶向转录激活，IC50为6 umol/L。 了解更多
  30. CHF5074
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    CHF5074

    Catalog No. A16214
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    γ-Secretase modulator
    CHF5074是新型的γ-分泌酶调节剂，可减少Aβ42和Aβ40的分泌，IC50分别为3.6和18.4 uM。 了解更多
  31. Z-Ile-Leu-aldehyde
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    Z-Ile-Leu-aldehyde

    Catalog No. A16215
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    γ-Secretase 抑制剂
    Z-Ile-Leu-aldehyde是一种有效的γ-分泌酶抑制剂；Notch信号抑制剂。 了解更多
  32. IMR-1A
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    IMR-1A

    Catalog No. A16223
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    Notch 抑制剂
    IMR-1A是IMR-1的代谢产物。IMR-1是一类新型的Notch抑制剂，靶向转录激活，IC50为6 umol/L。 了解更多
  33. BMS-906024
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    BMS-906024

    Catalog No. A21172
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    gamma secretase inhibitor
    BMS-906024 is an oral and selective gamma secretase inhibitor (GSI) that is a small molecule Notch inhibitor. 了解更多
  34. Compound E
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    Compound E

    Catalog No. A21292
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    γ-secretase inhibitor
    Compound E is a γ-secretase inhibitor. 了解更多
  35. Verteporfin
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    Verteporfin

    Catalog No. A12658
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    YAP 抑制剂
    Verteporfin是抑制TEAD-YAP缔合和YAP诱导的肝过度生长的小分子。它也是一种有效的第二代光敏剂，衍生自卟啉。 了解更多
  36. XMU-MP-1
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    XMU-MP-1

    Catalog No. A16228
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    MST1/MST2 抑制剂
    XMU-MP-1是一种可逆的选择性MST1/2抑制剂，对MST1和MST2的IC50值分别为71.1±12.9 nM和38.1±6.9 nM。 了解更多
  37. BIO
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    BIO

    Catalog No. A17129
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    GSK3 抑制剂
    BIO是一种细胞可渗透的双吲哚（靛玉红）化合物，可作为GSK3α/β的强效，选择性，可逆和ATP竞争性抑制剂。IC50值为5 nM。 了解更多
  38. VP3.15
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    VP3.15

    Catalog No. A18538
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    dual PDE7/GSK-3 inhibitor
    VP3.15 is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE)7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor, with IC50s of 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3, respectively. VP3.15 has neuroprotective and neuroreparative activities, thus as potential combined anti-inflammatory and pro-remyelinating therapies for multiple sclerosis (MS). 了解更多
  39. CHIR-99021 monohydrochloride
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    CHIR-99021 monohydrochloride

    Catalog No. A21430
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    GSK-3α/β inhibitor
    CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) is a GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM/6.7 nM; > 500-fold selectivity for GSK-3 versus its closest homologs CDC2 and ERK2, as well as other protein kinases. 了解更多
  40. CHIR-99021 trihydrochloride
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    CHIR-99021 trihydrochloride

    Catalog No. A21436
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    GSK-3α/β inhibitor
    CHIR-99021 trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) is a GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM/6.7 nM. 了解更多
  41. VP3.15 dihydrobromide
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    VP3.15 dihydrobromide

    Catalog No. A21789
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    PDE7/GSK3 inhibitor
    VP3.15 dihydrobromide is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE)7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor, with IC50s of 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3, respectively. 了解更多
  42. GSK-3 inhibitor 1
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    GSK-3 inhibitor 1

    Catalog No. A21803
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    GSK-3 inhibitor
    GSK-3 inhibitor 1 is an inhibitor of GSK-3. 了解更多
  43. CHIR-99021
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    CHIR-99021

    Catalog No. A10199
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    GSK-3 抑制剂
    CHIR99021是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂，IC50值分别为10和6.7 nM。 了解更多
  44. Indirubin
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    Indirubin

    Catalog No. A10471
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    CDK & GSK-3β 抑制剂
    Indirubin是中国抗白血病药物的活性成分，是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶和GSK-3β抑制剂，IC50约为5 μM和0.6 μM。 了解更多
  45. SB 216763
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    SB 216763

    Catalog No. A10825
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    GSK-3 抑制剂
    SB 216763是一种有效且具有选择性的细胞渗透性ATP竞争性GSK3α抑制剂，IC50值为34 nM（与GSK3β相似的效力）。 了解更多
  46. SB 415286
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    SB 415286

    Catalog No. A11061
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    GSK-3 抑制剂
    SB 415286是一种有效且具有选择性的细胞渗透性ATP竞争性GSK3α抑制剂，IC50值为78 nM（与GSK3β相似的效价），Ki值为31 nM。 了解更多
  47. CHIR-98014
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    CHIR-98014

    Catalog No. A11085
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    GSK-3 抑制剂
    CHIR-98014是一种非常有效的，选择性的，细胞可渗透的GSK-3抑制剂。 了解更多
  48. TWS119
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    TWS119

    Catalog No. A11223
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    GSK-3 抑制剂
    TWS119是4,6双取代的吡咯并嘧啶，可有效抑制GSK3β，IC50值为30 nM。 了解更多
  49. TDZD-8
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    TDZD-8

    Catalog No. A11941
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    GSK-3 抑制剂
    TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂，IC50为2 μM；对CDK1， casein kinase II， PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 了解更多
  50. Tideglusib
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    Tideglusib

    Catalog No. A11592
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    GSK-3 抑制剂
    Tideglusib是一种不可逆的，非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂，无细胞试验中IC50为60 nM。用于治疗阿尔茨海默氏病和进行性核上性麻痹。 了解更多

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