“jwh 250”的搜索结果

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  1. A-366

    Catalog No. A15969
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    G9a/GLP 抑制剂
    A-366是一种有效的选择性G9a/GLP组蛋白赖氨酸甲基转移酶抑制剂,IC50值为3.3 nM。 了解更多
  2. 3PO

    Catalog No. A15932
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    PFKFB3 抑制剂
    3PO是PFKFB3(6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶)抑制剂。 了解更多
  3. Napabucasin

    Catalog No. A13474
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    STAT 抑制剂
    Napabucasin是一种口服小分子药物,它可以阻止癌症干细胞(CSC)自我更新,并诱导CSC和非干细胞中的细胞死亡。 了解更多
  4. SGC 707

    Catalog No. A15450
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    PRMT3 抑制剂
    SGC 707是PRMT3的有效变构抑制剂(IC50 = 50 nM),其选择性是其他甲基转移酶和其他非表观遗传靶标的100倍以上。 了解更多
  5. SP2509 (HCI-2509)

    Catalog No. A14443
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    LSD1 抑制剂
    SP2509 (HCI-2509)是一种新型组蛋白脱甲基酶LSD1(KDM1A)拮抗剂,IC50为13 nM。对MAO-A和MAO-B没有抑制作用。 了解更多
  6. Spautin-1

    Catalog No. A12942
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    Autophagy 抑制剂
    Spautin-1是一种新型的自噬抑制剂,IM抑制K562细胞的生长,IC50为1.03μM。相反,与Spautin-1共同处理可增加IM诱导的细胞活力抑制,IC50为0.45μM。 了解更多
  7. GSK-J4

    Catalog No. A12732
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    Demethylase 抑制剂
    GSK J4是可被细胞吞噬的前药,可被巨噬细胞酯酶快速水解为GSK-J1,GSK-J1是一种有效的选择性Jumonji H3K27脱甲基酶抑制剂。 减轻脂多糖(LPS)诱导的人类原代巨噬细胞促炎细胞因子的产生(IC50 = 9 uM,抑制TNFα释放)。 了解更多
  8. SU5614

    Catalog No. A15548
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    FLT3 抑制剂
    SU5614是有效的选择性FLT3抑制剂。SU5614恢复了FL依赖性细胞中FLT3配体(FL)的抗凋亡和增殖活性。 了解更多
  9. SB 218078

    Catalog No. A15480
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    Chk1 抑制剂
    SB 218078是检查点激酶1(Chk1)的抑制剂,对其他蛋白激酶具有选择性(Chk1,cdc2和PKC的IC50值分别为15、250和1000 nM)。 了解更多
  10. SU6656

    Catalog No. A15518
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    SRC 抑制剂
    SU6656是Src激酶的选择性抑制剂,包括Src,Yes,Lyn和Fyn(分别为IC50 = 280、20、130、170 nM)。 了解更多
  11. BLZ945

    Catalog No. A15540
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    CSF1R 抑制剂
    BLZ945是有效的选择性CSF-1R激酶抑制剂。它减弱了TAM的周转率,同时增加了浸润宫颈癌和乳腺癌的CD8+ T细胞的数量。 了解更多
  12. Batimastat sodium salt

    Catalog No. A15326
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    MMP 抑制剂
    Batimastat sodium salt是一种抗癌药物,属于称为血管生成抑制剂的药物家族。Batimastat(BB-94)是一种有效的广谱基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂。 了解更多
  13. Ro 31-8220 mesylate

    Catalog No. A13514
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    PKC 抑制剂
    Ro 31-8220 mesylate是一种PKC抑制剂,可抑制PKC激活剂佛波肉豆蔻酸酯乙酸酯(PMA,IC50 = 1.35 x 10(-6)M)或二酰基甘油(OAG,diC8)诱导的人PMN的刺激性液体胞吞作用 了解更多
  14. CEP-32496

    Catalog No. A13772
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    Raf 抑制剂
    CEP-32496是一种口服v-raf鼠肉瘤病毒癌基因同源物B1(B-raf)丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  15. Dorsomorphin 2HCl

    Catalog No. A13720
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    BMP 抑制剂
    Dorsomorphin 2HCl (BML-275)是BMP信号传导的选择性小分子抑制剂,可促进胚胎干细胞的心肌发生。Dorsomorphin通过抑制骨形态发生蛋白信号转导逆转乳腺癌起始细胞的间质表型。 了解更多
  16. AZD8186

    Catalog No. A14164
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    PI3K 抑制剂
    AZD8186是磷酸肌醇-3激酶(PI3K)β亚型的抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  17. INCB39110 (Itacitinib)

    Catalog No. A14390
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    JAK1 抑制剂
    INCB39110 (Itacitinib)是一种有效的JAK1酪氨酸激酶抑制剂,目前正在II期试验中,用于治疗类风湿关节炎,骨髓纤维化,类风湿关节炎和斑块状牛皮癣。 了解更多
  18. Melittin

    Catalog No. A13912
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    Na+/K+ ATPase 抑制剂
    Melittin是一种Na+/K+ ATPase抑制剂。它抑制Gs并刺激Gi活性。它抑制蛋白激酶C和依赖cAMP的蛋白激酶。 了解更多
  19. LMK-235

    Catalog No. A14341
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    HDAC4/5 抑制剂
    LMK-235是选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 4和HDAC5抑制剂。 了解更多
  20. PX-478 HCl

    Catalog No. A14319
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    HIF-1alpha 抑制剂
    PX-478 HCl是HIF-1alpha抑制剂,也是具有潜在抗肿瘤活性小分子。PX-478对已建立的人类肿瘤异种移植物具有出色的活性,可提供具有HIF-1水平正相关的延长的生长延迟的肿瘤消退。PX-478是高度水溶性的分子,具有良好的i.v.,i.p.和p.o.抗肿瘤活性。 了解更多
  21. KN-93 Phosphate

    Catalog No. A14288
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    CaMKII 抑制剂
    KN-93 Phosphate是一种有效且特异性的Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II(CaMKII)抑制剂,Ki为0.37μM,对APK,PKC,MLCK或Ca2+-PDE活性无明显抑制作用。 了解更多
  22. GSK-650394

    Catalog No. A13309
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    SGK1 抑制剂
    GSK 650394是一种糖皮质激素和血清调节激酶1(SGK1)抑制剂,对LNCaP前列腺癌细胞系表现出抗增殖特性。 了解更多
  23. AGK2

    Catalog No. A14225
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    SIRT2 抑制剂
    AGK2是一种有效的选择性SIRT2抑制剂,IC50为3.5μM。 了解更多
  24. GM 6001

    Catalog No. A13320
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    MMP 抑制剂
    GM 6001是一种有效的,可逆的广谱抑制剂,用于含锌的蛋白酶,包括基质金属蛋白酶(MMP)。 了解更多
  25. TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
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    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  26. TMP 269

    Catalog No. A14128
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    HDAC 抑制剂
    TMP 269是一种有效的选择性IIa类HDAC抑制剂,对HDAC4,HDAC5,HDAC7和HDAC9的IC50分别为157 nM,97 nM,43 nM和23 nM。 了解更多
  27. B-Raf-inhibitor 1

    Catalog No. A14122
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    B-Raf 抑制剂
    B-Raf inhibitor 1是有效的选择性B-Raf抑制剂,对A375增殖和A375 p-ERK的细胞IC50分别为0.31 uM和2 nM。 了解更多
  28. FR 180204

    Catalog No. A14119
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    ERK 抑制剂
    FR 180204是细胞外信号调节激酶(ERK)的新型选择性抑制剂,它可能是类风湿关节炎的潜在新疗法。 了解更多
  29. WH 4-023

    Catalog No. A14117
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    dual Lck/Src 抑制剂
    WH-4-023是一种有效的选择性Lck/Src双重抑制剂,对Lck和Src激酶的IC50分别为2 nM/6 nM。 了解更多
  30. N6022

    Catalog No. A13046
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    GSNOR 抑制剂
    N6022是S-亚硝基谷胱甘肽还原酶(GSNOR)的有效,特异性和完全可逆抑制剂,IC50为8 nM,Ki为2.5 nM。 了解更多
  31. EHT 1864

    Catalog No. A13886
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    Rac family GTPase 抑制剂
    EHT 1864是一种抑制Rac家族GTPases的抗增殖化学物质。 了解更多
  32. HC-030031

    Catalog No. A13278
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    TRPA1 抑制剂
    HC-030031是选择性TRPA1阻滞剂,可拮抗AITC和福尔马林诱导的TRPA1介导的钙内流(IC50分别为6.2和5.3 uM)。 了解更多
  33. CFTR-Inhibitor-II

    Catalog No. A13723
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    CFTR 抑制剂
    CFTR inhibitor II,也称为GlyH-101,是一种甘氨酸酰肼,可选择性和可逆地阻断CFTR通道(Ki = 4.3 uM)。 了解更多
  34. OTX015

    Catalog No. A13890
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    BET 抑制剂
    OTX015是口服可生物利用的BRD2,BRD3和BRD4的小分子抑制剂(EC50s = 10-19 nM)。 了解更多
  35. PRT062607 HCL

    Catalog No. A12731
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    Syk 抑制剂
    PRT2607,也称为PRT062607,P505-15和BIIB057,是一种新型,高度选择性且口服可生物利用的小分子SYK抑制剂(SYK IC(50)= 1 nM),具有至少80倍的抗SYK活性 大于对其他激酶的亲和力。 了解更多
  36. Triciribine

    Catalog No. A13210
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    AKT 抑制剂
    Triciribine,也称为API-2,可抑制Akt的磷酸化水平和激酶活性。 了解更多
  37. TPCA-1

    Catalog No. A11579
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  38. DBeq

    Catalog No. A12736
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    p97 ATPase 抑制剂
    Dbeq是p97 ATPase的选择性和可逆抑制剂(IC50 = 1.5 uM)。 了解更多
  39. NMS-873

    Catalog No. A12377
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    p97 抑制剂
    NMS-873是一种有效且特异的ATPase VCP/p97小分子变构抑制剂(IC50?0.03 uM),通过高通量筛选得以鉴定。 了解更多
  40. VS-5584

    Catalog No. A12480
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    PI3K/mTOR 抑制剂
    VS-5584是一种新型且高度选择性的PI3K/mTOR激酶抑制剂,可用于治疗癌症。 了解更多
  41. Resminostat

    Catalog No. A12556
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    HDAC 抑制剂
    Resminostat,也称为RAS2410,是一种有效的I和II类组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。它结合并抑制HDAC,从而导致高度乙酰化的组蛋白的积累。选择性的抑制HDAC1/3/6,IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM,作用于HDAC8效果弱,IC50为877 nM。 了解更多
  42. Erastin

    Catalog No. A13822
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    VDAC 抑制剂
    Erastin是一种细胞可渗透的哌嗪基-喹唑啉酮化合物,在具有H-Ras突变的细胞中表现出癌基因选择性致死性。 了解更多
  43. APY29

    Catalog No. A13828
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    IRE1α 抑制剂
    APY29抑制IRE1α自磷酸化(IC50 = 280 nM),并激活IRE1αRNase活性。 了解更多
  44. PTC-209

    Catalog No. A13826
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    BMI-1 抑制剂
    PTC-209是一种新型的有效选择性BMI-1抑制剂,靶向BMI-1自我更新机制,IC50为?0.5μM。 了解更多
  45. FLI-06

    Catalog No. A13815
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    Gamma-secretase 抑制剂
    FLI-06是一种Notch抑制剂和早期分泌途径抑制剂。FLI-06以不同于布雷菲德菌素A和杀真菌剂A的方式破坏高尔基体。 了解更多
  46. AT 56

    Catalog No. A13032
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    L-PGDS 抑制剂
    AT-56是脂环素型前列腺素D合酶(L-PGDS)的口服活性抑制剂(Ki = 75μM,IC50 = 95μM)。 了解更多
  47. Wnt-C59

    Catalog No. A12951
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    PORCN/Wnt 抑制剂
    Wnt-C59是一种非常有效且高度选择性的Wnt信号拮抗剂,在Wnt信号报告基因分析中的IC50?74 pM。 了解更多
  48. Ledipasvir (GS 5885)

    Catalog No. A13155
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    NS5A 抑制剂
    Ledipasvir (GS 5885)是丙型肝炎病毒HCV NS5A蛋白的抑制剂。 了解更多
  49. Alogliptin Benzoate

    Catalog No. A13311
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    DPP-4 抑制剂
    Alogliptin Benzoate是一种二肽基肽酶4(DPP 4)抑制剂。 了解更多
  50. Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂,Ki为0.66μM,是一种泛光A/B/C激酶抑制剂,IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多

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