Stem Cells / Wnt

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  1. LY-900009

    Catalog No. A14088
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    Notch 抑制剂
    LY-900009是一种有效的Notch抑制剂,IC50值为0.27 nM。 了解更多
  2. RO4929097

    Catalog No. A10802
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    Gamma-secretase 抑制剂
    RO4929097是一种γ secretase抑制剂,无细胞试验中IC50为4 nM。抑制Aβ40和Notch的细胞加工,EC50分别为14 nM和5 nM。 了解更多
  3. BMS-708163 (Avagacestat)

    Catalog No. A10157
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    Gamma-secretase 抑制剂
    BMS-708163 (Avagacestat)是口服生物有效的,选择性的γ-分泌酶抑制剂,作用于Aβ40和Aβ42时,IC50分别为0.3 nM和0.27 nM。 了解更多
  4. MK-0752

    Catalog No. A11194
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    Gamma-secretase 抑制剂
    MK-0752抑制Notch信号通路,这可能会导致Notch信号通路被过度激活的肿瘤细胞诱导生长停滞和凋亡。 了解更多
  5. DAPT (GSI-IX)

    Catalog No. A10288
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    Gamma secretase 抑制剂
    DAPT (GSI-IX)是一种γ-分泌酶抑制剂,可导致人原代神经元培养物中Aβ40和Aβ42水平降低,总Aβ和Aβ42的IC50值分别为115和200 nM。 了解更多
  6. YO-01027

    Catalog No. A11174
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    γ-secretase 抑制剂
    YO-01027是一种二肽γ-secretase抑制剂,作用于APPL和Notch分裂, 无细胞试验中IC50分别为2.6 nM和2.9 nM,一种抗阿尔茨海默氏病药物。 了解更多
  7. LY-411575

    Catalog No. A11176
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    Gamma secretase 抑制剂
    LY-411575是一种选择性的,细胞可渗透的小分子γ-secretase抑制剂。在表达APP或NΔE的HEK293细胞中IC50为0.078 nM/0.082 nM(基于膜/细胞),也抑制Notch分裂,IC50为0.39 nM。 了解更多
  8. Semagacestat (LY450139)

    Catalog No. A10836
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    Gamma-secretase 抑制剂
    Semagacestat (LY450139)是一种针对Aβ42,Aβ40和Aβ38的γ-分泌酶阻滞剂,IC50分别为10.9 nM,12.1 nM和12.0 nM。 Semagacestat还抑制Notch信号传导,IC50为14.1 nM。 了解更多
  9. LY2811376

    Catalog No. A11776
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    BACE1 抑制剂
    LY2811376是第一种可口服的非肽类BACE1抑制剂,可在动物体内产生显着的Aβ降低作用。 了解更多
  10. BMS 433796

    Catalog No. A11337
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    γ-Secretase 抑制剂
    BMS 433796是在阿尔茨海默病转基因小鼠模型中具有Aβ降低活性的γ分泌酶抑制剂。 了解更多
  11. BMS 299897

    Catalog No. A12444
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    γ-secretase 抑制剂
    BMS 299897是一种有效的γ-分泌酶抑制剂(IC50 = 12 nM)。在体外抑制Aβ40和Aβ42的形成(IC50值分别为7.4和7.9 nM),并在体内降低脑,血浆和脑脊髓液中的Aβ。 了解更多
  12. FLI-06

    Catalog No. A13815
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    Gamma-secretase 抑制剂
    FLI-06是一种Notch抑制剂和早期分泌途径抑制剂。FLI-06以不同于布雷菲德菌素A和杀真菌剂A的方式破坏高尔基体。 了解更多
  13. LY3039478

    Catalog No. A13544
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    Notch 抑制剂
    LY3039478是一种新型小分子Notch抑制剂,在大多数测试的肿瘤细胞系中,IC50约为1nM。 了解更多
  14. JLK 6

    Catalog No. A15301
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    γ-secretase 抑制剂
    JLK 6是γ-分泌酶的抑制剂,可选择性抑制APP裂解而不影响其他γ-分泌酶介导的途径。 了解更多
  15. MRK 560

    Catalog No. A15304
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    γ-secretase 抑制剂
    MRK 560是一种可用的γ-分泌酶抑制剂,能够显着减少大鼠脑和CSF中的Abeta肽,并证实该大鼠可用于评估γ-分泌酶抑制剂对中枢神经系统Abeta的作用(40)体内水平。 了解更多
  16. PF-03084014

    Catalog No. A11259
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    γ-secretase 抑制剂
    PF-03084014是一种可逆和选择性的γ-分泌酶抑制剂,IC50值为6.2 nM。 了解更多
  17. Flurbiprofen Axetil

    Catalog No. A13662
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    gamma-secretase 抑制剂
    Flurbiprofen Axetil是非甾体抗炎药(NSAID)。 了解更多
  18. L-685458

    Catalog No. A15899
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    γ-secretase 抑制剂
    L-685458是一种有效的A beta PPγ-分泌酶抑制剂,Ki为17 nM。 了解更多
  19. Begacestat (GSI-953)

    Catalog No. A11258
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    γ-secretase 抑制剂
    Begacestat (GSI-953)是一种新型的选择性淀粉样前体蛋白γ-分泌酶的噻吩磺酰胺抑制剂。 了解更多
  20. IMR-1

    Catalog No. A16152
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    Notch 抑制剂
    IMR-1是一类新型的Notch抑制剂,靶向转录激活,IC50为6 umol/L。 了解更多
  21. Z-Ile-Leu-aldehyde

    Catalog No. A16215
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    γ-Secretase 抑制剂
    Z-Ile-Leu-aldehyde是一种有效的γ-分泌酶抑制剂;Notch信号抑制剂。 了解更多
  22. IMR-1A

    Catalog No. A16223
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    Notch 抑制剂
    IMR-1A是IMR-1的代谢产物。IMR-1是一类新型的Notch抑制剂,靶向转录激活,IC50为6 umol/L。 了解更多
  23. BMS-906024

    Catalog No. A21172
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    gamma secretase inhibitor
    BMS-906024 is an oral and selective gamma secretase inhibitor (GSI) that is a small molecule Notch inhibitor. 了解更多
  24. Compound E

    Catalog No. A21292
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    γ-secretase inhibitor
    Compound E is a γ-secretase inhibitor. 了解更多
  25. Verteporfin

    Catalog No. A12658
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    YAP 抑制剂
    Verteporfin是抑制TEAD-YAP缔合和YAP诱导的肝过度生长的小分子。它也是一种有效的第二代光敏剂,衍生自卟啉。 了解更多
  26. XMU-MP-1

    Catalog No. A16228
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    MST1/MST2 抑制剂
    XMU-MP-1是一种可逆的选择性MST1/2抑制剂,对MST1和MST2的IC50值分别为71.1±12.9 nM和38.1±6.9 nM。 了解更多
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    BIO

    Catalog No. A17129
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    GSK3 抑制剂
    BIO是一种细胞可渗透的双吲哚(靛玉红)化合物,可作为GSK3α/β的强效,选择性,可逆和ATP竞争性抑制剂。IC50值为5 nM。 了解更多
  27. VP3.15

    Catalog No. A18538
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    dual PDE7/GSK-3 inhibitor
    VP3.15 is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE)7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor, with IC50s of 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3, respectively. VP3.15 has neuroprotective and neuroreparative activities, thus as potential combined anti-inflammatory and pro-remyelinating therapies for multiple sclerosis (MS). 了解更多
  28. CHIR-99021 monohydrochloride

    Catalog No. A21430
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    GSK-3α/β inhibitor
    CHIR-99021 monohydrochloride (CT99021 monohydrochloride) is a GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM/6.7 nM; > 500-fold selectivity for GSK-3 versus its closest homologs CDC2 and ERK2, as well as other protein kinases. 了解更多
  29. CHIR-99021 trihydrochloride

    Catalog No. A21436
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    GSK-3α/β inhibitor
    CHIR-99021 trihydrochloride (CT99021 trihydrochloride) is a GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 10 nM/6.7 nM. 了解更多
  30. VP3.15 dihydrobromide

    Catalog No. A21789
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    PDE7/GSK3 inhibitor
    VP3.15 dihydrobromide is a potent, orally bioavailable and CNS-penetrant dual phosphodiesterase (PDE)7- glycogen synthase kinase (GSK)3 inhibitor, with IC50s of 1.59 μM and 0.88 μM for PDE7 and GSK-3, respectively. 了解更多
  31. GSK-3 inhibitor 1

    Catalog No. A21803
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    GSK-3 inhibitor
    GSK-3 inhibitor 1 is an inhibitor of GSK-3. 了解更多
  32. CHIR-99021

    Catalog No. A10199
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    GSK-3 抑制剂
    CHIR99021是一种GSK-3α和GSK-3β抑制剂,IC50值分别为10和6.7 nM。 了解更多
  33. Indirubin

    Catalog No. A10471
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    CDK & GSK-3β 抑制剂
    Indirubin是中国抗白血病药物的活性成分,是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶和GSK-3β抑制剂,IC50约为5 μM和0.6 μM。 了解更多
  34. SB 216763

    Catalog No. A10825
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    GSK-3 抑制剂
    SB 216763是一种有效且具有选择性的细胞渗透性ATP竞争性GSK3α抑制剂,IC50值为34 nM(与GSK3β相似的效力)。 了解更多
  35. SB 415286

    Catalog No. A11061
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    GSK-3 抑制剂
    SB 415286是一种有效且具有选择性的细胞渗透性ATP竞争性GSK3α抑制剂,IC50值为78 nM(与GSK3β相似的效价),Ki值为31 nM。 了解更多
  36. CHIR-98014

    Catalog No. A11085
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    GSK-3 抑制剂
    CHIR-98014是一种非常有效的,选择性的,细胞可渗透的GSK-3抑制剂。 了解更多
  37. TWS119

    Catalog No. A11223
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    GSK-3 抑制剂
    TWS119是4,6双取代的吡咯并嘧啶,可有效抑制GSK3β,IC50值为30 nM。 了解更多
  38. TDZD-8

    Catalog No. A11941
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    GSK-3 抑制剂
    TDZD-8是一种非ATP竞争性GSK-3β抑制剂,IC50为2 μM;对CDK1, casein kinase II, PKA和PKC具有最低限度的抑制效果。 了解更多
  39. Tideglusib

    Catalog No. A11592
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    GSK-3 抑制剂
    Tideglusib是一种不可逆的,非ATP竞争性的GSK-3β抑制剂,无细胞试验中IC50为60 nM。用于治疗阿尔茨海默氏病和进行性核上性麻痹。 了解更多
  40. LY2090314

    Catalog No. A12741
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    GSK-3 抑制剂
    LY2090314是糖原合酶激酶3(GSK-3)的有效抑制剂,在许多途径中起重要作用,包括蛋白质合成的起始,细胞增殖,细胞分化和凋亡。 了解更多
  41. AZD1080

    Catalog No. A12819
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    GSK3 抑制剂
    AZD1080是一种新型GSK3抑制剂,可消除啮齿动物大脑中的突触可塑性缺陷,并在人类中表现出外周靶标参与。 了解更多
  42. AZD2858

    Catalog No. A13060
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    GSK-3β 抑制剂
    AZD2858是一种选择性GSK-3抑制剂,IC50为68 nM,激活Wnt信号,增加大鼠的骨量。 了解更多
  43. AR-A 014418

    Catalog No. A13728
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    GSK-3 抑制剂
    AR-A 014418是一种选择性糖原合酶激酶3 (GSK-3) 抑制剂 (IC50 = 104 nM)。对GSK-3的特异性超过cdk2和cdk5(IC50值> 100μM)以及26种其他激酶。抑制β-淀粉样蛋白介导的海马片神经变性。 了解更多
  44. 1-Azakenpaullone

    Catalog No. A14303
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    GSK-3β 抑制剂
    1-Azakenpaullone是一种有效的选择性GSK-3β抑制剂,IC50为18 nM,选择性比CDK1/cyclin B和CDK5/p25高100倍。 了解更多
  45. IM-12

    Catalog No. A14196
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    GSK-3β 抑制剂
    IM-12是一种细胞渗透性吲哚标记,作为糖原合成酶激酶3β(GSK-3β)抑制剂,激活典型Wnt信号的下游成分。 了解更多
  46. Bikinin

    Catalog No. A15526
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    GSK-3 抑制剂
    Bikinin是植物GSK-3/Shaggy-like激酶的有效抑制剂。激活BR受体下游的BR信号传导。 了解更多
  47. BIO-acetoxime

    Catalog No. A15555
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    GSK-3 抑制剂
    BIO-acetoxime是一种有效的双重GSK3α/β抑制剂,IC50为10 nM,选择性比CDK5/p25,CDK2/cyclin A和 CDK1/cyclin B高240倍以上。 了解更多
  48. GSK-3b

    Catalog No. A15471
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    GSK-3 beta 抑制剂
  49. CP21R7

    Catalog No. A16230
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    GSK-3β 抑制剂
    CP21R7是有效的选择性GSK-3β抑制剂。 了解更多

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