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TSU-68 (Orantinib, SU6668)
Catalog No. A10953 PDFGRβ 抑制剂TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力，但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化，对IGF-1R，Met，Src， Lck，Zap70，Abl和CDK2； 不抑制EGFR。 了解更多 -
GSK2126458 (Omipalisib)
Catalog No. A11035 mTOR/PI3K 抑制剂,GSK2126458 (Omipalisib)是一种高选择性的，有效的p110α/β/γ/δ和 mTORC1/2抑制剂，无细胞试验中Ki分别为0.019 nM/0.13 nM/0.024 nM/0.06 nM和0.18 nM/0.3 nM。 了解更多 -
LY2603618 (IC-83)
Catalog No. A11036 Chk 抑制剂LY2603618 (IC-83)是一种chk2抑制剂，可与chk2结合并抑制其活性，这可能会阻止DNA损伤剂引起的DNA修复。 了解更多 -
VX-765 (Belnacasan)
Catalog No. A10984 Caspase-1/4 抑制剂VX-765 (Belnacasan)是一种新型的Caspase-1抑制剂，是一种控制两种细胞因子IL-1b和IL-18生成的酶。 了解更多 -
Vorinostat (SAHA)
Catalog No. A10979 HDAC 抑制剂Vorinostat (SAHA)是HDAC的抑制剂，抑制脱乙酰和导致双方超乙酰化组蛋白和转录因子的积累。 了解更多 -
ITF2357 (Givinostat)
Catalog No. A10488 -
Droxinostat
Catalog No. A10337 HDAC 抑制剂Droxinostat是HDAC3，HDAC6和HDAC8的选择性抑制剂，显示出可比较的HDAC6和HDAC8抑制作用，IC50分别为2.47和1.46μmol/ L。 了解更多 -
AR-42 (HDAC-42)
Catalog No. A11037 HDAC 抑制剂AR-42 (HDAC-42)是一种新型的HDAC抑制剂，通过下调本构激活的Kit表现出对恶性肥大细胞系的生物学活性。 了解更多 -
MK-1775
Catalog No. A10599 -
WYE-125132 (WYE-132)
Catalog No. A11038 mTOR 抑制剂WYE-125132 (WYE-132)是一种高度有效的，ATP竞争性的mTOR抑制剂，IC50为0.19 nM；作用于mTOR比作用于PI3Ks或PI3K相关激酶hSMG1和ATR选择性高。 了解更多 -
Aliskiren hemifumarate
Catalog No. A11123 -
AZD8330
Catalog No. A10115 -
CP-690550 (Tofacitinib citrate)
Catalog No. A10241 JAK3 抑制剂CP-690550 (Tofacitinib citrate)是口服的高选择性Janus激酶（JAK）酶抑制剂。 了解更多 -
SNS-032 (BMS-387032)
Catalog No. A10850 CDK 抑制剂SNS-032（BMS-387032）是细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）2、7和9的高度选择性和有效抑制剂，具有体外生长抑制作用，并具有诱导恶性B细胞凋亡的能力。 了解更多 -
Danoprevir (RG7227)
Catalog No. A10284 HCV NS3/4A protease 抑制剂Danoprevir (RG7227)是HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶的有效抑制剂。 了解更多 -
PCI-24781 (Abexinostat)
Catalog No. A10700 -
Brivanib (BMS-540215)
Catalog No. A10254 VEGFR-2 抑制剂Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂，IC50为25 nM，Ki为26 nM。 了解更多 -
Brivanib alaninate (BMS-582664)
Catalog No. A10162 -
Fulvestrant (Faslodex)
Catalog No. A10410 Aromatase 抑制剂Fulvestrant是一种雌激素受体拮抗剂，没有激动剂作用，它通过下调和降解雌激素受体发挥作用。 了解更多 -
Doramapimod (BIRB-796)
Catalog No. A10148 p38 MAPK 抑制剂Doramapimod（BIRB 796）是p38 MAPK的小分子抑制剂，在调节促炎细胞因子的产生中起关键作用。 了解更多 -
XL765
Catalog No. A10997 -
Bleomycin sulfate
Catalog No. A10152 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Bleomycin Sulfate硫酸博来霉素是一种糖肽类抗生素，也是一种鳞状细胞癌(SCC)抗癌剂。 了解更多 -
Bosutinib (SKI-606)
Catalog No. A10161 -
Fluorouracil (Adrucil)
Catalog No. A10042 DNA and RNA synthesis 抑制剂Fluorouracil (Adrucil)是一种是DNA/RNA合成抑制剂，通过不可逆地抑制胸苷酸合酶起作用。 了解更多 -
Maraviroc (UK-427857)
Catalog No. A10556 CCR 拮抗剂Maraviroc (UK-427857)是CCR5受体拮抗剂类别的抗逆转录病毒药物，用于治疗HIV感染。 了解更多 -
PHA-793887
Catalog No. A10716 CDK 抑制剂PHA-793887是一种新型有效的CDK2，CDK5和CDK7抑制剂，IC50分别为8 nM，5 nM 和10 nM，作用于CDK2，5，和7比作用于CDK1，4，和9选择性高6倍以上。可在低浓度下靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶，并具有针对多种癌细胞的高活性。 了解更多 -
Flavopiridol HCl
Catalog No. A11045 -
JNJ-7706621
Catalog No. A10494 CDK/Aurora A/B 抑制剂JNJ-7706621是对CDK1/2具有最高效力的pan-CDK抑制剂，IC50为9 nM/4 nM，并且在无细胞分析中对CDK1/2的选择性是CDK3/4/6的6倍以上。它还能有效抑制极光A/B，对Plk1和Wee1没有活性。 了解更多 -
PHA-848125 (Milciclib)
Catalog No. A11047 CDK 抑制剂PHA-848125 (Milciclib)是一种有效的，ATP竞争性CDK抑制剂，作用于CDK2，IC50为45 nM，作用于CDK2比作用于CDK1，2，4，5和7选择性高3倍以上。 了解更多 -
URB597
Catalog No. A11049 -
Decitabine
Catalog No. A10292 DNA Methyltransferase 抑制剂Decitabine是一种次甲基化剂，它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多
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