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￥ 0.00 “jwh 250”的搜索结果
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Apocynin (Acetovanillone)
Catalog No. A11989 NADPH-oxidase 抑制剂Apocynin (Acetovanillone)是NADPH氧化酶抑制剂。 了解更多 -
Imatinib (Gleevec)
Catalog No. A10259 PDGFR 抑制剂Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6，0.1和0.1 μM。 了解更多 -
Gefitinib (Iressa)
Catalog No. A10422 EGFR 抑制剂Gefitinib (Iressa)是一种EGFR抑制剂，可阻断靶细胞中表皮生长因子受体(EGFR)的信号传导。 了解更多 -
Fasudil HCl (HA-1077)
Catalog No. A10381 ROCK 抑制剂Fasudil HCl (HA-1077)是一种环状核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂和Rho相关激酶抑制剂（IC50 = 10.7μM）。 了解更多 -
VX-680 (MK-0457, Tozasertib)
Catalog No. A10981 Aurora Kinase 抑制剂VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多 -
Chrysophanic acid (Chrysophanol)
Catalog No. A10210 -
EX 527 (Selisistat)
Catalog No. A10377 SIRT1 抑制剂EX 527 (Selisistat)是一种有效的选择性SIRT1 III类组蛋白脱乙酰基酶抑制剂，在无细胞分析中的IC50为38 nM。 了解更多 -
Tyrphostin AG 879
Catalog No. A10053 -
BYL719 (Alpelisib)
Catalog No. A11328 PI3K 抑制剂BYL719 (Alpelisib)是一种口服生物可利用的磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂，抑制 p110α/p110γ/p110δ/p110β 的 IC50 分别为 5 nM，250 nM，290 nM，1200 nM 。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Rofecoxib (Vioxx)
Catalog No. A11918 -
Pravastatin sodium
Catalog No. A11912 HMG-CoA reductase 抑制剂Pravastatin sodium是3-羟基-3-甲基辅酶A（HMG-CoA）还原酶的水溶性竞争性抑制剂。有效阻断体内胆固醇合成（Ki?1 nM）并显示出心脏保护特性。 了解更多 -
(S)-10-Hydroxycamptothecin
Catalog No. A11997 Topoisomerase(S)-10-Hydroxycamptothecin是喜树碱衍生物，它通过在染色体DNA中产生链断裂并诱导细胞凋亡来抑制DNA拓扑异构酶。 了解更多 -
Atorvastatin calcium
Catalog No. A11800 HMG-CoA reductase 抑制剂Atorvastatin calcium (Lipitor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，可用作降低胆固醇的药物，可阻止胆固醇的产生。 了解更多 -
Milrinone (Primacor)
Catalog No. A10592 PDE3 抑制剂Milrinone (Primacor)是一种有效的选择性磷酸二酯酶3抑制剂，IC50为0.42μM，可抑制FIII PDE。 了解更多 -
Neostigmine bromide (Prostigmin)
Catalog No. A10635 -
Phenoxybenzamine hydrochloride
Catalog No. A10719 α-adrenergic (AR) 拮抗剂/CaM 抑制剂Phenoxybenzamine hydrochloride是一种细胞可渗透的，非特异性的，不可逆的α-肾上腺素（AR）拮抗剂，也可作为CaM抑制剂。 了解更多 -
Lovastatin (Mevacor)
Catalog No. A11877 HMG-CoA reductase 抑制剂Lovastatin (Mevacor)是HMG-CoA还原酶的抑制剂，IC50为3.4 nM，用于降低胆固醇。 了解更多 -
Omeprazole
Catalog No. A10672 -
PD173955
Catalog No. A13120 Bcr-Abl 抑制剂PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G（1）中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC（50）为1-2 nM，在细胞生长测定中，其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化（IC（50）=约25 nM）和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖（IC（50）= 40 nM），但对白介素3依赖性（IC （50）= 250 nM）或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（IC（50）= 1 microM）依赖性细胞生长。 了解更多 -
Apramycin Sulfate
Catalog No. A13243 protein synthesis 抑制剂Apramycin Sulfate是一种广谱的氨基环醇抗生素，是由链霉菌链霉菌属菌株产生的内布拉霉素复合物的成分。 了解更多 -
Maprotiline hydrochloride
Catalog No. A10555 -
Nimodipine
Catalog No. A10645 -
Flufenamic acid
Catalog No. A13333 COX 抑制剂Flufenamic acid是一种非甾体类抗炎药（NSAID）。抑制钙激活的氯离子通道（CaCC）。也增加通过TRPC6通道的电流，并抑制通过TRPC3和TRPC7通道的电流。 了解更多 -
Tranylcypromine hydrochloride
Catalog No. A13358 LSD1/BHC110 & MAO 抑制剂Tranylcypromine hydrochloride是一种非选择性的MAO-A/B抑制剂。 了解更多 -
CHC
Catalog No. A13372 -
Cabazitaxel
Catalog No. A11831 Microtubule Associated 抑制剂Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多 -
Regorafenib (BAY 73-4506)
Catalog No. A10250 VEGFR 抑制剂Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂，IC50为17、40和69 nM c-KIT，VEGFR2，B-Raf。Regorafenib（BAY 73-4506）是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多 -
ABT-263 (Navitoclax)
Catalog No. A10022 Bcl-2 抑制剂ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-2家族抑制剂 (Bcl-2，Bcl-xL和Bcl-w的Ki <1 nmol/L)。ABT-263对Bcl- xL，Bcl-2和Bcl-w，( Ki≤1nmol/ L) 维持高亲和力，但与Mcl-1和A1的结合更弱。 了解更多 -
MLN9708
Catalog No. A10602 -
Temsirolimus (Torisel)
Catalog No. A10906 -
AZD8931 (Sapitinib)
Catalog No. A10116 pan-EGFR/pan-erbB 抑制剂AZD8931 (Sapitinib)是ErbB1，ErbB2和ErbB3受体信号传导的等效抑制剂。 了解更多 -
17-AAG (KOS953)
Catalog No. A10010 HSP90 抑制剂17-AAG (KOS953)是一种有效的HSP90抑制剂，无细胞试验中IC50为5 nM，作用于来自肿瘤细胞的HSP90比作用于来自正常细胞HSP90结合亲和力高100倍。 了解更多 -
GSK1059615
Catalog No. A10438 mTOR/PI3K 抑制剂GSK1059615是PI3Kα (IC50 = 2 nM)的强效、可逆、ATP竞争性噻唑烷二酮抑制剂。 了解更多 -
AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)
Catalog No. A11022 EGFR 抑制剂AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是EGFR激酶的抑制剂，IC50值为3 nM。 了解更多 -
SGI-1776 (free base)
Catalog No. A10838 PIM1 抑制剂SGI-1776 (free base)是Pim1的一种新型ATP竞争性抑制剂，在无细胞试验中的IC50为7 nM，选择性是Pim2和Pim3的50倍和10倍，对Flt3和haspin也有效。阶段1。 了解更多 -
VX-765 (Belnacasan)
Catalog No. A10984 Caspase-1/4 抑制剂VX-765 (Belnacasan)是一种新型的Caspase-1抑制剂，是一种控制两种细胞因子IL-1b和IL-18生成的酶。 了解更多 -
SNS-032 (BMS-387032)
Catalog No. A10850 CDK 抑制剂SNS-032（BMS-387032）是细胞周期蛋白依赖性激酶（Cdks）2、7和9的高度选择性和有效抑制剂，具有体外生长抑制作用，并具有诱导恶性B细胞凋亡的能力。 了解更多 -
LY2228820 (Ralimetinib)
Catalog No. A10545
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