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DNA Damage

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  1. EB 47
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    EB 47

    Catalog No. A15374
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    PARP1 抑制剂
    EB 47是PARP1的有效抑制剂，IC50为45 nM。 了解更多
  2. NU 1025
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    NU 1025

    Catalog No. A15375
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    PARP 抑制剂
    NU 1025是一种有效的聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）抑制剂，可增强L1210细胞中一系列机制多样的抗癌药的细胞毒性。 了解更多
  3. NVP-TNKS656
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    NVP-TNKS656

    Catalog No. A15786
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    TNKS2 抑制剂
    NVP-TNKS656是一种高效，选择性和活性的TNKS2抑制剂，IC50为6 nM。对PARP1和PARP2的选择性> 300倍。 了解更多
  4. MN-64
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    MN-64

    Catalog No. A15927
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    TNKS 抑制剂
    MN-64是Tankyrase 1和2的有效和选择性抑制剂（IC50分别为6和72 nM）。 了解更多
  5. AZ6102
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    AZ6102

    Catalog No. A15873
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    TNKS1/2 抑制剂
    AZ6102是有效的TNKS1/2抑制剂，对其他PARP家族酶具有100倍的选择性，对DLD-1细胞中Wnt途径的抑制作用的IC50为5 nM。 了解更多
  6. BGP-15
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    BGP-15

    Catalog No. A16344
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    PARP 抑制剂
    BGP-15是一种PARP抑制剂，可以预防小鼠的心力衰竭和心房颤动。 了解更多
  7. BSI-201 (Iniparib)
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    BSI-201 (Iniparib)

    Catalog No. A10164
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    PARP 抑制剂
    BSI-201 (Iniparib)是一种有效的PARP-1抑制剂，已被证明可以穿越血脑屏障。 了解更多
  8. AG-014699 (Rucaparib)
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    AG-014699 (Rucaparib)

    Catalog No. A10045
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    PARP 抑制剂
    AG-014699 (Rucaparib)是一种PARP抑制剂，可抑制聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP，后者是DNA修复中的关键酶。 无细胞试验中作用于PARP1的Ki为1.4 nM，对其余8个PARP位点也有结合亲和力。 了解更多
  9. 3-Aminobenzamide
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    3-Aminobenzamide

    Catalog No. A10475
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    PARP 抑制剂
    3-Aminobenzamide是一种新型PARP抑制剂，已知它通过抑制DNA损伤的修复使细胞在体外对辐射敏感。 了解更多
  10. BMN673
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    BMN673

    Catalog No. A11243
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    PARP 抑制剂
    BMN-673是核酶聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）的口服生物利用抑制剂，无细胞试验中对PARP1的IC50为0.57 nM。它也是有效的PARP-2抑制剂，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  11. PJ34
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    PJ34

    Catalog No. A15215
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    PARP 抑制剂
    PJ34是新型有效的PARP-1/2特异性抑制剂，EC50为20 nM。 了解更多
  12. G007-LK
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    G007-LK

    Catalog No. A15528
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    TNKS 抑制剂
    G007-LK对坦科聚合酶1和2具有很高的选择性，生化IC50值分别为46 nM和25 nM，细胞IC50值为50 nM，并具有出色的小鼠药代动力学特征， 了解更多
  13. Rucaparib
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    Rucaparib

    Catalog No. A14182
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    PARP-1 抑制剂
    Rucaparib是纯化的全长人PARP-1的有效抑制剂，对LoVo和SW620细胞中的细胞PARP具有更高的抑制作用。 了解更多
  14. AG14361
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    AG14361

    Catalog No. A10046
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    PARP 抑制剂
    AG14361是一种有效的PARP抑制剂，可在MMR（错配修复）有效/不足的细胞中增强替莫唑胺（TMZ）的细胞毒性。 了解更多
  15. PJ 34 hydrochloride
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    PJ 34 hydrochloride

    Catalog No. A12665
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    PARP 抑制剂
    PJ 34 hydrochloride是聚（ADP-核糖）聚合酶（PARP）（EC50 = 20 nM）的有效抑制剂。 了解更多
  16. MK-4827 (Niraparib)
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    MK-4827 (Niraparib)

    Catalog No. A11026
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    PARP 抑制剂
    MK-4827 (Niraparib)是一种新型有效的口服生物可利用的PARP-1和PARP-2抑制剂。 了解更多
  17. Olaparib (AZD2281)
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    Olaparib (AZD2281)

    Catalog No. A10111
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    PARP 抑制剂
    Olaparib (AZD2281)是聚ADP核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，该酶是一种与DNA修复有关的酶。 了解更多
  18. CUDC-101
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    CUDC-101

    Catalog No. A10246
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    HDAC 抑制剂
    CUDC-101是一种抑制多种靶标的新型化合物，旨在抑制HDAC，EGFR和Her2。 了解更多
  19. ITF2357 (Givinostat)
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    ITF2357 (Givinostat)

    Catalog No. A10488
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    HDAC 抑制剂
    ITF2357 (Givinostat)是一种HDACS抑制剂，具有潜在的抗炎、抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  20. Droxinostat
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    Droxinostat

    Catalog No. A10337
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    HDAC 抑制剂
    Droxinostat是HDAC3，HDAC6和HDAC8的选择性抑制剂，显示出可比较的HDAC6和HDAC8抑制作用，IC50分别为2.47和1.46μmol/ L。 了解更多
  21. PCI-24781 (Abexinostat)
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    PCI-24781 (Abexinostat)

    Catalog No. A10700
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    HDAC 抑制剂
    PCI-24781 (Abexinostat)是一种广谱苯基异羟肟酸HDAC抑制剂。 了解更多
  22. Tubastatin A HCl
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    Tubastatin A HCl

    Catalog No. A11042
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    HDAC6 抑制剂
    Tubastatin A HCl是一种有效的选择性HDAC6抑制剂，在无细胞试验中IC50为15 nM。它对除HDAC8（57倍）以外的所有其他同工酶（1000倍）具有选择性。 了解更多
  23. Pyroxamide (NSC 696085)
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    Pyroxamide (NSC 696085)

    Catalog No. A10764
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    HDAC 抑制剂
    Pyroxamide (NSC 696085)是亲和纯化的HDAC1的有效抑制剂，可导致乙酰化核心组蛋白在用该试剂培养的MEL细胞中积累。 了解更多
  24. PCI-34051
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    PCI-34051

    Catalog No. A11152
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    HDAC 抑制剂
    PCI-34051是一种有效的特异性组蛋白脱乙酰基酶8（HDAC8）抑制剂，其选择性是其他HDAC亚型的200倍以上。 了解更多
  25. Parthenolide ((-)-Parthenolide)
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    Parthenolide ((-)-Parthenolide)

    Catalog No. A10698
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    Parthenolide ((-)-Parthenolide), Nuclear Factor-κB抑制剂，可特异性地耗尽HDAC1蛋白，而不影响其他I/II类 HDACs。促进MDM2的泛素化并激活p53的细胞功能。 了解更多
  26. Tubacin
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    Tubacin

    Catalog No. A10954
    HDAC6 抑制剂
    Tubacin (tubulin acetylation inducer)是一种高效且选择性强，可逆，可透过细胞的HDAC6抑制剂，IC50为4 nM。 了解更多
  27. LAQ824 (NVP-LAQ824, Dacinostat)
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    LAQ824 (NVP-LAQ824, Dacinostat)

    Catalog No. A10516
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    HDAC 抑制剂
    LAQ824 (NVP-LAQ824)是一种有效的新型组蛋白去乙酰化酶抑制剂，具有显著的抗多发性骨髓瘤活性。 了解更多
  28. ACY-1215 (Rocilinostat)
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    ACY-1215 (Rocilinostat)

    Catalog No. A11940
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    HDAC6 抑制剂
    ACY-1215 (Rocilinostat)是一种选择性HDAC6抑制剂，从而通过Hsp90的超乙酰化作用破坏Hsp90蛋白伴侣系统，并防止随后的总蛋白降解。 了解更多
  29. CI994 (Tacedinaline)
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    CI994 (Tacedinaline)

    Catalog No. A11964
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    HDAC 抑制剂
    CI994 (Tacedinaline)是一种组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，可在活细胞中诱导组蛋白超乙酰化。 了解更多
  30. Apicidin
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    Apicidin

    Catalog No. A12745
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    HDAC 抑制剂
    Apicidin是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  31. RGFP966
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    RGFP966

    Catalog No. A13218
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    HDAC3 抑制剂
    RGFP966是一种HDAC3抑制剂，IC50为0.08μM，与其他HDAC相比，具有> 200倍的选择性。 了解更多
  32. BRD9757
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    BRD9757

    Catalog No. A12911
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    HDAC6 抑制剂
    BRD9757是一种高效且选择性的HDAC6抑制剂，对HDAC6的IC50为30 nM。 了解更多
  33. Resminostat
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    Resminostat

    Catalog No. A12556
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    HDAC 抑制剂
    Resminostat，也称为RAS2410，是一种有效的I和II类组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂。它结合并抑制HDAC，从而导致高度乙酰化的组蛋白的积累。选择性的抑制HDAC1/3/6，IC50为42.5 nM/50.1 nM/71.8 nM，作用于HDAC8效果弱，IC50为877 nM。 了解更多
  34. Scriptaid
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    Scriptaid

    Catalog No. A12722
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    HDAC 抑制剂
    Scriptaid是一种HDAC抑制剂（组蛋白脱乙酰基酶）。 了解更多
  35. Nexturastat A
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    Nexturastat A

    Catalog No. A14032
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    HDAC6 抑制剂
    Nexturastat A是一种芳基脲衍生物，可作为组蛋白脱乙酰基酶6（HDAC6）的有效且高度选择性的抑制剂（IC50 = 5.02+/-0.60 nM）。 了解更多
  36. HPOB
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    HPOB

    Catalog No. A14197
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    HDAC6 抑制剂
    HPOB是组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6；IC50 = 56 nM)。 了解更多
  37. Splitomicin
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    Splitomicin

    Catalog No. A14221
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    NAD(+)-dependent histone deacetylase Sir2p 抑制剂
    Splitomicin是一种选择性的NAD(+)-依赖性组蛋白脱乙酰基酶Sir2p抑制剂，IC50为60 uM，在基于细胞的测定中显示出更高的活性。 了解更多
  38. Tasquinimod
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    Tasquinimod

    Catalog No. A12616
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    HDAC4 抑制剂
    Tasquinimod是一种变构抑制HDAC4信号传导的口服活性抗血管生成剂。 了解更多
  39. Santacruzamate A
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    Santacruzamate A

    Catalog No. A14236
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    HDAC 抑制剂
    Santacruzamate A (CAY10683)是一种有效的选择性HDAC抑制剂，对HDAC2的IC50为119 pM，选择性是其他HDAC的3600倍以上。 了解更多
  40. LMK-235
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    LMK-235

    Catalog No. A14341
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    HDAC4/5 抑制剂
    LMK-235是选择性组蛋白脱乙酰基酶(HDAC) 4和HDAC5抑制剂。 了解更多
  41. ST7612AA1
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    ST7612AA1

    Catalog No. A14418
    HDAC 抑制剂
    ST7612AA1是新型的有效HDAC抑制剂，具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  42. Domatinostat (4SC-202)
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    Domatinostat (4SC-202)

    Catalog No. A14354
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    HDAC 抑制剂
    4SC-202是生物利用的苯甲酰胺和人I类组蛋白脱乙酰基酶（HDACs）同工酶1、2和3的抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  43. TMP 195
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    TMP 195

    Catalog No. A14326
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    HDAC 抑制剂
    TMP195是最有效和选择性的IIa类HDAC抑制剂。 了解更多
  44. BRD73954
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    BRD73954

    Catalog No. A15489
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    HDAC 抑制剂
    BRD73954是一种小分子抑制剂，可有效抑制HDAC6和HDAC8（IC50分别为36和120 nM）。 了解更多
  45. UF010
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    UF010

    Catalog No. A15781
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    HADC 抑制剂
    UF010是一种有效的选择性HADC抑制剂，对于HDAC 3、2、1和8分别具有IC50?0.06 uM，0.1 uM，0.5 uM和1.5 uM。它的选择性是其他HDAC的6倍以上。 了解更多
  46. HDAC inhibitor
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    HDAC inhibitor

    Catalog No. A13405
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    HDAC 抑制剂
    N/A 了解更多
  47. CAY10603
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    CAY10603

    Catalog No. A16431
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    HDAC6 抑制剂
    CAY10603是一种有效的选择性HDAC6抑制剂，IC50为2 pM，选择性是其他HDAC的200倍以上。 了解更多
  48. SR-4370
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    SR-4370

    Catalog No. A16899
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    HDAC 抑制剂
    SR-4370是HDAC抑制剂。SR-4370对HDAC1，HDAC2和HDAC3的IC50值分别为0.5 uM，0.1 uM和0.06 uM。 了解更多
  49. HDAC8-IN-1
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    HDAC8-IN-1

    Catalog No. A17091
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    HDAC8 抑制剂
    HDAC8-IN-1是一种HDAC8抑制剂，在癌细胞系中的IC50为27.2 nM。 了解更多
  50. Tinostamustine (EDO-S101)
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    Tinostamustine (EDO-S101)

    Catalog No. A18342
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    HDAC inhibitor
    EDO-S101 is a pan HDAC inhibitor; inhibits HDAC1, HDAC2 and HDAC3 with IC50 values of 9, 9 and 25 nM, respectively. 了解更多

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  8. RNA/DNA Polymerase (18)
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  1. DNA-PK (1)
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  7. HDAC10 (4)
  8. HDAC11 (4)
  9. HDAC2 (15)
  10. HDAC3 (19)
  11. HDAC4 (6)
  12. HDAC5 (4)
  13. HDAC6 (23)
  14. HDAC7 (2)
  15. HDAC8 (9)
  16. HDAC9 (3)
  17. HER2 (1)
  18. Mdm2 (1)
  19. MdmX (1)
  20. NF-κB (1)
  21. p110α (2)
  22. p110β (2)
  23. p110γ (2)
  24. p110δ (2)
  25. p53 (1)
  26. PARP (13)
  27. PARP1 (10)
  28. PARP2 (4)
  29. PDE5 (1)
  30. SIRT1 (3)
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