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  1. AMG-458
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    AMG-458

    Catalog No. A11055
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    c-Met 抑制剂
    AMG-458是一种有效的c-Met抑制剂，IC50值为60nM，对VEGFR2具有选择性。 了解更多
  2. VX-745
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    VX-745

    Catalog No. A10983
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    p38 MAPK 抑制剂
    VX-745是一种有效的，选择性p38α抑制剂，IC50为10 nM，比作用于p38β选择性高22倍，对p38γ没有抑制作用。 了解更多
  3. MLN2238 (Ixazomib)
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    MLN2238 (Ixazomib)

    Catalog No. A10600
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    Proteasome 抑制剂
    MLN2238 (Ixazomib)是20S蛋白酶体抑制剂的有效可逆特异性β5位点，IC50值为3.4 nM。 了解更多
  4. Abiraterone (CB-7598)
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    Abiraterone (CB-7598)

    Catalog No. A10020
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    CYP17 抑制剂
    Abiraterone (CB-7598)是一种有效CYP17抑制剂，20裂合酶（CYP17A1）。 了解更多
  5. Abiraterone Acetate (CB7630)
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    Abiraterone Acetate (CB7630)

    Catalog No. A11058
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    CYP17 抑制剂
    Abiraterone Acetate是Abiraterone的醋酸盐形式，是一种甾体类细胞色素CYP17抑制剂。 了解更多
  6. KW-2449
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    KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  7. PF-562271
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    PF-562271

    Catalog No. A11192
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    FAK 抑制剂
    PF-562271是一种有效的，ATP竞争性的，可逆的FAK抑制剂，作用于FAK比作用于Pyk2选择性高10倍左右，比作用于其他蛋白激酶（除了一些CDKs）选择性高100倍以上。 了解更多
  8. GSK256066
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    GSK256066

    Catalog No. A11073
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    PDE 抑制剂
    GSK256066是PDE4的极高亲和力和选择性抑制剂，它以相等的亲和力抑制PDE4亚型A-D，并具有很高的HARBS（高亲和力利普兰结合位点）比率（> 17）。 了解更多
  9. GSK1904529A
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    GSK1904529A

    Catalog No. A10440
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    IGF-1R 抑制剂
    GSK1904529A分别用27和25 nmol/L的IC(50)s选择性抑制IGF-IR和IR。 了解更多
  10. TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
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    TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)

    Catalog No. A11082
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    JAK2/FLT3 抑制剂
    TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  11. LDE225 (NVP-LDE225, Sonidegib)
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    LDE225 (NVP-LDE225, Sonidegib)

    Catalog No. A10520
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    Smo 拮抗剂
    LDE225 (NVP-LDE225)是一种强效、选择性和口服生物可利用的平滑(SMO)拮抗剂，通过平滑受体(SMO)的拮抗作用抑制hedgehog (Hh)信号通路。 了解更多
  12. CP-466722
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    CP-466722

    Catalog No. A11086
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    ATM 抑制剂
    CP-466722是一种特殊的ATM抑制剂，可抑制细胞依赖ATM的磷酸化事件，并且ATM功能的破坏会导致特征性的细胞周期检查点缺陷。 了解更多
  13. PF-04929113 (SNX-5422)
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    PF-04929113 (SNX-5422)

    Catalog No. A11074
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    Hsp90 抑制剂
    PF-04929113 (SNX-5422)是一种有效的，选择性的HSP90抑制剂，Kd为41 nM，且诱导Her-2降解，IC50为37 nM。 了解更多
  14. UR-144
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    UR-144

    Catalog No. A11096
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    UR-144是有效的合成大麻素（CB），其优先结合周围的CB2受体（Ki = 1.8 nM）超过中央CB1受体（Ki = 150 nM）。 了解更多
  15. MK-2048
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    MK-2048

    Catalog No. A11135
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    HIV integrase 抑制剂
    MK-2048是第二代整合酶抑制剂，旨在用于抵抗HIV感染。 了解更多
  16. INCB8761 (PF-4136309)
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    INCB8761 (PF-4136309)

    Catalog No. A11136
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    CCR2 拮抗剂
    INCB8761 (PF-4136309)是一种有效的，选择性的，口服可生物利用的CCR2拮抗剂。 了解更多
  17. NVP-BVU972
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    NVP-BVU972

    Catalog No. A11150
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    C-Met 抑制剂
    NVP-BVU972是一种选择性的MET抑制剂。 了解更多
  18. Brefeldin A
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    Brefeldin A

    Catalog No. A11156
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    Protein translocation 抑制剂
    Brefeldin A阻断ADP-核糖基化因子与高尔基体的结合并抑制GDP-GTP交换。 了解更多
  19. SB-505124
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    SB-505124

    Catalog No. A11157
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    ALK5 抑制剂
    SB-505124是转化生长因子-βI型受体（ALK5），ALK4和ALK7的选择性抑制剂（ALK5和ALK4的IC50值分别为47和129 nM）。 了解更多
  20. Cyclovirobuxin D (Bebuxine)
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    Cyclovirobuxin D (Bebuxine)

    Catalog No. A10262
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    Cyclovirobuxin D (Bebuxine)是从小叶黄杨提取的一种活性化合物，可显着增加被氧化或缺氧损伤的心肌细胞的活力。 了解更多
  21. Imatinib Mesylate
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    Imatinib Mesylate

    Catalog No. A10468
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制KIT信号转导途径，在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多
  22. Lappaconite HBr
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    Lappaconite HBr

    Catalog No. A10515
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    Lappaconite Hydrobromide是从高乌头中提取的生物碱，具有抗炎作用。 了解更多
  23. MCOPPB 3HCl
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    MCOPPB 3HCl

    Catalog No. A10561
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    NOP receptor 激动剂
    MCOPPB 3HCl是一种用作伤害感受器受体的有效和选择性激动剂的化合物，pKi为10.07。 了解更多
  24. Neohesperidin
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    Neohesperidin

    Catalog No. A10633
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    Neohesperidin具有神经保护和抗氧化特性。与其他柑橘类黄烷酮不同，它在大鼠模型中不抑制口腔癌变，但是确实对胃炎和胃部病变具有保护作用。 了解更多
  25. NVP-BHG712
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    NVP-BHG712

    Catalog No. A10661
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    EphB4 抑制剂
    NVP-BHG712是EphB4激酶的选择性抑制剂，在体外对EphB4的选择性超过40多种其他激酶（包括FGFR3）。 了解更多
  26. Sesamin (Fagarol)
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    Sesamin (Fagarol)

    Catalog No. A10837
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    Sesamin (Fagarol)是从Fagara植物的树皮和芝麻油中分离得到的一种木脂素。 了解更多
  27. Sophocarpine
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    Sophocarpine

    Catalog No. A10857
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    Sophocarpine是人类ether-à-go-go相关基因(HERG)抑制剂，IC(50)为0.2 mM。可以逆转异丙肾上腺素引起的心律失常并抑制I（Na），I（CaL）和I（Kr）电流。槐角果碱的电生理作用类似于胺碘酮，可能被认为是预期的抗心律失常药。 了解更多
  28. AG-1024 (Tyrphostin)
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    AG-1024 (Tyrphostin)

    Catalog No. A11400
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    IGF-1R 抑制剂
    AG-1024 (Tyrphostin)是胰岛素样生长因子-1 (IGF-1) 和胰岛素受体酪氨酸激酶活性的特异性抑制剂。与胰岛素受体相比，IGF-1的IC50值更低。还抑制胰岛素刺激的细胞增殖。 了解更多
  29. Bergenin (Cuscutin)
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    Bergenin (Cuscutin)

    Catalog No. A10127
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    Bergenin (Cuscutin)是从各种药用植物中分离得到的异香豆素。 表现出温和的抗HIV活性，抗肝毒性活性和抗溃疡活性。 了解更多
  30. CCT129202
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    CCT129202

    Catalog No. A10184
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    Aurora 抑制剂
    CCT129202是一种ATP竞争性的pan-Aurora抑制剂，作用于Aurora A，Aurora B和Aurora C时，IC50分别为0.042 μM，0.198 μM和0.227 μM，对FGFR3， GSK3β， PDGFRβ等作用效果稍弱。 了解更多
  31. Celecoxib
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    Celecoxib

    Catalog No. A10193
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    COX-2 抑制剂
    Celecoxib是一种磺胺类非甾体抗炎药（NSAID）和选择性COX-2抑制剂，在Sf9细胞中IC50为40 nM。 了解更多
  32. NVP-BGT226
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    NVP-BGT226

    Catalog No. A11162
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    PI3K 抑制剂
    NVP-BGT226，新型磷酸肌醇3-激酶/mTOR双重抑制剂，作用于PI3Kα/β/γ，IC50为4 nM/63 nM/38 nM，在体外和体内对人的头颈癌细胞均显示出强大的生长抑制活性。 了解更多
  33. SNX-2112
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    SNX-2112

    Catalog No. A11189
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    Hsp90 抑制剂
    SNX-2112是目前在临床试验中具有抗癌特性的热激蛋白90（Hsp90）抑制剂。SNX-2112通过Akt/mTOR/p70S6K抑制以时间和剂量依赖的方式诱导自噬。SNX-2112在人黑素瘤A-375细胞中诱导明显的凋亡和自噬，可能是有效的靶向治疗剂。 了解更多
  34. NVP-BSK805
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    NVP-BSK805

    Catalog No. A11193
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    JAK 抑制剂
    NVP-BSK805是喹喔啉JAK2抑制剂对红细胞增多症的有效和选择性抑制，喹喔啉JAK2抑制剂可有效抑制小鼠和大鼠中重组人促红细胞生成素诱导的红细胞增多症和髓外红细胞生成。IC50为0.5 nM，比作用于JAK1， JAK3和TYK2选择性高20倍以上。 了解更多
  35. A 922500
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    A 922500

    Catalog No. A11199
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    DGAT-1 抑制剂
    922500是一种二酰基甘油酰基转移酶1（DGAT-1）抑制剂（人和小鼠DGAT-1的IC50值分别为7和24 nM）。 了解更多
  36. A66
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    A66

    Catalog No. A11202
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    PI3K 抑制剂
    A66的S对映异构体是PI 3-激酶（PIK3CA）的p110alpha亚型的有效抑制剂。无细胞试验中IC50为32 nM，作用于p110α比作用于其他I类PI3K亚型选择性高100多倍。 了解更多
  37. PNU-120596
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    PNU-120596

    Catalog No. A11203
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    Nicotinic (α7) Receptor Modulator
    PNU-120596是α7神经元烟碱型乙酰胆碱受体的正变构调节剂。 了解更多
  38. Myricitrin (Myricitrine)
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    Myricitrin (Myricitrine)

    Catalog No. A10616
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    Myricitrin (Myricitrine)是杨梅素的3-O鼠李糖苷。甲壳虫素被其通讯系统中的几种甲虫使用。 了解更多
  39. Nefiracetam (Translon)
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    Nefiracetam (Translon)

    Catalog No. A10631
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    Nefiracetam (Translon)是认知增强剂。它激活L/N型钙通道，胆碱能，单胺能和GABA能系统。 了解更多
  40. NXY-059 (Cerovive)
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    NXY-059 (Cerovive)

    Catalog No. A10663
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    Free radical trapping agent
    NXY-059是具有自由基捕获特性的神经保护性自旋捕集器苯基丁腈或“ PBN”的二磺酰基衍生物。它大大减轻了灵长类动物脑缺血引起的功能障碍。 了解更多
  41. ON-01910 (rigosertib)
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    ON-01910 (rigosertib)

    Catalog No. A10673
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    PLK 抑制剂
    ON-01910 (rigosertib)通过涉及PI3K/AKT抑制和氧化应激诱导的双重作用机制对慢性淋巴细胞白血病细胞具有选择性的细胞毒性。 了解更多
  42. OSI-930
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    OSI-930

    Catalog No. A10679
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    c-Kit/VEGFR 抑制剂
    OSI-930是Kit，KDR，Flt，CSF-1R，c-Raf和Lck的有效抑制剂，IC50分别为80 nM，9 nM，8 nM，15 nM，41 nM和22 nM。 了解更多
  43. Posaconazole
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    Posaconazole

    Catalog No. A10744
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    CYP3A4 抑制剂
    Posaconazole主要是CYP3A4的抑制剂，但不抑制其他CYP酶的活性。也是甾醇C14+脱甲基酶抑制剂的抑制剂，IC50为0.25μM。泊沙康唑的终末消除半衰期中位数为15-35小时。 了解更多
  44. Prasugrel (Effient)
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    Prasugrel (Effient)

    Catalog No. A10748
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    platelet inhibitor
    Prasugrel (Effient)是一种新型的血小板抑制剂，用于减少急性冠脉综合征（PCI）患者的血栓性心血管事件（包括支架血栓形成）。 了解更多
  45. Riluzole (Rilutek)
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    Riluzole (Rilutek)

    Catalog No. A10795
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    Riluzole (Rilutek)阻断与受损神经元有关的TTX敏感性钠通道，从而减少钙离子的流入并间接防止谷氨酸受体的刺激。 了解更多
  46. Rutaecarpine (Rutecarpine)
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    Rutaecarpine (Rutecarpine)

    Catalog No. A10814
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    Rutaecarpine (Rutecarpine)是从Evodia rutaecarpa和相关草药中分离出来的一种吲哚并吡喃并喹唑啉酮生物碱，它具有多种有趣的生物学特性，例如抗血栓形成，抗癌，抗炎和镇痛，抗肥胖和体温调节，血管舒张活性以及对它们的作用 心血管和内分泌系统。 了解更多
  47. Salinomycin (Procoxacin)
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    Salinomycin (Procoxacin)

    Catalog No. A10822
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    Salinomycin (Procoxacin)是一种抗菌和抗球虫离子载体治疗剂。 了解更多
  48. LY2109761
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    LY2109761

    Catalog No. A11133
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    TβRI/II kinase 抑制剂
    LY2109761是一种新型的I型和II型转化生长因子β受体双重抑制剂，对Smad2的磷酸化产生负面影响，作为抑制胰腺癌转移的治疗方法。 了解更多
  49. SB 743921
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    SB 743921

    Catalog No. A10828
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    KSP 抑制剂
    SB 743921是第二代KSP抑制剂，在癌症的临床前模型中是一种高效有效的治疗剂。 了解更多
  50. SKF 89976A HCl
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    SKF 89976A HCl

    Catalog No. A10849
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    GABA uptake 抑制剂
    SKF 89976A HCl是一种有效的GABA吸收抑制剂，hGAT-1，rGAT-2，hGAT-3和hBGT-1的IC50分别为0.13、550、944和7210μM。 了解更多

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