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  1. KU-55933
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    KU-55933

    Catalog No. A10506
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    ATM 抑制剂
    KU-55933是ATM抑制剂，通过抑制细胞增殖，并通过阻断Akt过度激活的癌细胞中的Akt诱导凋亡。 了解更多
  2. TAK-733
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    TAK-733

    Catalog No. A11040
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    MEK 抑制剂
    TAK-733是一种有效的，选择性的MEK变构抑制剂，作用于MEK1，IC50为3.2 nM，抑制Abl1，AKT3，c-RAF，CamK1，CDK2及c-Met等活性。 了解更多
  3. BX-795
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    BX-795

    Catalog No. A11148
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    PDK-1 抑制剂
    BX-795是有效的PDK1抑制剂，可阻断肿瘤细胞中的PDK1/Akt信号传导并抑制培养物中多种肿瘤细胞系的锚定依赖性生长或诱导凋亡。 了解更多
  4. Astragaloside A
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    Astragaloside A

    Catalog No. A11405
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    Ca2+ signaling modulator
    Astragaloside A是缺氧条件下人脐静脉内皮细胞HIF-1α和通过PI3K/Akt途径血管生成的一种新型调节因子。 了解更多
  5. Artesunate
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    Artesunate

    Catalog No. A10087
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    cytochrome oxidase 抑制剂
    Artesunate是用于治疗疟疾的青蒿素的半合成衍生物。它也被证明可以有效对抗其他寄生虫，例如肝吸虫。青蒿琥酯还显示出针对不同肿瘤类型的癌细胞系的细胞毒性作用。青蒿琥酯已显示出通过抑制类风湿关节炎成纤维细胞样滑膜细胞中的NF-B和PI3激酶/ Akt信号通路来抑制TNF诱导的促炎细胞因子的产生。 了解更多
  6. SNX-2112
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    SNX-2112

    Catalog No. A11189
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    Hsp90 抑制剂
    SNX-2112是目前在临床试验中具有抗癌特性的热激蛋白90（Hsp90）抑制剂。SNX-2112通过Akt/mTOR/p70S6K抑制以时间和剂量依赖的方式诱导自噬。SNX-2112在人黑素瘤A-375细胞中诱导明显的凋亡和自噬，可能是有效的靶向治疗剂。 了解更多
  7. ON-01910 (rigosertib)
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    ON-01910 (rigosertib)

    Catalog No. A10673
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    PLK 抑制剂
    ON-01910 (rigosertib)通过涉及PI3K/AKT抑制和氧化应激诱导的双重作用机制对慢性淋巴细胞白血病细胞具有选择性的细胞毒性。 了解更多
  8. Isosilybin A
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    Isosilybin A

    Catalog No. A12077
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    Isosilybin A通过靶向Akt、NF-κB和雄激素受体信号传导诱导人前列腺癌细胞凋亡。 了解更多
  9. AT13148
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    AT13148

    Catalog No. A12464
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    multi-AGC kinase 抑制剂
    AT13148是一种新型多AGC激酶抑制剂，具有强大的药效和抗肿瘤活性，与其他AKT抑制剂相比，具有独特的作用机理。 了解更多
  10. UNC569
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    UNC569

    Catalog No. A13805
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    Mer 抑制剂
    UNC569是一种新颖的小分子MER抑制剂，在体内和体外均可有效对抗急性淋巴细胞白血病。UNC569是第一种小分子Mer抑制剂。UNC569通过ERK1/2和AKT抑制Mer激活和下游信号传导。 了解更多
  11. Tautomycetin
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    Tautomycetin

    Catalog No. A13049
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    PP1 抑制剂
    Tautomycetin通过pp1非依赖性信号通路灭活akt诱导人乳腺癌细胞凋亡。 了解更多
  12. LY3023414
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    LY3023414

    Catalog No. A16126
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    PI3K/mTOR Dual 抑制剂
    LY3023414是从专利WO/2012097039A1（化合物实施例1）中提取的I类PI3K同种型，mTOR和DNA-PK的口服ATP竞争性抑制剂，对Akt1（pT308）的IC50为64.9 nM，42.1 nM，10.6 nM和19.1 nM。），Akt1（pS473），P70S6（pT389），S6RP（pS240/242）。 了解更多
  13. Ubenimex
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    Ubenimex

    Catalog No. A10958
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    reversible Protease 抑制剂
    Ubenimex，也称为NK 421和Bestatin，是CD13抑制剂。Ubenimex通过抑制脂质吞噬相关机制中的Akt信号传导减弱肾细胞癌中获得性索拉非尼耐药性。Ubenimex协同增强抗癌药在肝细胞癌中的作用。Ubenimex通过抑制APN的表达并诱导前列腺癌细胞的自噬细胞死亡来抑制细胞增殖，迁移和侵袭。 了解更多
  14. AKT1 Antibody
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    AKT1 Antibody

    Catalog No. AP2821
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    Protein Kinase B Alpha, Mouse Anti Human 了解更多
  15. AKT1 Human
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    AKT1 Human

    Catalog No. AP4561
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    Protein Kinase B Alpha Human Recombinant 了解更多
  16. AKT1 Human, Sf9
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    AKT1 Human, Sf9

    Catalog No. AP4562
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    Protein Kinase B Alpha Human Recombinant, Sf9 了解更多
  17. PKAkt1/PKBa, active enzyme Human Recombinant
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    PKAkt1/PKBa, active enzyme Human Recombinant

    Catalog No. AP4563
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    Protein Kinase Akt1/PKB alpha, Active enzyme Human Recombinant 了解更多
  18. PKAkt1/PKBa Human, Inactive enzyme Human Recombinant
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    PKAkt1/PKBa Human, Inactive enzyme Human Recombinant

    Catalog No. AP4564
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    Protein Kinase Akt1/PKB alpha, Inactive enzyme Human Recombinant 了解更多
  19. Tenalisib (RP6530)
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    Tenalisib (RP6530)

    Catalog No. A16799
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    dual PI3Kδ/γ 抑制剂
    Tenalisib (RP6530)是一种有效且选择性的双重PI3Kδ/PI3Kγ抑制剂，能抑制B细胞淋巴瘤细胞系的生长，同时降低下游生物标记物pAKT。 了解更多
  20. Amitraz
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    Amitraz

    Catalog No. A17266
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    Amitraz, also known as Mitaban and Taktic, is an alpha-adrenergic receptor agonist and MAO inhibitor used as an insecticide in prevention of flea and tick infections. It prevents prostaglandin synthesis and may inhibit beta-cell insulin release. 了解更多
  21. mTOR inhibitor-2
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    mTOR inhibitor-2

    Catalog No. A13035
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    mTOR inhibitor
    mTOR inhibitor-2 is a highlt potent, selective and oral mTOR inhibitor with an IC50 of 7 nM. mTOR inhibitor-2 inhibits cellular phosphorylation of mTORC1 (pS6 and p4E-BP1) and mTORC2 (pAKT (S473)) substrates. 了解更多
  22. 3CAI
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    3CAI

    Catalog No. A20924
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    AKT1/AKT2 inhibitor
    3CAI is a potent and specific AKT1 and AKT2 inhibitor. 了解更多
  23. BAY1125976
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    BAY1125976

    Catalog No. A20421
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    allosteric Akt1/Akt2 inhibitor
    BAY1125976 is a selective allosteric Akt1/Akt2 inhibitor; inhibits Akt1 and Akt2 activity with IC50 values of 5.2 nM and 18 nM at 10 μM ATP, respectively. 了解更多
  24. MK-2206 2HCl
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    MK-2206 2HCl

    Catalog No. A10003
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    AKT 抑制剂
    MK-2206 2HCl是Akt1/2/3的高选择性抑制剂，IC50分别为8 nM/12 nM/65 nM。 了解更多
  25. Perifosine (NSC-639966)
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    Perifosine (NSC-639966)

    Catalog No. A10709
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    Akt 抑制剂
    Perifosine (也为KRX-0401) 充当Akt抑制剂和PI3K抑制剂。 了解更多
  26. GSK690693
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    GSK690693

    Catalog No. A11030
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    AKT 抑制剂
    GSK690693是一种新型的ATP竞争性低纳摩尔泛Akt激酶抑制剂（IC50值分别为Akt1、2和3的2、13和9 nM）。 了解更多
  27. AT7867
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    AT7867

    Catalog No. A10094
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    AKT 抑制剂
    AT7867是AKT和下游激酶p70 S6激酶（p70S6K）以及蛋白激酶A的新型有效抑制剂。 了解更多
  28. CCT128930
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    CCT128930

    Catalog No. A11031
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    AKT 抑制剂
    CCT128930是一种具有ATP竞争性的AKT抑制剂，是一种有效的高级吡咯并嘧啶铅化合物，相对于PKA表现出对AKT的选择性，可通过靶向单个氨基酸差异实现。 了解更多
  29. PHT-427
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    PHT-427

    Catalog No. A11032
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    AKT 抑制剂
    PHT-427是一种新型的Akt/磷脂酰肌醇依赖性蛋白激酶1 pleckstrin同源域抑制剂。 了解更多
  30. Triciribine phosphate (NSC-280594)
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    Triciribine phosphate (NSC-280594)

    Catalog No. A11033
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    AKT 抑制剂
    Triciribine phosphate是一种DNA synthesis抑制剂，也抑制PC3细胞系中的Akt和CEM-SS，H9，H9IIIB，U1细胞中的HIV-1，IC50分别为130 nM和20 nM；对PI3K/PDK1没有抑制作用；作用于缺乏腺苷激酶的细胞，活性降低5000 了解更多
  31. A-674563
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    A-674563

    Catalog No. A11034
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    Akt 抑制剂
    A-674563是一种B/Akt抑制剂，IC50为14 nM，并且还显示出对PKA和CDK2的抑制活性，IC50分别为16和46 nM。 了解更多
  32. A-443654
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    A-443654

    Catalog No. A11287
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    Akt 抑制剂
    A-443654是Ki值为160 pM的特异Akt抑制剂，可干扰有丝分裂进程和双极纺锤体形成。 了解更多
  33. AZD5363
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    AZD5363

    Catalog No. A11759
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    AKT 抑制剂
    AZD5363是有效的AKT抑制剂，在体内具有药效学活性，有潜力作为单一疗法或联合用药来治疗一系列实体瘤和血液肿瘤。 了解更多
  34. PI3K | Akt | mTOR Pathway Inhibitor Kit
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    PI3K | Akt | mTOR Pathway Inhibitor Kit

    Catalog No. AK20001
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  35. GDC-0068 (Ipatasertib, RG-7440)
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    GDC-0068 (Ipatasertib, RG-7440)

    Catalog No. A11246
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    Akt 抑制剂
    GDC-0068 (Ipatasertib,RG-7440)是一种选择性的，具有ATP竞争性的pan-Akt抑制剂，在无细胞试验中，其靶向Akt1、2和3的IC50值分别为5、18和8 nM。 了解更多
  36. KP372-1
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    KP372-1

    Catalog No. A12877
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    Akt 抑制剂
    KP372-1是合成的小分子AKT抑制剂。 了解更多
  37. Triciribine
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    Triciribine

    Catalog No. A13210
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    AKT 抑制剂
    Triciribine，也称为API-2，可抑制Akt的磷酸化水平和激酶活性。 了解更多
  38. TIC10 isomer
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    TIC10 isomer

    Catalog No. A12720
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    AKT 抑制剂?
    TIC10通过Foxo3a使Akt和ERK失活，从而诱导TRAIL，具有优越的药物特性：跨血脑屏障传递，优异的稳定性和改善的药代动力学。 了解更多
  39. Piperlongumine
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    Piperlongumine

    Catalog No. A14124
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    TrxR1/CRM1 抑制剂
    Piperlongumine，存在于胡椒科植物荜茇中的一种天然生物碱，能够增加reactive oxygen species (ROS)水平，并选择性杀死癌细胞。它还是TrxR1的直接抑制剂，对胃癌具有抑制活性；一种新型的CRM1抑制剂；在人类乳腺癌细胞中可抑制PI3K/Akt/mTOR。 了解更多
  40. Miltefosine
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    Miltefosine

    Catalog No. A14138
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    PI3K/Akt 抑制剂
    Miltefosine在癌细胞系A431和HeLa中抑制PI3K/Akt活性，ED50为17.2μM和8.1μM。 了解更多
  41. SR-13668
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    SR-13668

    Catalog No. A13554
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    AKT 抑制剂?
    SR-136683是一种口服制剂，其中含有血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板衍生生长因子受体（PDGFR）的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  42. Afuresertib HCl
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    Afuresertib HCl

    Catalog No. A13030
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    AKT 抑制剂?
    Afuresertib HCl，也称为GSK2110183，是具有潜在抗肿瘤活性的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Akt（蛋白激酶B）的生物利用抑制剂。它结合并抑制Akt的活性，这可能导致PI3K/Akt信号传导途径的抑制和肿瘤细胞的增殖以及肿瘤细胞凋亡的诱导.PI3K/Akt信号传导途径的激活通常与肿瘤发生有关，PI3K/Akt信号传导失调可能有助于肿瘤对多种抗肿瘤药的耐药性。 了解更多
  43. AT7867 2HCl
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    AT7867 2HCl

    Catalog No. A15006
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    Akt 抑制剂
    AT7867 dihydrochloride是一种有效的ATP竞争性Akt1/2/3和p70S6K/PKA抑制剂，IC50分别为32 nM/17 nM/47 nM和85 nM/20 nM，在AGC激酶家族之外几乎没有活性。 了解更多
  44. SC79
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    SC79

    Catalog No. A15541
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    Akt phosphorylation activator
    SC79是AKT激活剂。SC79绑定到模仿PtdIns（3,4,5）P3的结合的Akt的plecktrin同源（PH）域，以诱导Akt的构象变化，从而增强磷酸化和激活。 了解更多
  45. GSK2141795 (Uprosertib, GSK795)
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    GSK2141795 (Uprosertib, GSK795)

    Catalog No. A15809
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    Akt 抑制剂
    GSK2141795 (Uprosertib,GSK795)结合并抑制Akt的活性，这可能导致PI3K/Akt信号传导途径的抑制和肿瘤细胞的增殖以及肿瘤细胞凋亡的诱导。 了解更多
  46. SC 66
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    SC 66

    Catalog No. A12081
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    Akt 抑制剂
    SC 66是Akt的变构抑制剂，促进Akt的泛素化和失活。它在体外和体内显示抗癌活性。 了解更多
  47. TIC10
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    TIC10

    Catalog No. A15903
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    Akt 抑制剂?
    TIC10通过Foxo3a使Akt和ERK失活，从而诱导TRAIL，具有优越的药物特性：跨血脑屏障传递，优异的稳定性和改善的药代动力学。 了解更多
  48. Tomatidine
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    Tomatidine

    Catalog No. A16233
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    ERK/Akt/NF-kB 抑制剂
    Tomatidine抑制ERK，Akt的磷酸化以及NF-kB的核含量。具有抗炎特性。 了解更多
  49. Akt1 and Akt2-IN-1
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    Akt1 and Akt2-IN-1

    Catalog No. A16285
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    AKT 1/2 抑制剂
    Akt1 and Akt2-IN-1是Akt1（IC50 = 3.5 nM）和Akt2（IC50 = 42 nM）的变构抑制剂，具有有效且平衡的活性。 了解更多
  50. ARQ-092 (Miransertib)
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    ARQ-092 (Miransertib)

    Catalog No. A16286
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    AKT 抑制剂
    ARQ 092是一种口服活化，有效和选择性的AKT抑制剂，IC50值：5.0 nM（AKT1）；4.5 nM（AKT2）；16 nM（AKT3）。 了解更多

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  17. Enzymes (4)
作用机制
  1. Inhibitor (抑制剂) (57)
  2. Activator (激活剂) (2)
  3. Modulator (调节剂) (1)
  4. Inducer (诱导剂) (1)
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  1. AKT1 (8)
  2. AKT2 (7)
  3. AKT3 (5)
  4. MEK1 (1)
  5. MEK2 (1)
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