Cell Cycle

产品 101 到 150 共 250个

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  1. HOI-07

    Catalog No. A15970
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    Aurora B 抑制剂
    HOI-07是有效的Aurora B激酶抑制剂。 了解更多
  2. LY3295668

    Catalog No. A16869
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    Aurora A 抑制剂
    LY3295668,也称为AK-01,是有效的Aurora-A激酶抑制剂。 了解更多
  3. CCT241736

    Catalog No. A21097
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    dual FLT3/Aurora kinase inhibitor
    CCT241736 is a potent and orally bioavailable dual FLT3 and Aurora kinase inhibitor. 了解更多
  4. SCH-1473759 hydrochloride

    Catalog No. A21711
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    Aurora inhibitor
    SCH-1473759 hydrochloride is an aurora inhibitor with IC50s of 4 and 13 nM for aurora A and B, respectively. 了解更多
  5. ENMD-2076

    Catalog No. A10352
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    Aurora A / FLT3 抑制剂
    ENMD-2076具有针对Aurora A和Flt3的选择性活性,IC50为14 nM和1.86 nM,对Aurora A的选择性是Aurora B的25倍,对VEGFR2/KDR和VEGFR3,FGFR1和FGFR2和PDGFRα的作用较小。阶段2。 了解更多
  6. KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  7. SAR156497

    Catalog No. A14382
    Aurora Kinase 抑制剂
    SAR156497是一种选择性选择性的Aurora A,B和C抑制剂,具有体外和体内功效,IC50分别为0.5 nM(Aurora A),1 nM(Aurora B/incenp),3 nM(Aurora C/incenp)SAR156497组合具有很高的体外药效,具有令人满意的代谢稳定性,并且对CYP3A4和PDE3的抑制作用有限。 了解更多
  8. Hesperadin

    Catalog No. A10448
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    Aurora B Kinase 抑制剂
    Hesperadin是一种人极光B抑制剂,IC50为40 nM,用于防止底物磷酸化。它显著降低AMPK、Lck、MKK1、MAPKAP-K1、CHK1和PHK的活性,而不抑制MKK1在体内的活性。 了解更多
  9. Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
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    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂,在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM,对Abl,TrkA,c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck,VEGFR2/3,c-Kit,CDK2等有效。 了解更多
  10. Reversine

    Catalog No. A13250
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    human A3 adenosine receptor 拮抗剂 /Aurora 抑制剂
    Reversine是一种有效的人A3腺苷受体拮抗剂,Ki为0.66μM,是一种泛光A/B/C激酶抑制剂,IC50分别为12 nM/13 nM/20 nM。也用于干细胞去分化。 了解更多
  11. MK-5108 (VX-689)

    Catalog No. A11410
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    Aurora A Kinase 抑制剂
    MK-5108,也称为VX-689,是Aurora A激酶ATP结合位点的竞争性抑制剂。 了解更多
  12. AT9283

    Catalog No. A10095
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    Aurora/JAK 抑制剂
    AT9283抑制极光激酶A和B,并靶向与骨髓细胞增殖相关的其他酪氨酸和丝氨酸/苏氨酸激酶。 了解更多
  13. AMG 900

    Catalog No. A11066
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    Aurora Kinase 抑制剂
    AMG 900是一种新型有效且高度选择性的泛Aurora激酶抑制剂,在紫杉烷抗性肿瘤细胞系中具有活性。 了解更多
  14. BI-847325

    Catalog No. A15762
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    MEK/Aurora 抑制剂
    BI-847325是一种生物利用型选择性MEK/Aurora双重激酶抑制剂,对于非洲爪蟾Aurora B,人Aurora A和Aurora C以及IC50分别为3 nM,25 nM,15 nM,25 nM和4 nM IC50人MEK1和MEK2。 了解更多
  15. VX-680 (MK-0457, Tozasertib)

    Catalog No. A10981
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    Aurora Kinase 抑制剂
    VX-680 (MK-0457,Tozasertib)是一种有效的选择性Aurora激酶小分子抑制剂。 了解更多
  16. AZD1152-HQPA (Barasertib)

    Catalog No. A10109
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    Aurora Kinase B 抑制剂
    AZD1152-HQPA (Barasertib)是Aurora B的高效抑制剂,Ki值分别为0.36(Aurora B)和1369 nM(Aurora A),与一组其他50种激酶相比具有很高的特异性。 了解更多
  17. MLN8237 (Alisertib)

    Catalog No. A10004
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    Aurora A Kinase 抑制剂
    MLN8237 (Alisertib)是一种选择性Aurora A抑制剂,在无细胞分析中的IC50为1.2 nM。它对Aurora A的选择性比Aurora B高200倍以上。 了解更多
  18. Indirubin

    Catalog No. A10471
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    CDK & GSK-3β 抑制剂
    Indirubin是中国抗白血病药物的活性成分,是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶和GSK-3β抑制剂,IC50约为5 μM和0.6 μM。 了解更多
  19. SNS-032 (BMS-387032)

    Catalog No. A10850
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    CDK 抑制剂
    SNS-032(BMS-387032)是细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)2、7和9的高度选择性和有效抑制剂,具有体外生长抑制作用,并具有诱导恶性B细胞凋亡的能力。 了解更多
  20. AT7519

    Catalog No. A10093
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    CDK 抑制剂
    AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,可导致细胞周期停滞,诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。作用于CDK1,2,4,6和9时,IC50为10-210 nM,对CDK3作用效果稍弱,对CDK7几乎没有抑制活性。 了解更多
  21. BS-181

    Catalog No. A10163
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    CDK 抑制剂
    BS-181 是作为CDK7抑制剂的潜在抗肿瘤剂。 了解更多
  22. Flavopiridol HCl

    Catalog No. A11045
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    CDK 抑制剂
    Flavopiridol HCl是细胞周期蛋白依赖性激酶的抑制剂。(-)-顺式形式诱导特定肿瘤细胞的凋亡。 了解更多
  23. JNJ-7706621

    Catalog No. A10494
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    CDK/Aurora A/B 抑制剂
    JNJ-7706621是对CDK1/2具有最高效力的pan-CDK抑制剂,IC50为9 nM/4 nM,并且在无细胞分析中对CDK1/2的选择性是CDK3/4/6的6倍以上。它还能有效抑制极光A/B,对Plk1和Wee1没有活性。 了解更多
  24. PHA-848125 (Milciclib)

    Catalog No. A11047
    CDK 抑制剂
    PHA-848125 (Milciclib)是一种有效的,ATP竞争性CDK抑制剂,作用于CDK2,IC50为45 nM,作用于CDK2比作用于CDK1,2,4,5和7选择性高3倍以上。 了解更多
  25. AZD5438

    Catalog No. A11105
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    CDK 抑制剂
    AZD5438是有效的细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)1、2和9抑制剂(IC50值分别为16、6和20 nM)。 了解更多
  26. BMS-265246

    Catalog No. A11154
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    CDK 抑制剂
    BMS-265246是cdk2/cyclin E和cdk1/cyclin B以及cdk4/cyclin D的强新吡唑并吡啶抑制剂。 了解更多
  27. R547

    Catalog No. A11190
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    CDK 抑制剂
    R547是一种新型的细胞周期和转录周期依赖性激酶(CDKs)选择性抑制剂(CDK1,CDK2和CDK4分别为Ki = 1、3和1 nM),具有出色的体外细胞效价,可抑制各种细胞的生长。人肿瘤细胞系。 了解更多
  28. AT7519 HCl

    Catalog No. A11313
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    CDK 抑制剂
    AT7519是多种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的抑制剂,可导致细胞周期停滞,诱导细胞凋亡和抑制肿瘤细胞增殖。 了解更多
  29. CGP60474

    Catalog No. A11347
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    CDK 抑制剂
    CGP60474是细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)的有效抑制剂。 了解更多
  30. Purvalanol B

    Catalog No. A12352
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    CDK 抑制剂
    Purvalanol B是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂。对于cdc2/cyclin B,cdk2/cyclin A,cdk2/cyclin E,cdk4/cyclin D1和cdk5-p35的ic50值分别为6、6、9、> 10,000和6 nm。对一系列其他蛋白激酶具有选择性(IC50 > 10,000 nM)。 了解更多
  31. NU 6102

    Catalog No. A12438
    Quick View
    CDK 抑制剂
    NU 6102与CDK4/D1(IC50 = 1.6μM),DYRK1A(IC50 = 0.9μM),PDK1(IC50 = 0.8μM)和ROCKII(IC50 = 0.6μM)相比,NU6102对CDK1和CDK2具有选择性。 了解更多
  32. Wogonin

    Catalog No. A12216
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    CDK9 抑制剂
    Wogonin是抗炎剂和CDK9抑制剂,并且在抑制CDK9活性的剂量下不抑制CDK2, CDK4和CDK6也抑制N-乙酰转移酶。 了解更多
  33. TG003

    Catalog No. A13721
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    Clk 抑制剂
    TG003是Cdc2样激酶(Clk)的有效,特异性,可逆和ATP竞争性抑制剂。 了解更多
  34. THZ1

    Catalog No. A14192
    Quick View
    CDK7 抑制剂
    THZ1是一种新型的选择性强效共价CDK7抑制剂,IC50(结合亲和力)为3.2 nM。抑制Jurkat细胞的增殖,IC50为50 nM。 了解更多
  35. TG-02 (SB1317)

    Catalog No. A11962
    Quick View
    FLT3 抑制剂
    TG-02 (SB1317)是一种新型的小分子有效CDK/JAK2/FLT3抑制剂。 了解更多
  36. NU6027

    Catalog No. A14136
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    ATR/CDK 抑制剂
    NU6027是一种有效的细胞ATR活性抑制剂(IC(50)=6.7μM),并以ATR依赖的方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。 了解更多
  37. ML167

    Catalog No. A14297
    Quick View
    Clk4 抑制剂
    ML167是一种高度选择性的Cdc2样激酶4(Clk4)抑制剂。 了解更多
  38. SU9516

    Catalog No. A14318
    Quick View
    CDK2 抑制剂
    SU9516是一种有效的选择性cdk2抑制剂。它抑制pRb磷酸化,导致增强的pRB/E2F复合物形成,并诱导G1和G2-M细胞周期停滞。 了解更多
  39. Voruciclib

    Catalog No. A14392
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    CDK 抑制剂
    Voruciclib是一种黄酮和细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  40. CA-224

    Catalog No. A14414
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    CDK4 抑制剂
    CA-224是有效的CDK4抑制剂,也是fascaplysin的非平面类似物,在体外特异性抑制Cdk4-cyclin D1。 了解更多
  41. Ro 3306

    Catalog No. A14437
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    CDK1 抑制剂
    Ro 3306是一种具有ATP竞争能力的有效细胞周期蛋白依赖性激酶(cdk)1抑制剂(cdk1/cyclin B1和cdk1/cyclin A的Ki值分别为35和110 nM。 了解更多
  42. PHA690509

    Catalog No. A13550
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    CDK 抑制剂
    PHA690509是ATP竞争性CDK抑制剂。 了解更多
  43. AZD5597

    Catalog No. A13506
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    CDK 抑制剂
    AZD5597是有效的CDK抑制剂,对一系列癌细胞具有体外抗增殖作用。 了解更多
  44. NSC 663284

    Catalog No. A13524
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    Cdc25 抑制剂
    NSC 663284是所有Cdc25同工型的有效,细胞可渗透且不可逆的抑制剂,首选Cdc25A(对于Cdc25A,Cdc25B2和Cdc25C,IC50分别为29、95和89 nM)。 了解更多
  45. CDK9 inhibitor 2

    Catalog No. A15039
    CDK9 抑制剂
    CDK9 inhibitor 2 是一种新型的细胞周期蛋白依赖性激酶9(CDK9)抑制剂。 了解更多
  46. AT7519 trifluoroacetate

    Catalog No. A15005
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    CDK 抑制剂
    AT7519 trifluoroacetate是CDK1、2、4、6和9的多CDK抑制剂,IC50为10-210 nM,对CDK3的效力较低,对CDK7的活性较低。 了解更多
  47. NG52

    Catalog No. A12494
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    Cell cycle-regulating kinase 抑制剂
    NG52 (Compound 52)是细胞周期调节激酶Cdc28p(IC50 = 7 μM)和相关Pho85p激酶(IC50 = 2 μM)的有效,可渗透细胞,可逆,选择性和ATP兼容的抑制剂。 了解更多
  48. LY2857785

    Catalog No. A15823
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    CDK9 抑制剂
    LY2857785是一种有效的选择性CDK9抑制剂。显着降低RNA聚合酶II CTD的磷酸化并显着降低MCL1蛋白水平,从而导致多种白血病和实体瘤细胞系发生凋亡。 了解更多
  49. RGB-286638

    Catalog No. A13130
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    CDK 抑制剂
    RGB-286638是一种新型CDK抑制剂,对于细胞周期蛋白T1-CDK9/细胞周期蛋白B1-CDK1/细胞周期蛋白E-CDK2/细胞周期蛋白D1-CDK4/细胞周期蛋白E-CDK3的IC50为1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/5 nM/p35-CDK5分别;对细胞周期蛋白H-CDK7和细胞周期蛋白D3-CDK6的效力较低。 了解更多
  50. ON123300

    Catalog No. A12584
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    CDK4 抑制剂?
    ON123300是一种有效的多激酶抑制剂,对CDK4, Ark5, PDGFRβ, FGFR1, RET, Fyn的IC50分别为3.9 nM, 5 nM, 26 nM, 26 nM, 9.2 nM和11nM,可能对脑肿瘤化学治疗有用。ON123300强烈抑制Ark5和CDK4,以及生长因子受体酪氨酸激酶,如β-型血小板衍生的生长因子受体(PDGFRβ)。 了解更多

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