“ab fubinaca”的搜索结果

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  1. MLN1117 (Serabelisib)

    Catalog No. A15529
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    p110α 抑制剂
    MLN1117,也称为INK1117和TAK-117,是具有潜在抗肿瘤活性的I类磷酸肌醇3激酶(PI3K)α同工型的生物利用抑制剂。 了解更多
  2. Abametapir

    Catalog No. A15945
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    metalloproteinase 抑制剂
    ABAMETAPIR是Xeglyze乳液的活性成分。ABAMETAPIR抑制金属蛋白酶;对卵子发育,若虫和成年虱子存活至关重要的生理过程必不可少的酶。 了解更多
  3. NVP-BAW2881

    Catalog No. A12693
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    VEGFR 抑制剂
    NVP-BAW2881是有效的选择性VEGFR抑制剂(血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂),IC50 为值9 nM,具有抑制慢性和急性皮肤炎症的作用。 了解更多
  4. Napabucasin

    Catalog No. A13474
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    STAT 抑制剂
    Napabucasin是一种口服小分子药物,它可以阻止癌症干细胞(CSC)自我更新,并诱导CSC和非干细胞中的细胞死亡。 了解更多
  5. ACP-196 (Acalabrutinib)

    Catalog No. A15824
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    Btk 抑制剂
    ACP-196是Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制BTK的活性并阻止B细胞抗原受体(BCR)信号传导途径的激活。 了解更多
  6. Bikinin

    Catalog No. A15526
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    GSK-3 抑制剂
    Bikinin是植物GSK-3/Shaggy-like激酶的有效抑制剂。激活BR受体下游的BR信号传导。 了解更多
  7. Dabrafenib Mesylate

    Catalog No. A15059
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib Mesylate是一种新颖,有效和选择性的Raf激酶抑制剂,能够抑制野生型B-Raf,B-RafV600E和c-Raf的激酶活性,IC50值分别为3.2、0.8和5.0 nM。 了解更多
  8. Dabigatran etexilate mesylate

    Catalog No. A15057
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    direct thrombin 抑制剂
    Dabigatran etexilate mesylate是达比加群的口服活性前药。达比加群是一种可逆的选择性直接凝血酶抑制剂(DTI),Ki值为4.5 nM。 了解更多
  9. ABC294640

    Catalog No. A12614
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    SphK2 抑制剂
    ABC294640是一种口服的芳基金刚烷化合物,是鞘氨醇激酶2(SK2)的选择性抑制剂,Ki 为 9.8 μM,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  10. Apabetalone (RVX-208)

    Catalog No. A13956
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    BET bromodomain 抑制剂
    RVX-208是一种有效的BET溴结构域抑制剂,对BD2的IC50为0.510 uM,是BD1选择性的170倍。 了解更多
  11. Edoxaban (tosylate Monohydrate)

    Catalog No. A14317
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    Factor Xa 抑制剂
    Edoxaban (tosylate Monohydrate)是选择性Factor Xa抑制剂,Ki为0.561 nM。 了解更多
  12. Tasquinimod

    Catalog No. A12616
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    HDAC4 抑制剂
    Tasquinimod是一种变构抑制HDAC4信号传导的口服活性抗血管生成剂。 了解更多
  13. ABT333

    Catalog No. A13878
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    NS5B 抑制剂
    ABT333是NS5B非核苷聚合酶抑制剂。 了解更多
  14. Betrixaban

    Catalog No. A12518
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    FXa 抑制剂
    Betrixaban是一种抗凝血药,可作为直接Xa因子抑制剂。它具有强大的,口服活性和对因子Xa的高度选择性,由于其低hERG亲和力而从一组相似的化合物中选择。 了解更多
  15. Cabazitaxel

    Catalog No. A11831
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    Microtubule Associated 抑制剂
    Cabazitaxel是一种天然紫杉烷的半合成衍生物。Cabazitaxel联合泼尼松是基于多西他赛的激素难治性前列腺癌的治疗选择。 了解更多
  16. ABT

    Catalog No. A13361
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    Cytochrome P450 抑制剂
    ABT (1-Aminobenzotriazole)是(CYP)细胞色素P-450和氯过氧化物酶的自杀底物。 了解更多
  17. GNF-5

    Catalog No. A13237
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    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF-5是BCR-ABL的选择性变构抑制剂。 了解更多
  18. 1-NA-PP1

    Catalog No. A13232
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    Src Kinase 抑制剂
    1-NA-PP1是v-Src和c-Fyn以及c-Abl的选择性抑制剂。 了解更多
  19. PD173955

    Catalog No. A13120
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    Bcr-Abl 抑制剂
    PD-173955是src酪氨酸激酶抑制剂。PD173955抑制Bcr-Abl依赖的细胞生长。PD173955显示G(1)中的细胞周期停滞。PD173955在Bcr-Abl的激酶抑制测定中的IC(50)为1-2 nM,在细胞生长测定中,其抑制Bcr-Abl依赖性底物酪氨酸磷酸化。 PD173955抑制试剂盒配体依赖性c-kit自磷酸化(IC(50)=约25 nM)和试剂盒配体依赖性M07e细胞增殖(IC(50)= 40 nM),但对白介素3依赖性(IC (50)= 250 nM)或粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(IC(50)= 1 microM)依赖性细胞生长。 了解更多
  20. ABT-199 (Venetoclax)

    Catalog No. A12500
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    Bcl-2 抑制剂
    ABT-199 (Venetoclax) 是一种所谓的BH3类似药物,旨在阻断Bcl 2蛋白的功能。 了解更多
  21. XL-228

    Catalog No. A13069
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    IGF-1R, Aurora, FGFR, ABL, SRC 抑制剂
    XL228是靶向IGF1R,AURORA激酶,FGFR1-3,ABL和SRC家族激酶的蛋白激酶抑制剂。XL228是一种Aurora A抑制剂(IC50,f3 nmol/L),对ABL1(Ki,5 nmol/L)以及BCR-ABL1 T315I(Ki,1.4 nmol/L)激酶显示出有效的生化活性。 了解更多
  22. LY2835219 (abemaciclib)

    Catalog No. A12989
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    CDK4/6 抑制剂
    LY2835219 (abemaciclib)是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)抑制剂,靶向CDK4(cyclin D1)和CDK6(cyclin D3)细胞周期途径,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  23. Crisaborole (AN2728)

    Catalog No. A12776
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    PDE4 抑制剂?
    AN2728是一种局部给药的含硼抗炎化合物,可抑制PDE4活性,从而抑制TNFalpha,IL-12,IL-23和其他细胞因子的释放。抑制PDE4的 IC50 值为0.49 μM。 了解更多
  24. PP1

    Catalog No. A12724
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    Src 抑制剂
    PP1是Src家族酪氨酸激酶的有效抑制剂。抑制p56lck和p59fynT(IC50值分别为5和6 nM)。在ZAP-70和JAK2上显示的选择性> 8000倍。还适度抑制p38,CSK,PDGF受体,RET衍生的癌蛋白,c-Kit和Bcr-Abl。 了解更多
  25. Ixabepilone

    Catalog No. A11449
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    microtubule 抑制剂
    Ixabepilone是epothilone B类似物。 了解更多
  26. Zotarolimus

    Catalog No. A11950
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    mTOR 抑制剂
    Zotarolimus是一种免疫抑制剂,可以抑制FKBP-12结合的IC50为2.8nM。。它是雷帕霉素的半合成衍生物。它设计用于以磷酸胆碱为载体的支架。 了解更多
  27. Emtricitabine

    Catalog No. A10349
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    NRT 抑制剂
    Emtricitabine是一种用于治疗HIV感染的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI) 。 了解更多
  28. GNF 2

    Catalog No. A11439
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    Bcr-Abl 抑制剂
    GNF 2是一种Bcr-abl抑制剂,在表达Bcr-abl的细胞中抑制增殖并诱导凋亡。 了解更多
  29. Clarithromycin

    Catalog No. A10225
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    cytochrome P4503A4 抑制剂
    Clarithromycin是一种大环内酯类抗生素。它通过干扰细菌的蛋白质合成来防止细菌生长。 了解更多
  30. Dabrafenib (GSK2118436A)

    Catalog No. A11381
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    Raf 抑制剂
    Dabrafenib (GSK2118436A)是一种有效且选择性的B-RAF蛋白激酶抑制剂,具有V600E突变,目前正在临床试验中。 了解更多
  31. Rifabutin

    Catalog No. A10790
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    RNA polymerase 抑制剂
    Rifabutin是一种主要用于治疗肺结核的杀菌抗生素。它的作用是基于阻断细菌的DNA依赖性RNA聚合酶。 了解更多
  32. Lopinavir (ABT-378)

    Catalog No. A10537
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    HIV Protease 抑制剂
    Lopinavir (ABT-378)是HIV蛋白酶的抑制剂。 了解更多
  33. Fludarabine (Fludara)

    Catalog No. A10396
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    STAT 抑制剂
    Fludarabine或fludarabine(fludara)是一种用于治疗血液恶性肿瘤(血细胞癌,如白血病和淋巴瘤)的化疗药物。Fludarabine通过干扰核糖核苷酸还原酶和DNA聚合酶来抑制DNA合成。它对分裂细胞和静止细胞都有活性。 了解更多
  34. Clofarabine

    Catalog No. A10228
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    DNA/RNA Synthesis 抑制剂
    Clofarabine具有抗肿瘤活性的第二代嘌呤核苷类似物。 了解更多
  35. Abacavir

    Catalog No. A11115
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI);鸟苷类似物用于治疗艾滋病毒和艾滋病。 了解更多
  36. Abacavir sulfate

    Catalog No. A11120
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    Transcriptase 抑制剂
    Abacavir sulfate是一种核苷类似物逆转录酶抑制剂(NRTI)。 了解更多
  37. Rivaroxaban (Xarelto)

    Catalog No. A10800
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    Factor Xa 抑制剂
    Rivaroxaban (Xarelto)是一种Factor Xa的直接抑制剂,无细胞试验中Ki和IC50分别为0.4 nM和0.7 nM。 了解更多
  38. NPI-2358 (Plinabulin)

    Catalog No. A10654
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    Microtubule 抑制剂
    NPI-2358 (Plinabulin)是NPI-2350的合成类似物,NPI-2350是从曲霉属(Aspergillus sp.)分离的天然产物,可解聚A549人肺癌细胞中的微管。 了解更多
  39. Nilotinib (AMN-107)

    Catalog No. A10644
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Nilotinib (AMN-107)是一种Bcr-Abl抑制剂,IC50小于30 nM。 了解更多
  40. PP121

    Catalog No. A11207
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    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM,8 nM,10 nM,12 nM,14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。 了解更多
  41. DCC-2036 (Rebastinib)

    Catalog No. A11200
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    Bcr-Abl 抑制剂
    DCC-2036 (Rebastinib)是一种Bcr-Abl抑制剂,作用于Abl1(WT)和Abl1(T315I),IC50分别为0.8 nM和4 nM,也抑制SRC, LYN, FGR, HCK, KDR, FLT3,和Tie-2,对c-Kit具有低的抑制活性。 了解更多
  42. BIBR 953 (Dabigatran, Pradaxa)

    Catalog No. A10138
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    Thrombin 抑制剂
    BIBR 953 (Dabigatran,Pradaxa)是一种高度选择性,可逆且有效的凝血酶抑制剂,可作为前药达比加群酯口服。它在血栓形成的动物模型中显示出抗血栓形成的功效,起效迅速,可预测的药效学反应。 了解更多
  43. ABT-751 (E-7010)

    Catalog No. A10024
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    Microtubule Associated 抑制剂
    ABT-751 (E-7010)是一种抗有丝分裂剂,可抑制微管聚合,并在秋水仙碱位点与β-微管蛋白结合。在G2M期阻断细胞周期并诱导凋亡。 了解更多
  44. NVP-BHG712

    Catalog No. A10661
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    EphB4 抑制剂
    NVP-BHG712是EphB4激酶的选择性抑制剂,在体外对EphB4的选择性超过40多种其他激酶(包括FGFR3)。 了解更多
  45. Imatinib Mesylate

    Catalog No. A10468
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制KIT信号转导途径,在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多
  46. Methotrexate (Abitrexate)

    Catalog No. A10021
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    DHFR 抑制剂
    Methotrexate (Abitrexate)是一种抑制胸苷酸合成酶和从头嘌呤合成的细胞毒剂。 了解更多
  47. BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)

    Catalog No. A10139
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    Thrombin 抑制剂
    BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)是dabigatran的前体药物,dabigatran是一种有效的、非肽类小分子化合物,可特异地、可逆性地抑制游离的和结合了血凝块的凝血酶。 了解更多
  48. TAK-901

    Catalog No. A11067
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    Aurora Kinase A/B 抑制剂
    TAK-901是一种新型Aurora A/B抑制剂,IC50为21 nM/15 nM。它不是细胞JAK2,c-Src或Abl的有效抑制剂。 了解更多
  49. KW-2449

    Catalog No. A10508
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    FLT3/FGFR/Bcr-Abl/Aurora 抑制剂
    KW-2449是FLT3、ABl、ABl-T315I和Aurora激酶的多激酶抑制剂。 了解更多
  50. Dasatinib (BMS-354825)

    Catalog No. A10290
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    Abl-Src 抑制剂
    Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL,Src,c-Kit,ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶,但不是erbB激酶,例如EGFR或Her2。 了解更多

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