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VX-745
Catalog No. A10983 -
Linifanib (ABT-869)
Catalog No. A10025 VEGFR/PDGFR 抑制剂Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK，VEGF和PDGF抑制剂，对人内皮细胞，PDGFR-β，KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多 -
MLN2238 (Ixazomib)
Catalog No. A10600 Proteasome 抑制剂MLN2238 (Ixazomib)是20S蛋白酶体抑制剂的有效可逆特异性β5位点，IC50值为3.4 nM。 了解更多 -
Aloin (Barbaloin)
Catalog No. A10058 -
OSI-027
Catalog No. A11056 -
Raltitrexed (Tomudex)
Catalog No. A10776 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Raltitrexed (Tomudex)是胸苷酸合酶的抑制剂，也是使用中最强的抗代谢物之一。 了解更多 -
Topotecan HCl (Hycamtin)
Catalog No. A10939 -
Vatalanib (PTK787) 2HCl
Catalog No. A10967 VEGFR 抑制剂Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种小分子蛋白激酶抑制剂，可抑制抑制所有已知VEGF受体以及血小板衍生的生长因子受体β和c-kit的血管生成，但对VEGFR-2的选择性最高。 了解更多 -
Docetaxel (Taxotere)
Catalog No. A10326 Microtubule Associated 抑制剂Docetaxel (Taxotere)多西他赛一种taxol类似物，是一种microtubules解聚抑制剂，通过结合于稳定的微管发挥作用。 了解更多 -
Paclitaxel (Taxol)
Catalog No. A10689 Microtubule Associated 抑制剂Paclitaxel (Taxol)是一种有丝分裂抑制剂，可稳定微管，从而干扰细胞分裂过程中微管的正常分解，在人内皮细胞中IC50为0.1pM。 了解更多 -
Epothilone A
Catalog No. A10359 Microtubule Associated 抑制剂Epothilone A 通过稳定紫杉醇结合位点处的微管形成而起作用，并导致细胞周期停滞在G2/M转变，从而导致细胞毒性。 了解更多 -
Epothilone B (EPO906)
Catalog No. A10360 Microtubule Associated 抑制剂Epothilone B (EPO906)是一种紫杉醇样microtubule稳定剂。 了解更多 -
Vinflunine Tartrate
Catalog No. A10975 Microtubule Associated 抑制剂Vinflunine Tartrate是长春氟宁的酒石酸盐，它使微管不稳定，IC50为18.8 nM，并在细胞分裂过程中干扰微管的动力学。 了解更多 -
Dasatinib (BMS-354825)
Catalog No. A10290 Abl-Src 抑制剂Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL，Src，c-Kit，ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶，但不是erbB激酶，例如EGFR或Her2。 了解更多 -
Pimobendan (Vetmedin)
Catalog No. A10733 -
CX-4945 (Silmitasertib)
Catalog No. A11060 CK2 抑制剂CX-4945 (Silmitasertib)是有效的，选择性CK2(casein kinase 2)抑制剂，可抑制人脐静脉内皮细胞迁移，管形成，并阻止癌细胞中CK2依赖性缺氧诱导的因子1α（HIF-1α）转录。 了解更多 -
TW-37
Catalog No. A10955 -
Glycyrrhetinic acid (Enoxolone)
Catalog No. A10353 -
S/GSK1349572 (Dolutegravir)
Catalog No. A11068 HIV integrase 抑制剂S/GSK1349572是有效的下一代HIV整合酶抑制剂，并通过60个整合酶突变分子克隆证实了优异的耐药性。 了解更多 -
HMN-214
Catalog No. A10452 -
GSK1904529A
Catalog No. A10440 -
ZM 336372
Catalog No. A11077 -
PH-797804
Catalog No. A11078 -
TG-101348 (Fedratinib, SAR302503)
Catalog No. A11082 JAK2/FLT3 抑制剂TG-101348 (Fedratinib,SAR302503)是Janus相关激酶2的口服生物利用型，ATP竞争性和选择性抑制剂，在无细胞试验中IC50为3 nM，作用于JAK2比作用于JAK1和JAK3选择性高35和334倍,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多 -
Telaprevir (VX-950)
Catalog No. A10902 HCV NS3-4A protease 抑制剂Telaprevir (VX-950)被称为蛋白酶抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒NS3.4A丝氨酸蛋白酶。 了解更多 -
BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)
Catalog No. A10139 Thrombin 抑制剂BIBR-1048 (Dabigatran etexilate)是dabigatran的前体药物，dabigatran是一种有效的、非肽类小分子化合物，可特异地、可逆性地抑制游离的和结合了血凝块的凝血酶。 了解更多 -
Anacetrapib (MK-0859)
Catalog No. A11084 CETP 抑制剂Anacetrapib (MK-0859)是一种有效的，选择性，可逆的rhCETP和突变CETP(C13S)抑制剂，IC50分别为7.9 nM和11.8 nM，提高HDL-C，降低LDL-C，不提高醛固酮和血压。 了解更多 -
LY315920 (Varespladib)
Catalog No. A10548 HnsPLA 抑制剂LY315920 (Varespladib)是分泌型磷脂酶A2 (sPLA2)的IIa、V和X亚型的抑制剂。 了解更多 -
PF-04929113 (SNX-5422)
Catalog No. A11074 Hsp90 抑制剂PF-04929113 (SNX-5422)是一种有效的，选择性的HSP90抑制剂，Kd为41 nM，且诱导Her-2降解，IC50为37 nM。 了解更多 -
DAPT (GSI-IX)
Catalog No. A10288 Gamma secretase 抑制剂DAPT (GSI-IX)是一种γ-分泌酶抑制剂，可导致人原代神经元培养物中Aβ40和Aβ42水平降低，总Aβ和Aβ42的IC50值分别为115和200 nM。 了解更多 -
Dapagliflozin (BMS512148)
Catalog No. A10285 SGLT2 抑制剂Dapagliflozin (BMS512148)抑制钠-葡萄糖转运蛋白（SGLT2）的亚型2，后者负责肾脏中至少90％的葡萄糖重吸收。 了解更多 -
Canagliflozin
Catalog No. A11100 SGLT2 抑制剂canagliflozin是2型亚钠葡萄糖转运蛋白（SGLT2）的抑制剂,作用于hSGLT2，无细胞试验中IC50为2.2 nM，比作用于hSGLT1选择性高413倍。 了解更多 -
AZD5438
Catalog No. A11105 -
Methotrexate (Abitrexate)
Catalog No. A10021 -
Saxagliptin (BMS-477118)
Catalog No. A11109 DPP-4 抑制剂Saxagliptin (BMS-477118)是一种新型二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂，IC50为50 nM。 了解更多
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