PDGFR

Catalog No.Inhibitor Name PDGFRPDGFRαPDGFRβOther
A10001Sorafenib Tosylate
**
**
Raf-1,VEGFR2/Flk1,B-Raf
A10468Imatinib Mesylate
c-Kit,v-Abl
A10880Sunitinib Malate
****
FLT3,Kit,VEGFR2
A10080Ponatinib
****
Abl,VEGFR2,FGFR1
A10103Axitinib
***
****
VEGFR1/FLT1,VEGFR2/Flk1,VEGFR3
A10259Imatinib
**
c-Kit,v-Abl
A10137Nintedanib
**
**
VEGFR3,VEGFR2,LCK
A10699Pazopanib HCl
**
VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
A11411Dovitinib
*
***
FLT3,c-Kit,FGFR1
A10025Linifanib
**
VEGFR1/FLT1,CSF-1R,FLT3
A11052Crenolanib
****
****
A10558Masitinib
*
*
Kit,Lyn B,Abl1
A10101Tivozanib
***
**
VEGFR2,VEGFR3,EphB2
A10610Amuvatinib
***
c-Kit (D816H),FLT3 (D835Y)
A10608Motesanib Diphosphate
**
VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
A10953Orantinib
***
FGFR1,Flk1
A11350CP-673451
***
****
c-Kit,VEGFR2,VEGFR1
A10502Ki8751
**
VEGFR2,c-Kit,FGFR2
A10903Telatinib
***
c-Kit,VEGFR3,VEGFR2
A11207PP121
****
Hck,VEGFR,mTOR
A11518Pazopanib
**
VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3
A10504KRN 633
*
*
VEGFR3,VEGFR2,VEGFR1
A10198Dovitinib Dilactic Acid
*
***
FLT3,c-Kit,VEGFR3/FLT4
A11753MK-2461
***
c-Met (M1250T),c-Met (Y1235D),c-Met (Y1230H)
A14156AZD2932
****
Flt3,VEGFR-2,c-Kit
A15062DCC-2618
***
***
c-Kit

Notes:
1.Hover mouse over " * " to view the IC50 value.(A few compounds have proven potency but without published IC50 data.)
2.For more details about the compound, click on the product name of your interest.
3.The higher the number of " * " is, the more potent the inhibitor or activator is.
4."" refers to compounds which do inhibitory effects on the related isoform, but without specific value.

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  1. R1530

    Catalog No. A13111
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    Chk2, KDR, FGFR, Aurora A & Cdk2 抑制剂
    R1530是吡唑并苯并二氮杂小分子,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。R1530也是一种有丝分裂-血管生成抑制剂(MAI),可抑制多种参与血管生成的受体酪氨酸激酶,如血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1,-2,-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)βFMS样酪氨酸激酶(Flt)-3和成纤维细胞生长因子受体(FGFR) -1,-2。 了解更多
  2. Flumatinib mesylate

    Catalog No. A13530
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    c-Abl/c-Kit/PDGRFβ 抑制剂
    Flumatinib mesylate以时间和剂量依赖性的方式降低U266细胞中C-MYC,HIF-1a和VEGF的表达,因此甲磺酸氟马替尼可能成为MM治疗的新药。 了解更多
  3. AZD 2932

    Catalog No. A14156
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    mutil-targeted protein tyrosine kinase 抑制剂
    AZD2932是一种有效且靶向多用途的蛋白酪氨酸激酶抑制剂,对VEGFR-2,PDGFRβ,Flt-3和c-Kit的IC50分别为8 nM,4 nM,7 nM和9 nM。 了解更多
  4. MK-2461

    Catalog No. A11753
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    c-Met 抑制剂
    MK-2461是一种新型的多靶点激酶抑制剂,优先抑制活化的c-Met受体。 了解更多
  5. KRN 633

    Catalog No. A10504
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    VEGFR 抑制剂
    KRN 633是一种细胞可渗透、可逆、ATP竞争性VEGFR激酶抑制剂,仅在较高浓度下(IC50 = 0.97 μM和4.33 μM)抑制PDGFR-α和C-Kit,对其他17种激酶无活性(IC50 ≥ 10 μM)。 了解更多
  6. JI-101

    Catalog No. A13545
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    VEGFR2/PDGFRβ/EphB4 抑制剂
    JI-101是一种具有血管内皮生长因子受体2(VEGFR2),血小板源性生长因子受体β(PDGFRβ)和ephrin B4受体B4(EphB4)的口服活性抑制剂,具有潜在的抗血管生成和抗肿瘤活性。 了解更多
  7. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
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    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  8. TAK-593

    Catalog No. A13555
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    TAK-5933是一种口服制剂,其中含有血管内皮生长因子受体(VEGFR)和血小板衍生生长因子受体(PDGFR)的小分子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。 了解更多
  9. DCC-2618

    Catalog No. A15062
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    C-Kit/PDGFR 抑制剂
    DCC-2618是c-Kit和PDGFR的小分子抑制剂,对c-Kit /PDGFRα/PDGFRβ的IC50分别为6 nM/30 nM/13 nM。 了解更多
  10. Motesanib Diphosphate (AMG-706)

    Catalog No. A10608
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    VEGFR 抑制剂
    Motesanib也称为AMG-706,是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM;对Kit具有相似的抑制活性,对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 了解更多
  11. PP121

    Catalog No. A11207
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    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM,8 nM,10 nM,12 nM,14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。 了解更多
  12. Telatinib (BAY 57-9352)

    Catalog No. A10903
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    VEGFR-2 抑制剂
    Telatinib (BAY 57-9352)是一种口服的血管内皮生长因子受体2和3(VEGFR2/3)和血小板衍生的生长因子受体β酪氨酸激酶的小分子抑制剂,IC50分别为6 nM/4 nM,1 nM和15 nM。 了解更多
  13. N-Desethyl Sunitinib

    Catalog No. A15182
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    VEGFR/PDGFRβ/KIT 抑制剂
    N-Desethyl Sunitinib是舒尼替尼的主要药理活性代谢产物,是有效的,ATP竞争性VEGFR,PDGFRβ和KIT抑制剂(VEGFR -1,-2,-3的Ki值为2、9、17、8和4 nM。分别为PDGFRβ和KIT)。 了解更多
  14. Regorafenib monohydrate

    Catalog No. A15218
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    Tyrosine kinase 抑制剂
    Regorafenib monohydrate是VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3/PDGFRβ/Kit/RET和Raf-1的多靶点抑制剂,IC50分别为13 nM/4.2 nM/46 nM/22 nM/7 nM/1.5 nM和2.5 nM。 了解更多
  15. AC710

    Catalog No. A15933
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    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710是一种有效的,具有活性的,选择性血小板衍生的生长因子受体家族激酶抑制剂,具有潜在的抗癌活性。 了解更多
  16. MP470 (MP-470, Amuvatinib)

    Catalog No. A10610
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    RTK 抑制剂
    MP470 (MP-470,Amuvatinib)是c-Kit/PDGFR酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  17. Flumatinib

    Catalog No. A16258
    Quick View
    multi-kinase 抑制剂
    Flumatinib是一种多激酶抑制剂,对c-Abl,PDGFRbeta和c-Kit的IC50值分别为1.2 nM,307.6 nM和2662 nM。 了解更多
  18. Ningetinib Tosylate

    Catalog No. A17039
    Quick View
    VEGF and PDGF 抑制剂
    Ningetinib Tosylate (CT-053Tosylate,DE-120)是一种VEGF和PDGF抑制剂,可能用于治疗与年龄相关的湿性黄斑变性。CAS:1394820-69-9(游离碱)1394820-77-9(甲苯磺酸酯) 了解更多
    • 最新产品

    AG1295

    Catalog No. A17227
    Quick View
    PDGFR 抑制剂
    AG1295 is a PDGF receptor specific inhibitor. 了解更多
  19. Vorolanib

    Catalog No. A19394
    Quick View
    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Vorolanib (CM082; X-82) is an orally active, multikinase VEGFR/PDGFR inhibitor. 了解更多
  20. Masitinib mesylate

    Catalog No. A15152
    Quick View
    KIT/PDGFR 抑制剂
    Masitinib mesylate是Kit和PDGFRα/β的新型抑制剂,IC50为200 nM和540 nM/800 nM,对ABL和c-Fms的抑制作用较弱。 了解更多
  21. Nintedanib esylate

    Catalog No. A16197
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Nintedanib esylate是多种受体酪氨酸激酶(RTK)和非受体酪氨酸激酶(nRTK)的有效抑制剂。 了解更多
  22. AC710 Mesylate

    Catalog No. A16246
    Quick View
    FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ 抑制剂
    AC710 Mesylate是一种有效的选择性PDGFR家族激酶抑制剂,对于FLT3/KIT/PDGFRα/PDGFRβ的Kd值分别为0.6 nM/1.0 nM/1.3 nM/1.0 nM。 了解更多
  23. Ki 20227

    Catalog No. A11472
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    M-CSFR, CSF1R 抑制剂
    Ki 20227是c-Fms酪氨酸激酶(M-CSFR,CSF1R)的抑制剂。 了解更多
  24. Regorafenib (BAY 73-4506)

    Catalog No. A10250
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂,IC50为17、40和69 nM c-KIT,VEGFR2,B-Raf。Regorafenib(BAY 73-4506)是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多
  25. Imatinib (Gleevec)

    Catalog No. A10259
    Quick View
    PDGFR 抑制剂
    Imatinib (Gleevec)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,抑制v-Abl、c-Kit和PDGFR的IC50分别为0.6,0.1和0.1 μM。 了解更多
  26. Sorafenib Tosylate (Nexavar)

    Catalog No. A10001
    Quick View
    Raf 抑制剂
    Sorafenib Tosylate (Nexavar)是几种酪氨酸蛋白激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂的新型小分子抑制剂,Raf-1,wt BRAF和V599E突变型BRAF的IC50为6、22、38 nM。 了解更多
  27. Masitinib ( AB1010)

    Catalog No. A10558
    Quick View
  28. AP24534 (Ponatinib)

    Catalog No. A10080
    Quick View
    BCR-ABL 抑制剂
    AP24534 (Ponatinib)是有效的多激酶和pan-BCR-ABL抑制剂。 了解更多
  29. Tivozanib (AV-951)

    Catalog No. A10101
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Tivozanib (AV-951)是一种口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,旨在抑制所有三种VEGF受体。 了解更多
  30. Bibf1120 (Nintedanib)

    Catalog No. A10137
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Bibf1120 (Nintedanib)是一种新型的三联血管激酶抑制剂,可同时抑制三种生长因子受体:VEGFR,PDGF和FGFR。 了解更多
  31. TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
    Quick View
    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多
  32. Crenolanib (CP-868596)

    Catalog No. A11052
    Quick View
    PDGFR/FLT3 抑制剂
    Crenolanib (CP-868596)是口服生物可用的PDGFR酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂,在皮摩尔浓度下抑制PDGFRA和PDGFRB。 了解更多
  33. Linifanib (ABT-869)

    Catalog No. A10025
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    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK,VEGF和PDGF抑制剂,对人内皮细胞,PDGFR-β,KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多
  34. Imatinib Mesylate

    Catalog No. A10468
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    Bcr-Abl 抑制剂
    Imatinib mesylate是一种选择性酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制KIT信号转导途径,在治疗胃肠间质瘤中诱导了持续的客观反应。 了解更多
  35. Pazopanib HCl (GW786034)

    Catalog No. A10699
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    VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
    Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  36. Sunitinib Malate

    Catalog No. A10880
    Quick View
    RTK inhibitor
    Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,也会抑制c-Kit的活性。用于治疗肾细胞癌(RCC)和伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)。 了解更多
  37. Ki8751

    Catalog No. A10502
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    VEGFR-2 抑制剂
    ki8751是一种细胞可渗透的喹啉氧基苯基脲化合物,在基于细胞和无细胞的检测中起Flk-1 (VEGFR-2)选择性抑制剂的作用。 了解更多
  38. Pazopanib (GW-786034)

    Catalog No. A11518
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Pazopanib (GW-786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  39. CP-673451

    Catalog No. A11350
    Quick View
    PDGFRα/β 抑制剂
    CP 673451是一种有效的PDGFR-β抑制剂,IC50为1 nM。 了解更多
  40. Toceranib (PHA 291639, SU 11654)

    Catalog No. A11581
    Quick View
    c-Kit, PDGFR, VEGFR 抑制剂
    Toceranib (PHA 291639,SU 11654)是一种激酶抑制剂,通过抑制KIT,血管内皮生长因子受体2和PDGFRβ同时具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 了解更多

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