“EGFR”的搜索结果

产品 1 到 50 共 64个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2

设置升序顺序
  1. Regorafenib (BAY 73-4506)

    Catalog No. A10250
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Regorafenib (BAY 73-4506)是一种多激酶抑制剂,IC50为17、40和69 nM c-KIT,VEGFR2,B-Raf。Regorafenib(BAY 73-4506)是一种针对肿瘤及其脉管系统的口服生物利用型多激酶抑制剂。 了解更多
  2. Sorafenib Tosylate (Nexavar)

    Catalog No. A10001
    Quick View
    Raf 抑制剂
    Sorafenib Tosylate (Nexavar)是几种酪氨酸蛋白激酶(VEGFR和PDGFR)和RAF/MEK/ERK级联抑制剂的新型小分子抑制剂,Raf-1,wt BRAF和V599E突变型BRAF的IC50为6、22、38 nM。 了解更多
  3. Axitinib

    Catalog No. A10103
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Axitinib是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种靶标,包括VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,血小板衍生生长因子受体(PDGFR)和cKIT(CD117)。 了解更多
  4. XL184 free base (Cabozantinib)

    Catalog No. A10996
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    XL184 free base (Cabozantinib)是设计用来抑制多种受体酪氨酸激酶(特别是MET和VEGFR2)的小分子。 了解更多
  5. Dovitinib (TKI-258)

    Catalog No. A11411
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  6. Foretinib (GSK1363089, XL880)

    Catalog No. A10998
    Quick View
    c-MET 抑制剂
    Foretinib (GSK1363089,XL880)是c-Met和VEGFR-2的多激酶抑制剂,可抑制增殖,诱导Anoikis并损害卵巢癌转移。 了解更多
  7. PCI-32765 (Ibrutinib)

    Catalog No. A11020
    Quick View
    Bruton tyrosine kinase 抑制剂
    PCI-32765 (Ibrutinib)是Bruton酪氨酸激酶(BTK)的口服生物利用小分子抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。对Bmx,CSK,FGR,BRK及HCK适度有效,对EGFR,Yes,ErbB2,JAK3等作用效果较弱。 了解更多
  8. AP24534 (Ponatinib)

    Catalog No. A10080
    Quick View
    BCR-ABL 抑制剂
    AP24534 (Ponatinib)是有效的多激酶和pan-BCR-ABL抑制剂。 了解更多
  9. Cediranib (AZD2171)

    Catalog No. A10185
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Cediranib (AZD2171)是一种高效的VEGFR(KDR)抑制剂,此外对c-Kit和PDGFRβ也具有相似的抑制活性,对VEGFR的选择性比PDGFR-α,CSF-1R和Flt3分别高36倍,110倍 和1000倍以上。 了解更多
  10. RAF265 (CHIR-265)

    Catalog No. A10773
    Quick View
    RAF/VEGFR 抑制剂
    RAF265 (CHIR-265)是一种口服,高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂,可控制或正常化VEGFR-2,同时抑制B-raf和c-Raf突变以预防癌症。 了解更多
  11. Tivozanib (AV-951)

    Catalog No. A10101
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Tivozanib (AV-951)是一种口服VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,旨在抑制所有三种VEGF受体。 了解更多
  12. Danusertib (PHA-739358)

    Catalog No. A10715
    Quick View
    Aurora 抑制剂
    Danusertib (PHA-739358)是Aurora A/B/C的Aurora激酶抑制剂,在无细胞分析中的IC50为13 nM/79nM/61 nM,对Abl,TrkA,c-RET和FGFR1以及更低的浓度具有中等效力 对Lck,VEGFR2/3,c-Kit,CDK2等有效。 了解更多
  13. MGCD-265 (Glesatinib)

    Catalog No. A10587
    Quick View
    c-Met 抑制剂
    MGCD-265 (Glesatinib)是一种多靶酪氨酸激酶抑制剂,可与多种RTK(包括c-Met受体(HGFR)结合并抑制其磷酸化。Tek/Tie-2受体;VEGFR类型1、2和3;和MST1R。 了解更多
  14. PD173074

    Catalog No. A10703
    Quick View
    FGFR1/VEGFR2 抑制剂
    PD173074是有效的,细胞可渗透的和ATP竞争性的FGFR和VEGFR抑制剂。 了解更多
  15. TSU-68 (Orantinib, SU6668)

    Catalog No. A10953
    Quick View
    PDFGRβ 抑制剂
    TSU-68 (Orantinib,SU6668)在无细胞试验中具有8 nM的Ki对PDGFR自磷酸化的最大效力,但也强烈抑制Flk-1和FGFR1反磷酸化,对IGF-1R,Met,Src, Lck,Zap70,Abl和CDK2; 不抑制EGFR。 了解更多
  16. Brivanib (BMS-540215)

    Catalog No. A10254
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂,IC50为25 nM,Ki为26 nM。 了解更多
  17. Brivanib alaninate (BMS-582664)

    Catalog No. A10162
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Brivanib alaninate (BMS-582664)是VEGFR和FGFR信号转导的双重酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多
  18. BMS-794833

    Catalog No. A10154
    Quick View
    c-Met 抑制剂
    BMS-794833是Met和VEGFR-2的有效ATP竞争性抑制剂,IC50为1.7和15 nM。 了解更多
  19. AMG-458

    Catalog No. A11055
    Quick View
    c-Met 抑制剂
    AMG-458是一种有效的c-Met抑制剂,IC50值为60nM,对VEGFR2具有选择性。 了解更多
  20. Linifanib (ABT-869)

    Catalog No. A10025
    Quick View
    VEGFR/PDGFR 抑制剂
    Linifanib (ABT-869)是一种结构新颖的有效RTK,VEGF和PDGF抑制剂,对人内皮细胞,PDGFR-β,KDR和CSF-1R的IC50分别为0.2、2、4和7 nM。 了解更多
  21. Vatalanib (PTK787) 2HCl

    Catalog No. A10967
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Vatalanib (PTK787) 2HCl是一种小分子蛋白激酶抑制剂,可抑制抑制所有已知VEGF受体以及血小板衍生的生长因子受体β和c-kit的血管生成,但对VEGFR-2的选择性最高。 了解更多
  22. Dasatinib (BMS-354825)

    Catalog No. A10290
    Quick View
    Abl-Src 抑制剂
    Dasatinib (BMS-354825)是一种口服多BCR/ABL和Src家族酪氨酸激酶抑制剂。Dasatinib (BMS-354825)的主要靶标是BCR/ABL,Src,c-Kit,ephrin受体和其他几种酪氨酸激酶,但不是erbB激酶,例如EGFR或Her2。 了解更多
  23. Taxifolin

    Catalog No. A10893
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Taxifolin以很大的结合能值结合在VEGFR-2激酶的ATP结合位点上,并起I型竞争性抑制剂的作用。 了解更多
  24. Mubritinib (TAK 165)

    Catalog No. A10612
    Quick View
    HER2/ErbB2 抑制剂
    Mubritinib (TAK 165)是一种有效的EGFR和p34cdc2抑制剂,IC50分别为6 nM和0.2 ?M。Mubritinib(TAK 165)也抑制p33cdk2和p33cdk5。 了解更多
  25. Raf265 derivative

    Catalog No. A10774
    Quick View
    RAF/VEGFR 抑制剂
    Raf265 derivative是Raf265的衍生物,Raf265是一种口服,高度选择性的RAF和VEGFR激酶抑制剂,IC50为5至10μM。 了解更多
  26. Telatinib (BAY 57-9352)

    Catalog No. A10903
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    Telatinib (BAY 57-9352)是一种口服的血管内皮生长因子受体2和3(VEGFR2/3)和血小板衍生的生长因子受体β酪氨酸激酶的小分子抑制剂,IC50分别为6 nM/4 nM,1 nM和15 nM。 了解更多
  27. Apatinib (YN968D1)

    Catalog No. A11407
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Apatinib (YN968D1)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可选择性抑制血管内皮生长因子受体2(VEGFR2,也称为KDR),后者可抑制VEGF介导的内皮细胞迁移和增殖,从而阻止肿瘤组织中新血管的形成。 了解更多
  28. PP121

    Catalog No. A11207
    Quick View
    PI3K 抑制剂
    PP121是一种作用于PDGFR,Hck,mTOR,VEGFR2,Src和Abl的多靶点抑制剂,IC50分别为2 nM,8 nM,10 nM,12 nM,14 nM和18 nM,也抑制DNA-PK,IC50为60 nM。 了解更多
  29. Motesanib Diphosphate (AMG-706)

    Catalog No. A10608
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Motesanib也称为AMG-706,是一种有效的ATP竞争性的VEGFR1/2/3抑制剂,IC50分别为2 nM/3 nM/6 nM;对Kit具有相似的抑制活性,对VEGFR选择性比PDGFR和Ret高10倍。 了解更多
  30. OSI-930

    Catalog No. A10679
    Quick View
    c-Kit/VEGFR 抑制剂
    OSI-930是Kit,KDR,Flt,CSF-1R,c-Raf和Lck的有效抑制剂,IC50分别为80 nM,9 nM,8 nM,15 nM,41 nM和22 nM。 了解更多
  31. Pazopanib HCl (GW786034)

    Catalog No. A10699
    Quick View
    VEGFR/PDGFR/FGFR 抑制剂
    Pazopanib HCl (GW786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  32. PHA-680632

    Catalog No. A10714
    Quick View
    Aurora 抑制剂
    PHA-680632是Aurora A,Aurora B和Aurora C的有效抑制剂,IC50分别为27 nM,135 nM和120 nM。对于FGFR1,FLT3,LCK,PLK1,STLK2和VEGFR2/3,它的IC50高10到200倍。 了解更多
  33. Sunitinib Malate

    Catalog No. A10880
    Quick View
    RTK inhibitor
    Sunitinib Malate是一种多靶点RTK抑制剂,作用于VEGFR2 (Flk-1)和 PDGFRβ,也会抑制c-Kit的活性。用于治疗肾细胞癌(RCC)和伊马替尼耐药的胃肠道间质瘤(GIST)。 了解更多
  34. Dovitinib Dilactic acid (TKI258 Dilactic acid)

    Catalog No. A10198
    Quick View
    RTK 抑制剂
    Dovitinib是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制通过ZNF198-FGFR1或BCR-FGFR1转化为IL3独立性的Ba / F3细胞,IC50值分别为150 nM和90 nM。 了解更多
  35. CYC116 (CYC-116)

    Catalog No. A10248
    Quick View
    Aurora Kinase 抑制剂
    CYC116 (CYC-116)是一种有效的Aurora A/B抑制剂,Ki为8.0 nM/9.2 nM,对VEGFR2(Ki为44 nM)作用稍弱。 了解更多
  36. E7080 (Lenvatinib)

    Catalog No. A10340
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    E7080 (Lenvatinib)是一种多激酶抑制剂,可同时抑制VEGFR2和VEGFR3激酶。 了解更多
  37. Ki8751

    Catalog No. A10502
    Quick View
    VEGFR-2 抑制剂
    ki8751是一种细胞可渗透的喹啉氧基苯基脲化合物,在基于细胞和无细胞的检测中起Flk-1 (VEGFR-2)选择性抑制剂的作用。 了解更多
  38. KRN 633

    Catalog No. A10504
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    KRN 633是一种细胞可渗透、可逆、ATP竞争性VEGFR激酶抑制剂,仅在较高浓度下(IC50 = 0.97 μM和4.33 μM)抑制PDGFR-α和C-Kit,对其他17种激酶无活性(IC50 ≥ 10 μM)。 了解更多
  39. Lapatinib (free base)

    Catalog No. A11752
    Quick View
    Lapatinib (free base)是一种双重酪氨酸激酶抑制剂,是一种有效的EGFR和ErbB2抑制剂,在无细胞试验中IC50分别为10.2和9.8 nM。可阻断HER2生长受体途径。 了解更多
  40. Pazopanib (GW-786034)

    Catalog No. A11518
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Pazopanib (GW-786034)是VEGFR-1,VEGFR-2,VEGFR-3,PDGFR-a/β和c-kit的有效且选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可阻止肿瘤生长并抑制血管生成。 了解更多
  41. Buflomedil HCl

    Catalog No. A11737
    Quick View
    VEGFR 拮抗剂
    Buflomedil HCl是一种用于治疗外周血管疾病的血管活性剂。 了解更多
  42. ZM 306416

    Catalog No. A11955
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    ZM 306416 hydrochloride是一种VEGF受体酪氨酸激酶抑制剂,可抑制KDR(IC50 = 100 nM)和Flt(IC50 = 2 uM)酪氨酸激酶。 了解更多
  43. LY 2874455

    Catalog No. A11244
    Quick View
    FGFR/VEGFR2 抑制剂
    LY2874455是一种新型有效的FGFR / VEGFR抑制剂。 了解更多
  44. E-7050 (Golvatinib)

    Catalog No. A11396
    Quick View
    E-7050 (Golvatinib)是具有潜在抗肿瘤活性的c-Met(肝细胞生长因子受体)和VEGFR-2(血管内皮生长因子受体-2)酪氨酸激酶的口服生物可利用双重激酶抑制剂。 了解更多
  45. Motesanib (AMG706)

    Catalog No. A11496
    Quick View
    VEGFR 抑制剂
    Motesanib(AMG706)是一种多激酶抑制剂,可选择性靶向VEGF受体,血小板衍生的生长因子受体(PDGFRs)和Kit受体,并带有IC50受体。值分别为2 nM(VEGFR1),3 nM(VEGFR2),6 nM(VEGFR3),84 nM(PDGFR)和8 nM(Kit)。 了解更多
  46. Pelitinib (EKB-569)

    Catalog No. A10706
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    Pelitinib (EKB-569)是一种有效的,不可逆EGFR抑制剂,IC50为38.5 nM 了解更多
  47. AZD8931 (Sapitinib)

    Catalog No. A10116
    Quick View
    pan-EGFR/pan-erbB 抑制剂
    AZD8931 (Sapitinib)是ErbB1,ErbB2和ErbB3受体信号传导的等效抑制剂。 了解更多
  48. WZ4002

    Catalog No. A10991
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    WZ4002是一种新型的,突变选择性EGFR抑制剂,作用于EGFR(L858R)/(T790M),在BaF3细胞系中IC50为2 nM/8 nM;对ERBB2磷酸化(T798I)没有抑制作用。 了解更多
  49. AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)

    Catalog No. A11022
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    AG-1478 (Tyrphostin AG-1478)是EGFR激酶的抑制剂,IC50值为3 nM。 了解更多
  50. OSI-420

    Catalog No. A10678
    Quick View
    EGFR 抑制剂
    OSI-420 (Desmethyl Erlotinib,CP-473420)是一种口服活性EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可通过抑制细胞间结构域来抑制受体酪氨酸激酶(TKs)。 了解更多

产品 1 到 50 共 64个

每页
页面:
  1. 1
  2. 2

设置升序顺序
Rewards