Ready to Use Solution
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Aliskiren hemifumarate
Catalog No. A11123 -
AZD8330
Catalog No. A10115 -
CP-690550 (Tofacitinib citrate)
Catalog No. A10241 JAK3 抑制剂CP-690550 (Tofacitinib citrate)是口服的高选择性Janus激酶(JAK)酶抑制剂。 了解更多 -
SNS-032 (BMS-387032)
Catalog No. A10850 CDK 抑制剂SNS-032(BMS-387032)是细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)2、7和9的高度选择性和有效抑制剂,具有体外生长抑制作用,并具有诱导恶性B细胞凋亡的能力。 了解更多 -
Danoprevir (RG7227)
Catalog No. A10284 HCV NS3/4A protease 抑制剂Danoprevir (RG7227)是HCV NS3/4A丝氨酸蛋白酶的有效抑制剂。 了解更多 -
PCI-24781 (Abexinostat)
Catalog No. A10700 -
Brivanib (BMS-540215)
Catalog No. A10254 VEGFR-2 抑制剂Brivanib (BMS-540215)是一种VEGFR-2抑制剂,IC50为25 nM,Ki为26 nM。 了解更多 -
Brivanib alaninate (BMS-582664)
Catalog No. A10162 -
Fulvestrant (Faslodex)
Catalog No. A10410 Aromatase 抑制剂Fulvestrant是一种雌激素受体拮抗剂,没有激动剂作用,它通过下调和降解雌激素受体发挥作用。 了解更多 -
Doramapimod (BIRB-796)
Catalog No. A10148 p38 MAPK 抑制剂Doramapimod(BIRB 796)是p38 MAPK的小分子抑制剂,在调节促炎细胞因子的产生中起关键作用。 了解更多 -
XL765
Catalog No. A10997 -
Bleomycin sulfate
Catalog No. A10152 DNA/RNA Synthesis 抑制剂Bleomycin Sulfate硫酸博来霉素是一种糖肽类抗生素,也是一种鳞状细胞癌(SCC)抗癌剂。 了解更多 -
Bosutinib (SKI-606)
Catalog No. A10161 -
Fluorouracil (Adrucil)
Catalog No. A10042 DNA and RNA synthesis 抑制剂Fluorouracil (Adrucil)是一种是DNA/RNA合成抑制剂,通过不可逆地抑制胸苷酸合酶起作用。 了解更多 -
PHA-793887
Catalog No. A10716 CDK 抑制剂PHA-793887是一种新型有效的CDK2,CDK5和CDK7抑制剂,IC50分别为8 nM,5 nM 和10 nM,作用于CDK2,5,和7比作用于CDK1,4,和9选择性高6倍以上。可在低浓度下靶向多种细胞周期蛋白依赖性激酶,并具有针对多种癌细胞的高活性。 了解更多 -
Flavopiridol HCl
Catalog No. A11045 -
JNJ-7706621
Catalog No. A10494 CDK/Aurora A/B 抑制剂JNJ-7706621是对CDK1/2具有最高效力的pan-CDK抑制剂,IC50为9 nM/4 nM,并且在无细胞分析中对CDK1/2的选择性是CDK3/4/6的6倍以上。它还能有效抑制极光A/B,对Plk1和Wee1没有活性。 了解更多 -
PHA-848125 (Milciclib)
Catalog No. A11047 CDK 抑制剂PHA-848125 (Milciclib)是一种有效的,ATP竞争性CDK抑制剂,作用于CDK2,IC50为45 nM,作用于CDK2比作用于CDK1,2,4,5和7选择性高3倍以上。 了解更多 -
URB597
Catalog No. A11049 -
Decitabine
Catalog No. A10292 DNA Methyltransferase 抑制剂Decitabine是一种次甲基化剂,它通过抑制DNA甲基转移酶来使DNA次甲基化。 了解更多 -
Geldanamycin
Catalog No. A11025 Hsp90 抑制剂Geldanamycin与Hsp90的ATP位点(Kd = 1.2μM)结合并抑制其分子伴侣活性。 了解更多 -
LY2228820 (Ralimetinib)
Catalog No. A10545 -
Voriconazole (Vfend)
Catalog No. A10978 -
Bafetinib (INNO-406)
Catalog No. A10119 Bcr-Abl 抑制剂Bafetinib (INNO-406)是一种双重Bcr-Abl/Lyn酪氨酸激酶抑制剂。 了解更多 -
Cyt387 (Momelotinib)
Catalog No. A10263 JAK 抑制剂Cyt387 (Momelotinib)是Janus激酶JAK1和JAK2的抑制剂,可作为ATP竞争者,IC50值分别为11和18 nM。 了解更多 -
Kaempferol
Catalog No. A10495 ERRα and ERRγ inverse 激动剂Kaempferol被发现抑制Ki为0.3-0.5 μM的牛主动脉肌球蛋白轻链激酶,并且还被发现通过新的ERK-NFκB-cMyc-p21途径抑制VEGF表达和体外血管生成。 了解更多 -
PF299804 (Dacomitinib, PF299)
Catalog No. A11051 EGFR 抑制剂PF299804是一种有效的,可口服的酪氨酸激酶人表皮生长因子受体(HER)1(EGFR),HER2和HER4不可逆抑制剂。 了解更多 -
Crenolanib (CP-868596)
Catalog No. A11052 PDGFR/FLT3 抑制剂Crenolanib (CP-868596)是口服生物可用的PDGFR酪氨酸激酶的选择性小分子抑制剂,在皮摩尔浓度下抑制PDGFRA和PDGFRB。 了解更多 -
LY317615 (Enzastaurin)
Catalog No. A10356 PKCβ 抑制剂LY317615(Enzastaurin)是一种有效的,选择性的PKCβ抑制剂,具有抗增殖活性(IC50 =?6 nM)。 了解更多 -
SB939 ( Pracinostat )
Catalog No. A10830 HDAC 抑制剂SB939 (Pracinostat)是HDAC的口服抑制剂,对I,II和IV类HDAC具有选择性,在体外HDAC1活性测定中显示IC50值为77 nM。 了解更多 -
BMS-536924
Catalog No. A11054 -
BMS-794833
Catalog No. A10154 -
AMG-458
Catalog No. A11055 -
Ispinesib (SB-715992)
Catalog No. A10486 KSP 抑制剂Ispinesib (SB-715992)是驱动蛋白纺锤体蛋白的有效抑制剂,驱动蛋白纺锤体蛋白是双极有丝分裂纺锤体形成和有丝分裂细胞周期进程所必需的驱动蛋白。 了解更多 -
JNJ-26481585 (Quisinostat)
Catalog No. A10492 HDAC 抑制剂JNJ-26481585 (Quisinostat)是一种pan-HDAC抑制剂,对HDAC1具有显著的效力(IC(50),0.16 nmol/L)。 了解更多 -
S3I-201 (NSC 74859)
Catalog No. A10817 Stat3 抑制剂S3I-201(NSC 74859)是Stat3的新型抑制剂,可在体外抑制Stat3,Stat3复合物的形成以及Stat3-DNA结合活性(IC50 = 86±33 ?M)和Stat3依赖性转录活性。 了解更多